药剂学试题单选题山东大学.docx

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药剂学试题单选题山东大学

药剂学试题

（一）（山东大学）

一、单项选择题在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。

错选、多选

或未选均无分。

1.在片剂制备中颗粒向膜孔中填充不均匀可能产生的问题是（）

A.裂片

B.粘冲

C.片重差异过大

D.崩解迟缓

2.下列属于非离子表面活性剂的是（）

A.月桂酸

B.卵磷脂

C.吐温80

D.苯扎氯铵

3.最适于作疏水性药物的润湿剂HLB值是（）

A.HLB值在5~20之间

B.HLB值在7~9之间

C.HLB值在8~16之间

D.HLB值在7~13之间

4.以下不属于固体分散体类型的是（）

A.纳米囊

B.简单低共熔混合物

C.共沉淀物

D.固态溶液

5.以下制备注射用水的流程哪个最合理?

（）

A.自来水T滤过T电渗析T蒸馏T离子交换T注射用水

B.自来水T滤过T离子交换T电渗析T蒸馏T注射用水

C.自来水T滤过T电渗析T离子交换T蒸馏T注射用水

D.自来水T离子交换T滤过T电渗析T蒸馏T注射用水

6.以下关于输液灭菌的叙述哪一项是错误的?

（）

A.输液从配制到灭菌以不超过12小时为宜

B.输液灭菌时一般应预热20〜30分钟

C.输液灭菌时一定要排除空气

D.输液灭菌时间应确证达到灭菌温度后计算

7.下列有关微孔膜的介绍哪一条是错误的?

（）

A.孔径小、均匀、截流能力强，不受流体流速、压力的影响

B.无菌过滤应采用0.3gm或0.22gm的滤膜

C.不影响药液的pH值

D.滤膜安放前应在70C注射用水中浸渍12小时以上，安放时正面朝向药液入口，以防膜的堵塞

8.关于药物稳定性的正确叙述是（）

A.盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与pH值无关。

B.药物的降解速度与粒子强度无关。

C.半固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性。

D.零级反应的反应速度与反应物浓度无关。

9.以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时，加入甲醛是作为（）

A.凝聚剂

B.固化剂

C.稀释剂

D.囊材

10.下列关于B-CYD包合物优点的不正确表述是（）

A.增大药物溶解度

B.提高药物稳定性

C.使液体药物粉末化

D.使药物具靶向性

11.湿法制粒机理不包括（）

A.液体的架桥作用

B.部分药物溶解和固化

C.干粘合剂的结合作用

D.药物溶质的析出

12.能用于液体药剂防腐剂的是（）

A.山梨酸

B.甘露醇

C.聚乙二醇

D.阿拉伯胶

13.根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比?

（）

A.混悬微粒的半径

B.混悬微粒的半径平方

C.混悬微粒的粉碎度

D.混悬微粒的直径

14.有关粉碎的不正确表述是（）

A.粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程

B.粉碎的主要目的是减少粒径，增加比表面积

C.粉碎的意义在于：

有利于降低固体药物的密度

D.粉碎的意义在于：

有利于固体药物的溶解和吸收

15.凡士林基质中加入羊毛脂是为了（）

A.增加药物的溶解度

B.增加基质的吸水性

C.增加药物的稳定性

D.防腐与抑菌

16.下列有关渗透泵的叙述哪一条是错误的?

（）

A.渗透泵是一种由半透膜性质的包衣和易溶于水的药物为片芯所组成的片剂

B.服药后，水分子通过半透膜进入片芯，溶解药物后由微孔流出而被机体所吸收

C.本剂型具有控释性质，释药均匀、缓慢，药物溶液态释放可减轻局部刺激性

D.释药速率不受pH值影响

17.有关片剂包衣错误的叙述是（）

A.可以控制药物在胃肠道的一定部位释放或缓缓释放

B.滚转包衣法适用于包薄膜衣

C.包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯

D.不需包隔离层的片剂不可直接包粉衣层

18.下列是膜控型经皮吸收制剂的控释膜的材料的是（）

A.乙烯-醋酸乙烯共聚物

B.压敏胶

C.复合铝箔膜

D.塑料薄膜

19.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用?

