医学硕士开题报告范文3篇.docx

医学硕士开题报告范文3篇.docx

《医学硕士开题报告范文3篇.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《医学硕士开题报告范文3篇.docx（11页珍藏版）》请在冰点文库上搜索。

医学硕士开题报告范文3篇

医学硕士开题报告范文3篇

医学硕士开题报告范文3篇篇一:

医学硕士论文开题报告

题U：

病人倒地呼救智能开关设计

选题背景

随着科学技术的日新月异和生活水平的迅速提高，人们对于身体健康保障的要求越来越高。

医。

学教育网搜集整理当病人突出心脏病、脑溢血、低血糖、癫痫病等突发性疾病时，病人的生命安危将在很大程度上决定于病人能否在最短时间内得到有效的救助。

山此自然促进了急救业务的发展和常用急救知识的普及。

但是在国内，整个急救体系还处于起步阶段，存在的很多隐患可能在病人突发症病后影响急救效率。

例如，如果一个心脏病人在路边散步时突然发病倒在路过该怎么办，打电话，如果附近没有公共电话呢，找人帮忙，一旦被非专业人员错误处理，导致延误治疗很可能弄巧成拙。

打车送医院，资料表明，当病人心跳停止后5,lOmin脑细胞就开始死亡。

换句话说:

在这种W况下必须要让专业急敌人员尽快到场才能保证病人的生命安全。

从这个角度进行思考，我提出了这么一个设想:

能不能设计一种装置使得病人因突然发病而跌倒到医生赶到救治的过程得到尽快的简化呢,

我在专利局查阅有关资料之后，发现国内U前尚没有此类产品的设计。

一个类似创意的设计是:

在一个瓶子内设置两个金属接点，瓶子内部灌一些水银。

当人站立时，水银集中在一个接点处，电路断开。

当人倒地时，瓶子的倾斜使水银同时接触到2个接点，电路被触发，瓶子内置的警报器发出警报，示意求助。

这个设计显然是很粗糙的。

它只是通过身体倾斜的角度来决定是否报警，而不是按照真正的生理状况，必然会出现很高的误报率。

它无非是在最短时间内引起了别人注意，却并没有使整个过程简化，所以对于提高救护效率不会起到实质影响。

结合我自己的设想和现有设施的缺陷，我希望做出一套“倒地后急救体系”：

当病人倒地之后，用一个监测装置感知病人诸如血压、脉搏等生理状况并进行数值分析。

医.学教育网搜集整理一旦确定病人已经发病，就发出无线电信号给最近的急救站，急救站通过GPS定位病人的位置并以最快的速度调度急救人员。

但是，经过两个多月的探讨，儿乎没有任何进展，我儿乎到了要放弃的地步。

但是，在老师不断的鼓励和启发下，有一天，灵感幸

运地光顾了我的大脑一-声光求助，有线、无线电话报警都是成熟的技术，关键在于没有一个能判断病人因其他原因跌倒与突然发病而跌倒的智能开关装置。

一旦这个设计能够实现，将会具有重大的实际价值和社会价值。

首先它使病人在急救最关键的一个环节上得到了最大的保障，很大程度降低了突发性疾病的危险性;其次，它会使急救行业出现新的概念、新的运营模式，也会促进相关产品的普及和推广；另外，它可以使众多患有突发性疾病的中老年人以轻松、乐观的情绪面对生活，参与更多的社会活动，山此产生的社会效应将非常可观。

研究方案

1•纵观整个设il•思路，大致可分为三大部分

第一阶段:

到医院进一步收集有关病人发病摔倒时候的具体生理反应的资料,比如倒地姿势，血压、脉搏的变化状况等。

这一阶段的关键任务就是要通过资料分析抓住普通状况下摔倒和因病倒地的不同。

而资料佔il•将以心电图和血压数值的收

第二阶段:

选择适当的方式接收所需的生理信号。

这一阶段的关键在于选择适当的传感器以接收相对微弱的生理信号。

估计这一阶

段要考虑的问题是选择什么性能的传感器和如何分布传感器，以达到最理想的试验效果。

第三阶段:

设计分析电路。

这一阶段的任务就是要通过逻辑电路对传感器接收的电信号进行分析以判断使用者身体状况是否正常。

主要难点就在于如何找到一个适当的数学模型匹配实验数据和如何把模型通过电路实现。

U前主要有两大实施方案:

一是通过逻辑电路进行信号运算、识别;二是使用单片机编程识别。

医、学教育网搜集整理第一种方案的好处是处理问题直接，但当需要处理的信号相当复杂时,依靠单片机编程就显得比较合适。

选取哪种方案还要视具体1W况而定。

第四阶段:

把以上各阶段结果整合到一起，完成成品。

整个工程将主要由周庆林老师和周伟老师指导完成。

大体时间安排如下:

20XX年12月15Q,20XX年1月15日资料积累

20XX年1月150,6月1日模型完成

20XX年6月1日，8月整个系统检测、完善

2.预期研究成果

得到具体的数学模型用来根据血压、脉搏等生理参数判断使用者身体状况。

完成“倒地后急救体系”中病人状况监测，报警系统的具体设il•和其他两部分，并能在演示中实现三大系统的协调工作。

预计主要困难将是经验不足导致的工作前期的盲U和没有头绪0另外山于整个设计中涉及很多专业性很强的环节，我必须有很大的耐心和决心去一步步把所需的知识积累扎实。

研究的可行性

该课题研究所需要的知识和能力准备，通过我的努力应该可以达到。

该课题研究所需要的指导老师和有关专家咨询的途径已经具备。

该课题研究所需要的物质、环境条件不高，比较容易解决。

XXX

20XX年X月XX日

篇二:

医学硕士研究生开题报告

1.选题依据、U的和意义:

骨折不愈合是骨科临床常见病症，其中以四肢长骨多发，例如胫骨，股骨，肱骨等，针对四肢长骨骨折不愈合二次手术我院多才用植骨术配合LCP重新内固定。

自体骼骨作为植骨材料具有较多的优点:

如取材简单、组织相容性好、无移植排斥反应.骨诱导作用强等，这些优点使得骼骨成为一种最佳的植骨供材，这在临床上已形成共识。

植骨是治疗骨折不愈合的重要方法，其机制是爬行替代所引起的支架作用与供给矿物质的作用，爬行替代顺利进行的条件要求准确的复位、充分的植骨和坚强的固定。

为达到充分的植骨，及早促进骨折愈合，我们采用髓内外36?

植骨的方法，外用钢丝环扎，配合LCP坚强内固定，术后3、1个月内进行随访，根据愈合1W况和功能恢复1W况分析手术的临床疗效。

选题U地在于探讨治疗四肢长骨骨折不愈合的手术改进方法和疗效，为临床治疗提供参考。

本课题以导师多年的临床资料为依据，通过对骨折不愈合手术

治疗的国内外文献进行系统整理，结合山东中医药大学附属医院骨科病房对四肢长骨骨折不愈合患者的随访调査及回顾性分析，根据骨科特殊生物力学特点和导师治疗骨折不愈合的多年临床体会，分析治疗效果，并对手术中的细节问题做初步探讨与论述。

