智慧树知到药理学山东联盟济宁医学院版章节测试答案文档格式.docx

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直肠给药

5、某药消除符合一级动力学，其半衰期为4h，在定时定量多次给药后，达到稳态血浓度需要.

约10h

约20h

30h

约40h

50h

第三章

1、肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干称为

治疗作用

后遗效应

变态反应

毒性反应

副反应

2、下列可表示药物的安全性的参数是

最小有效量

极量

治疗指数

半数致死量

半数有效量

对受体亲和力高的药物在体内

、3．

排泄慢

排泄快

吸收快

产生作用所需的浓度较低

产生作用所需的浓度较高

4、下列关于竞争性拮抗药拮抗参数（pA2）的描述中错误的是

pA2值是表示拮抗相应激动药的强度

pA2大表示拮抗药与相应受体亲和力大

pA2值越大对相应激动药拮抗力越强

不同亚型受体pA2值不尽相同

pA2是拮抗药摩尔浓度的对数值

5、药物的不良反应包括

过敏反应

首过消除

耐受性正确答案：

第四章

习惯性

快速耐受性

成瘾性

抗药性

以上均不对

2、决定药物每天用药次数的主要因素是

吸收快慢

作用强弱

体内分布速率

体内转化速率

体内消除速率

3、两种以上药物联合应用的目的是

增强疗效

减少特异质反应发生

减少不良反应

减少药物用量

增加药物吸收量

4、对多数药物和病人来说,最安全、最经济、最方便的给药途径是

口服A:

静脉注射

静脉滴注

5、长期反复用药后病原体对药物反应性降低的为

成瘾性

耐受性

高敏性

第五章

1、骨骼肌血管平滑肌上有

A：

a受体、B受体、无M受体

B：

a受体、M受体、无B受体

a受体、B受体及M受体

D：

a受体、无B受体及M受体

E：

M受体、无a受体及B受体

2、下列哪种效应是通过激动M-R实现的

膀胱括约肌收缩A：

骨骼肌收缩

虹膜辐射肌收缩

汗腺分泌

睫状肌舒张

3、下列哪种表现不属于B-R兴奋效应

支气管舒张

血管扩张

心脏兴奋

瞳孔扩大

肾素分泌

4、a-R分布占优势的效应器是

皮肤、粘膜、内脏血管

冠状动脉血管

肾血管

脑血管

肌肉血管

5、某受体被激动后，引起支气管平滑肌松驰，此受体为

1-R

B2-R

M-R

N1-R

1、毛果芸香碱对眼睛的作用是

瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛

瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛

瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹

瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹

瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹

2、下列关于卡巴胆碱作用错误的是

激动M胆碱受体

激动N胆碱受体

用于术后腹气胀与尿潴留

作用广泛，副作用大

禁用于青光眼

维持时间短B:

刺激性小

作用较弱

水溶液稳定

4、小剂量ACh或M-R激动药无下列哪种作用

缩瞳、降低眼内压

腺体分泌增加

胃肠、膀胱平滑肌兴奋

骨骼肌收缩

心脏抑制、血管扩张、血压下降

5、切除支配虹膜的神经（即去神经眼）后再滴入毛果芸香碱，则应

扩瞳

缩瞳

先扩瞳后缩瞳

先缩瞳后扩瞳

无影响

第七章

1、新斯的明在临床上的主要用途是

阿托品中毒B:

青光眼

重症肌无力

机械性肠梗阻

2、碘解磷啶解救有机磷酸酯类（农药）中毒是因为

能使失去活性的胆碱酯酶复活

能直接对抗乙酰胆碱的作用

有阻断M胆碱受体的作用

有阻断N胆碱受体的作用

能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性

3、抢救有机磷酸酯类中度以上中毒，最好应当使用

阿托品

解磷定

解磷定和筒箭毒碱

解磷定和阿托品

阿托品和筒箭毒碱

4、毒扁豆碱用于去神经的眼，产生的效应是

瞳孔无变化C:

眼压升高

调节麻痹

5、用于治疗重症肌无力可选用的药物

新斯的明

筒箭毒碱

安贝氯铵

依酚氯铵

吡啶斯的明

第八章

1、治疗胆绞痛宜选用

阿托品+哌替啶

哌替啶

阿司匹林

溴丙胺太林

2、感染性休克用阿托品治疗时，哪种情况不能用

分钟以下/次60心率C:

体温39C以上

房室传导阻滞

3、阿托品禁用于

虹膜睫状体炎

验光配镜

胆绞痛

青光眼

感染性休克

4、阿托品对眼的作用是

扩瞳，视近物清楚

扩瞳，调节痉挛

扩瞳，降低眼内压

扩瞳，调节麻痹

缩瞳，调节麻痹

5、阿托品对有机磷酸酯类中毒症状无效的是

流涎

肌震颤D:

腹痛

第九章

1、琥珀胆碱过量中毒时,解救的方法是

人工呼吸

A十B

苯甲酸钠咖啡因

阿拉明

2、筒箭毒碱引起肌松的作用原理是

阻断骨骼肌运动终板膜上的N2胆碱受体

抑制乙酰胆碱降解

促进乙酰胆碱降解

抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱

促进运动神经末梢释放乙酰胆碱

3、筒箭毒碱中毒时,抢救的方法是

去甲肾上腺素

新斯的明D:

C十D

4、琥珀胆碱是一种肌松剂,它属于

除极化型肌松药

竞争型肌松药

中枢性肌松药

非除极化型肌松药

N1胆碱受体阻断药

5、琥珀胆碱的肌肉松弛作用机制是

促进乙酰胆碱灭活

中枢性骨骼肌松弛作用

终板膜持续过度去极化

阻断肌纤维兴奋-收缩耦联

%丄左

第十章

1、青霉素过敏性休克时,首选何药抢救

多巴胺

葡萄糖酸钙D:

可拉明

2、心脏骤停时,应首选何药急救

肾上腺素

麻黄碱

地高辛

3、为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应,可加用

异丙肾上腺素

麻黄碱

可用何药滴鼻

4、急、慢性鼻炎、鼻窦炎等引起鼻粘膜充血导致鼻塞时

以上都不行E:

5、去甲肾上腺素作用最明显的组织、器官是

胃肠道和膀胱平滑肌

心血管系统

支气管平滑肌

眼睛

腺体

第十一章

1、可翻转肾上腺素升压效应的药物是

酚苄明

甲氧明

美加明（美卡拉明）

利血平

2、治疗外周血管痉挛性疾病可选用

B受体阻断剂

a受体阻断剂

a受体激动剂

B受体激动剂

以上均不行E:

3、下述何药可诱发或加重支气管哮喘

普萘洛尔

酚苄明

酚妥拉明

4、面哪种情况禁用B受体阻断药

心绞痛

快速型心律失常

高血压

甲状腺功能亢进

可引起

5、用普萘洛尔后，由于阻断了突触前膜上的B受体

去甲肾上腺素释放减少

去甲肾上腺素释放增加

去甲肾上腺素释放无变化

第十二章

1、地西泮不用于

焦虑症和焦虑性失眠

麻醉前给药

高热惊厥

癫痫持续状态

诱导麻醉

2、苯二氮?

类中毒的特异解毒药是

尼可刹米

纳络酮

氟马西尼

钙剂

美解眠

3、苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄

碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收

碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收

碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收

4、苯二氮?

类具有下列哪些药理作用

镇静催眠作用

抗焦虑作用

抗惊厥作用

镇吐作用

抗晕动作用

5、地西泮用作麻醉前给药的优点

安全范围大

镇静作用发生快

使病人对手术中不良反应不复记忆

减少麻醉药的用量

缓解病人对手术的恐惧情绪

第十三章

1、硫酸镁抗惊厥的作用机制是

特异性地竞争Ca2+受点，拮抗Ca2+的作用

阻碍高频异常放电的神经元的Na+通道

作用同苯二氮?

