必修2联考复习X文档格式.docx

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24、基因重组是指在生物体进行__________________的过程中，控制_________的基因的重新组合。

25、染色体结构的改变，都会使排列在染色体上的_________的数目或_________发生改变，可能导致性状的变异。

26、染色体数目的变异可以分为两类：

一类是细胞内__________________的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以__________________的形式_________地增加或减少。

27、人类遗传病通常是指由于__________________改变而引起的人类疾病，主要可以分为_________遗传病、_________遗传病和__________________遗传病三大类。

28、杂交育种是将两个或多个品种的优良性状通过_________集中在一起，再经过_________和_________，获得新品种的方法。

29、诱变育种是利用物理因素（如_________、_________、紫外线、_________等）或化学因素（如_________、_________等）来处理生物，使生物发生_________。

30、基因工程，又叫做__________________技术或__________________技术。

通俗地说，就是按照人们的意愿，把一种生物的某种基因提取出来，加以__________________，然后放到另一种生物的细胞里，_________地改造生物的__________________。

31、生活在一定区域的__________________的全部个体叫做种群。

32、一个_________中全部个体所含有的全部基因，叫做这个_________的_________。

33、在一个种群基因库中，某个基因占__________________的比率，叫做_________。

34、基因突变产生新的______________，这就可能使种群的__________________发生变化。

35、在自然选择的作用下，种群的__________________会发生_________改变，导致生物朝着一定的方向不断进化。

36、能够在自然状态下相互交配并且产生__________________的一群生物称为一个物种。

37、___________之间、______________________之间在相互影响中不断进化和发展，这就是共同进化。

必修2公式必记

（一）有关蛋白质的计算：

[注：

肽链数（m）；

氨基酸总数（n）；

氨基酸平均分子量（a）]。

①肽键数＝脱水数（得失水数）＝n—m；

②每条肽链游离氨基和羧基至少：

各1个；

m条肽链蛋白质游离氨基和羧基至少：

各m个；

③N原子总数（至少）＝n

④O原子总数（至少）＝n＋m

⑤蛋白质分子量＝na—18（n—m）；

⑥DNA（基因）的碱基数（至少）：

mRNA的碱基数（至少）：

蛋白质中氨基酸的数目＝6：

3：

1；

（二）与DNA复制有关的碱基计算

①一个DNA连续复制n次后，DNA分子总数为：

②第n代的DNA分子中，含原DNA母链的有2个

③若一个DNA分子中含某碱基为m，则：

※复制n次，共需游离的某碱基（脱氧核苷酸数）为：

（2n-1）m

※第n次复制时,所需游离的某碱基（脱氧核苷酸数）为：

（三）杂合子（Aa）连续自交n次后各基因型比例

①杂合子（Aa）：

（1/2）n

②纯合子：

1－（1/2）n（注：

AA=aa）

③显性纯合子=隐性纯合子=隐性性状=1/2－1/2n+1

（四）DNA分子中有关碱基种类和数目的计算

①A=TC=G

②（A+C）/（T+G）=1或A+G/T+C=1

③任意两个不互补的碱基之和占总碱基数的50%，即嘌呤之和=嘧啶之和=50%，

