易感基因的检测.pdf

易感基因的检测.pdf

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让我们远离慢病肿瘤！

基因精准预防方案简介基因精准预防方案简介权威精准检测+详细专业解读+终生健康指导+无痛无创流程+领先专业技术让我们远离慢病肿瘤！

让我们远离慢病肿瘤！

目录1、基本概念2、我们的方案3、易感基因检测4、基因早期筛查5、相关补充说明让我们远离慢病肿瘤！

什么是基因什么是基因（DNA）？

基因基因：

是具有遗传效应的DNA片段。

人类的生、长、病、老、死等一人类的生、长、病、老、死等一切生命现象都与基因有关。

切生命现象都与基因有关。

人类大约有近人类大约有近33万个基因；万个基因；40004000多种疾病与基因相关；多种疾病与基因相关；科学家们认为，每一个基因发生科学家们认为，每一个基因发生变化，都可能和某种疾病息息相变化，都可能和某种疾病息息相关。

关。

让我们远离慢病肿瘤！

基因与疾病基因与疾病人类人类共有共有序列序列有有变变异异的的序序列列多态性正常缺失插入重复染色体移位基因组变异导致人类疾病现代医学认为，现代医学认为，疾病疾病是由于是由于先天的基因体质先天的基因体质和和后天后天的外来因素的外来因素共同作用的结果共同作用的结果。

正常情况下基因通过编码合成蛋白正常情况下基因通过编码合成蛋白质参与人体的生长发育过程，在某些情质参与人体的生长发育过程，在某些情况下基因发生了变化况下基因发生了变化，导致了人体机能导致了人体机能的紊乱，如果和外界因素叠加，就会发的紊乱，如果和外界因素叠加，就会发生疾病。

生疾病。

疾病的方程式疾病的方程式疾病疾病=内因内因+外因外因让我们远离慢病肿瘤！

中国肿瘤登记年报中国肿瘤登记年报有有6人被诊断为癌症人被诊断为癌症有有5人死于癌症人死于癌症每分钟每分钟人们一生中人们一生中患癌概率为患癌概率为22%让我们远离慢病肿瘤！

外因外因遗传因素遗传因素基因因素基因因素运动运动饮食饮食睡眠睡眠工作方式工作方式生活环境生活环境内因内因内因可以检测内因可以检测易感基因检测易感基因检测早知早防早发现外因可以改变外因可以改变健康管理健康管理健康问题，早知、早防、早发现是关键关关键键因因素素病变可以发现病变可以发现基因早期筛查基因早期筛查让我们远离慢病肿瘤！

我们的方案1.易感基因检测，发现先天基因雷区，做到“早知道”2.给予您定制化的健康指导建议，做到“早预防”3.基因早期筛查，发现后天的致病基因突变，做到“早发现、早治疗”让我们远离慢病肿瘤！

基基因因检检测测经世界各国科学家研究得出结论：

所有疾病都与基因有关所有疾病都与基因有关易感基因易感基因/基因早期筛查基因早期筛查通往疾病检测的新道路让我们远离慢病肿瘤！

为什么有的人抽烟没得肺病，有的人不抽烟却得了肺癌？

为什么有的人喝酒没得肝病，有的人不喝酒却得了肝癌?

思思考考没有症状，体检正常的人，是不是就真的离疾病很遥远？

让我们远离慢病肿瘤！

病理学检查放射学检查生化及免疫检查X光造影光造影检查检查CT扫描扫描核磁共振核磁共振成像成像活组织病理检查活组织病理检查内窥镜检查胃镜胃镜直肠境直肠境膀胱镜膀胱镜肿瘤标志物肿瘤标志物传统检测方法传统检测方法让我们远离慢病肿瘤！

易感基因检测与传统体检的对比易感基因检测与传统体检的对比常规测试常规测试基因检测基因检测目的目的检查已有的病变检查已有的病变预测某种疾病未来可能的发生预测某种疾病未来可能的发生风险风险，预警，预警手段手段物理，化学指标诊断物理，化学指标诊断DNADNA测序，易感基因检测测序，易感基因检测结果结果发现较晚，被动治疗发现较晚，被动治疗主动主动预防预防让我们远离慢病肿瘤！

检测项目介绍检测项目介绍女士定制套餐女士24项基因检测慢病慢病（高血压；高血脂；糖尿病；冠心病；心肌梗塞；房颤；中风；脑动脉瘤；精神分裂；老年痴呆；哮喘）肿瘤肿瘤（子宫内膜癌；宫颈癌；卵巢癌；乳腺癌；肺癌；肝癌；鼻咽癌；胃癌；大肠癌；食管癌；膀胱癌；甲状腺癌；胰腺癌）男士定制套餐男士21项基因检测慢病慢病（高血压；高血脂；糖尿病；冠心病；心肌梗塞；房颤；中风；脑动脉瘤；精神分裂；老年痴呆；哮喘）肿瘤肿瘤（鼻咽癌；胃癌；肺癌；甲状腺癌；大肠癌；前列腺癌；肝癌；食管癌；膀胱癌；胰腺癌）让我们远离慢病肿瘤！

