省重点高中 染色体结构的变异 测试题文档格式.docx

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D．男性色盲患者一定会将色盲基因通过女儿传给外孙

6．将一粒花粉进行组织培养，对刚分化出来的芽用秋水仙素处理，长大后该植物正常开花结果。

与该植株珠被细胞染色体数目不相同的是

A．根细胞B．叶细胞C．花瓣细胞D．子房壁细胞

7．如图是甲、乙、丙三种生物体细胞内染色体情况示意图，则对应的基因型可依次表示为（）

A.AaBb，AAaBbb，Aaaa

B.AaaaBBbb，Aaa，AABB

C.AAaaBbbb，AaaBBb，AaBb

D.AaaaBbbb，AAabbb，ABCD

8．已知某物种的一条染色体上依次排列着M、N、O、p、q五个基因。

下列各图列出的各种变化中，不属于染色体结构变异的是

9．下列现象中，与减数分裂同源染色体联会行为有关的是

A．人类的猫叫综合征个体的形成

B．人类的XYY综合征个体的形成

C．卵裂时21三体综合征个体的形成

D．三倍体西瓜植株的高度不育

10．某二倍体植物的体细胞内的同一条染色体上有M基因和R基因，它们编码各自蛋白质的前3个氨基酸的DNA序列如下图，起始密码子均为AUG。

下列叙述正确的是

A．基因M在该二倍体植物细胞中数目最多时可有两个

B．基因R转录时以a链为模板在细胞核中合成mRNA

C．若箭头处的碱基替换为G，则对应密码子变为GAG

D．若基因M缺失，则引起的变异属于基因突变

11．染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异，下列不属于染色体结构变异的是（图中字母代表染色体的相关基因，“•”代表着丝点）

A．abc•def→abc•fB．abc•def→abc•Def

C．abc•def→abcbc•defD．abc•def→aed•cbf

12．猫叫综合症是人类第5号染色体部分缺失引起的遗传病，这种变异是属于染色体结构变异中的

A．染色体缺失片段

B．染色体某一片段位置颠倒180°

C．染色体某一片段移接到另一条非同源染色体上

D．染色体增加片段

13．有一玉米植株（二倍体），它的一条9号染色体有缺失，另一条9号染色体正常。

该植株9号染色体上决定糊粉层颜色的基因是杂合的，缺失的染色体带有产色素的显性基因A，而正常的染色体带有无色隐性基因a。

已知含有缺失染色体的花粉不能成活。

若以该杂合玉米植株为父本，在测交后代中，有10%的有色籽粒出现。

下列解释合理的是（）

A．减数分裂时正常染色体的基因a突变为A

B．减数第一次分裂时非同源染色体之间自由组合

C．减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换

D．减数第二次分裂异常染色体组数目整倍增加

14．下列关于染色体变异的叙述，正确的是

A．四倍体植物的花药通过离体培养长成的植株是二倍体

B．三体是指由受精卵发育而来，体细胞中含有三个染色体组的个体

C．染色体的结构变异都能使染色体上基因的数目和排列顺序发生改变

D．同源染色体中非姐妹染色单体间发生片段不等交换会导致缺失或重复

15．某植株的一条染色体发生缺失突变，获得该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具有红色显性基因B，正常染色体上具有白色隐性基因b（见下图）。

