中国药师职业技能大赛题Word格式.docx
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A.
两种药物合用发生药理作用改变
B.
两种药物合用发生理化反应造成药物失效
C.
两种药物合用药理拮抗作用
D.
两种药物合用发生协同作用
E.两种药物合用影响体内吸收和分布
8.A型药物不良反应由什么所致（B）
药物的毒性作用
药物的药理作用增强
药物的化学反应
药物的治疗作用下降
E.
药物的拮抗作用减弱
9.B型药物不良反应的特点（A）
死亡率高
较轻，可逆转
较易发现
多与剂量有关
与药理作用有关连
10.属药源性疾病的是（D）
红霉素引起的皮疹
利福平引起的胃胀
安定引起的嗜睡
普鲁苯辛引起的狼疮性肾炎
钙离子拮抗引起的头晕
11.药物不良反应和药源性疾病的差别在于（E）
品种不同
药品不同
剂量不同
用药方式不同
后果和危害程度不同
12.老年人用药剂量一般为成人的（D）
A.1／2
B.1／3
C.1／4
D.2／3
E.3／4
13.关于复方地芬诺酯片中阿托品所起作用,下列哪种陈述是正确的（C）?
A.增加胃肠道的运动紧张性
B.减小制剂的副作用
C.协同加强对肠管蠕动的抑制作用
D.增加胃分泌
E.减少胰腺分泌
14.前列腺增大的病人不适合使用的药物是（C）：
Ⅰ.抗组胺剂;
Ⅱ.拟交感神经药;
Ⅲ.水杨酸盐
A.Ⅰ
B.Ⅲ
C.Ⅰ和Ⅱ
D.Ⅱ和Ⅲ
E.Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ
15.药剂师应告诉病人,橙色的汗和尿是下列哪种药物的无害副作用（C）?
A.乙胺丁醇
B.非那吡啶
C.利福平
D.链霉素
E.红霉素
16.血管紧张素转换酶抑制剂药动学特征是（C）
A.大多类ACEI是前体药物
B.生物利用度较低，一般在25～60％，个别接近80％
C.大多数ACEI是前体药物，故生物利用度较低，一般在25～60％，个别接近80％，不同药物的蛋白结合率相差很大
D.不同药物的蛋白结合率相差很大
E.不同药物的蛋白结合率相差不大
17.伴高血压的支气管哮喘发作的首选药是（A）
A.沙丁胺醇
B.糖皮质激素
C.肾上腺素
D.异丙肾上腺素
E.麻黄素
18.消化性溃疡抗Hp的三联疗法正确的是（B）
A.胶体次碳酸铋+哌仑西平+替硝唑
B.兰索拉唑+阿莫西林+甲硝唑
C.奥美拉唑+克拉霉素+阿奇霉素
D.胶体次碳酸铋+硫糖铝+甲硝唑
E.奥美拉唑+阿莫西林+雷尼替丁
19.对非甾体抗炎药（NSAID）相关性溃疡的防治，不正确的是（C）
A.暂停或减少NSAID用量
B.若不能终止NSAID治疗，应选用质子泵抑制剂治疗
C.不需检测幽门螺杆菌感染
D.可应用米索前列醇预防
E.可应用质子泵抑制剂预防
20.关于噻唑烷二酮类降糖药（罗格列酮、吡格列酮）不正确的是（C）
A.主要作用是增强靶组织对胰岛素的敏感性
B.可减轻胰岛素抵抗
C.为2型糖尿病的首选治疗药物
D.可单独使用
E.可与磺酰脲类或胰岛素联合应用
21.关于α葡萄糖苷酶抑制剂不正确的是（C）
A.作用于小肠粘膜上皮细胞表面的α葡萄糖苷酶
B.可延缓碳水化合物的吸收
C.不能作为2型糖尿病的一线用药
D.适用于空腹血糖正常而餐后血糖明显升高者
E.可以与磺酰脲类、双胍类和胰岛素合用
22.胰岛素最常见的不良反应是（E）
A.视力改变
