乐清地区药学专业知识一复习50题含答案.docx

乐清地区药学专业知识一复习50题含答案.docx

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乐清地区药学专业知识一复习50题含答案

乐清地区药学专业知识一复习50题（含答案）

单选题

1、下列有关高分子溶液的叙述，不正确的是

A高分子溶液是热力学稳定系统

B亲水性高分子溶液剂，以水为溶剂

C亲水胶体的稳定性主要是由于其水化作用

D高分子溶液是黏稠性流动液体

E高分子水溶液不带电荷

答案：

E

高分子溶液剂具有如下特点：

①荷电性:

溶液中的高分子化合物会因解离而带电;②渗透压:

高分子溶液的渗透压较高，大小与浓度密切相关;③黏度:

高分子溶液是黏稠性流体;④高分子的聚结特性:

高分子化合物可与水形成牢固的水化膜，阻滞高分子凝聚，保持髙分子化合物的稳定。

单选题

2、除下列哪项外，其余都存在吸收过程

A药物的吸收

B药物的分布

C药物的代谢

D药物的排泄

E药物的转运

答案：

E

药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移，称之为药物转运；药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程；药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程；药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程；药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。

单选题

3、下列药物水溶性较强的是

A渗透效率

B溶解速率

C胃排空速度

D解离度

E酸碱度

答案：

A

生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类：

第I类是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于胃排空速率，如普萘洛尔、依那普利、地尔硫䓬等；第Ⅱ类是低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于溶解速率，如双氯芬酸、卡马西平、匹罗昔康等；第Ⅲ类是高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收受渗透效率影响，如雷尼替丁、纳多洛尔、阿替洛尔等；第IV类是低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物，其体内吸收比较困难，如特非那定、酮洛芬、呋塞米等。

单选题

4、药源性疾病的防治原则不包括

A依据病情和药物适应症，正确选用药物

B根据治疗对象的个体差异，建立合理的给药方案

C监督患者的用药行为，及时调整给药方案和处理不良反应

D慎重使用新药，实行个体化给药

E尽量增加联合用药

答案：

E

药源性疾病的防治：

①要明确诊断，依据病情和药物适应证，正确选用药物。

用药前要详细询问用药史。

②根据治疗对象的个体差异、生理特点及药学知识，研究给药方案是否合理，有无药物相互作用及配伍禁忌。

③监督患者的用药行为，观察药物疗效和不良反应，及时调整治疗方案和处理不良反应。

④要慎重使用新药，实行个体化给药⑤根据病情缓急、用药目的及药物性质，确定给药剂量、给药时间、给药方法及疗程⑥尽量减少联合用药，使用复方制剂一定要了解所含药物成分，避免不良的药物相互作用。

