西南科技大学下半学年物理化学A1期末考试试题学生命题Word格式文档下载.docx

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A、△U=0,△S=0,△G=0B、△U>0,△S>0,△G>0

C、△U<0,△S<0,△G<0D、△U=0,△S>0,△G<0

8.在298K已知2CO+O2→2CO2,,△rGm为—514.2KJ.Mol-1,则△rAm()

A、△rAm=—514.2KJ.Mol-1B、△rAm=0

C、△rAm>—514.2KJ.Mol-1D、△rAm<—514.2KJ.Mol-1

9.使一过程时△A=0,应满足条件()

A、绝热可逆过程B、恒容绝热且不做非体积功过程

C、恒温恒压且不做非体积功可逆过程D、恒温恒容且不做非体积功可逆过程

10.可逆机的效率最高,在其他条件相同的情况下假设由可逆机牵引火车,其速度将()

A.最快B.最慢C.中等D.不确定

11.保持压力不变,在稀溶液中溶剂的化学势随温度降低而()

A.降低B增大C不变D不确定

12.反应CO(g) 

H2O(g)=CO2(g) 

H2(g),在 

600℃、100kPa 

下达到平衡后,将压力增 

大到5000kPa,这时各气体的逸度系数为γ(CO2) 

1.09、γ(H2) 

1.10、γ(CO) 

1.23、 

γ(H2O) 

0.77。

这时平衡点应当:

()

A.保持不变 

 

B.无法判断 

C.移向右方(产物一方) 

D.移向左方(反应物一方) 

13.下列各系统中属于独立子系统的是()

A.绝对零度的晶体B.理想液体混合物C.理想气体混合物D.纯气体

14.对于一定量的理想气体,可能发生的过程是()

(1)对外做功且放出热量

(2)恒容绝热升温且无非体积功

(3)恒压绝热膨胀

(4)恒温绝热膨胀

A

(1),(4)B

(2),(3)C

(1),(3)D

(2),(4)

15.对于组成不变的封闭系统,则

应为()

A-SBVCTD

V

16.在383K,101325Pa下,1mol过热水蒸气凝聚成水,则则系统、环境及总的熵变为()

A⊿S系﹤0,⊿S环﹤0,⊿S总﹤0

B⊿S系﹤0,⊿S环﹥0,⊿S总﹥0

C⊿S系﹥0,⊿S环﹥0,⊿S总﹥0

D⊿S系﹤0,⊿S环﹥0,⊿S总﹤0

17.对于理想气体,焦耳-汤姆逊系数()

A.小于0B.大于0C.等于0D.不确定

18.物质的量为n的单原子理想气体等压升高温度,从T1至T2,△U=()

A.nCp,m△TB.nCv,m△TC.nR△TD.nRln(T2/T1)

19.在二组分双液T-x(或p-x)相图中,状态点由单相区进入两相区时,体系的自由度()

A.增加B.减少C.不变D.不确定

20.下列过程中△S为负值的是()

A.液态溴蒸发成气态溴B.SnO2(S)+2H2(g)=Sn(s)+2H20(l)

C.电解水生成H2和O2D.公路上撒盐使冰融化

二、填空题(共14题,每空1分)

1.给自行车打气时,把气筒内的空气作为系统,设气筒,橡皮管和轮胎均不导热,则该过程

Q____0(填“大于”、“等于”或“小于”)。

2.绝热系统或隔离系统达到平衡时,最大,等温、等压不做非膨胀功的条件下,系统

达到平衡时______最小。

3.已知反应C(g)+O2(g)→CO2(g)△rHm<0若该反应在恒容、绝热条件下进行,则△U____0,△T____0,△H____0(填“大于”、“等于”或“小于”)。

4.1mol理想气体在温度T时,从10dm3恒温可逆膨胀,若某熵变为57.6KJ·

mol-1。

则其终态的体积为_____。

5.已知反应NH2COONH4(s)=2NH3(g)+C02(g)在303K平衡常数Kθ=6.55X10-4,则此时NH2COONH4(s)时分解压力约为_______。

6.理想气体A(g)+2B(g)=C(g)达到平衡,当T不变P↑,则反应平衡常数Kθ______(填增大,变小,不变),平衡_____移动(填向右,向左或不变)。

7.真空中,NH4CL(s)=NH3+HCL(g)达到某一温度到分解平衡,则系统组分数C=___,相数=______,自由度=_____。

8.将空气通过红热的焦炭制备发生炉煤气,若有92%的氧变为CO,其余的变为CO2,在同温同压下,每通过一单位体积的空气可产生发生炉煤气的体积为_________。

9.2mol理想气体B,在300K时等温膨胀,W 

0时体积增加一倍,则其∆S(J·

K-1)为________。

10.一定物质的量的某种实际气体,向真空绝热膨胀之后,系统的p与V之积变小,温度降低,则此过程的⊿S_______0(填“大于”、“等于”或“小于”)。

11.将NH4Cl固体置于一抽空的容器中发生分解反应,今控制温度为298K,达到分解平衡后,系统的自由度数为________。

12.在一定温度下,CaCO3(s),CaO(s)及CO2(g)的平衡系统压力为p,已知它们之间存在着反应CaCO3(s)

