高中高考化学二轮题型对题必练官能团性质判断题答案解析.docx

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高中高考化学二轮题型对题必练官能团性质判断题答案解析

【精品】高考化学二轮题型对题必练——官能团性质判断题

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一、单选题

1．荧光棒的发光原理是利用过氧化氢氧化某草酸二酯产生能量传递给荧光物质发出荧光。

该草酸二酯的结构简式如下图所示。

下列有关该草酸二酯的说法不正确的是

A．分子中含有一种含氧官能团

B．苯环上的一溴代物只有一种

C．可以发生取代反应和加成反应

D．lmol草酸二酯与NaOH溶液反应最多消耗4molNaOH

2．某有机物A是农药生产中的一种中间体，其结构简式如图，下列叙述正确的是

A．有机物A属于芳香烃

B．有机物A和浓硫酸混合加热,可以发生消去反应

C．有机物A中含有两种官能团

D．1molA和足量NaOH溶液反应,最多可以消耗3molNaOH

3．甲酸香叶酯（结构如图）为无色透明液体，具有新鲜蔷薇嫩叶的香味，可用于配制香精。

下列有关该有机物的叙述正确的是

A．分子式为C11H16O2

B．含有羧基和碳碳双键两种官能团

C．能发生加成反应和水解反应

D．23gNa与过量的该物质反应生成标准状况下11.2L气体

4．分枝酸可用于生化研究，其结构简式为：

，下列关于分枝酸的叙述正确的是

A．分子式为

B．分子中含有3种含氧官能团

C．

分枝酸最多可消耗3molNaOH

D．可分别与乙醇、溴的四氯化碳溶液反应,且反应类型相同

5．苹果酸的结构简式为

，下列说法正确的是

A．苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种

B．1mol苹果酸可与3molNaOH发生中和反应

C．1mol苹果酸与足量金属Na反应生成生成1molH2

D．HOOC—CH2—CH（OH）—COOH与苹果酸互为同分异构体

6．最近合成一种具有抗癌活性的化合物，该物质结构简式为

，下列关于该化合物的说法不正确的是（   ）

A．含有两种含氧的官能团

B．该化合物的分子式为

C．可发生氧化反应、加成反应D．处于同一平面的原子最少有6个

7．头孢拉定又名先锋霉素，是常用的一种抗生素，其结构简式如图：

下列说法不正确的是（）

A．头孢拉定的分子式是C16H19N3O4S，分子中有多种官能团

B．头孢拉定与Na2CO3溶液、NaHCO3溶液都可以反应

C．1mol头孢拉定最多可与6molH2和5molBr2发生加成反应

D．头孢拉定既可与盐酸反应，也可与NaOH溶液反应

8．秦皮是一种常用的中药，具有抗炎镇痛、抗肿瘤等作用。

“秦皮素”是其含有的一种有效成分，结构简式如下图所示，有关其性质叙述不正确的是

A．1mol该化合物最多能与3molNaOH反应B．该有机物分子式为C10H8O5

C．该有机物能发生加成、氧化、取代等反应D．分子中有四种官能团

9．芬必得是葛兰素史克公司的止痛药品牌，目前在中国由合资公司中美史克运营，在国内有四款主要止痛产品。

芬必得布洛芬缓释胶囊是芬必得止痛系列产品之一，布洛芬为该类止痛药的通用名称，下列有关芬必得的说法正确的是

A．分子式为

，分子中含有两种官能团

B．最多12个原子共平面

C．可以跟Na、Na2CO3、NaHCO3反应也可以和

在一定条件下反应

D．可以通过化学反应使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色

10．某中间体M（2—甲基丙氨酸）的结构简式如图所示。

下列有关M的说法错误的是

A．分子式为

B．1molM与NaOH溶液反应,消耗lmolNaOH

C．分子中所有的碳原子不可能处于同一平面

D．与M含有相同官能团的同分异构体有5种