B.局部脂肪萎缩
C.过敏反应
D.轻度浮肿
E.低血糖
23.治疗高血压长期使用噻嗪类利尿剂可引起（E）
A.低钾、低钠、高镁血病
B.低钙、低钠、低尿素血症
C.低钙、低钠、高尿素血症
D.高钾、低钠、低镁血症
E.低钾、低钠、低镁血症
24.治疗高血压伴有心绞痛首选何种药物（A）
A.美托洛尔
B.利血平
C.甲基多巴
D.硝苯地平
E.可乐定
25.有关地高辛的叙述，下列哪项是错误的（B）
A.口服时肠道吸收较完全
B.同服广谱抗生素可减少其吸收
C.血浆蛋白结合率约25％
D.主要以原形从肾排泄
E.肝肠循环少
26.乙酰水杨酸小剂量服用可防止脑血栓形成，是因为它有哪项作用（A）
A.使PG合成酶失活并减少血栓烷A2的生成
B.稳定溶酶体膜
C.解热作用
D.抗炎作用
E.水杨酸反应
27.硝酸甘油最常用于心绞痛的急性发作，因它首先而且主要产生下列哪项作用（C）
A.降低心室容积
B.降低室壁张力
C.扩张静脉
D.扩张小动脉
E.降低耗氧量
28.下列哪类激素主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年性骨质疏松症治疗（D）
A.皮质激素类
B.抗孕激素类
C.雌激素类
D.同化激素类
E.孕激素类
29.糖皮质激素特点中哪一项是错误的（C）
A.抗炎不抗菌，降低机体防御功能
B.诱发和加重溃疡
C.肝功能不良者须选用可的松或泼尼松
D.使血液中淋巴细胞减少
E.停药前应逐渐减量或采用隔日给药法
30.按一级动力学消除的药物特点为（B）
A．药物的半衰期与剂量有关
B．为绝大多数药物的消除方式
C．单位时间内实际消除的药量不变
D．单位时间内实际消除的药量递增
E．体内药物经2～3个t1/2后可基本清除干净
31.使用过量氯丙嗪的精神病患者，如使用肾上腺素后，主要表现为（B）
A．升压
B．降压
C．血压不变
D．心率减慢
E．心率不变
32.下列哪项不是药物消除半衰期的影响因素（C）?
A.表观分布容积
B.清除率
C.用药者体重
D.按零级动力学消除的药物剂量
E.消除速率常数
解析：
药物消除半衰期是受多种因素影响的消除参数。
其数值和表观分布容积成正比,而与药物的清除率成反比,由于药物的表观分布容积和清除率均和体重有关,体重作用互相被抵消,故药物消除半衰期与患者的体重无关。
尽管大多数药物在体内按一级动力学清除,消除半衰期与剂量无关,消除半衰期等于0.693/消除速率常数；
但按零级动力学消除的药物在治疗量时超出消除能力,其半衰期依体内药量增加而延长，等于药物的初浓度/2倍的零级消除速率常数。
33.以下哪项对苯妥英的描述不正确（E）?
A.半衰期和用药剂量有关
B.在尿毒症时,游离药物浓度升高
C.能诱导肝药酶,使多种药物代谢加快
D.轻微改变剂量可使稳态血药浓度大幅度改变
E.肾功能不全时要根据肌酐清除率改变剂量
解析：
苯妥英为通过肝药酶代谢而消除,治疗浓度下按零级动力学消除药物。
肾衰竭时,除非合并肝衰竭,一般不必调整剂量。
34.使用洛伐他汀调血脂时,为了减少引起骨骼肌溶解的危险性,不能与以下那种药物合用（D）?
A.卡托普利
B.氢氯噻嗪
C.美托洛尔
D.氯贝丁酯
E.考来烯酸
他汀类调血脂药主要不良反应为引起骨骼肌溶解,其作用能被贝特类加强,故洛伐他汀不宜与氯贝丁酯同用。
35.下列哪种抗生素能加重呋塞米的神经毒性（B）?