如以该植株为父本，测交后代中部分表现为红色性状。

有关表述不正确的是

A．用该植株自交，后代出现性状分离

B．以该植株为材料进行单倍体育种，只能得到白色纯合体

C．以该植株为母本，与基因型为Bb的正常父本杂交，后代表现为红色：

白色=3：

1

D．该植株在减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换

16．某些类型的染色体结构和数目的变异，可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。

a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，它们依次属于

A．染色体片段缺失、个别染色体增加、染色体片段增加、三倍体

B．三倍体、染色体片段增加、个别染色体增加、染色体片段缺失

C．个别染色体增加、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失

D．三倍体、染色体片段缺失、个别染色体增加、染色体片段增加

17．某精原细胞在人为因素作用下发生了如图所示的染色体易位，则该精原细胞进行正常减数分裂产生异常精细胞所占的比例可能为

①1/2②3/4③1④1/4

A．①②B．③④C．①③D．②④

18．下列有关基因突变和基因重组的叙述正确的是

A．发生在水稻根尖内的基因重组比发生在花药中的更容易遗传给后代

B．非同源染色体片段之间局部交换可导致基因重组

C．同源染色体上的基因不可能发生基因重组

D．基因突变和基因重组都属于可遗传的变异

19．关于植物染色体变异的叙述，正确的是

A．染色体组整倍性变化必然导致基因种类的增加

B．染色体组非整倍性变化必然导致新基因的产生

C．染色体片段的倒位和易位必然导致基因排列顺序的变化

D．染色体片段的缺失和重复必然导致基因种类的变化

20．某二倍体高等动物（2n=6）雄性个体的基因型为AaBb，其体内某细胞处于细胞分裂某时期的示意图如下。

下列叙述错误的是

A．形成该细胞过程中发生了染色体结构变异

B．该细胞含有3个四分体，6条染色体，12个DNA分子

C．该细胞含有2个染色体组，分裂后可得到两个次级精母细胞

D．该细胞分裂形成的配子的基因型为aBX、aBXA、AbY、bY

21．某种染色体结构变异如图所示。

下列叙述正确的是（）

A．染色体断片发生了颠倒

B．染色体发生了断裂和重新组合

C．该变异是由染色单体分离异常所致

D．细胞中的遗传物质出现了重复和缺失

22．下列有关叙述，正确的是（　　）

A．基因突变都会导致染色体结构变异

B．基因突变与染色体结构变异都导致个体表现型改变

C．基因突变与染色体结构变异都导致碱基序列的改变

D．基因突变与染色体结构变异通常都用光学显微镜观察

23．果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体。

果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。

一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子），F1中

A．白眼雄果蝇占1/2B．红眼雌果蝇占1/4

C．染色体数正常的红眼果蝇占1/4D．缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/4

24．如图表示某动物一个精原细胞分裂时染色体配对时的一种情况，A～D为染色体上的基因。

下列分析正确的是

A．该变异属于基因重组，发生于减数第一次分裂前期

B．两条非姐妹染色单体相互交换的基因不能进行表达

C．这种变异会产生新的基因和基因型

D．每条染色体在该次分裂的后期着丝点分裂

25．在细胞分裂过程中出现了甲、乙2种变异（甲图中英文字母表示染色体片段）。

下列有关叙述正确的是（）

①甲图中发生了染色体结构变异，增加了生物变异的多样性；

②乙图中出现的这种变异属于染色体变异；

③甲、乙两图中的变化只会出现在有丝分裂中；

④甲、乙两图中的变异类型都可以用显微镜观察检验．

A．①②③B．②③①C．①②④D．①③④

26．正常果蝇的第III号染色体上有3个基因，按猩红眼基因—桃色眼基因—三角翅脉基因的顺序排列，某一果蝇（X）的其中一条第III号染色体上，其序列则是猩红眼基因—三角翅脉基因—桃色眼基因，下列叙述正确的是

A．果蝇X的改变在光学显微镜下可以观察到B．果蝇X的改变对其性状没有影响

C．果蝇X的产生是基因突变的结果D．果蝇X的产生是染色体易位的结果

27．在细胞分裂过程中出现了甲、乙、丙、丁4种变异类型，图甲英文字母表示染色体片段。

下列正确的是（）

A．图示中的生物变异都是染色体变异

B．图中所示的变异类型在有丝分裂过程中均可能发生

C．如果图乙为一个精原细胞，则它可能产生正常的配子

D．图示中的变异类型都能用光学显微镜观察检验

28．染色体之间的交叉互换可能导致染色体的结构或基因序列的变化．如图中甲、乙两图分别表示两种染色体（非性染色体）之间的交叉互换模式，丙、丁、戊图表示某染色体变化的三种情形．则下列有关叙述正确的是（　　）