不含本身,不考虑空间异构

11．一种新药物结构如图所示，下列有关该化合物说法正确的是

A．分子式为C17H18N2O6

B．能发生水解反应、聚合反应、取代反应

C．能与氢气发生加成反应，但不能与溴的四氯化碳溶液反应

D．分子中含有三种不同的官能团

12．已知某有机物的结构简式如下，下列有关该分子的说法正确的是（）

A．分子式为C10H14O6

B．含有的官能团为羟基、羧基和酯基

C．该分子不能发生取代反应

D．它属于芳香烃

13．莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图，下列关于莽草酸的说法正确的是

A．分子式为C7H6O5

B．分子中含有2种官能团

C．可发生加成和取代反应

D．在水溶液羧基和羟基均能电离出H+

14．山梨酸又称为清凉茶酸，它的结构如图所示。

山梨酸的钾盐是常用的食品防腐剂。

下列关于山梨酸及其钾盐的说法正确的是（）

A．山梨酸钾的化学式为C6H8O2KB．山梨酸能发生加成反应，但不能发生取代反应

C．山梨酸钾的水溶液略显碱性D．与山梨酸含有相同官能团的同分异构体共有7种

15．莽草酸是一种合成药物达菲的原料，鞣酸存在于苹果、生石榴等植物中．下列关于这两种有机化合物的说法正确的是

A．两种酸遇三氯化铁溶液都显色

B．莽草酸分子和鞣酸分子中所含官能团相同

C．等物质的量的两种酸与NaOH反应，消耗NaOH的量相同

D．两种酸都能与溴水反应

16．黄曲霉素的结构如图，下列关于该有机物的性质叙述正确的是（　　）

A．1mol该化合物最多消耗

和NaOH分别为6 mol和2 mol

B．该化合物中含有三种官能团

C．该化合物中含有2个苯环结构

D．该化合物可以和1mol 

发生加成反应

17．阿司匹林（Aspirin）也叫乙酰水杨酸（结构如图所示）是一种历史悠久的解热镇痛药．下列有关说法正确的是（　　）

A．与乙酰水杨酸具有相同官能团的芳香族同分异构体共有8种

不考虑立体异构

B．乙酰水杨酸的所有原子均在同一平面上

C．乙酰水杨酸能发生取代、加成、氧化、还原反应

D．乙酰水杨酸易溶于水、乙醇等溶剂

18．葡萄糖在人体中进行无氧呼吸产生乳酸，结构简式如下：

，下列有关说法正确的是

A．葡萄糖和乳酸含有相同的官能团

B．向葡萄糖溶液加入氢氧化铜悬浊液，加热一定有砖红色沉淀生成

C．乳酸能发生催化氧化、加成和取代反应

D．分子式C3H6O3，且含有羟基、羧基的有机物共有2种

19．两个环共用两个不直接相连的碳原子的化合物称为桥环化合物，某桥环化合物的结构简式如图所示，下列关于该化合物的说法错误的是

A．该有机物能发生取代反应和加成反应

B．该有机物分子中含有两个官能团

C．该有机物分子的一氯代物有7种

D．该有机物能使酸性KMnO4溶液褪色

20．分枝酸可用于生化研究，其结构简式如图。

下列关于分枝酸的叙述正确的是

A．分枝酸的分子式为

B．分枝酸分子中含有2种官能团

C．1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应

D．可与乙醇、乙酸反应,且反应类型相同

21．如图是某种有机物分子的球棍模型。

图中的“棍”代表单键或双键，不同大小的“球”代表三种不同的短周期元素的原子。

对该有机物的叙述错误的是（　　）

A．该有机物的分子式可能为

B．该有机物分子中的所有原子在同一平面上

C．该有机物无相同官能团同分异构体

D．该有机物可以和氢气发生加成反应

22．天然维生素P（结构如图）存在于槐树花蕾中，它是一种营养增补剂。

关于维生素P的叙述正确的是

A．分子中的官能团有羟基、碳碳双键、醚键、酯基

B．若R为乙基则该物质的分子式可以表示为

C．lmol该化合物最多可与

完全反应

D．lmol该化合物与NaOH溶液作用消耗NaOH的物质的量以及与氢气加成所需的氢气的物质的量分别是4mol、8mol

