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《兽药地方标准废止目录清单》

(截止2007年2月7日已发布)

序号

名称

废止原因

农业部560号公告,发布期2005年10月28日

类别

名称/组方

1

禁用兽药

β-兴奋剂类:

沙丁胺醇及其盐、酯及制剂

硝基呋喃类:

呋喃西林、呋喃妥因及其盐、酯及制剂

硝基咪唑类:

替硝唑及其盐、酯及制剂

喹噁啉类:

卡巴氧及其盐、酯及制剂

抗生素类:

万古霉素及其盐、酯及制剂

2

抗病毒药物 

金刚烷胺、金刚乙胺、阿昔洛韦、吗啉(双)胍(病毒灵)、利巴韦林等及其盐、酯及单、复方制剂

3

抗生素、合成抗菌药及农药

抗生素、合成抗菌药:

头孢哌酮、头孢噻肟、头孢曲松(头孢三嗪)、头孢噻吩、头孢拉啶、头孢唑啉、头孢噻啶、罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素、磷霉素、硫酸奈替米星(netilmicin)、氟罗沙星、司帕沙星、甲替沙星、克林霉素(氯林可霉素、氯洁霉素)、妥布霉素、胍哌甲基四环素、盐酸甲烯土霉素(美他环素)、两性霉素、利福霉素等及其盐、酯及单、复方制剂

农药:

井冈霉素、浏阳霉素、赤霉素及其盐、酯及单、复方制剂

4

解热镇痛类等其他药物

 

双嘧达莫(dipyridamole预防血栓栓塞性疾病)、聚肌胞、氟胞嘧啶、代森铵(农用杀虫菌剂)、磷酸伯氨喹、磷酸氯喹(抗疟药)、异噻唑啉酮(防腐杀菌)、盐酸地酚诺酯(解热镇痛)、盐酸溴己新(祛痰)、西咪替丁(抑制人胃酸分泌)、盐酸甲氧氯普胺、甲氧氯普胺(盐酸胃复安)、比沙可啶(bisacodyl泻药)、二羟丙茶碱(平喘药)、白细胞介素-2、别嘌醇、多抗甲素(α-甘露聚糖肽)等及其盐、酯及制剂

5

复方制剂

1.注射用的抗生素与安乃近、氟喹诺酮类等化学合成药物的复方制剂;

2.镇静类药物与解热镇痛药等治疗药物组成的复方制剂。

农业部596号公告,发布期2005年12月31日

1

红霉素可溶性粉

红霉素在水中不溶

2

泰乐菌素可溶性粉

泰乐菌素在水中不溶

3

硫酸链霉素口服粉

原料直接分装制成的制剂

4

替米考星原料及其制剂

属监测期或行政保护期内的品种,监测期过后可申请产品文号。

5

溴氯海因粉

属监测期或行政保护期内的品种,监测期过后可申请产品文号。

农业部627号公告,发布期2006年3月14日(水产兽药)

1

氯化二甲基烃铵复合戊二醛溶液

1.资料中未提供本产品的临床试验报告;2.处方中氯化二甲基烃铵未作为兽药批准使用,也没有国家标准和其他行业标准;3.氯化二甲基烃铵可按新兽药申报原料及相关制剂;4.如进行复方组方依据试验证明确实有增效作用,可申报复方新制剂。

2

盐酸环丙沙星粉

-

3

溴化二甲基烃铵戊二醛溶液

临床试验表明本复方不比单方更有优势

4

复方大蒜素诺氟沙星粉

质量不可控,按新产品注册

5

复方磺胺甲噁唑土霉素粉

1.标准中土霉素质量不可控;2.临床试验结果表明加入土霉素没有协同作用

6

氯化二甲基烃二铵复合戊二醛溶液

1.临床试验证明本产品疗效不如已批准的溴化二甲基烃铵溶液(癸甲溴铵溶液);2.氯化二甲基烃二铵未作为兽药批准使用,没有国家标准或其他行业标准

7

盐酸环丙沙星、盐酸小檗碱

-

8

氯化二甲基烃铵复合碘溶液

1.临床试验证明本产品疗效不如已批准的癸甲溴铵溶液;2.氯化二甲基烃二铵及其与碘的络合物均未作为兽药批准使用;3、资料中未见关于结构确证的证明文件,没有国家标准或其他行业标准