⑦药师、护士发放药物应做到“三查七对“，避免发错药物。

单选题

5、拜糖平药物名称的命名属于

A药品不能申请商品名

B药品通用药名可以申请专利和行政保护

C药品化学名是国际非专利药品名称

D制剂一般采用商品名加剂型名

E药典中使用的名称是通用名

答案：

E

药典中使用的名称是通用名。

单选题

6、既可以作为片剂的填充剂（稀释剂），也可以作为粉末直接压片的黏合剂的是

A3min

B5min

C15min

D30min

E60min

答案：

B

舌下片崩解时限要求是5min。

单选题

7、关于药物的第Ⅰ相生物转化酯和酰胺类药物

A氧化

B还原

C水解

DN-脱烷基

ES-脱烷基

答案：

C

酯和酰胺类药物易发生水解；烯烃含有双键结构易被氧化；硝基类药物易被还原成胺。

单选题

8、三苯乙烯类抗肿瘤药

A来曲唑

B枸橼酸他莫昔芬

C氟尿嘧啶

D氟他胺

E氟康唑

答案：

D

氟他胺为非甾体类抗雄激素药物，除具有抗雄激素作用外，无任何激素样的作用。

氟他胺用于前列腺癌或良胜前列腺肥大，与亮脯利特合用（宜同时开始和同时持续使用）治疗转移性前列腺癌，可明显增加疗效。

单选题

9、药物的作用靶点有

A直肠给药

B舌下给药

C呼吸道给药

D经皮给药

E口服给药

答案：

A

直肠给药：

将药物栓剂或药物液体导入直肠内由直肠黏膜血管吸收，可避免胃肠道刺激及药物被破坏。

单选题

10、下列哪项不是影响微囊中药物的释放速率的因素

A明胶

B胆固醇

C磷脂

D聚乙二醇

Eβ-环糊精

答案：

A

天然高分子囊材是最常用的的囊材与载体材料，稳定、无毒、成膜性好，主要包括明胶、阿拉伯胶、海藻酸盐和壳聚糖。

单选题

11、美国药典的缩写是

ABP

BUSP

CChP

DEP

ENF

答案：

D

美国药典的缩写是USP,英国药典的缩写是BP，欧洲药典的缩写是EP，日本药典的缩写是JP，中国药典的缩写是ChP。

单选题

12、我国药品不良反应评定标准：

无重复用药史，余同“肯定”，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性

A肯定

B很可能

C可能

D可能无关

E待评价

答案：

E

我国药品不良反应监测中心所采用的ADR因果关系评价将关联性评价分为肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价6级标准。

（1）肯定：

用药及反应发生时间顺序合理；停药以后反应停止，或迅速减轻或好转（根据机体免疫状态某些ADR反应可出现在停药数天以后再次使用，反应再现，并可能明显加重（即再激发试验阳性）；同时有文献资料佐证；并已排除原患疾病等其他混杂因素影响。

（2）很可能：

无重复用药史，余同“肯定“，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性。

（3）可能：

用药与反应发生时间关系密切，同时有文献资料佐证；但引发ADR的药品不止一种，或原患疾病病情进展因素不能除外。

（4）可能无关：

ADR与用药时间相关性不密切，反应表现与已知该药ADR不相吻合，原患疾病发展同样可能有类似的临床表现。

（5）待评价：

报表内容填写不齐全，等待补充后再评价，或因果关系难以定论，缺乏文献资料佐证。

（6）无法评价：

报表缺项太多，因果关系难以定论，资料又无法补充。

单选题

13、药物与血浆蛋白结合后，药物

A血液循环好、血流量大的器官与组织，药物分布快

B药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运

C淋巴循环使药物避免肝脏首过效应

D血脑屏障不利于药物向脑组织转运

E药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布

答案：

B

药物与蛋白质结合后，不能透过血管壁向组织转运，不能由肾小球滤过，也不能经肝脏代谢。

只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运，并在作用部位发挥药理作用。

单选题

14、《中国药典》贮藏项下规定，“阴凉处”为

A-10℃以下

B2～10℃

C0～2℃

D10～20℃

E10～30℃

答案：

B

阴凉处：

系指不超过20℃；凉暗处：

系指避光并不超过20℃；冷处：

系指2～10℃；常温：

系指10～30℃。

单选题

15、在药品含量测定中，精密称定照品10mg，精确到

A溶质（1g或1ml）能在溶剂<1ml中溶解

B溶质（1g或1ml）能在溶剂1~10ml中溶解

C溶质（lg或lml）能在溶剂10～30ml中溶解

D溶质（1g或1ml）能在溶剂30～100ml中溶解

E溶质（1g或1ml）能在溶剂100～1000ml中溶解

答案：

B

极易溶解系指溶质1g（ml）能在溶剂不到1ml中溶解；易溶系指溶质1g（ml）能在溶剂1〜10ml中溶解；溶解系指溶质1g（ml）能在溶剂10〜30ml中溶解;略溶系指溶质1g（ml）能在溶剂30〜100ml中溶解；微溶系指溶质1g（ml）能在溶剂100〜1000ml中溶解；极微溶解系指溶质1g（ml）能在溶剂1000〜10000ml中溶解。

单选题

16、有关滴眼剂不正确的叙述是

A黄凡士林

B后马托品

C生育酚

D氯化钠

E注射用水

答案：

D

​眼膏剂中常用的调整渗透压附加剂为氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂等。

单选题

17、三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是

A高湿试验

B加速试验

C随机试验

D长期试验

E高温试验

答案：

C

药物稳定性的试验方法：

（一）影响因素试验1.高温试验2.高湿度试验3.强光照射试验

（二）加速试验（三）长期试验

单选题

18、下列属于欧洲药典的缩写的是

ABP

BChP

CJP

DPh.E

EUSP

答案：

C

《美国药典》的全称为，TheUnitedStatesPharmacopeia，缩写为USP。

《英国药典》（BritishPharmacopoeia，缩写BP）由英国药典委员会编制。

日本国药典的名称是《日本药局方》，英文缩写为JP。

《中华人民共和国药典》，简称《中国药典》，其英文名称是PharmacopoeiaofThePeople‘sRepublicofChina，简称为ChinesePharmacopoeia，缩写为ChP。