（）

A.西黄蓍胶

B.甲基纤维素

C.硬脂酸钠

D.海藻酸钠

20.造成乳剂分层的原因是（）

A.微生物及光、热、空气等作用

B.分散相与连续相存在密度差

C.乳化剂类型改变

D.Z电势降低

21.注射剂调节等渗应该使用（）

A.KCl

B.HCl

C.NaCl

D.CaCl2

22.浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分，调整浓度至规定标准。

通常为（）

A.1g相当于原药材的2-5g

B.1ml相当于原药材的1g

C.1g相当于原药材的5g

D.1ml相当于原药材的2-5g

23.单糖浆有矫味作用、助悬等作用，是不含药物的蔗糖溶液，含糖量为（）

A.67%（g/ml）

B.100%（g/ml）

C.85%（g/ml）

D.50%（g/ml）

24.碱式硝酸铋混悬剂中加入适量枸橼酸钠的作用是（）

A.与药物形成复合物增加溶解度

B.调节稳定pH

C.与金属离子络合，增加药物稳定性

D.降低Z电位，产生絮凝

25.乳剂可口服、注射给药，下列有关静脉输注乳剂的正确叙述是（）

A.类型为W/0,不需加抑菌剂

B.类型为O/W可加抑菌剂

C.聚山梨酯-80为乳化剂

D.可选择磷脂作为乳化剂

26.乳剂放置过程中，出现分散相粒子上浮或下降的现象，称为

A.乳析

B.沉降

C.絮凝

D.转相

27.散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH值，如AB两种水溶性粉末的CRH值分别为82%71%,