A．乙可以导致丙的形成

B．甲可以导致丁或戊两种情形的产生

C．生物体内甲、乙两种情况发生的概率相同

D．乙可以导致戊的形成

29．染色体结构变异包括缺失、重复、倒位和易位四种。

下列关于染色体结构变异的叙述，正确的是

A．四种染色体结构变异中倒位对生物性状的影响最大

B．重复可以是几个或几十个碱基对的重复现象

C．倒位会导致染色体中DNA的两条链方向混乱

D．易位与交叉互换都属于可遗传变异的范畴

30．下列有关变异的叙述，错误的是

A．非同源染色体上的非等位基因之间可发生基因重组

B．相对于DNA病毒，RNA病毒更容易发生基因突变

C．染色体结构变异均可导致基因的种类和数目发生改变

D．有丝分裂和减数分裂过程中均可发生染色体数目变异

31．果蝇的灰身对黑身为显性，由位于常染色体上的B/b基因控制，不含该基因的个体无法发育。

下图为果蝇培育和杂交实验的示意图，下列叙述错误的是

A．乙属于染色体变异个体

B．筛选①可用光学显微镜，筛选②可不用

C．F1中有1/2果蝇含有异常染色体

D．F2中灰身果蝇∶黑身果蝇=2∶1

32．果蝇的灰身对黑身为显性，由位于常染色体（II）上基因B控制，基因r位于X染色体的非同源区段，会使黑身果蝇的体色加深。

现有一只黑身雌蝇（基因型为bbXRXR），其细胞（2n＝8）中X、Ⅱ号染色体发生如图所示变异，变异细胞在减数分裂时，所有染色体同源区段须联会且均相互分离，才能形成可育配子。