CaO(s)+CO2(g),若向该平衡系统中加入CO2(g),当重新达到平衡时,系统的压力将________(填“变大”、“变小”或“不变”)

13.5mol某理想气体由27°

C,10kPa恒温可逆压缩到100kPa,则该过程的Q=

14.2mol物质A和3mol物质B在等温等压下混合形成液体混合物,该系统中A和B的偏

摩尔体积分别为1.79×

10-5m3/mol,2.15×

10-5m3/mol,则混合物的总体积为__

三、判断题(共20题,每题0.5分)

1.气缸内有一定的理想气体,反抗一定外压做绝热膨胀,则△H=QP=0。

()

2.绝热循环过程一定是可逆循环过程。

3.反应CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g),因为反应前后分子数相等,所以无论压力如何变化,对于平衡均无影响。

4.在分子配分函数的表达式中与压力有关的是电子运动的配分函数。

5.绝热过程,只要系统变化的始终态相同。

那么变化过程的功就一定相同。

6.把水箱全套放置在室内然后打开冰箱,让冰箱的制冷机运转,整个室温下降。

7.分子能量零点的选择不同,所有与的热力学函数值因此发生改变。

8.当系统向环境传热时(Q 

<

0),系统的熵一定减少。

()

9.在等温等压条件下,∆rGm 

>

0的反应一定不能进行。

10.两瓶不同种类的理想气体,如果他们的平均平动能相同,密度相同,则他们的压力也相同。

11.状态固定后,状态函数也一定,反之亦然。

12.熵增加过程都是自发过程。

13.溶液的化学势等于溶液中各组分的化学势之和。

14.纯水在临界点呈雾状,气液共存,两相平衡,根据相律

()

15.Dalton分压定律适用于任何气体。

()

16.恒温过程一定是可逆过程。

17.Cp恒大于Cv。

18.若A、B两液体完全不互溶,那么当有B存在时,A的蒸气压与系统中A的摩尔分数成正比。

19.对于纯组分,则化学势等于其自由能。

20.溶液的化学势等于溶液中各组分的化学势之和。

四、计算题(共5题,每题6分)

1.在一个带有活塞的绝热装置中,盛有298K,1mol的氮气,活塞上的压力为300kPa,突然将活塞上的压力降至100kPa,气体膨胀,试计算氮气在膨胀过程中的⊿U,⊿H。

已知氮气的CV,m=20.71J·

mol1·

K-1。

2.在10g的水中加入1g273.2k的冰,求该过程的Q,W,△U,△H,△S的值各位多少?

已知冰的熔化热为6025J.mol-1,水的热熔Cp,m=75.31J.mol-1.k-1

3.1mol单原子理想气体,由298K、5Pθ的始态膨胀到压力为pθ的终态,经过下列途径:

⑴等温可逆膨胀;

⑵外压恒为pθ的等温膨胀;

⑶绝热可逆膨胀;

计算各途经的Q、W、∆U、∆H、∆S、∆A与∆G 

已知Sm(298K) 

126 

K-1·

mol-1 

4.在300K时,液态A蒸气压为37.33KPA,液态B蒸气压为22.66KPA,当2molA与2molB混合,液体上的蒸气压为50.66KPA,在蒸气中A的摩尔分数为0.6,求

(1)溶液中,A、B活度及其活度系数。

(2)△mixG?

5.酚水体系在60°

C分成两液相,第一相含16.8%(质量分数)的酚,第二相含44.9%的水。

(1)如果体系中含90g水和60g酚,那么每相重量为多少?

(2)如果要使含80%酚的100g溶液变浑浊,必须加水多少克?

五、证明题(5分)

1、已知某种气体的状态方程为

pVm=RT+ap(a﹥0)

试证明此种物质不能作为电冰箱的工作介质。

六、相平衡(15分)

NaCl-H2O二组分体系的低共熔点为 

-21.1℃,此时冰、NaCl·

2H2O(s) 

和浓度为22.3%(重量百分数)的NaCl水溶液平衡共存,在 

-9℃时有一不相合熔点,在该熔点温度时,不稳定化合物NaCl·

2H2O分解成无水NaCl和27% 

的NaCl水溶液,已知无水NaCl在水中的溶解度受温度的影响不大(当温度升高时,溶解度略有增加)。

(1) 

请绘制相图,并指出图中线、面的意义;

(2) 

若在冰水平衡体系中加入固体NaCl作致冷剂可获得最低温度是几度?

(3) 

若有1000g28%的NaCl溶液,由160℃冷到-10℃,问此过程中最多能析出多少纯NaCl?