则混合物的生产和贮藏环境条件的湿度应控制在（）

A.82%以下

B.71%以上

C.82%以上

D.58%以下

28.在凡士林作为基质的软膏剂中加入羊毛脂的目的是（）

A.促进药物吸收

B.改善基质稠度

C.增加基质的吸水性

D.调节HLB值

29.下列公式,用于评价混悬剂中絮凝剂效果的是（）

A.Z=4nnV/eE

B.f=W/G-（M-W）

C.B=F/F®

D.F=H/H0

30.苯甲酸在下列溶液中抑菌效果最好的是（）

A.pH5-6

B.pH大于8

C.pH4以下

D.pH7

31.磺胺嘧啶钠注射剂的适宜包装容器是（）

A.中性硬质玻璃安瓿

B.含钡玻璃安瓿

C.琥珀色中性硬质玻璃安瓿

D.曲颈易折安瓿

32.下列叙述不是包衣目的的是（）

A.改善外观

B.增加药物稳定性

C.控制药物释放速度

D.药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度

33.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是（）

A.栓剂进入体内，体温下融化、软化，因此药物较其它固体制剂，释放药物快而完全

B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用

C.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用

D.药物在直肠粘膜的吸收好

34.片剂硬度不合格的原因之一是（）

A.压片力小

B.崩解剂不足

C.黏合剂过量

D.颗粒流动性差

35.制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为（）

A.加入表面活性剂，增加润湿性

B.应用溶剂分散法

C.等量递加混合法

D.密度小的先加，密度大的后加

36.我国工业用标准筛号常用“目”表示，“目”系指（）

A.以每1英寸长度上的筛孔数目表示

B.以每1平方英寸面积上的筛孔数目表示

C.以每1市寸长度上的筛孔数目表示

D.以每1平方寸面积上的筛孔数目表示

37.粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是（）

A.甲基纤维素

B.微晶纤维素

C.乙基纤维素

D.羟丙甲基纤维素

38.粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为（）

A.堆密度

B.粒密度

C.真密度

D.高压密度

39.对于水解的药物关于溶剂影响叙述错误的是（）

A.溶剂作为化学反应的介质，对于水解的药物反应影响很大

B.lgk=lgkk'ZAZB/e表示溶剂介电常数对药物稳定性的影响

C.如0H催化水解苯巴比妥阴离子，在处方中采用介电常数低的溶剂将降低药物分解的速度

D.对于水解的药物，只要采用非水溶剂如乙醇、丙二醇等都可使其稳定

40.滴丸剂的制备工艺流程一般如下（）

A.药物+基质T混悬或熔融T滴制T洗丸T冷却T干燥T选丸T质检T分装

B.药物+基质-混悬或熔融-滴制-冷却-干燥-洗丸-选丸-质检-分装

C.药物+基质-混悬或熔融-滴制-冷却-洗丸-选丸-干燥-质检-分装

D.药物+基质-混悬或熔融-滴制-冷却-洗丸-干燥-选丸-质检-分装

41.混悬剂属不稳定体系，其质量评价主要是考察其（）。

A.化学稳定性B.生物稳定性C.物理稳定性D.均是

42.促使乳剂形成，并使乳剂稳定的是（）。

A.助悬剂B.湿润剂

C.乳化剂D.絮凝剂

43.错误论述注射剂特点的是（）。

A.药效迅速、作用可靠B.可使药物发挥局部或全部药效

C.适用于不宜口服的药物D.使用方便、制备简单

44.一般药物酊剂的浓度是1ml相当于原药材（）。

A.0.1gB.0.2gC.1gD.10g

45.下列除（）外均能提高易氧化药物稳定性。

A.药物微囊化B.调节等渗C.调pH为pHmD.包衣

46.除用于混合外，也可用于制软材的设备是（

A.V形混合筒B.槽形混合机C.双螺旋锥形混合机D.研钵

47.颗粒剂与散剂相比，具有（）特点。

A.有利于分剂量B.掩盖药物的不良嗅味C.制成缓释制剂D.均是

48.软胶囊的胶皮处方中不包括（）。

A.明胶B.乙醇C.甘油D.水

49.必须有良好味觉的是（）。

A.咀嚼片B.口含片C.舌下片D.均是

50.既可制粒又可整粒的设备是（）。

A.槽形混合机B.摇摆式颗粒机C.流化喷雾制粒设备D.均不是

51.《中华人民共和国药典》最早于何年颁布（）

A1950年B1951年C1952年D1953年E1954年

52.药师审查处方使发现处方有涂改之处，应采取的正确措施是（）

A让患者与处方医师联系写清B药师只看清部分予以调配

C药师与处方医师问明情况可予以调配D药师与处方医师联系联系,让处方医师在涂改处签字后方可调配

E药师向上级药师请示批准后,在涂改处签字后即可调配

53.《中华人民共和国药典》是由（）

A国家颁布的药品集B国家药品监督管理局制定的药品标准

C国家药典委员会制定的药物手册D国家药品监督管理局制定的药品法典

E国家编撰的药品规格标准的法典

54.影响浸出效果的决定因素（）

A温度B浸出时间C药材粉碎度D浓度梯度E溶剂pH值

55.下列那项措施不利于提高浸出效率（）

A恰当升高温度B加大浓度差C选择适宜溶媒D浸出一定时间

E将药材粉碎成细粉

56.利用不同的浓度乙醇选择性浸出药材有效成分，下列表述错误者是（）

A乙醇含量大于40%时，能延缓酯类、苷类等成分水解

B乙醇含量10%以上时具有防腐作用

C乙醇含量50%以下时，适于浸提苦味质、蒽醌类化合物等

D乙醇含量50%-70%时，适于浸提生物碱、苷类化合物等

E乙醇含量90%时，适于浸提挥发油、有机酸、树脂等

57.下列不属于常用浸出方法的是（）

A煎煮法B渗滤法

C浸渍法D蒸馏法

E醇提水沉淀法

58.浸出方法中的单浸出渗滤法一般包括6个步骤，正确者为（）

A药材粉碎装桶润湿排气浸渍渗滤B药材粉碎润湿装桶排气浸渍渗滤

C药材粉碎装桶润湿浸渍排气渗滤D药材粉碎润湿排气装桶浸渍渗滤

59.下列哪一条不是影响蒸发的因素（）

A药液的蒸发面积B液体表面压力C搅拌

D加热温度与液体温度的差异E液体粘度

60.下列药材粉碎原则中不正确者是（）