类

2、乙琥胺是治疗何种癫痫的常用药物

失神小发作

大发作

部分性发作

中枢疼痛综合症

3、有治疗三叉神经痛和舌咽神经痛的抗癫痫药物是

卡马西平

苯巴比妥

戊巴比妥钠

乙琥胺

4、苯妥英钠对下列何种癫痫无效

失神小发作

关于卡马西平作用叙述，下列哪些是正确的

、5．

作用机制与苯妥英钠相似

对精神运动性发作有较好疗效

对中枢疼痛综合症的效果优于苯妥英钠

可作为大发作和部分性发作的首选药物

对癫痫并发的躁狂、抑郁症有效正确答案：

第十四章

1、卡比多巴治疗帕金森病的机制是

激动中枢多巴胺受体

抑制外周多巴脱羧酶活性

阻断中枢胆碱受体

抑制多巴胺的再摄取

使多巴胺受体增敏正确答案：

2、溴隐亭治疗帕金森病的机制是

直接激动中枢的多巴胺受体

激动中枢胆碱受体

卡比多巴与左旋多巴合用的理由是

提高脑内多巴胺的浓度，增强左旋多巴的疗效

减慢左疙多巴肾脏排泄，增强左旋多巴的疗效

卡比多巴直接激动多巴胺受体，增强左旋多巴的疗效

抑制多巴胺的再摄取，增强左旋多巴的疗效

卡比我巴阻断胆碱受体，增强左旋多巴的疗效

4、抗帕金森病的拟多巴胺类药物有

左旋多巴

卡比多巴

金刚烷胺

溴隐亭

苯海索

5、苯海索治疗帕金森病的机制是

补充纹状体中多巴胺

激动多巴胺受体

兴奋中枢胆碱受体

抑制多巴胺脱羧酶性

第十五章

、1．

氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速和口干、便秘等是由于阻断

多巴胺（DA）受体

a肾上腺素受体

B肾上腺素

M胆碱受体

N胆碱受体

2、使用胆碱受体阻断药反可使氯丙嗪的哪种不良反应加重

帕金森综合症

迟发性运动障碍

静坐不能

体位性低血压

急性肌张障碍

3、可用于治疗氯丙嗪引起的帕金森综合症的药物是

地西泮

美多巴

抑制体温调节中枢，使体温调节失灵A:

不仅降低发热体温，也降低正常体温

临床上配合物理降温用于低温麻醉

对体温的影响与环境温度无关

作为人工冬眠，使体温、代谢及耗氧量均降低

5、下列哪种药物可以用于处理氯丙嗪引起的低血压

第十六章

1、不产生依赖性的药物是

巴比妥类

苯二氮卓类

苯妥英钠

吗啡

吗啡A:

纳洛酮

美沙酮

芬太尼

喷他佐辛

3、吗啡不具有的作用是

诱发哮喘

抑制呼吸

抑制咳嗽中枢

引起腹泻

扩张外周血管

4、中毒后出现瞳孔缩小的药物是

有机磷酸酯类

毒扁豆碱

支气管哮喘患者B:

肺心病患者

肝功能严重减退病人

颅脑损伤昏迷病人

第十七章

1、下列哪一药物无抗炎作用

对乙酰氨基酚

吲哚美辛

塞来昔布

布洛芬

2、阿司匹林用于

术后剧痛

胃肠绞痛

关节痛

晚期癌痛

3、阿司匹林解热作用的特点是

可使发热和正常体温下降B:

使体温调节中枢PG合成减少

阻断体温调节中枢DA受体

减少内源性致热源释放

4、阿司匹林引起胃溃疡及胃出血的原因是

凝血障碍

变态反应

直接刺激胃肠

抑制PG合成

水杨酸反应

5、阿司匹林预防血栓生成是由于

小剂量抑制PGI2生成

小剂量抑制TXA2生成

小剂量抑制血管壁环氧酶

大剂量抑制血小板中的环氧酶

第十八章

尼莫地平B:

尼群地平

维拉帕米

地尔硫卓E:

2、血管平滑肌松弛作用最强的钙拮抗药是

硝苯地平

加洛帕米

氨氯地平

3、几无频率依赖性作用的钙拮抗药是

吗啡

地尔硫卓C:

以上都不是

4、钙拮抗药对心脏的作用有：

负性肌力作用

负性频率作用

负性传导作用C:

心肌缺血时的保护作用

舒张冠状血管的作用

5、属于二氢吡啶类的药物是：

尼莫地平

第十九章

1、治疗强心苷中毒引起的快速型心律失常的最佳药物是

苯妥英钠

普萘洛尔

胺碘酮

奎尼丁

2、治疗急性心肌梗死所致室性心律失常的首选药物是

普萘洛尔C:

利多卡因

维拉帕米

3、使用奎尼丁治疗房颤常合用强心苷,因为后者能

拮抗奎尼丁的致血管扩张作用

拮抗奎尼丁对心脏的抑制作用

提高奎尼丁的血药浓度

对抗奎尼丁致心室率加快的作用

4、有关胺碘酮的叙述,下列哪一项是错误的?