9

磺胺甲噁唑粉

临床疗效差

10

三氯异氰脲酸颗粒

不符合颗粒剂通则要求,可以按粉剂组织生产

11

铵氧碘伏

按新兽药注册

12

阿维菌素透皮溶液

未提供制成透皮溶液的理论和实验依据。

13

复方盐酸环丙沙星、磺胺脒粉

-

14

复方大蒜素土霉素粉

质量不可控

15

氯硝柳胺(清塘净)

配方不清,试验设计不合理

16

复方黄芪诺氟沙星粉

组方复杂,试验设计缺乏依据

17

聚维酮碘粉(全国组)

提供的生产工艺和处方不能生产出本品

18

复方磺胺甲恶唑粉(含大蒜素)

质量不可控

19

氯化二甲基烃二铵溶液

1.临床试验证明本产品疗效不如已批准的溴化二甲基烃铵(癸甲溴铵)溶液;2.无国家标准和其他相关行业标准

20

复方高效氰戊、氯氰菊酯可溶性粉

1.组方无意义;2.质量不可控

21

复方高效氰戊、氯氰菊酯溶液

1.组方无意义;2.质量不可控

22

溴氰菊酯外用粉

-

23

维C磷酸酯镁盐酸环丙沙星预混剂

直接按国家标准组织生产,不再增加靶动物

24

氯化二甲基烃铵复合高碘酸钠溶液

1.临床试验证明本产品疗效不如已批准的癸甲溴铵溶液;2.氯化二甲基烃二铵未作为兽药批准使用,没有国家标准或其他行业标准

25

氯化二甲基烃铵溶液

1.氯化二甲基烃铵(癸甲氯铵)未作为兽药批准使用,也没有国家标准和其他行业标准

26

代森铵溶液(车轮一次净)

560公告已废止

27

溴氯海因颗粒

不符合颗粒剂通则要求,可以按粉剂组织生产

28

二溴海因颗粒

二溴海因无国家标准或其他行业标准;按新兽药注册

29

复合丙烯基三硫醚溶液

按新兽药注册

30

生物丙烯菊酯溶液

按新兽药注册

31

海因铜粉

-

32

复方增效大黄散

按新兽药注册

33

乙酰甲喹预混剂

-

34

二氯一溴异氰脲酸粉

按新兽药注册

35

二硫氰基甲烷溶液

-

36

硫酸烟酰苯胺粉

-

37

一氯一溴异氰脲酸粉

按新兽药注册

38

三氯异氰脲酸大理粉

可以按三氯异氰脲酸粉组织生产

39

甜菜碱制剂(广州精博申报)