同时也希望可以通过对导师的临床实践的研究、总结，能为今后的临床工作提供一些帮助和指导。

2.本课题U前国内外研究的动态、水平

治疗骨折不愈合，可分为手术治疗和非手术治疗，其中手术治疗最重要的就是植骨术加更改断端内固定。

骨折不愈合应用自体骨移植治疗效果显著，已经形成共识。

植骨是治疗骨不连的重要方法，植骨方式临床多采用髓内外联合植骨。

沿肌间

隙进入，骨膜下小心剥离显露骨折部位，取出内固定器械，清除骨断端间瘢痕，咬除硕化骨，打通髓腔，修整骨折端，手法复位，按照骨缺损情况取骨。

髓内植骨以比髓腔稍粗的骨棒，贴紧髓腔骨质;髓外上盖植骨宜用螺丝钉固定植骨块;骨碎屑充分填充残余的空隙，这样才能确实达到植骨的U的和要求。

自体皮-松质骨植骨的爬行替代缩短了骨折愈合过程,新鲜的自体骨具有生物活性，不存在免疫排异，无传染疾病的风险，同时存在骨传导和骨诱导能力。

内固定物更换得坚持以下原则，原钢板内固定者,可更换成交锁

SI内针或更长的钢板置于张力侧;原交锁髓内针内固定者,可选用更大号髓内针或钢板内固定;原先短钢板内固定者，可改成较长的钢板。

所有病例均需植骨。

更换内固定物后，，术后石膏外固定者，应及早进行肌肉收缩锻炼活动,骨痂生长良好后，去石膏开始关节屈伸功能锻炼。

但是临床上医师应该具体问题具体对待，可以根据骨痂生长W况酌情处理,出院时务必详细医嘱病人注童事项，配合医生,直到骨折完全愈合。

LCP钢板内固定适用于四肢长骨骨折不愈合，可用拉力螺钉固定碎骨块及移植骨块，并对断端行轴向加圧锁定。

手术关键是将骨折端的瘢痕结缔组织全部切除，骨端硬化骨全部咬除，露出正常骨质，钻通髓腔，植入的骨块必须牢固的嵌入缺损区，间隙用松质骨填满，。

应积极正确指导术后功能锻炼，严格定期随访及指导。

避免过早的不正确的负重。

综上所述，对于骨折不愈合的治疗，自体骨移植疗效确切，安全稳妥，技术成熟，应用广泛，值得提倡。

三、课题研究的主要内容

1临床资料

11病例本硏究病例均采集于山东中医药大学附属医院骨科病房

采集时间

病例选择

1诊断标准[]

病史:

明确的外伤史，骨折后6个月没有愈合，并且没有进一步愈合倾向已有3个月。

症状:

患者骨折端成角、旋转、侧移位、短缩畸形或者节段性骨缺损、持重疼痛或不能持重、局部在应力下疼痛等。

体征:

局部窦道形成、流脓、假关节形成或伴有局部软组织瘢痕、缺损等

辅助检查:

X线表现:

骨端硬化，髓腔封闭;骨端萎缩疏松，中间存在较大的间隙;

或骨端硕化，相互成为杵臼假关节等这三种形式中的任何一种就可以定为骨折不愈合。

纳入病例标准:

符合本病诊断标准;

骨折平均愈合时间超过半年以上，有假关节形成;

骨折平均愈合时间超过半年以上，多次复査X线拍片显示，骨折线

清晰可见，未见内外骨痂或内外骨痂极少;

拍片显示骨折线增宽，骨折端骨面致密性硬化，骨髓腔封闭，骨质疏松，骨痂间无骨小梁形成，或伴有明显的骨缺损;

临床表现有骨的感染、缺损、畸形.肢体不等长、局部窦道形成、流脓等。

3排除病例标准:

不符合上述诊断标准者

患者有严重的内科疾病，不能够耐受手术者

精神疾病患者

资料不全影响判断者

疗效观察方法

对骨不连愈合的评价应包括骨愈合和功能恢复双重评价:

骨愈合评价标准:

本评价结果决定于四项指标:

骨愈合、感染、畸形和肢体长度，其中骨愈合标准为X线示骨折线模糊，有连续骨痴通过骨折线，拆除或试行松动外固定物后骨折无异常活动，下肢可无痛行走，上肢持物骨折处有稳定感。

评价标准:

优:

骨折愈合，无感染，断端畸形

篇三:

医学硕士研究生开题报告

一、立题依据

恶性黑色素瘤是一种高度恶性且最具侵袭性的癌之一，多发生于皮肤，早期发生血行转移。

对放、化疗不敬感，在世界范围内发病率增高，人们一直在期待着可以征服恶性黑素瘤的新的疗法的出现!

最近大量的数据表明恶性肿瘤的发展与T-钙粘蛋口的表达变

化相关.T-钙粘蛋白已在乳腺癌、前列腺癌、肝癌、肺癌［1-3］、胃癌、胰腺癌、卵巢癌［4-9］等多种恶性肿瘤中被检测到表达减少•最近的研究表明T/H-钙粘蛋口在乳腺癌中的重新表达能抑制肿瘤细胞的生长，降低体外培养的肿瘤细胞的侵袭潜能钙粘蛋白这个新型钙粘蛋白分子在人类许多癌细胞中表达都降低表明它或许在肿瘤细胞的侵袭和转移［10］及维持正常细胞的表型中起重要作用［11］.

T/H-钙粘蛋白与肿瘤的发生、发展有着密切的联系，也许它会为肿瘤的诊断和治疗带来新的契机.

T-钙粘蛋白是否对恶性黑色素瘤也有作用，umj还没有相关研究的报道，所以本实验将进行相关方面的探讨性研究!