单选题

19、固体分散物的说法错误的是

A聚乙二醇类

B聚维酮类

C醋酸纤维素酞酸酯

D胆固醇

E磷脂

答案：

C

固体分散物常见的肠溶性纤维素，如醋酸纤维素酞酸酯（CAP）、羟丙甲纤维素酞酸酯（HPMCP）、羧甲乙纤维素（CMEC）等，可与药物制成肠溶性固体分散物，适用于在胃中不稳定或要求在肠中释放的药物。

单选题

20、用于烧伤和严重外伤的软膏剂要求

A甘油

B硬脂酸甘油酯

C羟苯乙酯

D液体石蜡

E白凡士林

答案：

A

本品为O/W型乳膏，液体石蜡、硬脂酸、白凡士林为油相部分，十二烷基硫酸钠和硬脂酸甘油酯为混合乳化剂，白凡士林为润滑剂，甘油为保湿剂，羟苯乙酯为防腐剂。

单选题

21、气雾剂常用的润湿剂是

A氢氟烷烃

B乳糖

C硬脂酸镁

D丙二醇

E蒸馏水

答案：

E

常气雾剂常用的润湿剂有蒸馏水和乙醇。

单选题

22、除下列哪项外，其余都存在吸收过程

A药物的吸收

B药物的分布

C药物的代谢

D药物的排泄

E药物的转运

答案：

E

药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移，称之为药物转运；药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程；药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程；药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程；药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。

单选题

23、能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是

A格列美脲

B米格列奈

C盐酸二甲双胍

D吡格列酮

E米格列醇

答案：

B

米格列奈属于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂

单选题

24、为前药，在体内代谢后产生活性苯氧羧酸的调血脂药是

A普伐他汀

B氟伐他汀

C阿托伐他汀

D瑞舒伐他汀

E辛伐他汀

答案：

E

辛伐他汀是HMG-CoA还原酶抑制剂，有内酯结构，该内酯须经水解后才能起效，可看作前体药物。

无论是对天然还是合成的HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5-二羟基羧酸药效团。

单选题

25、血液循环中的药物或代谢物经机体的排泄器官或分泌器官排出体外的过程是

A药物的分布

B物质的膜转运

C药物的吸收

D药物的代谢

E药物的排泄

答案：

D

药物在吸收过程或进入体循环后，受体内酶系统的作用，结构发生转变的过程称代谢。

单选题

26、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克

A直肠给药

B舌下给药

C呼吸道给药

D经皮给药

E口服给药

答案：

C

呼吸道给药：

某些挥发性或气雾性药物常采用吸入给药方法，挥发性药物主要是通过肺泡扩散进入血液而迅速生效。

单选题

27、我国药品不良反应评定标准：

无重复用药史，余同“肯定”，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性

A肯定

B很可能

C可能

D可能无关

E待评价

答案：

D

我国药品不良反应监测中心所采用的ADR因果关系评价将关联性评价分为肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价6级标准。

（1）肯定：

用药及反应发生时间顺序合理；停药以后反应停止，或迅速减轻或好转（根据机体免疫状态某些ADR反应可出现在停药数天以后再次使用，反应再现，并可能明显加重（即再激发试验阳性）；同时有文献资料佐证；并已排除原患疾病等其他混杂因素影响。

（2）很可能：

无重复用药史，余同“肯定“，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性。

（3）可能：

用药与反应发生时间关系密切，同时有文献资料佐证；但引发ADR的药品不止一种，或原患疾病病情进展因素不能除外。

（4）可能无关：

ADR与用药时间相关性不密切，反应表现与已知该药ADR不相吻合，原患疾病发展同样可能有类似的临床表现。

（5）待评价：

报表内容填写不齐全，等待补充后再评价，或因果关系难以定论，缺乏文献资料佐证。

（6）无法评价：

报表缺项太多，因果关系难以定论，资料又无法补充。

单选题

28、下列只能用于碱性溶液的水溶性抗氧剂是

A影响因素试验

B强化试验

C加速试验

D短期试验

E长期试验

答案：

D

药物稳定性试验方法包括:

①影响因素试验，亦称强化试验；②加速试验；③长期试验（留样观察法）。

单选题

29、下列辅料中，可以用作栓剂油溶性基质的是

A巴西棕榈蜡

B尿素

C甘油明胶

D叔丁基羟基茴香醚

E羟苯乙酯

答案：

D

可作为栓剂抗氧剂的有叔丁基羟基茴香醚（BHA）、2，6-二叔丁基对甲酚（BHT）、没食子酸酯类等。

单选题

30、下列具有肝药酶诱导作用的药物有

A胃

B肠

C脾

D肝

E肾

答案：

D

药物的主要代谢部位是肝脏。

单选题

31、我国药品不良反应评定标准：

无重复用药史，余同“肯定”，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性

A肯定

B很可能

C可能

D可能无关

E待评价

答案：

C

我国药品不良反应监测中心所采用的ADR因果关系评价将关联性评价分为肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价6级标准。