A.青霉素
B.庆大霉素
C.红霉素
D.氯霉素
E.林可霉素
氨基糖苷类抗生素和呋塞米均有第8对脑神经毒性,故庆大霉素不宜与呋塞米合用。
36.吗啡成瘾者使用美沙酮,其主要目的是（C）:
A.当成瘾者再使用吗啡时,迅速出现戒断症状
B.诊断是否吗啡成瘾者
C.抑制吗啡戒断症状出现
D.解救吗啡过量引起的呼吸抑制
E.对抗吗啡的成瘾性
美沙酮和吗啡均是阿片受体激动药,但美沙酮消除半衰期期长,戒断症状不如吗啡明显。
在吗啡成瘾者使用美沙酮的主要目的是替代治疗,抑制吗啡戒断症状出现。
37.在改变恒速静脉给药的速率时,最方便判断到达新的稳态血药浓度的时间的依据是药物（C）:
A.原先的给药速率
B.改变后的给药速率
C.消除半衰期
D.表观分布容积
当药物以恒定速率给药时,体内消除药物的速率随血药浓度增加而增加,最后等于给药速率,血药浓度到达稳态,其时间大约需要4～5个消除半衰期,而与药物的给药速率无关。
改变药物给药速率时,到达新的稳态血药浓度也是如此。
38.下列哪种H2受体阻断药抑制细胞色素P450的作用最强（A）?
A.西咪替丁
B.雷尼替丁
C.法莫替丁
D.罗沙替丁
E.尼扎替丁
西咪替丁为早期H2受体阻断药,也有较强的抑制细胞色素P450活性,故能妨碍多种通过肝药酶消除的药物代谢,并能引起男性性功能障碍。
其后出现药物其抑制细胞色素P450作用大为减少。
39.地西泮在连续使用数周后需增加剂量才能维持抗癫痫疗效,其主要原因是（E）:
A.吸收变慢
B.分布到中枢神经系统药量减少
C.诱导肝药酶,使药物排泄加快
D.产生药物依赖性
E.中枢神经系统与受体有关的结合位点下调
地西泮是作用于苯二氮卓受体的药物,在连续使用数周后与苯二氮卓受体有关的结合位点的密度下调,是抗癫痫疗效不能持续的主要原因。
40.当患者合并肾功能不全时,一般不必进行下列哪项措施避免发生药物毒性反应（A）?
A.初次用药剂量宜减少
B.给药间隔应根据患者的消除半衰期而延长
C.维持剂量应根据药物清除率改变而减少
D.改用通过生物转化而被消除的药物
E.对安全范围窄的药物宜进行血药浓度监测
肾功能不全时,患者排泄水溶性药物和代谢物能力下降,为了防止在多次给药时药物在体内累积,故维持量的给药间隔应根据半衰期而延长,或根据药物清除率改变而减少,安全范围窄的药物宜进行血药浓度监测以及时发现药物在体内累积,了解药物在体内消除能力。
但初次用药时,目的是迅速达到有效血药浓度能起效,达到此血药浓度的剂量仅取决于药物的表观分布容积,而与药物的消除无关。
故除少数药物,如表观分布容积受肾功能不全影响的地高辛等药物外,一般不必减少初次用药剂量。
41.有关血管紧张素转化酶抑制药用于治疗慢性肾衰竭的描述,下列哪项是错误的（C）?
A.减少蛋白尿
B.不宜用于肾动脉狭窄患者
C.糖尿病患者禁用
D.延缓慢性肾衰竭进展为终末期肾病
E.其治疗慢性肾衰竭作用与抗高血压作用无关
肾小球出球小动脉受血管紧张素Ⅱ作用而收缩,在肾灌注不足时,对维持肾小球的滤过压起重要作用。
血管紧张素转化酶抑制药取消其代偿机制,降低滤过压,减少蛋白尿,可以延缓肾小球硬化出现,但不宜用于肾动脉狭窄患者。
血管紧张素转化酶抑制药能用来延缓糖尿病等原因引起的慢性肾衰竭进展。
42.与肝素相比,低分子肝素有以下特点（C）?