大部分疾病在病变早期都会有相应的基因信息改变，只要找准这些改变，就可以通过基因在早期筛查病症。

基因早期筛查，即通过特定样本对DNA进行检测的技术，DNA分子信息可判定身体患疾病的状况，从而在疾病没有明显症状的早期及时发现，及早治疗，提高生存时间和生活质量。

基因早期筛查基因早期筛查让我们远离慢病肿瘤！

肿瘤发展过程肿瘤发展过程大多数疾病的早期和潜伏期难以查出。

大多数疾病的早期和潜伏期难以查出。

症状明显常常是中、晚期症状明显常常是中、晚期早期中期晚期肿瘤从生长到发现是一个漫长的过程肿瘤从生长到发现是一个漫长的过程让我们远离慢病肿瘤！

让我们远离慢病肿瘤！

据权威发布数据显示，中国癌症发病率和死亡率在20世纪后一直在持续增长；而美国的癌症发病率和死亡率在20世纪一直增长，但在1991年开始逐年降低，到2011年居然下降了22%，让超过150万人免于癌症。

我们怎样做？

我们怎样做？

“早发现早发现”让癌症也变成慢性病！

让癌症也变成慢性病！

基因筛查让癌症基因筛查让癌症“早发现早发现”！

让我们远离慢病肿瘤！

结直肠癌高风险基因检测结直肠癌早期（腺瘤期）患者的粪便中可检测到肠道内壁细胞的基因，其中的致病突变可以判断受检者是否患病，精准基因检测可以在早期发现病变，及早清除，让生存率从肠癌晚期的7%提升到超过90%。

建议结直肠癌高风险受检者每年进行定向基因筛查，省时、省钱、省心、省力。

92%82%62%7%让我们远离慢病肿瘤！

检测项目样本检测技术检测平台结直肠癌早期筛查粪便样本肠壁脱落细胞高通量测序前列腺癌尿液样本脱落细胞&游离DNA高通量测序口腔癌唾液样本口腔黏膜脱落细胞高通量测序胰腺癌血液样本全血高通量测序膀胱癌尿液样本脱落细胞&游离DNA高通量测序循环肿瘤DNA血液样本血液中游离肿瘤DNA高通量测序基因筛查检测项目让我们远离慢病肿瘤！

MassARRAY系统系统平台简介平台简介MassARRAY采用的技术是基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱。

仪器主要有基质辅助激光解吸电离离子源（MALDI）和飞行时间质量分析器（TOF）组成。

让我们远离慢病肿瘤！

实验流程实验流程让我们远离慢病肿瘤！

样品置备样品置备把核酸添加到把核酸添加到96/96/384384孔板里面，进行孔板里面，进行PCRPCR实验实验384孔板孔板96孔板孔板让我们远离慢病肿瘤！

MassARRAY系统是应用最广泛的分型技术系统是应用最广泛的分型技术MALDI的原理的原理是用激光照射样品与基质形成的共结晶薄膜，基质从激光中吸收能量传递给生物分子，电离过程中将质子转移到生物分子，使生物分子电离的过程。

TOF的原理的原理是离子在电场作用下加速飞过飞行管道，离子的荷质比与离子的飞行时间成正比，检测离子。

让我们远离慢病肿瘤！

Sequenom-MASSARRAY技术优势技术优势让我们远离慢病肿瘤！

口腔拭子样本采集方法口腔拭子样本采集方法1.清水漱口，重复2-3次3.拭子头充分接触口腔黏膜，刷牙力度，重复20次以上（重复取样一次）2.将拭子放入带有保存液的寄回管中，撕开包装、黏贴条形码4.沾有口腔脱落细胞的拭子放入已经加有保存液的采集管，折断拭子，拧紧采集管盖让我们远离慢病肿瘤！

唾液里有脱落的口腔上皮细胞和唾液腺来源的白细胞，其中含有DNA，可用来检测。

血液、唾液、排泄物等均含有DNA，但血液取样需要扎针，我们希望给您无创无痛、方便快捷的体验。

我们的采样包经过严格的无菌操作，科学安全，请您放心。

口腔采集口腔采集DNA可靠么？

可靠么？

让我们远离慢病肿瘤！

权威领先（中山大学、南方医科大学研发支撑，基因检测技术应用示范中心单位，一流研发团队，16项国家及省市科技项目，50余项注册证等）强大平台（六大先进平台，Lifetechnologies、Agena等战略合作伙伴）专业解读（遗传学家、专科医生、资深研发合力个性化数据解读，给您呈现最通俗、实用、精准的检测报告和健康管理建议，一次检测受用一生）经济实用（自研、自产、自销的平民化基因检测，定制化检测方案最大程度减小开销，最实用的检测项目和信息让健康管理一目了然）无创便捷（无痛无创取样，保证样品可靠性和准确性，不必担忧繁琐的医院流程，让您省时省力省钱省心，家庭、工作、健康面面俱到）科学精准（超万例积累亚洲/中国人群特有数据库，严格筛选高关联基因位点筛选，从本质超早期准确预测“健康雷区”）专业优势专业优势让我们远离慢病肿瘤！

我们的愿望我们的愿望关怀总是多一点我们的方案是N+1“健康早发现”“健康早预防”“健康早治疗”。

“幸福源于健康，健康来自生活”让您远离慢病和肿瘤！

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