（1）肯定：

用药及反应发生时间顺序合理；停药以后反应停止，或迅速减轻或好转（根据机体免疫状态某些ADR反应可出现在停药数天以后再次使用，反应再现，并可能明显加重（即再激发试验阳性）；同时有文献资料佐证；并已排除原患疾病等其他混杂因素影响。

（2）很可能：

无重复用药史，余同“肯定“，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性。

（3）可能：

用药与反应发生时间关系密切，同时有文献资料佐证；但引发ADR的药品不止一种，或原患疾病病情进展因素不能除外。

（4）可能无关：

ADR与用药时间相关性不密切，反应表现与已知该药ADR不相吻合，原患疾病发展同样可能有类似的临床表现。

（5）待评价：

报表内容填写不齐全，等待补充后再评价，或因果关系难以定论，缺乏文献资料佐证。

（6）无法评价：

报表缺项太多，因果关系难以定论，资料又无法补充。

单选题

32、除下列哪项外，其余都存在吸收过程

A药物的吸收

B药物的分布

C药物的代谢

D药物的排泄

E药物的转运

答案：

E

药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移，称之为药物转运；药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程；药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程；药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程；药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。

单选题

33、下列关于老年人用药中，错误的是

A口服

B静脉注射

C外用热敷

D皮下注射

E直肠给药

答案：

B

硫酸镁，肌内或静脉注射时，可以产生镇静、解痉和降低血压的作用；而口服则产生导泻作用。

单选题

34、除下列哪项外，其余都存在吸收过程

A皮下注射

B皮内注射

C肌肉注射

D静脉注射

E腹腔注射

答案：

D

对于药物制剂，除静脉注射等血管内给药以外，非血管内给药（如口服给药、肌内注射、吸入给药、透皮给药等）都存在吸收过程。

单选题

35、下列不属于水溶性栓剂基质为

A可可豆脂

B椰油酯

C硬脂酸丙二醇酯

D甘油明胶

E棕榈酸酯

答案：

D

栓剂的水溶性基质

（1）甘油明胶

（2）聚乙二醇（3）泊洛沙姆

单选题

36、下列不属于水溶性栓剂基质为

A20~25℃

B25~30℃

C30~35℃

D35~40℃

E40~45℃

答案：

C

可可豆脂在常温下为黄白色固体，可塑性好，无刺激性。

熔点为30～35℃，加热至25℃时开始软化，在体温下可迅速融化。

单选题

37、以下哪种剂型可以避免肝脏的首过效应

A维生素C片

B硝酸甘油

C盐酸环丙沙星胶囊

D布洛芬混悬滴剂

E氯雷他定糖浆

答案：

B

非经胃肠道给药剂型：

此类剂型是指除胃肠道给药途径以外的其他所有剂型，包括：

①注射给药：

如注射剂，包括静脉注射、肌内注射、皮下注射及皮内注射等；②皮肤给药：

如外用溶液剂、洗剂、软膏剂、贴剂、凝胶剂等；③口腔给药：

如漱口剂、含片、舌下片剂、膜剂等；④鼻腔给药：

如滴鼻剂、喷雾剂、粉雾剂等；⑤肺部给药：

如气雾剂、吸入剂、粉雾剂等；⑥眼部给药：

如滴眼剂、眼膏剂、眼用凝胶、植入剂等；⑦直肠、阴道和尿道给药：

如灌肠剂、栓剂等。

单选题

38、碳酸氢钠和枸橼酸组成的片剂

A泡腾片

B可溶片

C舌下片

D肠溶片

E糖衣片

答案：

A

泡腾片系指含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可产生气体而呈泡腾状的片剂，有机酸一般用枸橼酸、酒石酸、富马酸等。

单选题

39、《中国药典》贮藏项下规定，“阴凉处”为

A不超过20℃

B避光并不超过20℃

C25±2℃

D10～30℃

E2～10℃

答案：

A

本题考查储存条件的温度和区别。

阴凉处系指不超过20℃；凉暗处系指避光并不超过20℃；冷处系指2～10℃；常温系指10～30℃。

除另有规定外，贮藏项下未规定贮藏温度的一般系指常温。

单选题

40、与青霉素合用，可降低青霉素的排泄速度，从而增强青霉素抗菌活性的药物是

A丙磺舒

B克拉维酸

C舒巴坦

D他唑巴坦

E甲氧苄啶

答案：

A

青霉素的钠或钾盐经注射给药后，能够被快速吸收，同时也很快以游离酸的形式经肾脏排出，在血清中的半衰期只有30min，为了延长青霉素在体内的作用时间，可将青霉素和丙磺舒合用，以降低青霉素的排泄速度。