答案

一、选择题

题号

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

13

14

15

16

17

18

19

20

D

C

A

B

二、填空题

1.=

2.熵值,自由能

3.>,>,<

4.20dm3

5.16.617KPa

6.不变,向右

7.1,2,0

8.1.1932m3

9.11.52

10.大于

11.0

12.不变

13.、-28.72kJ

14.1.003×

10-5m3

三、判断题

1.错2.正确3.错4.错5.对6.错7.错8.错9.错10.错

11.对12.错13.错14.错15.错16.对17.错18.错19.错20.错

四.计算题

1.解:

设膨胀后氮气的温度为T2。

W=

外⊿V

(1)

⊿U=

(2)

绝热过程中,Q=0,W=⊿U,即

外(

)=

+

=

代入数据解得T2=241K,代入

(2)式得

=1mol×

20.71J·

K--1×

(298K–241K)

1180.47J

⊿H=⊿U+⊿(pV)=⊿U+

⊿T

=

1180.47J+1mol×

8.314J·

1654.37J

2.解答:

以10g水和1g冰为系统,设热量不传递到环境,并设终温温度为T。

N冰△fusHm○+N冰Cp,m(T-273.2k)=N冰Cp,m(373.2k-T)

1∕18molX6025J.mol-1+11∕8molX75.31J.mol-1.k-1X(T-273.2K)=10∕18molX75.31J.mol-1.k-1X(373.2k-T)

T=356.8kQ=0W=-P△V=0

△U=Q+W=0△H=△U+P△V=0

△S=△S1+△S2+△S3

=N冰△fusHm○∕Tf+N冰Cp,mln(T∕Tf)+N水Cp,mln(T∕Tb)

=[(1∕18mol)X6025J.mol-∕1273.2k+(1∕18mol)X75.31J.mol-1.k-1X

ln(356.8k∕273.2k)+(10∕18mol)X75.31J.mol-1.k-1Xln(356.8k∕373.2k)=0.4618J.k-1

3.解:

(1)等温过程:

ΔU 

ΔH 

Q=-W=nRTln

=1×

8.314×

298×

ln5=3987.5J;

W=-3987.5J

∆S=

=13.38J·

K-1∆A=∆G=-3987.5J

(2)ΔU 

Q=-W=P(V2-V1)=RT

=8.14×

(1-5)=1982

∆S=nRln

(3)γ=5/3,T2=T1

=298×

5-2/5=156.8K

ΔU=nCV,m∆T=3/2R×

(156.8-298)=-1761JQ=0

ΔH=nCP,m∆T=5/2R×

(156.8-298)=-2934JW=ΔU=-1761J

∆S=0,S1-S2=S(298K)-Rln

=126-Rln5=112.6J·

K-1

∆A=ΔU-S(T2-T1)=-1761-112.6×

(156.8-298)=14318J

∆G=ΔH-S(T2-T1)=-2934-112.6×

(156.8-298)=12965J

4.解:

(1)由Raoult定律,分压定律得

PA=PA*×

aA

PA=P总×

yA

则aA=P总×

yA÷

PA*=50.66×

0.6÷

37.33=0.8142

aB=P总×

yB÷

PB*50.66×

0.04÷

22.66=0.8943

(2)△mixG=n1RTlna1+n2RTlna2

=2×

300ln0.8142+2×

300ln0.8943

=-1583J

5.解:

在第一相中含16.8%的酚,在第二相中含44.9%的水,则含酚为55.1%。

(1)设物系点为O,其中酚含量为:

60/150=40%

于是w1+w2=150,且w1/w2=(55.1-40)/(40-16.8)

解得:

w1=59.1gw2=90.9g

(2)80/[100+w(水)]=55.1%需加水w(水)=45.2g

五、证明题

证明:

﹤0

﹤0说明该气体压力减小(液化)时,温度升高,即证明得到该种气体不能作为冰箱的工作介质。

六、相平衡

解:

(1)图中的ac为水的冰点下降曲线;

ec为水化物NaCl·

2H2O的溶解曲线;

eh为NaCl的溶解度曲线;

bd为三相线,线上任意一点代表冰、水化物和具有c点组成的NaCl溶液三相平衡共存;

eg为三相线,线上任意一点代表NaCl、水化物和具有e点组成的NaCl溶液三相平衡共存。

Ⅰ是液相区;

Ⅱ是固(NaCl)液平衡区;

Ⅲ是冰液平衡区;

Ⅳ是固(NaCl·

2H2O)液平衡区

(2)由相图可知,在冰水平衡体系中加入NaCl,随着加入NaCl的增多,体系温度 

沿c线下降,至c点温度降为最低,这时体系的温度为-21.1℃。

(3)在冷却到-9℃时,已达到低共熔点,此时已开始有NaCl·

2H2O析出,到-10℃,纯NaCl已消失,因此在冷却到-10℃过程中,最多析出的纯NaCl可由杠杆规则计算:

(液) 

×

(NaCl) 

72W 

W总 

1/(72 

1) 

1/73W 

W总/ 

73 

1000/73 

13.7 

即冷却到-10℃过程中,最多能析出纯NaCl 

g

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