四君子汤抗衰老药理学研究之欧阳育创编Word下载.docx

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笔者就近十年来有关该方的药理研究与临床应用进展作一综述，以期为该方的应用及深入研究提供参考。

药理研究

1抗胃肠黏膜损伤的作用

彭成等［2］观察到，四君子汤有增加脾虚动物胃肠细胞表面黏液糖蛋白的趋势，能促进肠上皮细胞更新，有增强胃肠黏膜屏障的作用，可提高胃肠细胞线粒体琥珀酸脱氢酶空肠细胞膜Na+,K+,ATP酶的活性，为维持黏膜的完整性和提高空肠吸收上皮细胞吸收营养物质提供前提条件。

保持胃肠黏膜细胞的完整性，必须供给其足够的氧和营养物质，而此必须依靠胃肠血液循环来完成。

四君子汤不仅可使食醋致脾虚小鼠的肠系膜微动脉管径扩张、毛细血管开放数增多、胃黏膜血流量增加;

还可使正常小鼠胃黏膜血流量增加，为胃肠细胞保护提供可靠的物质运送渠道。

此外，四君子汤还能降低食醋致脾虚小鼠的血清LPO含量、增强超氧化物歧化酶（SOD）活性。

LPO是体内细胞膜性结构中的脂质遭受氧自由基损伤的氧化产物，反应氧自由基损伤的程度;

SOD是抗氧化物质，能清除超氧阴离子，保护细胞免受损伤，测定血清LPO的含量和SOD的活性，间接反应胃肠细胞的损伤程度和清除自由基的能力［3－5］。

因此四君子汤能改善脾虚症状，纠正胃肠病损，消除细胞变性、坏死脱落的病理变化，恢复细胞、亚细胞、细胞连接的形态，增加细胞表面微绒毛、细胞质颗粒及细胞器的数量。

提示四君子汤具有胃肠细胞保护、抗脾虚动物胃肠细胞损伤的作用。

2调节胃肠活动的作用

张曼等［6］采用大鼠离体胃运动试验，分A、B（以下简称为四君子汤A和四君子汤B）2组研究了四君子汤组对大鼠胃运动的调节作用，以探讨四君子汤的双向调节胃肠运动有效成分及其M受体作用途径。

四君子汤A和B由四君子汤水煎剂经化学提取而得。

实验观察四君子汤B对乙酰胆碱负荷离体大鼠胃内压和四君子汤A对正常大鼠胃内压的影响，并观察阿托品对四君子汤A的拮抗作用。

2.5mg/L乙酰胆碱负荷使大鼠胃内压升高后，250，500，1000，1500及2000mg/L下同浓度四君子汤B可对乙酰胆碱的兴奋作用起到抑制作用，且呈现量效关系，与空白对照组相比，差别有统计学意义（P＜0.05或P＜0.01）。

250，500及1000mg/L四君子汤A可使正常大鼠胃内压力增高，且呈现量效关系。

如先用阿托品负荷后再给予A成分，则升压作用消失;

与蒸馏水组相比较，差别有统计学意义（P＜0.05或P＜0.01）。

实验结果提示四君子汤组分A对离体大鼠胃运动有兴奋作用，组分B则表现为抑制性调节作用，2者均可通过M受体机制调节胃的运动。

彭成等［7］的实验证明了四君子汤对正常动物胃液量、胃酸pH值、胃肠蠕动无明显影响，但能提高正常动物胃蛋白酶活性，增加脾虚动物胃主细胞内酶原颗粒的含量，增强脾虚动物胃肠蠕动功能，升高脾虚动物血清D－木糖，促进脾虚动物肠上皮细胞微绒毛生长，提高动物消化、运动、吸收功能，具有健脾益气作用。

张曼［8］的实验证明了四君子汤提取物不同提取部位对番泻叶致小鼠腹泻的作用不同:

四君子汤正丁醇部位止泻效果最佳，且有明显的量效关系;

不同浓度四君子汤正丁醇部位可对乙酚胆碱兴奋所致胃内压升高起到抑制作用，且呈现量效关系，与空白对照组相比，差别有统计学意义（P＜0.01）;

对氯化钡致大鼠胃痉挛无明显作用。

3促进消化吸收的作用

四君子汤对正常小鼠胃肠推进功能无明显影响，但对脾虚小鼠的胃肠推进却有促进作用，有利于食物消化与吸收。

用小承气汤合并半量饮食建立小鼠消化功能紊乱模型，模型组小鼠出现糖吸收功能低下，体质量下降，自主活动能力减弱，其肝线粒体呼吸控制率和肝细胞能荷值均低于对照组。

以四君子汤治疗后，各项指标均有明显改善，大剂量四君子汤组更为显著。

提示四君子汤具有纠正胃肠功能紊乱的作用和调整肝脏能量代谢的作用［9］。

4增强肠道黏膜免疫功能的作用

黏膜免疫系统是机体免疫系统的重要组成部分，近年来日益受到重视。

在肠道黏膜免疫系统中和黏膜相关的淋巴细胞等黏膜相关淋巴组织直接参与了肠道抗原的识别呈递和免疫效应，它们的功能和状态直接地反映了肠道黏膜免疫系统的功能和状态。

Peyer’s结数量和形态的变化可以反映黏膜免疫功能的状态［10］。

四君子汤复方总多糖可对抗环磷酰胺诱导的小鼠肠道黏膜相关淋巴组织中Peyer’s结数目、Peyer’s结细胞总数、肠黏膜内CD3+、IgA+细胞量的减少，细胞凋亡程度也明显减轻。