质量不可控

40

多聚糖粉

质量不可控

41

环烷酸铜溶液

质量不可控,按新兽药注册

42

复方盐酸环丙沙星、鱼腥草散

-

43

异噻唑啉酮溶液

560公告已废止

44

复合三氯异氰脲酸粉

1.组方无意义;2.质量不可控;可以按三氯异氰尿酸粉组织生产

45

丁基灭必虱乳化溶液

国外限用

46

亚乙二硫氨基锰锌粉

560公告已废止

47

二溴海因片

按新兽药注册

48

溴氯海因片

提供的生产工艺和标准不符合要求,按新兽药注册

49

水产用一元二氧化氯消毒片

生产存在一定的危险性

50

水产用溴氯海因颗粒

不符合颗粒剂通则要求,可按溴氯海因粉组织生产

51

水产用二溴海因颗粒

按新兽药注册

52

水产用三氯异氰脲酸颗粒

不符合颗粒剂通则要求,建议按粉剂组织生产

53

水产用三氯异氰脲酸消毒剂Ⅱ型

按三氯异氰尿酸粉组织生产

54

水产用三氯异氰脲酸片

按已升标的三氯异氰脲酸片标准组织生产

55

复合新洁尔灭消毒剂

质量不可控

56

水产用复合季铵盐络合碘消毒剂

1.本产品原料药系经进一步反应制成的含氯季铵盐,再与碘络合而成的碘络合物;2.未提供相关结构确证的证明文件,也没有国家标准;3.提供的临床试验报告未得出指导临床使用的给药方案(剂量和疗程)

57

水产用复合季铵盐消毒剂

1.本产品所含的双8~10个碳的甲基氯化铵,未作为兽药批准使用,也没有国家标准;2.提供的临床试验报告未得出指导临床使用的给药方案(剂量和疗程);3.未提供组方依据试验数据,不能证明复方效果比单方好

58

长效水体消毒剂

组方无意义

59

水产用复方诺氟沙星粉Ⅱ型

质量不可控

60

水产用复方环丙沙星粉

-

61

水产用乙酰甲喹粉

-

62

水产用三元二氧化氯消毒剂

组方无意义

63

水产用环烷酸铜溶液

建议按新兽药注册

64

水产用复方磺胺嘧啶混悬液

处方缺乏依据

65

水产用复方磺胺对甲氧嘧啶粉

质量不可控,可按新兽药注册

66

水产用马杜霉素铵粉

1.稳定性研究前后矛盾;2.毒性试验剂量设计不合理,也没有提供安全性报告,结论不可靠;3.临床试验报告不严肃

67

水产用盐酸环丙沙星粉

-

68

水产用二硫氰基甲烷溶液

无原料标准,按新兽药注册

69

水产用烟碱溶液

无原料标准,按新兽药注册

70

复方辛硫磷乳油

技术资料和申报产品不一致,无法评价

71

络合铜溶液

1.资料中提供的工艺不能说明铜络合物中的配位体是三乙醇胺还是氨;2.提供的质量标准难以有效控制本产品的质量,不能有效鉴别铜离子或铜络合物;3.提供的临床试验报告设计欠缺,未得出指导临床使用的给药方案(剂量和疗程),不能保证用药的疗效和安全。

72

聚醇醚碘溶液

建议按新兽药注册,研究中注重本品的毒性

73

三氯异氰脲酸粉/碳酸钠粉

按三氯异氰尿酸粉组织生产

74

三氯异氰脲酸大丸剂

-

75

溴氰菊酯/马拉硫磷溶液

组方无意义

76

碘三氧溶液/氧化胺复合碘

按新兽药注册

77

复方敌百虫粉

建议按单方升标

78

增效敌百虫

建议按单方升标

79

复方土霉素粉

建议按单方申报

80

二溴海因粉

按新兽药注册

81

复方鱼腥草、8大黄散

建议改泼洒用药为内服用药,按新药重新申报。

82

川楝子溶液

原地方标准为药材标准,与申报剂型(溶液)不符,可按新兽药申请注册。

83

参楝驱虫散

1.未说明川楝素原药标准的来源;2.制剂质量标准可控性差,应制定制剂中川楝素的含量测定;3.临床使用剂量偏小,每立方水体仅用生药50~100mg;4.新药重新申报。