窄谱抗心律失常药

可抑制Ca2+内流

抑制K+外流

非竞争性阻断a、B受体

显著延长APD禾口ERP

5、胺碘酮的不良反应有

甲状腺功能亢进或低下

角膜褐色微粒沉着

间质性肺炎或肺纤维化

肝功能异常E:

第二十章

1、关于卡托普利,下列哪种说法是错误的?

降低外周血管阻力

可用于治疗心衰

与利尿药合用可加强其作用

可增加体内醛固酮水平

双侧肾动脉狭窄的患者忌用

2、ACEI的适应证不包括

心力衰竭

某些肾病

心肌缺血

心律失常

3、卡托普利的药理学作用包括：

减少循环血液中的ATH生成

减少缓激肽的降解

保护缺血心肌细胞

增强对胰岛素的敏感性E:

减少循环血液中的ATH生成，减少缓激肽的降解，保护缺血心肌细胞，保护血管内皮

细胞,增强对胰岛素的敏感性

4、ACEI的不良反应有

高血钾

低血糖

刺激性干咳

血管神经性水肿

首剂低血压

高血钾,低血糖,刺激性干咳,血管神经性水肿,首剂低血压

5、AT1受体阻断药没有那种不良反应

低血糖

孕妇禁用

低血糖,刺激性干咳,血管神经性水肿

第二十一章

1、可引起低血钾和损害听力的药物

氨苯蝶啶

螺内酯

氢氯噻嗪

阿米洛利

呋塞米

2、呋塞米的利尿作用机制是

抑制髓袢升支粗段皮质部对Cl的主动重吸收

抑制髓袢升支粗段的Na-K-2Cl同向转运系统

抑制碳酸酐酶，减少H-Na交换

拮抗远曲小管和集合管的醛固酮受体

直接抑制远曲小管和集合管Na的重吸收

3、噻嗪类利尿药的作用部位是

髓袢升支粗段皮质部

髓袢降支粗段皮质部

髓袢升支粗段髓质部

髓袢降支粗段髓质部

远曲小管和集合管

4、关于螺内酯的叙述不正确的是

化学结构与醛固酮相似，与醛固酮竞争受体产生作用

有保钾排钠的作用，久用可致高血钾

有排钾的作用，长期应用可致低血钾

利尿作用弱而缓慢

主要用于醛固酮升高的顽固性水肿

5、下列何药可治疗尿崩症

乙酰唑胺

螺内酯

第二十二章

1、下列哪些属普萘洛尔的降压机制

阻断心脏的B1受体,减少心输岀量

阻断肾脏邻球器B

1受体,减少肾素分泌

阻断突触前膜的B

2受体,减少交感递质释放

阻断外周血管的B

2受体

阻断中枢的B受体

阻断心脏的B1受体，减少心输岀量，阻断肾脏邻球器B1受体,减少肾素分泌，阻断

突触前膜的B2受体，减少交感递质释放，阻断中枢的B受体

2、有肾功能不良的高血压患者宜选用:

胍乙啶

硝苯地平E:

硝苯地平

3、高血压合并消化性溃疡者宜选用:

甲基多巴

可乐定

肼屈嗪

胍乙啶正确答案：

可乐定

4、使用利尿药后期的降压机制是:

排Na+利尿，降低血容量

降低血浆肾素活性

增加血浆肾素活性

减少血管平滑肌细胞内Na+

抑制醛固酮的分泌

5、卡托普利的降压作用与下列哪些机制有关

增加血管平滑肌细胞内钙离子浓度

减少局部组织中的ATH生成

增加缓激肽的浓度

阻断a受体

ATH生减少局部组织中的,ATH生成减少循环血液中的

成,增加缓激肽的浓度第二十三章

1、强心苷中毒引起快速型心律失常,下述哪一项治疗措施是错误的

停药

给氯化钾

用苯妥英钠

给呋塞米

给考来烯胺,以打断强心苷的肝肠循环

2、强心苷中毒最常见的早期症状是

ECG岀现Q-T间期缩短

头痛

胃肠道反应

低血钾

3、强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用:

氯化钾

利多卡因

则达到稳态血药浓度约需

4、地高辛的t1/2为36h,若每日给予维持量

10d

12d

C