23．某有机物X的结构简式如图所示，下列有关说法正确的是（　　）

A．可用

溶液区分X和苯酚

B．在加热条件下,1 mol X最多能与2 mol NaOH反应

C．若1 mol X在酸性条件下的能水解完全,其产物最多能与2 mol Na反应

D．分子含有三种官能团,且两种官能团在催化剂条件下能与氢气加成

24．中美元首G20峰会确定携手采取积极行动管制芬太尼。

芬太尼为一种麻醉、镇痛药物，超剂量使用该药物会导致严重后果，其结构简式如图所示。

下列说法正确的是（）

A．芬太尼分子中含有碳碳双键官能团

B．芬太尼分子中所有的碳原子可能共面

C．芬太尼的一氯取代物有13种

D．芬太尼的分子式为C22H22N2O

25．透明聚酯玻璃钢可用于制造宇航员面罩和导弹达罩。

制备橐酯的一种配方中含有中基丙烯酸甲酯（MMA，结构简式如图。

下列有关MMA的说法正确的是

A．MMA易溶于水和有机溶剂

B．MMA的含氧官能团是羧基

C．MMA的一种同分异构体为CH3CH2COOCH2CH3

D．MMA能发生加成反应、水解反应、氧化反应、加聚反应

26．已知环丙烷（△）可与氢气发生反应生成丙烷，某有机物结构如下，下列说法正确的是

A．该物质属于烃的衍生物，含有3种官能团

B．该物质在酸性条件下充分水解后有气体放出

C．

该物质在一定条件下与氢气反应最多消耗

D．该物质能发生的反应类型有取代、水解、加成、消去、氧化、加聚等

27．维生素C具有抗衰老作用，但易被氧化成脱氢维生素C．某课外小组利用碘滴定法测某橙汁中维生素C的含量，其化学方程式如下：

下列说法不正确的是（　　）

A．维生素C分子式为

B．维生素C中含有3种官能团

C．上述反应为取代反应

D．维生素C能使酸性高锰酸钾溶液褪色

28．有机物X、Y、Z、W的转化关系如图所示。

下列说法不正确的是（　　）

A．满足上述反应的X有五种B．Y含有两种官能团

C．Z 能发生水解反应D．W 一定能使

溶液褪色

参考答案

1．D

【解析】

【详解】

A、根据结构简式，此有机物中含有含氧官能团是酯基，故说法正确；

B、根据结构简式，2个苯环上各有一个氢原子，且两者氢原子是等效的，因此一溴代物只有一种，故B说法正确；

C、含有酯基，能发生水解反应，即取代反应，此有机物中含有苯环，因此能与氢气发生加成反应，故C说法正确；

D、1mol此有机物中含有6mol氯原子，消耗6mol氢氧化钠，6mol羟基取代6mol氯原子的位置，构成酚羟基，因此再消耗6mol氢氧化钠，有2mol酯基，因此消耗2mol氢氧化钠，还含有2mol“

”，1mol这种结构中的酯基，消耗2mol氢氧化钠，因此2mol“

”消耗4mol氢氧化钠，最多消耗18mol，故D错误。

2．D

【解析】

【详解】

A.该有机物中含有C、H、O、Cl等元素，为烃的衍生物，故A错误；

B.由于-OHl相连碳的邻位碳原子上没有氢原子，则不能发生消去反应，故B错误；

C.该有机物中含有-COO-、-OH、-Cl等官能团，不为两种，故C错误；

D.-COO-水解生成酚羟基和羧基，二者都可与NaOH反应，-Cl在碱性条件下水解生成NaCl，则共需3molNaOH，故D正确。

故选D。

【点睛】

酯基发生水解反应时，若酯基中的氧原子连接在苯环碳原子上，则1mol酯基消耗2molNaOH；卤代烃发生水解时，若卤原子与苯环碳原子直接相连，则1mol卤原子消耗2molNaOH。

3．C

【详解】

A．由结构简式可知分子式为C10H18O2，故A错误；

B．分子含有酯基，不是羧基，故B错误；

C．含有碳碳双键，可发生加成反应，含有酯基，可发生水解反应，故C正确；

D．含有酯基，与钠不反应，故D错误；

故答案为C。

【点睛】

以有机物的结构为载体，考查官能团的性质。

熟悉常见官能团的性质，进行知识迁移运用，根据有机物结构特点，有碳碳双键决定具有烯的性质，有羧基决定具有羧酸的性质，有酯基决定具有酯的性质，有醛基还具有醛类的性质。