2.研究内容及预期成果

研究内容:

第一部分:

正常表皮组织、痣细胞及黑色素瘤细胞中T-cadherin表达悄况

第二部分T-cadherin基因克隆和真核表达载体的构建

第三部分:

T-cadherin基因的真核表达及生物活性分析

创新点:

首次将T-cadherin基因转染黑素瘤细胞

拟解决的关键问题:

通过RT-PCR反应扩增出T-cadherin的S因全长。

预期成果及提供形式:

观察T-钙粘蛋口在正常皮肤组织细胞、痣细胞及黑色素瘤细胞中的表达悄况!

进一步阐明T-钙粘蛋口作用机制

T-钙粘蛋白基因转染入黑色素瘤细胞后观察对其增殖和转移活性的抑制情况,探索临床诊断和治疗黑色素瘤及其它肿瘤的方法!

三、研究方案

研究方法:

第一部分:

正常表皮组织、痣细胞及黑色素瘤细胞中T-cadherin

表达悄况

免疫组织化学和免疫细胞化学

1•材料:

从正常人皮肤切取的痣组织，人黑色素瘤细胞株

2,主要试剂和溶液

第一抗体：

兔抗人T-cadherin抗体

第二抗体:

生物素标记羊抗兔IgG

“三抗”：

链亲和霉素标记HRP

3•设备

4.方法

冷冻切片的免疫染色程序

活细胞的免疫染色程序

5.荧光显微镜检

注意：

为保证结果的可爲性应该同时设有对照

阳性对照；

阴性对照以证明抗体的特异性。

第二部分T-cadherin基因克隆和真核表达载体的构建

1•材料:

组织和细胞

菌株与质粒

工具酶

试剂

仪器

2-方法

引物的设计

总RXA的提取:

异硫氤酸酚-氯仿抽提一步法

甲醛变性琼脂糖凝胶电泳分析其质量，观察所提RXA有无明显降解;

逆转录RT反应：

为了证实RT反应的成功设管家基因GAPDH为内对照

PCR扩增：

利用上下游引物，在DNA聚合酶下对U的片段进行扩增，PCR过程设P-actin为内对照

PCR产物的回收、纯化

PCR产物的克隆

DNA序列测定

真核重组表达质粒的构建

阳性®组质粒的鉴定和筛选

质粒的大量提取

转染黑色素瘤细胞

第三部分:

T-钙粘蛋口基因的真核表达及生物活性分析

1.材料

2-方法

转染细胞的培养

Western印迹法检测转染后蛋口的表达

流式细胞周期分析

凋亡的检测

技术路线图:

研究进度安排:

2004.9—2005.7学习学位课程，查阅文献，完成课题设计

2005.9——2006.9基本完成实验研究工作

2006.10—2007.3完成实验补遗工作并进行统计分析，撰写论文

2007.4——2007.6论文答辩

四、经费预算

试剂费用：

15000元BR＞组织及细胞：

1000元

文献资料费：

500元

论文打印费：

1000元

答辩费：

1500元

总计：

19000元

五、课题可行性分析

实验在导师的指导下进行，导师段昕所教授、主任医师对黑色素瘤的诊断治疗、检测方法和研究进展有深入的了解，对本课题的研究设计及实验有墜要的指导意义。

已完成黑色素瘤及T-钙粘蛋口研究最新进展的文献检索和综述报告工作。

所有实验均在承徳医学院附属医院皮肤病研究室和中心实验室完成。

实验室的老师实验技术熟练，在细胞培养、免疫组化及分子生物学等方面都可给予指导;实验所需的科研仪器设备实验室均具备。

参考文献:

1.Toyooka,KO.,ToyookaS.,VirmaniAK.,SathyanarayanaUGetal

CancerRes2001Jun1:

61:

4556—60

2.Lee,S.W.,1996Nat.Med,2:

776—782

3.Zhong,Y.,Y.Delgado.,J.Gomez,S.W.Leeetal2001ClinCancerRes.

4.Takeuchi,M.,Misaki,A.,Chen,B.K.,etal

Histopathology,35,87—8

5.Kawakami,M.,Staub,J.,Cliby,W.,etal

6.

1999Int.J.Oncol.,15,715—720

9.

Lee.S・WNat.Med.,2,776—782

10.Hung.Z.Y.,Wu,Y.,Hedric,N&Gutmann,D.HMolCell.Biol23,566-578

11.LeeSW.,Reimercl.,CampbellDB.,etal1998Jun：

19:

1157-9