该黑身雌蝇与一只灰身雄蝇（基因型为BBXrY）杂交，F1雌雄个体间交配，F2的雄蝇中深黑身个体占（）

A．1/4B．1/8C．1/16D．1/32

33．如图显示了染色体及其部分基因，对①和②过程最恰当的表述分别是（）

A．倒位、易位B．倒位、缺失

C．交换、缺失D．交换、易位

34．下图中①和②表示发生在常染色体上的变异。

①和②所表示的变异类型依次属于（）

A．染色体结构变异和染色体数目变异

B．基因突变和染色体结构变异

C．基因重组和染色体结构变异

D．染色体结构变异和染色体结构变异

35．下列关于染色体变异的叙述，错误的是

A．染色体上某一片段颠倒后不会改变基因数量，对个体性状可能会产生影响

B．染色体结构变异和数目变异都可能发生在有丝分裂和减数分裂的过程中

C．用秋水仙素处理单倍体植株后得到的一定是二倍体

D．六倍体普通小麦的配子发育成的个体体细胞中含有三个染色体组称为单倍体

36．下列不属于染色体变异的是

A．用烟草花药培养出了单倍体植株

B．人的第5号染色体短臂缺失引起的猫叫综合征

C．人的某对常染色体之间交换了对应部分的结构

D．人的第21号染色体多一条引起的先天性愚型

37．如图为某生物细胞一个DNA分子中a、b、c三个基因的分布状况，图中Ⅰ、Ⅱ为无遗传效应的序列。

有关叙述正确的是

A．Ⅰ片段中碱基对增添引起基因突变

B．基因a中碱基对缺失引起染色体结构变异

C．在减数分裂的四分体时期，该DNA分子中基因b与c可发生交叉互换

D．基因c缺失，生物体性状不一定会发生改变

二、非选择题

38．在玉米中，控制某种除草剂抗性（简称抗性，T）与除草剂敏感（简称非抗，t）、非糯性（G）与糯性（g）的基因分别位于两对同源染色体上。

有人以纯合的非抗非糯性玉米（甲）为材料，经过EMS诱变处理获得抗性非糯性个体（乙）；

甲的花粉经EMS诱变处理并培养等，获得可育的非抗糯性个体（丙）。

请回答：

（1）获得丙的过程中，运用了诱变育种和______________育种技术。

（2）若要培育抗性糯性的新品种，采用乙与丙杂交，F1只出现抗性非糯性和非抗非糯性的个体；

从F1中选择表现型为______________的个体自交，F2中有抗性糯性个体，其比例是__________。

（3）采用自交法鉴定F2中抗性糯性个体是否为纯合子。

若自交后代中没有表现型为____________的个体，则被鉴定个体为纯合子；

反之则为杂合子。

请用遗传图解表示杂合子的鉴定过程。

39．果蝇的染色体组如图所示。

如果Ⅳ号染色体多一条（这样的个体称为Ⅳ—三体）或少一条（Ⅳ—单体）均能正常生活，而且可以繁殖后代。

三体在减数分裂时，3条同源染色体中的任意2条配对联会并正常分离，另一条染色体随机移向细胞一极，各种配子的形成机会和可育性相同。

请分析回答下列问题：

（1）Ⅳ—三体雄果蝇在减数分裂时可产生________种配子，次级精母细胞中含Y染色体的数目是________。

（2）野生型果蝇（EE）经基因突变可形成无眼果蝇（ee），该等位基因位于Ⅳ号染色体，据此回答下列问题：

（注：

实验中的亲本无眼果蝇染色体组成均正常）

①基因E和e的根本区别是__________________________________________________。

②将无眼果蝇与野生型Ⅳ—单体果蝇杂交，子一代的表现型及比例_______________。

③将无眼果蝇与野生型Ⅳ—三体果蝇杂交，子一代中，正常∶三体等于____________。

选择子一代中的Ⅳ—三体雌果蝇与无眼雄果蝇测交，请用遗传图解表示该测交过程（需有配子及子代的种类和比例）。

40．请分析下列与遗传和变异有关的问题：

（1）水稻（2N=24）正常植株（E）对矮生植株（e）为显性，抗病（F）对不抗病（f）为显性。

两对基因独立遗传。

①在EE×

ee杂交中，若E基因所在的同源染色体在减数第一次分裂时不分离，产生的雌配子中染色体数目为____________。

②假设两种纯合突变体X和Y都是由控制株高的E基因突变产生的，检测突变基因转录的mRNA，发现X第二个密码子中的第二个碱基由U变为C，Y在第二个密码子的第二个碱基前多了一个C。

与正常植株相比，_______突变体的株高变化可能更大，试从蛋白质水平分析原因____________________________________________。

③现有正常不抗病和矮生抗病两种纯种水稻，希望快速得到正常抗病纯种植株，应采取的育种方法是__________，理想的基因型以及该基因型所占比例依次是_______________。

（2）狗的皮毛颜色是由位于两对常染色体上的两对基因（A，a和B，b）控制的，共有四种表现型：

黑色（A_B_）、褐色（aaB_）、红色（A_bb）和黄色（aabb）。

①若图示为一只红色狗（Aabb）产生的一个初级精母细胞，1位点为A，2位点为a，造成这一现象的可能原因是__________。

②两只黑色狗交配产下一只黄色雄性小狗，则它们再产下一只纯合褐色雌性小狗的概率是_______________。

41．玉米叶中叶绿素的合成受一对等位基因（A、a）控制，同时也受光照的影响。

在正常光照下，当玉米植株体细胞中含2个A时，植株叶片呈深绿色；

含一个A时叶片呈浅绿色；

不含A时叶片呈黄色，不含A的植株被称为白化苗，其会在幼苗期逐渐死亡。

在遮光条件下，任何基因型的玉米植株叶片均呈黄色。

（1）题干信息表明：

____________________调控着生物的性状。

（2）以浅绿色叶片玉米植株为亲本，连续随机交配两代得到F2，在F2幼苗中白化苗占__________________。

以浅绿色叶片玉米植株为亲本，连续自交两代得到F2，在F2存活植株中基因的频率为__________。

（3）在种植绿色叶片玉米植株时候，发现一株浅绿色叶片玉米植株幼苗。

为确定该变异是由基因突变产生的还是由染色体片段缺失造成的（己知缺失A基因所在染色体片段的花粉不育），用该地块中的深绿色叶片玉米植株和该浅绿色叶片玉米植株为亲本，完成如下杂交实验：