4．B

【详解】

A.由分支酸的结构简式可知其分子式为C10H10O6，故A错误；

B.含-COOH、-OH、醚键3种含氧官能团 ，故B正确；

C.只有-COOH与NaOH反应，则1mol分枝酸最多可与2molNaOH发生中和反应，故C错误；

D.分支酸含有-COOH、-OH，可与乙醇反应为酯化反应，含碳碳双键可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，故D错误。

故选B。

【点睛】

苯环上连有羟基时，表现出酸性，能与NaOH发生反应；若羟基所连的六元环不是苯环，则羟基与NaOH不能发生反应。

本题中的六元环看上去象是苯环，但比苯环少了一个碳碳双键，所以其所连羟基与NaOH不能反应，这也是我们解题时易出错的地方。

5．A

【详解】

A．该分子中含有羧基和醇羟基，所以能发生酯化反应的官能团有羧基和醇羟基，所以苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种，A正确；

B．1mol苹果酸中含有2mol羧基，所以1mol苹果酸可与2molNaOH发生中和反应，B错误；

C．能和Na反应是有羧基和醇羟基，1mol苹果酸与足量金属Na反应生成1.5molH2，C错误；

D．HOOC－CH2－CH（OH）－COOH与苹果酸是同一种物质，D错误。

答案选A。

6．B

【详解】

A．该有机物中含有醚键和醇羟基两种含氧的官能团，故A正确；

B．该分子中含有12个C原子、18个H原子和4个O原子，分子式为C12H18O4，故B错误；

C．该有机物中含有碳碳双键和醇羟基，具有烯烃和醇的性质，能发生氧化反应、加成反应，故C正确；

D．该有机物含有碳碳双键，由乙烯的结构可知该化合物的分子中处于同一平面的原子最少有6个，故D正确。

故选B。

7．C

【解析】

【详解】

A.根据头孢拉定的结构简式，其分子式是C16H19N3O4S，分子中有羰基、羧基、氨基、肽键、碳碳双键多种官能团，故A正确；

B.头孢拉定含有羧基，所以头孢拉定与Na2CO3溶液、NaHCO3溶液都可以反应，故B正确；

C.碳碳双键、羰基可以与氢气发生加成反应，1mol头孢拉定最多可与4molH2发生加成反应，碳碳双键与溴发生加成反应，1mol头孢拉定最多可与3molBr2发生加成反应，故C错误；

D.头孢拉定含有羧基、氨基，既可与盐酸反应，也可与NaOH溶液反应，故D正确。

选C。

8．A

【解析】

【详解】

A.秦皮素中含有一个酯基，碱性条件下水解生成一个羧基，和一个酚羟基，秦皮素本身还含有2个酚羟基，使用1mol该化合物最多能与4molNaOH反应，故A错误；

B.从图示可知，该化合物的化学式为：

C10H8O5，故B正确；

C.该化合物含有碳碳双键和羟基可发生氧化反应，羟基和酯基可发生取代反应，故C正确；

D.该化合物含有酚羟基、酯基、醚键、碳碳双键四种官能团，故D正确。

故选A。

9．C

【详解】

A.分子式C13H18O2，分子中含有一种官能团，羧基，故A错误；

B.最多有17个原子共面，故B错误；

C.含有羧基，可以跟Na、NaHCO3 Na2CO3反应也可以和H2在一定条件下反应，故C正确；

D.使溴水褪色为萃取，物理变化，故D错误。

​故选C。

10．D

【详解】

A.有结构式可知分子式为C4H9NO2，故A正确； 

B.分子中只有羧基会和氢氧化钠反应，则1molM与NaOH溶液反应，消耗lmolNaOH，故B正确； 

C.由分子结构式可知分子中所有的碳原子不可能处于同一平面，故C正确； 

D.与M含有相同官能团的同分异构体有α（或β、或γ）-氨基丁酸、H2NCH2CH（CH3）COOH共4种（不含本身，不考虑空间异构），故D错误；

故选D。

11．B

【解析】A.由图中信息可知，该有机物的分子式为C17H20N2O6，A不正确；B.该有机物含有酯基、碳碳双键及苯环，故其能发生水解反应、加聚反应、取代反应（酯的水解反应及苯环上的取代反应），B正确；C.该有机物分子中有碳碳双键，故其既能与氢气发生加成反应，又能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，C不正确；D.分子中含有氨基、酯基、硝基和碳碳双键等四种不同的官能团，D不正确。