小鼠口服四君子汤复方总多糖（TPSJ）7d后Peyer’s结数量为（10．00±

0．00）个，由模型组的（6．67±

2．31）个恢复至接近正常水平的（11．33±

0．58）个;

Peyer’s结计分值为（9．25±

0．29），由模型组的（5.83±

1.61）基本恢复至正常水平的（10.67±

0.29），差别均有统计学意义（P＜0.01）。

四君子汤复方总多糖可对抗环磷酰胺诱导的小鼠肠黏膜相关淋巴组织损伤，提示多糖可能对肠道黏膜免疫具有改善作用。

口服四君子汤复方总多糖能增加肠黏膜T细胞和浆淋巴细胞数，这提示其对肠黏膜免疫功能具有促进作用［11］。

5调节胃肠激素的作用

实验表明四君子汤对利血平化脾虚大鼠肠组织及血浆中异常的胃动素（MOT）和前列腺素E2水平、药物动力学参数及正常小鼠的小肠吸收功能等具有调整作用。

胃排空的调节主要由影响胃、十二指肠运动的肌电、神经和体液因素的参与。

四君子汤能提高下丘脑和血浆MOT及生长抑素水平，降低下丘脑和血浆的胆囊收缩素水平。

脑—肠肽是调节胃肠运动的重要体液因素，MOT为促进胃运动并呈周期性释放的脑—肠肽，能使各种动物的胃收缩运动增强，在胃、十二指肠协调运动中起重要作用。

四君子汤可恢复脾虚大鼠异常的磷酸川芎嗪（TMPP）的药物动力学（PK）特性和大鼠血浆和肠组织中MOT的含量。

6调节脱氧核糖核酸合成的作用

李应东等［18］以四君子汤加莪术制成莪术四君子汤，用3H－TdR掺入法测定人外周血淋巴细胞非程序性DNA合成（UnscheduledDNASynthesis，UDS）为指标，以探讨莪术四君子汤对硫酸镍诱导的人外周血淋巴细胞非程序性DNA合成的影响。

实验显示莪术四君子汤实验剂量浓度达到1．0g/mL时，由硫酸镍或硫酸镍与紫外线共同诱导的人外周血淋巴细胞UDS基本恢复到阴性对照水平;

莪术四君子汤实验剂量浓度达到1．5g/mL时未见其抑制3H－TdR向人外周血淋巴细胞DNA的掺入。

故莪术四君子汤对人外周血淋巴细胞非程序DNA合成无诱导效应，但对硫酸镍及硫酸镍与紫外线共同诱导的人外周血淋巴细胞非程序DNA合成有明显抑制作用，且呈剂量效应关系（P＜0.05）。

提示莪术四君子汤能有效减轻镍和紫外线对人外周血淋巴细胞DNA的损伤。

当莪术四君子汤实验剂量达到1．0g/mL时，由硫酸镍和紫外线诱导的人外周血淋巴细胞UDS基本恢复到阴性对照水平。

当莪术四君子汤实验剂量浓度达到1．0g/mL时，未见其抑制3H－TdR向人外周血淋巴细胞DNA的掺入，进一步证明莪术四君子汤无细胞毒性。

7调节下丘脑神经递质－甲状腺轴的作用

衰老是导致甲状腺轴功能紊乱的重要原因，研究衰老致甲状腺轴紊乱发生发展规律及药物对其调节作用已成为国内外医药研究领域的热点之一。

随着机体的衰老，甲状腺素水平的进行性降低使其对甲状腺轴上层的中枢的负反馈抑制增强，导致其甲状腺素水平降低，大量的研究表明，中枢调节能力的改变也参与甲状腺轴功能的增龄性下降。

四君子汤可以使衰老家兔的下丘脑β-EP和SP含量升高。

β-EP对促甲状腺素的释放有抑制作用，实验观察到的家兔衰老过程中下丘脑β-EP和SP含量下降，导致下丘脑促甲状腺素释放受到抑制作用减弱有关，下丘脑β-EP和SP参与了家兔增龄过程中的甲状腺轴的紊乱。

老龄家兔下丘脑TRH、腺垂体TRH的合成和分泌和血中T3、T4水平明显下降，说明家兔衰老到一定程度，下丘脑—垂体—靶腺的机能发生衰退，其中下丘脑激素的合成分泌的减少起到主导作用。

四君子汤可能改善了老龄家兔的下丘脑调控机能，延缓甲状腺轴机能的老年性变化。

8抗肿瘤作用

李传刚等应用电镜、流式细胞分析技术检测细胞凋亡，测定四君子汤对荷瘤小鼠的抑瘤率、荷瘤生存时间及腹腔巨噬细胞活性，结果四君子汤组小鼠肿瘤组织电镜下可见特征性凋亡细胞的出现，流式细胞仪检测出在G1期前出现凋亡峰;