实验步骤：

________________________________________________。

预测结果及结论：

如果____________________________________，则该变异是由基因突变造成的；

如果____________________________________，则该变异是由染色体片段缺失造成的。

42．I.研究者从一个爱尔兰人的家庭中找到了一种完全色盲患者，绘制了患者的家系图（如图1），并对该患者和正常人进行基因测序，部分测序结果如图2所示。

（1）据图1判断，该病的遗传方式是___________。

（2）据图2分析，该患者DNA序列上的碱基对具体变化是______________。

科研人员发现了另外9个来自印度、法国、德国的完全色盲患者家系，都是同一基因发生了不同的突变，说明基因突变具有______的特点。

调查小组查发现某地区表现型正常的人群中，1009个人中有3人含完全色盲基因。

现有一名双亲正常其弟弟是完全色盲患者的正常女性与该地区一正常男性婚配，婚后他们生一个男孩正常的几率为_____。

II.玉米为一年生植物．某农场种植的H品种玉米自交后代中，发现了叶片颜色为黄绿色的变异植株．此变异植株因光合作用不足，在开花前死亡．请分析回答：

（1）研究者对上述变异有两种假设：

假设1：

与叶绿素合成相关的酶的基因（M基因）发生了基因突变；

假设2：

叶片黄绿色是由于“含M基因”的染色体片段丢失所致．

研究者让H品种玉米进行单株自交，其中某株玉米所结种子再种植，子一代中叶片黄绿色有125株，叶片绿色有335株．

①假设2所述的变异属于________变异．

②若假设1成立，则叶片黄绿色变异为_____（显性，隐性）突变．检测该变异是否由单基因突变引起____（能，不能）用测交实验．

③提取_________的DNA，利用PCR技术进行特异性扩增，若能扩增出M（或m）基因片段，则证明假设2不成立．

（2）若绿色玉米种植在缺乏镁元素的土壤，也会出现黄绿色玉米植株，此现象____（填“属于”或者“不属于”）变异．

43．某自花传粉二倍体植物（2n=20）的花色受非同源染色体上的两对基因A，a和B，b控制，基因A对a完全显性，基因B对b不完全显性。

已知基因A可以将白色物质转化为红色色素，BB可以将红色色素彻底淡化为白色，Bb将红色色素不彻底淡化为粉红色。

将一株纯合的红花植株和一株白花植株（aaBB）杂交产生的大量种子（F1）用射线处理后萌发，F1植株中有一株白花，其余为粉红花。

请回答下列问题：

（1）关于F1白花植株产生的原因，科研人员提出了以下几种假说：

假说一：

F1种子发生了一条染色体丢失；

假说二：

F1种子发生了一条染色体部分片段缺失；

假说三：

F1种子一条染色体上的某个基因发生了突变。

①经显微镜观察，F1白花植株减数第一次分裂前期四分体的个数为______个，可以否定假说一；

②已知4种不同颜色的荧光物质可以对A、a和B、b基因进行标记。

经显微镜观察，F1白花植株的小孢子母细胞（与动物的初级精母细胞相同）中荧光点的数目为______个，可以否定假说二。

（2）现已确定种子萌发时某个基因发生了突变。

①有人认为：

F1种子一定发生了A→a的隐性突变。

该说法是否正确并说明原因______________。

②专家认为：

F1种子中另一对基因发生了一次显性突变（突变基因与A、B基因不在同一条染色体上），突变基因的产物可以抑制A基因的功能，但对a，B，b无影响。

若假设正确，F1白花植株自交，子代表现型及比例为_______________________________________________________。

（3）生物体的性状是由基因与基因、__________________以及基因与环境之间相互作用，精确调控的结果，上述实验结果可以对此提供一些依据。

44．造成人类遗传病的原因有多种。

在不考虑基因突变的情况下，回答下列问题：

（1）21三体综合征一般是由于第21号染色体________异常造成的。

A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa，据此可推断，该患者染色体异常是其________（填“父亲”或“母亲”）的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。

（2）猫叫综合征是第5号同源染色体中的l条发生部分缺失造成的遗传病。

某对表现型正常的夫妇（丈夫的基因型为BB，妻子的基因型为bb）生出了一个患有猫叫综合征的孩子，若这个孩子表现出基因b的性状，则其发生部分缺失的染色体来自于________（填“父亲”或“母亲”）。

（3）就血友病和镰刀型细胞贫血症来说，如果父母表现型均正常，则女儿有可能患________，不可能患________。

这两种病的遗传方式都属于单基因______遗传。

45．DNA分子中特定片段的“拷贝数变异”是指与本物种正常的基因组相比，染色体上发生的一种结构变异。

某研究小组利用PCR方法（PCR利用的是体外DNA复制的原理），检测了莱芜猪（2n=38）种群体细胞中R基因拷贝总数，并分析了该基因在莱芜猪2个家系中的遗传规律。

（1）图1为R基因在13号染色体上的位置及拷贝数示意图。

与a比较，b、c染色体发生了R基因所在片段的____________。

R基因拷贝数的改变可能导致_____________量的改变，引起性状的改变。

（2）图2是莱芜猪的2个家系图。

若体细胞中染色体由图1中a、c组成，则用1/2表示，其R基因拷贝总数为3，以此类推。

在产生生殖细胞时，13号染色体上的R基因不发生交叉互换。

注：

图形内的数字表尔莱芜猪个体编号，图形下面的数字代表R基因在该个体两条染色体上的拷贝数

①A家系后代理论上还应有R基因组合为________的个体。

本研究中并没有发现该类型子代个体。

对此有两种推测，一是_________________，无法看到此类型个体。

二是本研究的_____________，不能使所有的基因组合在后代都出现。

为验证第二种推测，需要____________________________。

②在B家系中，604号、1631号、174号个体的R基因拷贝总数依次为3、3、2，则604号的R基因组合只能是___________________________________。

46．家蚕是二倍体生物，含56条染色体，ZZ为雄性，ZW为雌性