本题选B。

12．B

【详解】

A．

的分子式为C10H10O6，故A错误；B．

中含有羟基、羧基和酯基三种官能团，故B正确；C．

分子结构中含有羟基、羧基和酯基三种官能团，均能发生取代反应，如发生酯的水解、酯化反应等，故C错误；D．

除含有苯环外，还含有氧元素，只能属芳香族化合物，不是芳香烃，故D错误；故答案为B。

13．C

【详解】

A、分析莽草酸的结构简式可知其分子式为：

C7H10O5，A错误；

B、其分子中含有羧基、碳碳双键和醇羟基三种官能团，B错误；

C、其结构中的碳碳双键能发生加成反应、羧基和醇羟基均发生酯化反应和取代反应，C正确；

D、莽草酸中的羟基是醇羟基，其不能在水溶液中电离出氢离子，D错误。

答案选C。

【点睛】

该题的易错点是选项D，注意羟基活泼性比较，脂肪醇、芳香醇、酚类的比较：

类别

脂肪醇

芳香醇

酚

官能团

醇羟基

醇羟基

酚羟基

结构特点

－OH与链烃基相连

－OH与苯环上的侧链相连

－OH与苯环直接相连

羟基上H的活泼性

能与金属钠反应，但比水弱，不能与NaOH、Na2CO3溶液反应

有弱酸性，能与NaOH、Na2CO3溶液反应，但不能与NaHCO3溶液反应

原因

烃基对羟基的影响不同，烷基使羟基上H的活泼性减弱，苯基使羟基上H的活泼性增强

14．C

【解析】该有机物的化学式为C6H7O2K，选项A错误。

山梨酸能发生加成反应，也能发生取代反应（例如酯化反应），选项B错误。

该有机物中有一个羧基，应该显酸性，选项C错误。

与该有机物含有相同官能团的同分异构体，就是要求书写6个碳原子，含有一个羧基和两个碳碳双键的有机物，有：

共8种，选项D错误。

点睛：

实际上本题中的选项D不需要写出这么多结构，考虑到分子中有碳碳双键的时候，有可能还要存在顺反异构，可以很容易的判断出该同分异构体的数目一定多于七种。

上述有机物中只有：

不存在顺反异构。

15．D

【解析】

【详解】

A．莽草酸不含酚羟基，与氯化铁不反应，故A错误；

B．莽草酸不含酚羟基，两种有机物含有的官能团不同，故B错误；

C．莽草酸只有羧基与氢氧化钠反应，消耗的氢氧化钠不同，故C错误；

D．莽草酸含有碳碳双键，可发生加成反应，鞣酸可与溴水发生取代反应，故D正确;

故选D。

16．A

【详解】

A．苯环和碳碳双键能和氢气发生加成反应、酯基水解生成的羧基、酚羟基能和NaOH反应，所以1mol该化合物最多消耗H2和NaOH分别为6 mol和2 mol，故A正确；

B．该有机物中含有碳碳双键、醚键、酯基和羰基四种官能团，故B错误；

C．该分子中只有一个苯环，故C错误；

D．碳碳双键能和溴发生加成反应，含有2个碳碳双键，所以该化合物可以和2mol Br2发生加成反应，故D错误；

故选A。

【点睛】

碳碳双键、碳碳三键、苯基、醛基、羰基能与H2发生加成反应，羧基和酯基虽然具有还原性，但与H2不能发生加成反应。

17．C

【详解】

A.具有相同官能团-COOH、-COOC-，-COOH与-OOCCH3具有间、对位，-COOH与-COOCH3具有邻、间、对位，-CH2COOH与-OOCH具有邻、间、对位，还含-CH（COOH）OOCH3，共9种，故A错误；