A+G=T+C=A+C=T+G=50%

④互补的碱基之和在单链和双链中所占的比例相等，如：

若一条链中A+T=K%,则另一条互补链中

A+T=K%，在双链DNA中A+T=K%

⑤若一条链中（A+G）/（C+T）=b,那么其互补链中（A+G）/（C+T）=1/b

⑥若一条链中（A+T）/（C+G）=n,那么其互补链中（A+T）/（C+G）=n,

在双链DNA中（A+T）/（C+G）=n

（五）2n的含义：

①具有n对同源染色体的生物减数分裂产生配子的种类数；

②具有n对等位基因（自由组合）的生物减数分裂产生配子的种类数；

③具有n对相对性状的生物产生的子代中表现型的种类数；

④一个DNA分子复制n次后的DNA分子的数目；

⑤一个细胞有丝分裂n次后产生的子细胞数目。

（6）DNA多样性计算

若DNA分子中有n对碱基，则碱基的排列顺序有4n种

（七）基因频率和基因型频率的计算方法

①定义法

100％

基因频率=

种群内某基因总数

种群内某基因和其等位基因的总数

②基因位置法

若某基因在常染色体上，则：

若某基因只出现在X染色体上，则：

③利用基因型频率计算基因频率

若已知AA、Aa、aa的基因型频率，求A的基因频率，则：

A％=AA％＋1/2Aa％

即：

〖某基因的频率=该基因纯合子基因型频率+1/2该基因杂合子基因型频率〗

④利用哈迪---温伯格平衡定律，由基因频率计算基因型频率

在一个有性生殖的自然种群中，当等位基因只有一对（Aa）时，设A基因频率=p，a基因频率=q,则：

（p+q）2=p2+2pq+q2=1其中：

p2=AAAa=2pqaa=q2

必修2基本规律

一．显隐性的判断

A根据概念--已知双亲是纯种时，不同性状杂交后代所表现的性状，即为显性性状

如：

红花×

白花全是红花，则说明红花是显性形状。

（注：

亲本必须是纯合子）

B--不知双亲是否纯种时，应选择相同性状个体交配或自交（植物），后代出现的新性状即为隐性性状

红花后代出现白花，则说明白花是隐性性状，红花是显性性状。

二．显性杂合子和纯合子的鉴别方法

若后代无性状分离，则待测个体为纯合子

测交法

若后代有性状分离，则待测个体为杂合子

自交法

花粉鉴定法：

非糯性与糯性水稻的花粉遇碘呈现不同的颜色，取待测个体的花粉，加一滴碘液

若花粉一半呈蓝黑色，一半呈橙红色，则待测个体为杂合子

若花粉全为橙红色或全为蓝黑色，则待测个体为纯合子

三．常见问题解题方法

（1）如后代性状分离比为显：

隐=3：

1，则双亲一定都是杂合子（Dd），即Dd×

Dd3D_：

1dd

（2）若后代性状分离比为显：

隐=1：

1，则双亲一定是测交类型。

即为Dd×

dd1Dd：

（3）若后代性状只有显性性状，则双亲至少有一方为显性纯合子。

即DD×

DD或DD×

Dd或DD×

四．常见组合问题

（1）配子类型问题

AaBbCc产生的配子种类数为2x2x2=8种

（2）基因型类型

AaBbCc×

AaBBCc，后代基因型数为多少？

先分解为三个分离定律：

Aa×

Aa后代3种基因型（1AA：

2Aa：

1aa）

Bb×

BB后代2种基因型（1BB：

1Bb）

Cc×

Cc后代3种基因型（1CC：

2Cc：

1cc）

所以其杂交后代有3x2x3=18种类型。

（3）表现类型问题

AabbCc，后代表现数为多少？

Aa后代2种表现型

bb后代2种表现型

Cc后代2种表现型

所以其杂交后代有2x2x2=8种表现型。

5．分离（自由组合）定律的验证

（1）测交法：

杂种F1×

隐性纯合子

后代出现两种（四种）不同性状个体，且比例为1:

1（1:

1）

证明杂种F1产生了两种配子，即成对的遗传因子彼此分离杂合子

（2）杂合子自交法：

让杂合子自交（若为异性个体，采用相同遗传因子组成的杂合子相互交配），后代的性状分离比约为3:

1（9:

1）.