A粉碎时达到所需要的粉碎度即可

B粉碎时尽量保存药物组分和药理作用不变

C植物性药材粉碎前应尽量润湿

D粉碎毒性和刺激性药物应防止中毒

E粉碎易燃易爆药物要注意防火防爆

61.《中华人民共和国药典》所用药筛工业筛目数（孔/英寸），下列错误的是（）

A一号筛10B二号筛24C三号筛50D四号筛65E五号筛70

62.下列对于药粉粉末等叙述错误者为（）

A最粗粉可全部通过一号筛B粗粉可全部通过三号筛

C中粉可全部通过四号筛D细粉可全部通过五号筛

E最细粉可全部通过六号筛

63.根据泊稷叶（Poiseuille）公式并结合实际情况，下列表述错误者为（）

A滤渣层两侧压力差值越大，则滤速越大

B滤过初期，滤过速度与滤器面积成正比

C滤速与滤材或滤饼毛细管半径成正比

D滤速与毛细管长度成正比

E滤速与料液粘度成正比

64.不属于液体药剂者为（）

A合剂B搽剂C灌肠剂D醑剂E注射剂

65.对液体制剂质量要求错误者为（）

A溶液型药剂应澄明B分散媒最好使用有机分散媒

C有效成分浓度应准确稳定

D乳浊液型药剂应保证其分散项小而均匀

E制剂应有一定的防腐能力

66.液体药剂规定染菌数限量要求为每克或每毫升内不超过

A500个B300个C200个D400个E100个

67.有关制剂pH对微生物生长影响叙述错误的为（）

A霉菌可在较广pH范围内生长B霉菌生长最适合pH是4-6

C细菌通常是在近中性时最易于生长D细菌生长适宜pH是5-8

E碱性范围对霉菌,细菌都不适宜

68.人工合成色素液体药剂中一般用量为（）

A1/百万-2/百万B2/百万-5/百万

C5/百万-10/百万D5/百万-8/百万

E8/百万-10/百万

69.下列表面活性剂有起昙现象的主要是那一类（）

A肥皂B硫酸化物

C磺酸化物D季铵化物

E吐温

70.下列关于表面活性剂性质的叙述中正确者是（）

A有亲水基团,无疏水基团

B有疏水基团,无亲水基团

C疏水基团、亲水基团均有

D有中等级性基团

E无级性基团

71.根据Stokes定律,混悬微粒沉降速度与下列那个因素成正比（）

A混悬微粒半径B混悬微粒粒度

C混悬微粒半径平方D混悬微粒粉碎度

E混悬微粒直径

72.下列那些物质不能作混悬剂的助悬剂用（）

A西黄耆胶B海藻胶钠

C硬脂酸钠D羧甲基纤维素

E硅藻土

73.下属哪种方法不能增加药物溶解度（）

A加入助悬剂B加入非离子型表面活性剂

C制成盐类D应用潜溶剂

E加入助悬剂

74.下列不属于表面活性剂类别的为（）

A脱水山梨醇脂肪酸酯类

B聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸酯类

C聚氧乙烯脂肪酸酯类

D聚氧乙烯脂肪醇醚类

E聚氧乙烯脂肪酸醇类

75.不同HLB值的表面活性剂用途不同，下列错误者为（）

A增溶剂最适范围为15-18以上

B去污剂最适宜范围为13-16

C润湿剂与铺展剂最适范围为7-9

D大部分消泡剂最适范围为5-8

EO/W乳化剂最适范围为8-16

76.单糖浆为蔗糖的水溶液,含蔗糖量（）

A86%（g/ml）或64.7%（g/g）B85%（g/ml）或64.7%（g/g）

C85%（g/ml）或65.7%（g/g）D86%（g/ml）或65.7%（g/g）

E85%（g/ml）或66.7%（g/g）

77.有关疏水胶的叙述错误者为（）

A系多项分散体系B粘度与渗透压较大

C表面张力与分散媒相近D分散相与分散媒没有亲和力

ETyndall效应明显

78.天然高分子助悬剂阿拉伯胶（或胶浆）一般用量是（）

A1%-2%B2%-5%

C5%-15%D10%-15%

E12%-15%

79、下列关于剂型的表述错误的是

A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式

B、同一种剂型可以有不同的药物

C同一药物也可制成多种剂型

D剂型系指某一药物的具体品种

E阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型

80、药剂学概念正确的表述是

A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学

B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学

C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学

D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学

E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学

81、关于剂型的分类，下列叙述错误的是

A、溶胶剂为液体剂型B、软膏剂为半固体剂型

C栓剂为半固体剂型D、气雾剂为气体分散型

E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型

82、下列关于药典叙述错误的是

A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典

B、药店由国家药典委员会编写

C、药典由政府颁布施行，具有法律约束力

D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂

E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平

83、《中华人民共和国药典》是由

A、国家药典委员会制定的药物手册

B、国家药典委员会编写的药品规格标准的法典

C、国家颁布的药品集

D、国家药品监督局制定的药品标准

E、国家药品监督管理局实施的法典

84、现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为

A、1990年版B、2005版C、1995年版D、1998年版E、2000年版

85、新中国成立后，哪年颁布了第一部《中国药典》

A、1950年B、1953年C、1957年D、1963年E、1977年

86、下列哪种药典是世界卫生组织（WHO为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制的方法而编纂的