84

双黄消毒液

1.缺少原药黄芩流浸膏的质量标准;2.质量可控性差;3.全池泼洒,临床用药量过低,效果值得怀疑。

85

槟楝复合液

1.制法中没有明确的制成品量;2.鉴别项专属性差;3.相对密度的限度范围不合理;4.新药重新组织申报。

86

复方苦参液

为外用消毒剂,临床使用浓度过低,仅相当于原生药28-56mg/立方水体。

87

槟榔液

外用药,推荐临床使用浓度过低,相当于原生药150mg/立方水体。

88

五倍子溶液

外用药,使用浓度过低,相当于原生药130mg/立方水体。

89

双黄连泼洒剂

1.本品使用的三种原药均无标准;2.制剂通过内服给药应该更合理;3.建议按新兽药重新申报。

90

白头翁末

主治病症与功能不相对应,作为外用药使用浓度偏低。

91

大黄酊

清热解毒类中药外用,不符合常理,且用量低至150mg原药/立方水体。

92

大黄流浸膏

清热解毒类中药外用,不符合常理,且用量低至200mg原药/立方水体。

93

金钱虎杖散

1.没有提供充分的组方依据;2.质量不可控;3.存在质量不稳定的因素

94

复方槟榔散

1.处方不明确;2.稳定性试验不规范,根据结果有效期只能保证1年;3.未提供大蒜素的法定质量标准。

95

瓜虫灵散

1.组方中辅料量过多;2.全池泼洒,用量偏低,每立方水体仅用1g

96

水产用苦参碱溶液

按照起草说明中的制法所述,制剂中苦参碱的含量仅为药材的1/10,而临床用量为药材用量的1/3-1/4。

全池泼洒,用量过低。

97

水产用槟碱复合液

1.制法中成品量不明确;2.鉴别缺乏专属性,可控性差;3.相对密度要求在0.95-1.10,有何意义;4.泼洒用药,剂量过小,每立方水体0.18-0.37ml。

98

鳗用中药免疫促长散

制法工艺不明确,没有成品量;鉴别中两个显色反应鉴别什么,不清楚;含测项测总黄酮,但多个原药中均含有黄酮类成分,缺乏专属性。

建议按新兽药重新申报。

99

水产用四味苦参散

1.提供七叶胆原药法定标准;2.功能主治缺乏支持依据。

100

大黄苏打散

1.材料过于简单;2.没有提供任何用于水生生物以及使用剂量的任何依据。

农业部665号公告,发布期2006年6月8日

1

盐酸土霉素、延胡索酸泰妙菌素可溶性粉

处方无依据。

2

复方硫酸新霉素可溶性粉(新霉素、盐酸多西环素、甲氧苄啶)

处方无依据。

3

盐酸多西环素溶液(水溶液)

处方和工艺不合理。

4

恩诺沙星、盐酸多西环素可溶性粉

处方无依据。

5

盐酸多西环素注射液

处方和工艺不合理。

6

多西环素、氟苯尼考注射液

处方无依据

7

酒石酸泰乐菌素-磺胺甲恶唑可溶性粉

处方无依据,且磺胺甲恶唑不溶于水

8

复方泰乐菌素可溶性粉Ⅱ型

处方无依据,乳酸甲氧苄啶无兽用原料标准。

9

泰乐菌素注射液

建议按照进口标准申请文号。

10

复方阿莫西林克拉维酸钾可溶性粉(含乳酸甲氧苄啶)

组方依据不足。

11

阿莫西林-盐酸环丙沙星可溶性粉

组方依据不足。

12

阿莫西林、氧氟沙星混悬液

组方依据不足。

13

阿莫西林、盐酸环丙沙星可溶性粉

组方依据不足。

14

复方阿莫西林可溶性粉

舒巴坦无兽用原料标准

15

复方氟苯尼考粉Ⅱ型

组方依据不足。

16

复方氟苯尼考粉(氟苯尼考、多西环素)

1、组方依据不足;2、药敏试验不合理;3、临床试验用药剂量过低。

17

甲砜霉素注射液

处方和工艺不合理。

18

复方硫酸庆大霉素可溶性粉

1、乳酸甲氧苄啶无兽用标准;2、处方无依据。

19

复方氨苄西林钠可溶性粉

舒巴坦无兽用原料标准

20

氨苄西林、硫酸链霉素可溶性粉

处方依据不足,质量可控性差;硫酸链霉素口服基本不吸收,对致病菌耐药性传播有待研究。

21

硫酸阿米卡星溶液

无兽用原料标准

22

硫酸阿米卡星、甲氧苄啶可溶性粉

无兽用原料标准

23

硫酸阿米卡星可溶性粉

无兽用原料标准

24

硫酸阿米卡星注射液

无兽用原料标准

25

猪喘平注射液

本品毒性大

26

复方硫酸卡那霉素可溶性粉

组方依据不足。

27

复方泰妙菌素可溶性粉(泰妙菌素、多西环素)

