环氧乙烷残留量.pdf

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环氧乙烷（EO）残留量的分析江苏省医疗器械检验所医疗器具二室环氧乙烷灭菌的特性及应用性状环氧乙烷残留量分析的方法气相色谱方法在环氧乙烷分析中的应用样品前处理及基础操作要领环氧乙烷灭菌的特性及应用性状环氧乙烷（ethyleneoxide，）在消毒与灭菌中的应用已久，是迄今为止唯一得到全世界公认的最可靠化学气体灭菌剂。

是目前四大低温灭菌技术（低温等离子体、低温甲醛蒸汽、环氧乙烷、戊二醛）最重要的一员。

过去环氧乙烷主要用于工业规模的消毒与灭菌，随着现代工业技术和自动化、智能化技术的发展，已经使得环氧乙烷灭菌技术可以安全地用于医疗机构怕热怕湿的精密医疗器械的灭菌。

环氧乙烷灭菌的特性及应用性状操作监控人员操作监控人员医疗器械使用者医疗器械使用者EO环氧乙烷灭菌的特性及应用性状EO灭菌当天产品上残留量21054396/；放置14其残留量下降99；放置30则下降99.9，但残留量仍有1.62.9g/g。

毒性试验证明，灭菌材料中含环氧乙烷超过5mg/g可引起皮下充血、水肿，超过0.2mg/g可引起溶血，亦可引起透析者全身过敏。

环氧乙烷残留量分析的方法环氧乙烷残留量分析的方法室温常压下为无色气体.沸点为10.8,温度低于10.8时处于液体状态,该液体无色透明,可溶于水.其水溶液能发生缓慢水解,生成乙二醇,但这个反应速度非常慢,当加入酸碱和其它一些催化剂时可大大加快其水解速度.环氧乙烷残留量分析的方法.国际标准ISO109937：

2008医疗器械生物学评价第7部分：

EO灭菌残留量是国际上公认的医疗器械EO残留限量标准。

其中修改了EO和2氯乙醇（ECH）允许限量；增加了表面接触器械和植入物可耐受接触限量，并修改了特殊器械EO和ECH的平均日接触剂量。

国内标准中国医疗EO灭菌残留的限量执行GB/T16886.7-2001,并要求通过EO灭菌来实现最终灭菌的医疗器械产品，企业在产品标准上必须明确环氧乙烷的残留量限值，作为出厂检验项目；分析方法按GB/T14233.1医用输液、输血、注射棋局检验方法第1部分：

化学分析方法的规定进行。

环氧乙烷残留量分析的方法.比色分析法操作简单,方便易行,缺点是线性范围较窄,灵敏度偏低，容易出现假阳性。

气相色谱法费用高,技术及人员要求较高.分辨率高，灵敏度高，重现性好，仲裁方法。

环氧乙烷残留量分析的方法比色分析法环氧乙烷在酸性条件下水解成乙二醇，乙二醇经高碘酸氧环氧乙烷在酸性条件下水解成乙二醇，乙二醇经高碘酸氧化生成甲醛，甲醛与品红化生成甲醛，甲醛与品红-亚硫酸试液反应生成紫红色化合亚硫酸试液反应生成紫红色化合物，通过比色分析可求得环氧乙烷含量。

在物，通过比色分析可求得环氧乙烷含量。

在560nm波长下波长下,用紫外用紫外-可见分光光度计测定可见分光光度计测定EO含量含量.环氧乙烷残留量分析的方法比色分析法为什么用乙二醇代替EOEO和乙二醇之间存在着定量关系,一个EO能生成一个乙二醇.EO沸点10.8,室温条件下呈气体状态,不宜操作.乙二醇的沸点是196198.环氧乙烷残留量分析的方法1、溶液配制1、0.1mol/L盐酸：

0.1mol/L的盐酸配法是市售成品3637%的浓盐酸9mL，注入1000mL水摇匀，密闭储存。

2、高碘酸溶液（5g/L）：

称取高碘酸0.5g、溶于水，稀释至100mL。

3、硫代硫酸钠溶液（10g/L）：

称取硫代硫酸钠1.0g，溶于水，稀释至100mL。

4、亚硫酸钠溶液（100g/L）：

称取10.0g无水亚硫酸钠，溶于水，稀释至100mL。

溶解比较困难，需要耐心！

环氧乙烷残留量分析的方法1、溶液配制5、品红-亚硫酸试液：

称取0.1g碱性品红，加入120mL热水溶解，冷却后加入10%亚硫酸钠溶液（现配现用）20mL、盐酸（浓盐酸）2mL置于暗处。

棕色瓶冷藏，一般情况能用一个月，保存试液应无色，若发现有微红色，应重新配制。

亚硫酸钠试验合格品红溶解后呈现紫红色,加入20ml亚硫酸钠溶液后变为淡粉红色,再加入2ml盐酸后粉红色变深,但摇匀后接着变为淡红色,暗处放置一段时间后（1h内）褪为无色.有时为微黄色仍可用.环氧乙烷残留量分析的方法4、注意事项6、颜色变化的原理滴加硫代硫酸钠溶液使黄色恰好消失。