（3）花粉鉴定法：

取杂合子的花粉，对花粉进行特殊处理后，用显微镜观察计数，可直接验证分离（自由组合）定律。

六.判断基因位于常染色体上还是X染色体上的实验设计

（1）未知显隐性，则用正反交实验来判断即：

实验设计：

隐性的雌性个体×

显性的雄性个体，显性的雌性个体×

隐性的雄性个体。

结果预测及结论：

a.若两组杂交结果相同，则该基因位于细胞核内的常染色体上。

b.若两组杂交结果不同，且子代性状的表现与性别有关，则该基因位于细胞核内的

X染色体上

（2）已知显隐性时：

实验设计—隐性的雌性个体×

显性的雄性个体

a.若子代中的雌性个体全为隐性性状，雄性个体全为显性性状，则该基因位于X

染色体上

b.若子代中的雌雄个体中既有显性性状又有隐性性状且各占1/2，则该基因位于常

染色体上。

七．自由组合遗传题的快速解法

直接判定无中生有，有为女，一定为常染色体隐性遗传病

（生女儿）有中生无，无为女，一定为常染色体显性遗传病

常染色体隐性遗传

父母皆正看女患者，她父亲儿子都有病→可能伴X隐性

八、系谱儿子病（无中生有生儿子一定为隐性）→隐性病

看女患者，她父亲儿子有的正常→常染色体隐性

（先判显隐性，再看是位于X还是位于常染色体上）

常染色体显性遗传

父母皆病看男患者，他母亲女儿都有病→可能伴X显性

儿子正（有中生无生儿子一定为显性）→显性病

看男患者，他母亲女儿有的正常→常染色体显性

伴Y遗传病的排除：

有女患者、断代（不连续）最后用假设验证法：

口诀：

无中生有是隐性，隐性遗传看女病，父子无病非伴性；

有中生无是显性，显性遗传看男病，母女无病非伴性。

九．自由组合定律中基因的相互作用

十．正确区分染色体、染色单体、同源染色体和四分体

（1）染色体和染色单体：

细胞分裂间期，染色体经过复制形成由一个着丝点连着的两条姐妹染色单体。

所以染色体数目＝着丝点数目。

（2）同源染色体和四分体：

同源染色体指形态、大小一般相同，一条来自母方，一条来自父方，且能在减数第一次分裂过程中可以两两配对的一对染色体。

四分体指减数第一次分裂同源染色体联会后每对同源染色体中含有四条姐妹染色单体。

（3）一对同源染色体＝一个四分体＝2条染色体＝4条染色单体＝4个DNA分子。

十一．常隐：

白化、苯丙酮尿症、先天聋哑

常显：

多指、并指、软骨发育不全

单基因遗传病伴X隐性：

血友病、色盲、进行性肌营养不良

遗传病伴X显性：

抗VD佝偻病

唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病

多基因遗传病特点：

⑴多对⑵发病高⑶聚集⑷环境

常染色体变异：

5号缺失→猫叫综合征

染色体病21号多了一条→先天性愚型

性染色体变异：

性腺发育不良

十二．

遗传病类型

遗传特点

实例

诊断方法

单

基

因

遗

传

病

常染色体显性遗传病

男女患病几率相等，连续遗传

多指、软骨发育不全、并指

遗传咨询、产前诊断（基因诊断）、性别检测（伴性遗传病）

常染色体隐性遗传病

男女患病几率相等，隔代遗传

白化病、苯丙酮尿症

伴X显性

遗传病

女患者多于男患者，交叉遗传

伴X隐性

男患者多于女患者，交叉遗传

红绿色盲、血友病

多基因遗传病

家族聚集现象，易受环境影响

原发性高血压、冠心病

遗传咨询、基因检测

染色体遗传病

结构异常

遗传不遵循

遗传定律

猫叫综合征

产前诊断（染色体数目、结构检测）

数目异常

21三体综合征

#近亲结婚的情况下，双方从共同的祖先那里继承同一种致病基因的机会大大增加，双方很可能都是同一种致病基因的携带者，这样他们所生的子女患隐性遗传病的机会也就会大大增加。