-

28

利福平粉

利福平无兽用原料

29

复方乳酸链球菌素溶液

原料质量不可控。

30

复方甲硝唑可溶性粉

利福平、乳酸甲氧苄啶无兽用原料。

31

乙酰甲喹可溶性粉

按乙酰甲喹粉组织生产。

32

复方氧氟沙星注射液

处方不合理。

33

强力、氧氟沙星水溶性粉

(复方氧氟沙星可溶性粉)

处方无依据。

34

氧氟沙星油剂注射液

氧氟沙星为人医常用药,为保护资源,不予批准。

35

宠服康

无盐酸恩诺沙星兽药标准。

36

恩诺沙星、磺胺间甲氧嘧啶注射液

处方无依据。

37

恩诺沙星、乙酰甲喹可溶性粉

处方无依据。

38

恩诺沙星、硫酸小檗碱可溶性粉

体内外试验均无法证明两药无协同作用。

39

复方磺胺嘧啶混悬液

组方无依据。

40

复方磺胺甲恶唑溶液

1、SD/SMZ作用相似;2、体内试验表明本品与单方制剂无显著差异。

41

复方硫酸小檗碱注射液

组方无依据。

42

乳酸诺氟沙星、硫酸小檗碱可溶性粉

组方无依据。

43

复方盐酸诺氟沙星可溶性粉(盐酸诺氟、阿司匹林)

组方无依据。

44

长效环丙沙星注射液

1、药动学数据提示长效制剂tmax、Cmax与普通制剂几乎相同,但AUC比普通制剂大一倍,数据不可信;2、从推荐给药剂量看,与盐酸环丙沙星没有优势。

45

育雏用复合营养素

临床结果对生产性能的影响不显著,结论中有改善生理代谢的功能,无数据支撑。

46

复方盐酸左旋咪唑可溶性粉

无水溶性维生素E质量标准。

47

1%伊维菌素预混剂

国标品种,不同意增加该规格。

48

复方甲基盐霉素粉

根据52号文的规定,应先申报原料注册。

49

复方磺胺氯吡嗪钠可溶性粉

无乳酸甲氧苄啶质量标准。

50

地克珠利溶液

国标品种,不同意增加该规格。

51

牛至油地克珠利粉

组方不合理。

52

复方蝇毒磷乳油

组方无依据。

53

二溴海因消毒剂(畜禽用)

原料无国家或行业标准,按新产品注册。

54

复合季铵盐消毒剂

原料无国家或行业标准,按新产品注册。

55

复合季铵盐络合碘消毒剂

原料无国家或行业标准,按新产品注册。

56

双季铵碘消毒液

原料无国家或行业标准,按新产品注册。

57

双链季铵盐-戊二醛消毒剂

原料无国家或行业标准,按新产品注册。

58

复方戊二醛消毒剂

双连季铵盐无行业或国家标准。

59

癸甲溴铵-溴复合消毒剂

原料无国家或行业标准,按新产品注册。

60

癸甲溴铵-碘复合消毒剂

原料无国家或行业标准,按新产品注册。

61

碘-癸甲溴铵消毒剂(劲碘百毒杀)

原料无兽用标准,按新产品注册。

62

碘三氧溶液

原料无国家或标准,按新产品注册。

63

复方溴化二甲基二癸基铵溶液

原料无国家或行业标准,按新产品注册。

64

复方戊二醛消毒剂

原料无国家或行业标准,按新产品注册。

65

固体聚甲醛

无处方和工艺研究。

66

双链季胺盐-碘消毒液

原料无国家或行业标准,按新产品注册。

67

阿维菌素粉

不再增加规格

68

复方阿维菌素混悬液(扫虫净)