A.口服有效
B.作用时程短
C.有选择性抗活化凝血因子Ⅹa作用
D.用于不能耐受肝素的患者
E.无出血危险性
低分子肝素由于分子长度变短,对凝血酶亲和力下降,而有选择性抗活化凝血因子Ⅹa作用,对血小板抑制较少。
其用途和禁忌证同肝素。
43.合理的联合用药应达到的目的（ABC）
A.分别治疗同一病人并存的多种疾病
B.增强主药疗效
C.减轻不良反应
D.提高肌体对药物的敏感性
E.增加耐药性
44.药物与血浆蛋白结合（DE）
A.有利于药物进一步吸收
B.有利于药物从肾脏排泄
C.加快药物发生作用
D.血浆蛋白量低者易发生药物中毒
E.两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象
45.药物利用评价的主要对象是（ABCDE）
临床使用频繁的药物
潜在高危险性的药物
用量较大的药物
贵重的药物
新上市的药物
46.处方中如何遵循合理用药的原则（BCE）
A.在尚未有明确诊断时先预防用药
B.能一种药物治愈的疾病不加用另外的药物
C.充分考虑影响药物作用的因素后制定合理用药方案
D.尽量考虑联合用药以增强药物疗效
E.严格掌握适应证、禁忌证，正确选择药物
47.试述口服药物的体内过程
答：
吸收、分布、代谢和排泄。
48.青霉素类、头孢菌素类药物为什么一天的剂量需要分次给药？
由于青霉素类、头孢菌素类药物为繁殖期杀菌剂，多数生物半衰期较短，投药后能将繁殖期的细菌杀灭。
当感染部位的药物浓度下降，原处于静止期的病原菌获得生长繁殖的机会，进入繁殖期，此时，再次投用青霉素类、头孢菌素类就会将刚刚进入繁殖期的细菌杀灭，如此反复，就能达到较好的抗菌作用。
另外，青霉素类、头孢菌素类药物的抗菌效应呈时间依赖性杀菌作用，取决于血药浓度高于MIC的时间，此时间越长疗效越佳。
一天剂量分次给药，可明显延长血药浓度高于MIC的时间，从而获得较佳的疗效。
49.何谓“青霉素脑病”？
哪些患者易发生？
青霉素类特别是青霉素G的全身用量过大或静脉滴注过快时，脑脊液中青霉素浓度超过8U/ml，可对大脑皮层直接产生刺激作用，出现痉挛、惊厥、癫痫甚至昏迷等严重反应，称为“青霉素脑病”，一般在用药后24～72h内出现。
常发生于新生儿，儿童和老年人，是因为药物易于透过其血脑屏障。
对于有肾功能减退或发生肾功能衰竭的病人，由于药物排泄障碍，也易发生。
50.头霉素与二代头孢菌素，氧头孢烯类与三代头孢菌素的抗菌谱有什么不同?
对临床适应症有何影响?
头霉素与二代头孢菌素，氧头孢烯类与三代头孢菌素抗菌谱上的不同在于：
头霉素、氧头孢烯类对各种厌氧菌（包括脆弱类杆菌）有良好的抗菌活性。
由于头霉素和氧头孢烯类对需氧和厌氧菌均有良好的抗菌作用，常适用于需氧菌和厌氧菌的混合感染。
51.亚胺培南最突出的不良反应是什么?
易发生于哪些病人、哪些情况?