四君子汤组小鼠的抑瘤率为32%，荷瘤生存时间为33．3d，小鼠腹腔巨噬细胞吞噬率为32%。

表明四君子汤可以直接抑制小鼠膀胱肿瘤生长，诱导肿瘤细胞凋亡，提高荷瘤小鼠的抗氧化能力。

四君子汤组的小鼠肿瘤细胞的变化主要发生在细胞核，核染色质正常结构已经改变，染色质密度增高，并凝聚在核膜周围，呈现细胞凋亡的特征性变化，而对照组则无此现象。

这为深入研究中药四君子汤诱导凋亡的机制及临床广泛应用四君子汤奠定了基础。

9抗疲劳、耐缺氧作用

宁康健等用水提醇沉法制得四君子汤。

取小鼠160只，随机分成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ4组，Ⅰ与Ⅲ组灌胃、Ⅱ与Ⅳ组腹腔注射四君子汤。

各处理组给药浓度分别为0.5，1.0，1.5g/mL，给药量均为0．2mL/10g，对照组给予等量生理盐水，连续6d。

在最后一次给药30min后，进行负重游泳及耐缺氧实验，测定小鼠的存活时间。

结果:

腹腔注射高剂量（1.5g/mL）四君子汤在不同的抗应激实验中生存时间均比对照组延长，差别有统计学意义（P＜0.05）;

其他各处理组虽有延长，但差别无统计学意义（P＞0.05）。

提示灌胃和腹腔注射四君子汤水提醇沉液对小鼠均有一定的抗疲劳和耐缺氧作用。

所选论点：

目的:

观察“四君子汤”是否能延缓大鼠的衰老，并探讨其可能的抗衰老机制。

方法:

（1）选取50只12月龄健康Wistar大鼠，随机分为5组，即老年对照组；

“加味四君子汤”低、中、高剂量组；

六味地黄丸组；

每组各10只；

再选10只健康的3月龄的Wistar大鼠作为青年对照组。

（2）“加味四君子汤”低、中、高剂量组分别给予“加味四君子汤”药液1.6g/kg/d、3.2g/kg/d、6.4g/kg/d灌胃；

“六味地黄丸”组予以“六味地黄丸”药液1.5g/kg/d；

青年对照组、老年对照组均给予2ml/d蒸溜水灌胃，持续给药90天。

（3）在灌服最后一次药物后第二天将大鼠测量体重后处死，检测以下指标：

血清IgG水平；

用PCR法检测肾脏Klotho基因mRNA的相对表达水平；

胸腺组织HE染色的镜下改变；

脾脏组织HE染色的镜下改变；

用免疫组织化学的方法检测胸腺IL-2的表达情况。

（1）大鼠血清IgG水平的比较：

与青年对照组相比，“加味四君子汤”三组、六味地黄丸组、老年组大鼠血清IgG水平均出现降低（P0.01）。

与老年对照组相比，“加味四君子汤”三组、六味地黄丸组大鼠血清IgG水平均出现升高（P0.05,P0.01）；

与六味地黄丸相比，加味四君子汤三组均降低（P0.05）

（2）大鼠肾脏klotho基因mRNA表达水平：

与青年组相比，其余各组均明显降低（P0.01）；

与老年组比较，“加味四君子汤”三组、“六味地黄丸”组肾脏kltoho基因mRNA表达升高（P0.05，P0.01）；

与六味地黄丸组相比，加味四君子汤中、低剂量组表达降低（P0.01），高剂量组无差异（P0.05）。

（3）胸腺HE染色镜下组织形态学比较：

与青年对照组相比，老年对照组的胸腺组织出现了明显萎缩，脂肪细胞增多，现存胸腺组织的髓质和皮质的厚度较青年对照组变薄。

“六味地黄丸”组、“加味四君子汤”三组的胸腺组织的病理改变差于青年对照组，好于老年对照组。

（4）脾脏组织形态学比较：

与青年对照组比较，老年对照组脾脏内结构分界不清，看不到白髓和红髓明显的分界线，其中可见大量中性粒细胞与巨噬细胞和排列不紧密的淋巴细胞。

纤维数量在白髓中减少，红髓中变粗和增多。

六味地黄丸组、“加味四君子汤”组的病理改变在在青年对照组和老年组之间。

（5）各组大鼠胸腺IL-2表达水平：

与青年对照组相比较，“六味地黄丸”组、“加味四君子汤”三组、老年组大鼠胸腺IL-2表达水平均显著降低（P0.01）；

与老年对照组相比较，“六味地黄丸”组、“加味四君子汤”三组胸腺IL-2表达水平明显升高（P0.01）。

与“六味地黄丸”组比较，“加味四君子汤”中高剂量组表达升高，低剂量组表达降低（P0.01）。

结论:

“加味四君子汤”，能延缓大鼠因衰老所引起的各种表现，并提高胸腺IL-2的表达水平及血清IgG含量，上调肾脏组织中klotho基因mRNA的表达。

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