质量标准无法控制产品质量。

69

盐酸氨丙啉可溶性粉

按596公告申请文号

70

复方盐酸左旋咪唑可溶性粉

水溶性维生素E无兽用标准。

71

盐酸环丙沙星可溶性粉

按照596公告申请文号。

72

诺氟沙星可溶性粉

按照596公告申请诺氟沙星盐的可溶性粉文号。

73

复方诺氟沙星可溶性粉

临床试验结论与适应症不符,诺氟沙星不用于解肾毒。

74

复方氟哌酸可溶性粉(雏宝开口乐)

1、处方研究中成分与说明书中标注的不一致;2、可按复方诺氟沙星可溶性粉组织生产。

75

盐酸恩诺沙星可溶性粉

原料无兽用标准,按新产品注册。

76

复方乳酸环丙沙星可溶性粉(解热镇感宁)

组方不合理。

77

鸡感灵水溶性粉(黄芪感康)

处方无依据。

78

复方新诺明粉(三磺五治)

乳酸甲氧苄啶无兽用标准。

79

诺氟沙星-盐酸小檗碱可溶性粉

本品使用的辅料前后不一致,企业标准提供的辅料为淀粉,不能作成可溶性粉。

作为粉剂没有剂量依据。

80

复方盐酸林可霉素可溶性粉(林可、环丙)

组方不合理。

81

复方硫酸庆大霉素可溶性粉(庆大、TMP)

组方不合理。

82

复方泰乐菌素可溶性粉(泰乐、乳酸TMP、环丙)

组方不合理。

83

复方硫氰酸红霉素可溶性粉(二元包装,氯化钾、碳酸氢钠、硫氰酸红霉素、氯化钠等)

临床试验结论以及临床推荐剂量与常用剂量差距太大。

84

盐酸土霉素可溶性粉

盐酸土霉素一般不用于治疗禽球虫病。

85

硫酸丁胺卡那霉素可溶性粉

原料无兽用标准,按新产品注册。

86

氨苄西林-盐酸环丙沙星可溶性粉

处方无依据,按新兽药申报

87

盐酸土霉素预混剂

可以按照已发布的标准生产

88

乙酰水杨酸-碳酸氢钠可溶性粉

按照已发布的同品种标准组织生产

89

痢菌净预混剂

按照乙酰甲喹粉组织生产。

90

乙酰甲喹可溶性粉

按照乙酰甲喹粉组织生产。

91

痢菌净预混剂

按照乙酰甲喹粉组织生产。

92

痢菌净可溶性粉

按照乙酰甲喹粉组织生产。

93

乙酰甲喹可溶性粉

按照乙酰甲喹粉组织生产。

94

乙酰甲喹散

按照乙酰甲喹粉组织生产。

95

痢菌净散

按照乙酰甲喹粉组织生产。

96

复方乌洛托品散

按照复方乌洛托品可溶性粉组织生产。

97

黄芪多糖口服液

以何种形式投料不明确,如果以药材投料,则应有明确的制法,以提取物投料又缺少原药的质量标准。

98

四黄合剂

制法中对冰片的处理不合理;质量不可控。

99

消喘冲剂

质量不可控,疗效不确切。

100

促孕灌注液Ⅱ型

处方不合理。

101

可利通

1、中药提取物既无可控的标准,也没有明确的制法;2、测定总氯量不能控制本制剂的质量。

102

扶正解毒注射液

制法不明确,质量不可控,临床试验设计不够合理。

103

驱球净散(驱虫净散)