亚胺培南是产酶菌株、多重耐药菌株及以G+球菌、G-杆菌为主的严重感染、院内感染和免疫缺陷者感染时的首选药物之一，其突出的不良反应是中枢神经系统毒性，轻者可表现为面部肌肉抽搐，重者有四肢肌肉抽搐，甚至癫痫样发作。
这些不良反应主要发生于用量大或给药过快时，特别是老年人、有过癫痫发作史者更易发生。
因此在使用该药时应注意剂量及给药速度。
对于易发生抽搐的病人，如确实需要应用碳青霉烯类，可选用美罗培南或帕尼培南。
52.为什么临床上推荐氨基糖苷类抗生素每天给药一次？
①氨基糖苷类抗生素属于浓度依赖型，减少给药次数，加大每次用药剂量有利于提高血药峰浓度，从而增强疗效。
②氨基糖苷类抗生素有较长的PAE。
利用PAE可在原剂量或适当增加剂量的前提下，适当延长给药时间。
③氨基糖苷类抗生素有首次接触效应，即细菌首次接触氨基糖苷类抗生素时，能被迅速杀灭，当未被杀灭的细菌再次或多次接触同种抗生素时，杀菌效果明显降低。
这种现象亦称之为适应性耐药。
④氨基糖苷类的肾毒性和耳毒性与肾皮质及内耳淋巴液中的药物浓度高低及维持时间长短有关，一日一次的给药方案可降低肾毒性和耳毒性。
53.有人说第三、四代头孢菌素比第一、二代头孢菌素新，价格贵，因此第三、四代头孢菌素效果更好，对吗？
答；
这种说法是错误的。
所有的头孢菌素抗菌谱均较广，但各代头孢菌素抗菌谱的侧重点不同，对G-杆菌感染而言，二代头孢菌素较一代强，三代较二代强，四代比三代强。
但对G+球菌感染而言，第一代作用最强，其次是二代头孢菌素和四代头孢菌素，三代头孢菌素最差。
因此临床上处理G-杆菌感染时应选用三代或四代头孢菌素，而对G+球菌感染而言，一代疗效最佳。
在肾毒性上，一代头孢菌素较明显，其他均较低。
对β-内酰胺酶，三代、四代头孢菌素较一代和二代头孢菌素稳定。
因此不能片面地说第三、四代头孢菌素效果比一代、二代头孢菌素更好。
54.抗生素、抗菌素与抗菌药物指的都是同一类药物吗？
抗生素是放线菌、链丝菌等微生物在代谢中产生的，对细菌和其他微生物以及肿瘤细胞具有抑制和杀灭作用的一类物质。
丝裂霉素、阿霉素等抗生素就具有抗肿瘤细胞的作用。
而抗菌素是指对细菌和其他微生物具有抑制和杀灭作用的一类抗生素，抗菌素不具有抗肿瘤作用。
抗菌药物所指的范围较广，凡对细菌和其他微生物具有抑制和杀灭作用的物质统称为抗菌药物。
它包括化学合成药，如磺胺类、呋喃类、喹诺酮类药，也包括抗生素中的抗菌素，还包括具有抗菌作用的中草药。
55.接受清洁手术患者预防性使用抗菌药物，应何时给药？
接受清洁手术者，在术前0.5～2小时内给药，或麻醉开始时给药，使手术切口暴露时局部组织中已达到足以杀灭手术过程中入侵切口细菌的药物浓度。
如果手术时间超过3小时，或失血量大（＞1500ml），可手术中给予第2剂。
抗菌药物的有效覆盖时间应包括整个手术过程和手术结束后4小时，总的预防用药时间不超过24小时，个别情况可延长至48小时。
手术时间较短（＜2小时）的清洁手术，术前用药一次即可。
56.试述大环内酯类与他汀类调脂药体内相互作用
他汀类药物辛伐他汀、阿托伐他汀、普伐他汀和氟伐他汀引起肌病、肌痛，特别是横纹肌溶解等不良反应与它们药物血浆浓度上升相关。
洛伐他汀、辛伐他汀、阿托伐他汀主要经CYP3A4代谢。
普伐他汀水溶性较大，无需经CYP450代谢。
氟伐他汀主要经CYP2C9代谢清除。
这两种药物也较少通过与其他药物相互作用而使其血浆浓度升高，大概与其发生药物相互作用较少有关。
因此，引起横纹肌溶解的例数也少，引起肌障碍的危险因素主要与高龄和服用大剂量有关。
本类药物与CYP3A4抑制剂或底物合用时应首选氟伐他汀和普伐他汀，否则有可能增加横纹肌溶解、肝功能异常或肾病等不良反应的发生。