单选题

41、可做为片剂粉末直接压片“干黏合剂”使用的是

A肠溶片

B分散片

C泡腾片

D舌下片

E缓释片

答案：

D

舌下片系指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。

舌下片中的药物与辅料应是易溶性的，主要适用于急症的治疗。

由于舌下片中的药物未经过胃肠道，所以可以避免药物受胃肠液酸碱性的影响以及酶的破坏，同时也避免了肝脏对药物的破坏作用（首过作用），如硝酸甘油舌下片用于心绞痛的治疗，吸收迅速、起效很快。

单选题

42、下列只能用于碱性溶液的水溶性抗氧剂是

A异构化

B水解

C聚合

D脱羧

E氧化

答案：

D

对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在的条件下很易脱羧，生成间氨基酚，后者还可进一步氧化变色。

单选题

43、关于药物的第Ⅰ相生物转化酯和酰胺类药物

A氧化

B还原

C水解

DN-脱烷基

ES-脱烷基

答案：

C

酯和酰胺类药物易发生水解；烯烃含有双键结构易被氧化；硝基类药物易被还原成胺。

单选题

44、药物与血浆蛋白结合后，药物

A药物的吸收

B药物的分布

C药物的代谢

D药物的排泄

E药物的转运

答案：

B

药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移，称之为药物转运；药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程；药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程；药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程；药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。

单选题

45、药物的作用靶点有

A阿托品阻断M受体而缓解胃肠平滑肌痉挛

B阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛

C硝苯地平阻断Ca2+通道而降血压

D氢氯噻嗪抑制肾小管Na+-Cl-转运体产生利尿作用

E碳酸氢钠碱化尿液而促进弱酸性药物的排泄

答案：

E

有些药物并无特异性作用机制，而主要与理化性质有关。

如消毒防腐药对蛋白质有变性作用，因此只能用于体外杀菌或防腐，不能内服。

另外，还有酚类、醇类、醛类和重金属盐类等蛋白沉淀剂。

有些药物利用自身酸碱性，产生中和反应或调节血液酸碱平衡，如碳酸氢钠、氯化铵等，还有些药物补充机体缺乏的物质，如维生素、多种微量元素等。

单选题

46、以下哪项属于影响药物吸收的药物相互作用

A酶诱导作用

B膜动转运

C血脑屏障

D肠肝循环

E蓄积效应

答案：

A

一些药物能增加肝微粒体酶的活性，即酶的诱导，它们通过这种方式加速另一种药的代谢而干扰该药的作用。

单选题

47、具有过敏反应，不能耐酸，不能耐酶，仅供注射给药的是

A盐酸多西环素

B头孢克洛

C阿米卡星

D青霉素G

E克拉霉素

答案：

D

青霉素G具有过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药，在胃中遇胃酸会导致侧链酰胺键的水解和内酰胺环开环，使之失去活性。

单选题

48、为前药，在体内代谢后产生活性苯氧羧酸的调血脂药是

A普伐他汀

B氟伐他汀

C阿托伐他汀

D瑞舒伐他汀

E辛伐他汀

答案：

E

辛伐他汀是HMG-CoA还原酶抑制剂，有内酯结构，该内酯须经水解后才能起效，可看作前体药物。

无论是对天然还是合成的HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5-二羟基羧酸药效团。

单选题

49、下列关于单硝酸异山梨酯特点正确的是

A硝酸酯类

B1，4-二氢吡啶类

C芳烷基胺类

D苯硫氮䓬类

E苯二氮䓬类

答案：

A

硝酸甘油属于硝酸酯类抗心绞痛药。

单选题

50、作用性质相同的药物之间等效剂量的比较

A心率

B惊厥

C血压

D尿量

E血糖浓度

答案：

B

药理效应按性质可分为量反应和质反应。

药理效应的强弱呈连续性量的变化，可用数或量或最大反应的百分率表示，称为量反应。

例如血压、心率、尿量、血糖浓度等，研究对象为单一的生物个体。

如果药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而为反应的性质变化，则称之为质反应，一般以阳性或阴性、全或无的方式表示，如存活与死亡、惊厥与不惊厥、睡眠与否等，研究对象为一个群体。