-

104

乳炎康注射液

制法工艺与组方、剂型不相适应,质量不可控。

105

畜禽用中药免疫促长散

组方不合理,组成药物大多与主治功能无关;没有提供桑子的药材标准;临床试验设计不合理,缺少对免疫功能影响的观察。

106

青蒿注射液

临床用量5-10ml/每公斤体重肌肉注射,用量容积过大,建议完善制法工艺后按新兽药申报。

107

杆菌灵注射液

制法中先用高浓度醇沉,后用低浓度醇沉,如何解释;增加黄连中小檗碱的含量测定;增加白头翁薄层鉴别;补充局部刺激性试验相关资料。

108

禽病康散

处方不合理,针对病证的药味及其用量不足;功能主治涉及面过宽,且缺乏临床试验数据支持。

109

禽病康饮水剂

处方依据不足,制法工艺不合理。

110

链菌必妥注射液

质量不可控;制法工艺与复杂的组方不相适应。

111

仙方活命三联注射液

由16味组方,制法工艺与所生产剂型不相适应,质量不可控。

112

克蚕菌冲剂

临床试验设计不合理。

113

优氯净烟熏剂

资料前后不一致,临床试验不合理。

114

全杀威

临床试验不合理。

115

蚕用复方红霉素溶液

克僵一号溶液无标准

116

丰产抗菌素(2ml:

8mg)

按照盐酸诺氟沙星溶液(蚕用)组织生产。

117

丰产抗菌素(10ml:

40mg)

按照盐酸诺氟沙星溶液(蚕用)组织生产。

118

蚕用多菌灵

临床试验报告显示本品对蚕白僵病防治效果不理想。

对家蚕真菌病防治效果达不到实际应用要求。

119

蚕用克毒灵溶液

本品对家蚕血液型脓病的防病效果缺乏说服力。

120

脓病一支灵

本品对家蚕病毒病具有防治效果缺乏科学依据。

121

蚕用亮蚕灵

本品对家蚕病毒病具有防治效果缺乏科学依据。

122

脓病清

对家蚕中肠型脓病,微粒子病具有防治效果缺乏科学依据。

123

复方氯化磷酸三钠

处方依据不足,临床试验不规范,推荐剂量与类似药品出入太大,又未见详细数据。

124

增效漂白粉Ⅱ型

未提供表面活性剂原料行标或国标和临床试验资料。

125

增效漂粉精Ⅰ型

未提供消毒效果的蚕体检验报告。

126

增效漂粉精Ⅱ型

未提供消毒效果的蚕体检验报告。

127

蚕力神

临床报告显示,对防治灵菌败血病无效;对灵菌败血病无效,对黑胸败血病几乎无效。

128

蚕康威

1、处方依据不足;2、临床试验不规范,推荐剂量与类似药品出入太大,又未见详细数据。

农业部720号公告,发布期2006年9月30日

1

碘三氧溶液(威立净)

按新兽药注册。

2

碘三氧消毒剂

按新兽药注册。

3

碘三氧消毒液

按新兽药注册。

4

二氯异氰尿酸泡腾片(蓝易净)

按新兽药注册。

5

二氯异氰尿酸钠泡腾片

按新兽药注册。

6

复方氯化双烷基二甲基铵溶液

按新兽药注册。

7

氯化二甲基烃二铵复合碘溶液

按新兽药注册。

8

复方聚维酮碘拴

处方筛选缺乏依据,质量不可控,按新药注册。

9

氯化二甲基烃二铵复合高碘酸钠溶液

按新兽药注册。

10

氯化二甲基烃铵复合戊二醛溶液

-

11

氯化二甲基烃二铵复合戊二醛溶液

按新兽药注册。

12

复合氧化十二烷基二甲基胺—碘溶液

按新兽药注册。

13

十二烷基二甲基羟丙基氯化二铵溶液

按新兽药注册。

14

氯化胆碱溶液

按新兽药注册。

15

氯化二甲基烃铵溶液

按新兽药注册。

16

癸甲丙二醇氯铵复合碘溶液

按新兽药注册。

17

癸甲氯铵、戊二醛溶液

按新兽药注册。

18

癸甲溴铵、戊二醛溶液

试验设计未能说明该复方用于

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