A、《国际药典》Ph.lntB、美国药典USPC英国药典BP

D日本药局方JPE、中国药典

87、各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次

A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年

88、中国药典制剂通则包括在下列哪一项中

A、凡例B、正文C、附录D、前言E、具体品种的标准中

89、下列是片剂的特点的叙述，不包括（）

A、体积较小，其运输、贮存及携带、应用都比较方便

B、片剂生产的机械化、自动化程度较高

C、产品的性状稳定，剂量准确，成本及售价都较低

D、可以制成不同释药速度的片剂而满足临床医疗或预防的不同需要

E、具有靶向作用

90、下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂（）

A、泡腾片B、分散片C、缓释片D、舌下片E、植入片

91、红霉素片是下列那种片剂（）

A、糖衣片B、薄膜衣片C、肠溶衣片D、普通片E、缓释片

92、下列哪种片剂要求在21C±1C的水中3分钟即可崩解分散（）

A、泡腾片B、分散片C、舌下片D、普通片E、溶液片

93、下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用（）

A、泡腾片B、分散片C、舌下片D、普通片E、溶液片

94、下列哪种片剂用药后可缓缓释药、维持疗效几周、几月甚至几年（）

A、多层片B、植入片C、包衣片D、肠溶衣片E、缓释片

95、微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写和用途为（）

ACMC粘合剂B、CMS崩解剂C、CAP肠溶包衣材料

DMCC干燥粘合剂E、MC填充剂

96、粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料（）

A、甲基纤维素B、微晶纤维素C、乙基纤维素

D羟丙甲基纤维素E、羟丙基纤维素

97、主要用于片剂的填充剂是（）

A、羧甲基淀粉钠B、甲基纤维素C、淀粉D、乙基纤维素E、交联聚维酮

98、主要用于片剂的粘合剂是（）

A、羧甲基淀粉钠B、羧甲基纤维素钠C、干淀粉

D低取代羟丙基纤维素E、交联聚维酮

99、最适合作片剂崩解剂的是（）

A、羟丙甲基纤维素B、硫酸钙C、微粉硅胶

D低取代羟丙基纤维素E、甲基纤维素

100、主要用于片剂的崩解剂是（）

A、CMC—NaB、MCC、HPMCD、ECE、CMS—Na

101、可作片剂崩解剂的是（）

A、交联聚乙烯吡咯烷酮B、预胶化淀粉C、甘露醇

D聚乙二醇E、聚乙烯吡咯烷酮

102、片剂中加入过量的哪种辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓（）

A、硬脂酸镁B、聚乙二醇C、乳糖D、微晶纤维素E、滑石粉

103、可作片剂的水溶性润滑剂的是（）

A、滑石粉B、聚乙二醇C、硬脂酸镁D、硫酸钙E、预胶化淀粉

104、可作片剂助流剂的是（）

A、糊精B、聚维酮C、糖粉D、硬脂酸镁E、微粉硅胶

105、一贵重物料欲粉碎，请选择适合的粉碎的设备（）

A、球磨机B、万能粉碎机C、气流式粉碎机D、胶体磨E、超声粉碎机

106、有一热敏性物料可选择哪种粉碎器械（）

A、球磨机B、锤击式粉碎机C、冲击式粉碎机D、气流式粉碎机E、万能粉碎机

107、有一低熔点物料可选择哪种粉碎器械（）

A、球磨机B、锤击式粉碎机C、胶体磨D、气流式粉碎机E、万能粉碎机

108、一物料欲无菌粉碎请选择适合的粉碎的设备（）

A、气流式粉碎机B、万能粉碎机C、球磨机D、胶体磨E、超声粉碎机

109、湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的（）

A、可压性和流动性B、崩解性和溶出性C、防潮性和稳定性

D润滑性和抗粘着性E、流动性和崩解性

110、湿法制粒工艺流程图为（）

A原辅料T粉碎T混合T制软材T制粒T干燥T压片

B、原辅料T粉碎T混合T制软材T制粒T干燥T整粒T压片

C原辅料T粉碎T混合T制软材T制粒T整粒T压片

D原辅料T混合T粉碎T制软材T制粒T整粒T干燥T压片

E、原辅料T粉碎T混合T制软材T制粒T干燥T压片

111、在一步制粒机可完成的工序是（）

A、粉碎T混合T制粒T干燥B、混合T制粒T干燥C、过筛T制粒T混合T干燥

D过筛T制粒T混合E、制粒T混合T干燥

112、下列属于湿法制粒压片的方法是（）

A、结晶直接压片B、软材过筛制粒压片C、粉末直接压片

D强力挤压法制粒压片E、药物和微晶纤维素混合压片

113、干法制粒的方法有（）

A、一步制粒法B、挤压制粒法C、喷雾制粒法D、强力挤压法E、高速搅拌制粒

114、33冲双流程旋转式压片机旋转一圈可压出（）

A、33片B、66片C、132片D、264片E、528片

115、单冲压片机调节片重的方法为（）

A、调节下冲下降的位置B、调节下冲上升的高度C、调节上冲