十三．减数分裂与有丝分裂图像辨析步骤：

一看染色体数目：

奇数为减Ⅱ（姐妹分家只看一极）

二看有无同源染色体：

没有为减Ⅱ（姐妹分家只看一极）

三看同源染色体行为：

确定有丝或减Ⅰ

注意：

若细胞质为不均等分裂，则为卵原细胞的减Ⅰ或减Ⅱ的后期。

同源染色体分家—减Ⅰ后期姐妹分家—减Ⅱ后期

例：

判断下列细胞正在进行什么分裂，处在什么时期？

___________________________________________________________________________________________

十四．减数分裂和有丝分裂的比较

十五．精子与卵细胞形成的异同点

比较项目

不同点

精子的形成

卵细胞的形成

染色体复制

第一次分裂

一个初级精母细胞（2n）产生两个大小相同的次级精母细胞（n）

一个初级卵母细胞（2n）（细胞质不均等分裂）产生一个次级卵母细胞（n）和一个第一极体（n）

第二次分裂

两个次级精母细胞形成四个同样大小的精细胞（n）

一个次级卵母细胞（细胞质不均等分裂）形成一个大的卵细胞（n）和一个小的第二极体。

第一极体分裂（均等）成两个第二极体

有无变形

精细胞变形形成精子

无变形

分裂结果

产生四个有功能的精子（n）

只产生一个有功能的卵细胞（n）

注：

卵细胞形成无变形过程，而且是只形成一个卵细胞，卵细胞体积很大，细胞质中存有大量营养物质，为受精卵发育准备的。

十六．伴性遗传在实践中的应用

例如果蝇的红眼和白眼性状，想通过眼色判断子代果蝇性别，则选择亲本为：

隐性母本×

显性父本，即红眼雄果蝇×

白眼雌果蝇

十七．噬菌体侵染细菌实验

（1）如何标记噬菌体？

①在分别含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培养基中培养大肠杆菌

②再用上述被标记的大肠杆菌培养噬菌体，得到DNA含有32P标记或蛋白质含有35S标记的噬菌体。

（2）用32P标记实验时，上清液中也有一定的放射性的原因有二：

①保温时间过短，有一部分噬菌体没有侵染到大肠杆菌细胞内，经离心后分布于上清液中；

②保温时间过长，噬菌体在大肠杆菌内增殖后释放子代，经离心后分布于上清液；

（3）用35S标记实验时，沉淀物中出现少量放射性的原因：

搅拌不充分，有少量35S的噬菌体蛋白质外壳吸附在

细菌表面，随细菌离心到沉淀物中，使沉淀物中出现少量放射性。

（4）噬菌体侵染细菌的步骤：

吸附—注入—合成—组装—释放

模板—噬菌体的DNA

都由细菌提供

原料—脱氧核苷酸、氨基酸

（5）噬菌体合成子代的蛋白质和DNA能量--ATP

酶

场所—如核糖体

（6）噬菌体亲子代个体与细菌之间的同位素标记关系

DNA

蛋白质

DNA和蛋白质

噬菌体

32P

35S

14C、3H、18O、15N

细菌

31P

32S

12C、1H、16O、14N

子代噬菌体

32P、31P

带两种标记的C、H、O、N都有

十八．几个实验结论

格里菲思实验--结论：

在S型细菌中存在转化因子可以使R型细菌转化为S型细菌。

艾弗里实验—结论：

DNA是遗传物质，蛋白质不是遗传物质。

噬菌体侵染细菌实验--结论：

DNA是遗传物质。

十九.判断核酸种类

（1）如有U无T，则此核酸为RNA；

（2）如有T且A=TC=G，嘌呤碱基数=嘧啶碱基数，则为双链DNA；

（3）如有T且A≠TC≠G，则为单链DNA；

（4）U和T都有，则处于转录阶段。

结论：

绝大多数生物（细胞结构的生物和DNA病毒）的遗传物质是DNA，所以说DNA是主要的遗传物质。

二十.生物的遗传物质

非细胞结构：

DNA或RNA

生物原核生物：

细胞结构

真核生物：

二十一。

证明DNA是遗传物质的思路：

分开单独直接观察DNA

二十二.DNA与RNA的异同点

核酸

项目

RNA

结构

通常是双螺旋结构，极少数病毒是单链结构

通常是单链结构

基本单位

脱氧核苷酸（4种）

核糖核苷酸（4种）

五碳糖

脱氧核糖

核糖

碱基

A、G、C、T

A、G、C、U

产生途径

DNA复制、逆转录

转录、RNA复制

存在部位

主要位于细胞核中染色体上，极少数位于细胞质中的线粒体和叶绿体上

主要位于细胞质中

功能

传递和表达遗传信息

①mRNA：

转录遗传信息，翻译的模板

②tRNA：

运输特定氨基酸

③rRNA：

核糖体的组成成分

二十三.关于密码子：

（1）mRNA上3个相邻的碱基决定1个氨基酸。

（2）密码子共64种，决定20种氨基酸的密码子有61种。

（3）一种密码子只能决定1种氨基酸。

（4）1种氨基酸可以由1种或几种密码子来决定。

（5）生物界中密码子是通用的。

二十四.关于tRNA：

（1）tRNA的一端是携带氨基酸的部位，另一端有3个碱基可以与mRNA上的密码子互补配

对，因而叫反密码子（1个）。

（2）每种tRNA只能识别并转运1种氨基酸。

1种氨基酸可由1种或几种tRNA运输。

（3）运输20种氨基酸的tRNA共61种。

（4）核糖体与mRNA的结合部位会形成2个tRNA的结合位点。

二十五.1个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条相同肽链的合成，因此，少量的mRNA分子就可以迅速合成出大量的蛋白质。

二十六。

DNA复制、转录和翻译的区别

阶段

项目

DNA复制

转录

翻译

时间

细胞有丝分裂的间期或减数第一次分裂间期

生长发育的连续过程

以信使RNA为模板，合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程

进行场所

主要细胞核

细胞质的核糖体

模板

DNA的两条母链

DNA的一条链

信使RNA

原料

4种脱氧核苷酸

4种核糖核苷酸

氨基酸

条件

DNA聚合酶、DNA解旋酶、ATP

RNA聚合酶、DNA解旋酶、ATP