某些大环内酯类抗生素如红霉素、克拉霉素为CYP1A2、CYP3A4的抑制剂。
57.服用咪唑斯汀为什么不能同时饮用葡萄柚汁？
葡萄柚汁的主要成分为柚苷，还含有呋喃香豆素类衍生物，包括香柠素它可选择性的抑制肠壁组织上、肝脏内的CYP3A4而减少咪唑斯汀的首过效应和代谢，使后者的血药浓度成倍增加，发生严重药物不良反应。
58.服用丙戊酸的癫痫患者，当发生严重细菌感染时，可否使用亚胺培南，为什么？
不能使用。
因为①亚胺培南有中枢神经系统不良反应，如头晕、抽搐、肌痉挛及精神症状等。
②亚胺培南使丙戊酸血浆浓度降低40%～60%，使血红细胞中丙戊酸的分布增加。
因此，建议两药避免合用。
59.举例说明抗肿瘤药物的作用机制
抗肿瘤药物的作用机制可分为以下几种：
①干扰核酸生物合成，如巯嘌呤、氟尿嘧啶、甲氨蝶呤等；
②直接破坏DNA结构和功能，如烷化剂、丝裂霉素、顺铂等；
③干扰RNA转录，如放线菌素、柔红霉素等；
④影响蛋白质合成和功能，如门冬酰胺酶、紫杉醇等；
⑤影响体内激素平衡，如性激素、肾上腺皮质激素。
60.什么是药物代谢动力学？
药物代谢动力学是一门从吸收、分布、代谢及排泄四个方面揭示药物在体内变化过程的特征，以及研究相关机理的学科。
61.试述首过效应（First-passEffect）
在吸收过程中，药物首次通过胃肠道及肝脏等消除器官时因被代谢等而造成的损失。
62.什么是药物口服生物利用度？
影响口服生物利用度的因素有哪些？
药物口服剂量中到达血液循环系统的比例。
影响口服生物利用度的因素包括：
药物通过肠道屏障的影响因素和药物在胃肠道和肝脏中的代谢。
63.药物透过血脑屏障（BBB）的条件？
需要有足够的脂溶性、极性适中且不是外排蛋白的底物。
64.何谓药源性疾病？
药源性疾病又称药物的诱发性疾病是由某种药物或数种药物之间互相作用而引起的与治疗作用无关的药物不良反应。
这种不良反应所发生的持续时间较长，反应程度较严重，造成某种疾病状态或器官局部组织发生功能性、器质性损害时，就称药源性疾病。
如庆大霉素引起的神经性耳聋，肼屈嗪引起的红斑狼疮等。
药源性疾病比药物不良反应要严重些，如果发现得早，及时治疗，绝大多数可以减轻症状或者痊愈。
但若不能发现，耽误了治疗和抢救，则可能引起不可逆转的损害，甚至终身致残直至死亡等。
65.为什么肝炎病人不能滥用保肝药？
肝脏是人体最大的代谢器官，大多数药物都要在肝脏内转化解毒，滥用保肝药会增加肝脏的负担。
另外不能排除某些药物中存在有毒成分。
药物之间有无拮抗或化学作用，药物之间的相互作用往往又会导致肝细胞再次受损。
长期服用保肝药还能增加患者对药物的依赖心理，干扰用药的科学性和针对性。
对身体有害的药物副作用也会随之发生。
如长期大量的补充葡萄糖，可以加重胰岛细胞的负担，而诱发糖尿病，过多服用维生素，特别是维生素A和维生素D，可引起慢性中毒。
三磷酸腺苷、辅酶A长期服用可引起心悸、胸闷、出汗、眩晕、甚至过敏性休克。
故肝炎病人不宜滥用保肝药，各种肝炎用药宜少而精。
66.为什么他汀类药物要睡前服用效果好？
他汀类药物是HMG-CoA（羟甲戊二酸单酰辅酶A）还原酶抑制剂，而HMG-CoA还原酶是肝脏合成胆固醇的限速酶，他汀类药物结构与HMG-CoA相似且与HMG-CoA还原酶的亲和力远高于HMG-CoA，故可凭借竞争性抑制使胆固醇合成受阻，从而起到降脂的作用。
如同我们机体的很多节律性生理活动一样，HMG-CoA还原酶的活性和胆固醇的合成也有日夜节律性，正午时最低，午夜时最高，所以他汀类药物宜晚上睡前服用，效果最好。
在医生开方时或者药师交待用法时应该说明。
另外，他汀类药
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