（破坏剩余高碘酸）现象:

无色溶液黄色深黄色黄色变浅无色。

原理:

IO4-（无色）I2（黄色）I-（无色）。

环氧乙烷残留量分析的方法1、溶液配制7、乙二醇标准储备液:

取一外部干燥、清洁的50ml容量瓶,加水约30ml,精密称重到0.1mg,移取0.5ml乙二醇迅速加入瓶中,精密称重,加水稀释至刻度.浓度计算:

C=W/501000式中:

W溶液中乙二醇重量,gC乙二醇标准储备液浓度,g/l;储备液稀释：

1.0ml储备液加到1000ml的容量瓶中，然后定容。

实际上是将上述储备液稀释了1000倍,这时得到的标准溶液浓度为C=C/1000g/l.环氧乙烷残留量分析的方法2、样品检测液方法1：

取样品上有代表性的部位，截为5mm长碎块，称取2.0g置于容器中，加0.1mol/L盐酸10mL，室温放置1h，作为供试液。

方法2：

加入0.1mol/L盐酸至公称容量，371下恒温1h，作为供试液。

环氧乙烷残留量分析的方法3、实验步骤1）取5支纳氏比色管，分别精确加入0.1mol/L盐酸2mL，再精确加入0.5mL、1.0mL、1.5mL、2.0mL、2.5mL乙二醇标准溶液。

另取一支纳氏比色管，精确加入0.1mol/L盐酸2mL作为空白对照。

2）于上述各管中分别加入高碘酸溶液（5g/L）0.4mL，摇匀，放置1h。

然后分别滴加硫代硫酸钠溶液（10g/L）至出现的黄色恰好消失、再分别加入品红-亚硫酸试液0.2mL，用蒸馏水稀释至10mL，摇匀，3537条件下放置1h。

3）于560nm波长处以空白液作参比，测定吸光度。

绘制吸光度-体积标准曲线。

4）精确量取供试液2.0mL于纳氏比色管中，按步骤2操作，以测得的吸光度从标准曲线上查得试液相应的体积。

环氧乙烷残留量分析的方法5、适当增加灵敏度的方法：

（1）显色时可置37干燥箱中进行,但不可超过40,否则,显色剂易被破坏.

（2）适当延长显色时间,但不要超过3h.环氧乙烷残留量分析的方法5、结果计算一批导尿管,平均重量为12.4g,乙二醇标准溶液的浓度为10.210-3g/L。

标准曲线测定结果如下:

V（mL）0.51.01.52.02.5A0.060.100.130.170.21A=0.074V+0.023,r=0.9989。

样品测定结果:

A=0.100.08平均:

0.09V1=0.90mL,WEO=1.7750.9010.210-312.4=0.20mg。

环氧乙烷残留量分析的方法5、结果计算CEO单位产品中环氧乙烷相对含量，单位为微克每克（g/g）；V标准曲线上找出供试液相应的体积，单位为毫升（mL）；c1乙二醇标准溶液浓度，单位为克每升（g/L）。

CEO=1.775VC1103重量类样品WEO=0.335VC1V1容器类样品WEO单位产品中环氧乙烷绝对含量，单位为毫克（mg）；V标准曲线上找出供试液相应的体积，单位为毫升（mL）；c1乙二醇标准溶液浓度，单位为克每升（g/L）。

环氧乙烷残留量分析的方法1.775的换算EO乙二醇44621g乙二醇相当于EO质量为:

44/62=0.711g样品生成的乙二醇的质量为:

V1C1（10/2）/2=V1C12.5则1g样品中含有的EO的质量为:

0.71V1C12.5=1.775V1C1气相色谱方法在环氧乙烷分析中的应用气相色谱方法在环氧乙烷分析中的应用主要难题环氧乙烷沸点为10.8，室温常压下为无色气体.,气相色谱方法在环氧乙烷分析中的应用主要难题气相色谱方法在环氧乙烷分析中的应用HP-PLOT/Q柱检测解决方案什么是什么是PLOTPLOT柱？

柱？

将聚苯乙烯-二乙烯基苯固定相颗粒100键合在管壁上的毛细管柱，属于非极性固定相，分离主要依靠吸附脱附的作用，既有尺寸排阻作用，也有分子选择过程。

气相色谱方法在环氧乙烷分析中的应用HP-PLOT/Q柱检测解决方案PLOTPLOT柱的特点柱的特点1、保留性能非常突出，用它可以进行那些常规固定相做不到的分析分离；2、特别适合分离惰性和常温低沸点的气体，有很好的保留性和分离效能。

3、柱温范围宽，可以承受很高的温度和很大的进样量。

4、缺点是柱流失偏大，在老化和检测器连接上要注意。

PLOTPLOT柱使用要领柱使用要领1、新柱老化流速的选择；首先安装进样口，然后以23psi/min的速度逐渐增加到建议流速：

（内径0.32mm:

2to4mL/min;0.53mm:

6to9mL/min）2、在接上检测器之前，在室温下用载气吹35分钟，吹去固定相表面已脱落或不稳固的颗粒。

3、在没有超过色谱柱最高使用温度下老化色谱柱，时间为3-6小时。

气相色谱方法在环氧乙烷分析中的应用HP-PLOT/Q柱检测解决方案PLOTPLOT柱的性状柱的性状1、保留性能非常突出，用它可以进行那些常规固定相做不到的分析分离；2、特别适合分离惰性和常温低沸点的气体，有很好的保留性和分离效能。

3、柱温范围宽，可以承受很高的温度和很大的进样量。

4、缺点是柱流失偏大，在老化和检测器连接上要注意。

气相色谱方法在环氧乙烷分析中的应用主要难题气相色谱方法在环氧乙烷分析中的应用解决方案气相色谱方法在环氧乙烷分析中的应用色谱条件顶空条件顶空条件1、20mL顶空瓶基质溶液为5mL超纯水；2、顶空瓶孵化温度60，孵化时间40min；3、从顶空瓶到进样口保持温度递增10；4、调整适当的分流流量进样口条件进样口条件1、进样口保持2002、分流比1:

1；3、进样量1mL；色谱柱条件色谱柱条件1、柱流量为5mL/min2、柱温模式为：

恒温1603、分析时间为15min4、色谱柱为30m-0.53mm-0.04mm气相色谱方法在环氧乙烷分析中的应用外标法-标准曲线对照储备液配制对照储备液配制取外部干燥的50ml容量瓶，加入约30ml水，加瓶塞，称重，精确到0.1mg。

用注射器注入约0.6ml环氧乙烷（纯度大于99.7%）或环氧乙烷标准品（纯度以100%计），不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次称重之差，即为溶液中所含环氧乙烷的重量。

加水至刻度再将此溶液稀释成1g/L作为对照贮备液。

标准溶液配制标准溶液配制取五个顶空瓶，预先各加5ml水，立即压盖密闭，用微量注射器吸取0.5、1、2、4、5l的对照溶液分别注入各顶空瓶，摇匀，配成0.55g环氧乙烷对照系列（必要时可根据样品实际情况调整线性范围）气相色谱方法在环氧乙烷分析中的应用外标法-标准曲线气相色谱方法在环氧乙烷分析中的应用外标法-标准曲线标液加入量浓度峰面积标准曲线及线性回归统计气相色谱方法在环氧乙烷分析中的应用检测限的检测方法检出限方法检出限信号信号/噪声噪声样品检出限样品检出限仪器检出限仪器检出限S/N=3时的浓度是检测限，也就是峰高约在基线噪音高的3倍S/N=10是定量限，也就是峰高约在基线噪音高的10倍时首先，配制一个较低浓度的对照品溶液，注入气相色谱仪，观察其峰高比基线噪音高多少倍（假设X倍），将该溶液稀释到X/3倍，基本即为该物质的检测限，将该溶液稀释到X/10倍，基本即为该物质的定量限。

气相色谱方法在环氧乙烷分析中的应用检测限的检测样品前处理及基础操作要领样品前处理及基础操作要领输液器输液器/麻醉穿刺包麻醉穿刺包取与药液接触的器械总重，将混合样品1g放入萃取容器中，加5mL水，制得检验液1将辅料样品1g放入萃取容器中，加5mL水，制得检验液2。

导尿管导尿管将样品1g，放入萃取容器中，加5mL水，顶端空间15mL，容器内压力为常压，在7694e自动进样器60中加热40min。

注射器注射器取注射器去包装后精确称重，在注射器内注入3级水至公称容量，在37下恒温1小时，取5mL浸取液。

容器内压力为常压，在7694e自动进样器60中加热40min。

样品前处理及基础操作要领环氧乙烷储备液环氧乙烷储备液1、冷！

2、快！

3、毒！

样品前处理及基础操作要领微量移液器微量移液器容量设定安装移液头预洗移液头吸液排液卸去移液头样品前处理及基础操作要领微量移液器微量移液器1、预洗安装了新的吸液头或增大了容量值以后，应把需要转移的液体吸取、排放两到三次。

这样做是为了让吸液头内壁形成一道同质液膜，确保移液工作的精度和准度，使移液过程具有重现性。

其次，在吸取有机溶剂或高挥发液体时，挥发性气体会在白套筒室内形成负压，从而产生漏液的情况，这时就需要我们预洗四到六次，让白套筒室内的气体达到饱和，负压就会自动消失。

样品前处理及基础操作要领微量移液器微量移液器2、吸液先将移液器排放按钮按至第一停点，再将吸液头垂直浸入液面。

尽量避免吸液头浸入液面过深，以免液压对吸液的精确度造成影响。

同时可以避免在吸取粘稠液体时在吸液头表面粘上液体影响吸取精度。

松开移液器排放按钮要平稳，切记不能过快，以免导致液体吸入移液器内部。

样品前处理及基础操作要领微量移液器微量移液器3、排液时吸液头紧贴容器壁，先将排放按钮按至第一停点，略作停顿以后，再按至第二停点，这样做可以确保吸液头内无残留液体。

样品前处理及基础操作要领气相色谱仪的日常维护气相色谱仪的日常维护日常维护比仪器品牌重要！

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