B.含甲基为四面体结构，不可能所有原子均在同一平面上，故B错误；

C.含苯环可发生加成反应、还原反应，含-COOH、-COOC-可发生取代反应，燃烧为氧化反应，故C正确；

D.含-COOC-，为酯类物质，不易溶于水，故D错误。

故选C。

18．D

【分析】

葡萄糖为多羟基醛，含有的官能团：

羟基，醛基；乳酸结构简式为：

CH3-CH（OH）-COOH，含有官能团有：

羟基和羧基。

【详解】

A.葡萄糖含有的官能团：

羟基，醛基；乳酸含有官能团有：

羟基和羧基，A错误；B.向葡萄糖溶液加入新制的氢氧化铜后，加热到沸腾，溶液中产生砖红色沉淀，B错误；C.乳酸能发生催化氧化和取代反应，不能发生加成反应，C错误；D.分子式C3H6O3，且含有羟基、羧基的有机物共CH3-CH（OH）-COOH和CH2（OH）-CH2-COOH2种，D正确，答案为D。

19．C

【详解】

A.该有机物中的酯基能发生（水解反应）取代反应，碳碳双键能发生加成反应，故A正确；

B.该有机物分子中含有酯基、碳碳双键两个官能团，故B正确；

C.该有机物分子中有9种等效氢，一氯代物有9种，故C错误；

D.该有机物含有碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液褪色，故D正确；选C。

20．D

【详解】

A．由结构简式可知分子式为C10H10O6，故A错误；

B．有机物含有羧基、醚键、碳碳双键等官能团，故B错误；

C．只有-COOH与NaOH反应，1 mol分枝酸在一定条件下最多可与2 mol NaOH发生反应，故C错误；

D．含-OH与乙酸发生酯化反应，含-COOH与乙醇发生酯化反应，故D正确。

故选：

D。

21．A

【分析】

根据图中“棍”代表单键或双键或三键，不同大小的球代表不同元素的原子，且三种元素位于不同的短周期，由图可知，含类似乙烯的结构，存在C=C，由C、H、Cl元素组成，以此解答该题。

【详解】

A．含有2个C原子，分子式可能为C2H3Cl，故A错误；

B．含有碳碳双键，具有乙烯的结构特点，则所有原子在同一平面上，故B正确；

C．含有碳碳双键，对应一氯代物只有一种，故C正确；

D．含有碳碳双键，可与氢气发生加成反应，故D正确。

故选：

A。

22．D

【详解】

A．该分子中含有酚羟基、醚键、碳碳双键、羰基，不含酯基，故A错误；

B．若R为乙基，根据结构简式知，其分子式为C17H14O7，故B错误；

C．能和溴反应的有苯环上酚羟基邻对位H原子和碳碳双键，则1mol该化合物最多可与6mol Br2完全反应，故C错误；

D．维生素P结构中含有的苯环、碳碳双键、碳氧双键都能与氢气发生加成反应，一定条件下1mol该物质可与H2加成，耗H2最大量为8mol，维生素P结构中含有酚羟基，能与氢氧化钠反应，每1mol维生素P结构中含有4mol酚羟基，所以1mol该物质可与4molNaOH反应，故D正确。

故选D。

23．A

【详解】

A．有机物不含酚羟基，与氯化铁不反应，可用FeCl3溶液区分X和苯酚，故A正确；

B．只有酯基与氢氧化钠溶液反应，在加热条件下，1molX最多能与1molNaOH反应，故B错误；

C．若1molX在酸性条件下的能水解完全，其产物有2种，总共含有1个羧基、2个羟基，则最多能与3molNa反应，故C错误；

D．苯环和碳碳双键可与氢气发生加成反应，但苯环不是官能团，故D错误。

故选：

A。

24．C

【详解】

A.由芬太尼

的结构简式分析，分子中没有碳碳双键，故A错误；B.由芬太尼分子的结构简式分析所有的碳原子不可能共面，故B错误；C.芬太尼中含有13种不同类型的氢原子，所以一氯取代物有13种，故C正确；D.芬太尼的分子式为C22H28N2O，故D错误；答案：

C。

25．D

【分析】

中基丙烯酸甲酯（MMA）含有的官能团为：

酯基、碳碳双键，不含亲水基官能团--羟基，不溶于水，易溶于有机溶剂。

【详解】

A.根据分析可知，MMA不溶于水，易溶于有机溶剂，A错误；

B.MMA的含氧官能团是酯基，B错误；

C.MMA的分子式为：

C5H8O2，CH3CH2COOCH2CH3的分子式为：

C5H10O2，分子式不同，不是同分异构体，C错误；

D.中基丙烯酸甲酯（MMA）含有的官能团为：

酯