执业药师真题药事管理与法规试题汇总Word格式文档下载.docx

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3周-3个月

3肾功能选E4苯妥英钠眼球震颤30-40G5丙戊酸纳:

大于200

41克高锰酸钾兑5000克水

5IV上市后的药品临床再评价阶段

6限定日剂量DDD

7马兜铃酸肾损害肾衰竭

8药物不良反应选梅氏药物副作用

9一次性输液器属于第3类

10硫糖铝限制饮水

11成人末梢血4.0X109

12淀粉酶急性胰腺炎

13鼻粘膜用伪麻黄碱

14他汀晚上服钡酸早上服

15心力衰竭常用利尿+什么什么

配伍

11顺铂：

肾毒性2紫杉醇：

抗过敏3多柔比星：

心脏毒性

2兴奋剂苯丙胺振奋精神苯丙酸诺龙肌肉发达呋塞米利尿

3苯妥英钠眼球震颤30-40G

4易燃烧松节油毒性什么钡腐蚀性氢氧化钾

5乳果糖对乳酸血症禁用还有2个药的

6缓解鼻粘膜充血伪麻黄制剂打喷嚏氯苯那敏

7舌下片30min不宜吃东西泡腾片严谨口服

8有渗液者用溶液剂湿敷皮损厚用软膏

9解热药用于发热3天用于止痛5天阴道10天

药剂学：

单选题

1.显微镜法测定粒径具有统计学意义的数目200～500个

2.可可豆脂的熔点C医学*教育网学员分享

A.20-25℃B.25-30℃C.30-35℃D.35-40℃E.40-45℃

3.脂质体的制备不包括

A.注入法B.薄膜分散法C.D.复凝聚法E.

解析：

脂质体的制备常用的方法包括：

注入法、薄膜分散法、超声波分散法、高压乳匀法。

4.属于化学灭菌法的是

A.气体灭菌法B.

化学灭菌法可分为气体灭菌法和液体灭菌法。

5.影响因素试验包括A

A.高温试验、高湿度试验、强光照射试验

B.高温试验、高酸度试验、强光照射试验

C.高温试验、高碱度试验、强光照射试验

D.

E.

影响因素试验包括

（一）高温试验

（二）高湿度试验（三）强光照射试验

6.蛋白多肽类药物不能添加的附加剂D

A.甘露醇B.葡萄糖C.乳糖D.异丙醇E.右旋糖酐

在微球的制备过程中，常常要加入多种附加剂来保持蛋白、多肽类药物的稳定性、提高包封率或便于成球等。

常用的附加剂有多元醇类（如甘露醇、海藻糖、山梨醇等），非离子表面活性剂（如聚山梨酯20，Span-80，F-68等），大分子化合物［人血清蛋白（HSA），聚乙二醇（PEG），羟醛-β-环糊精（HP-β-CD）］等医学*教育网学员分享，这些物质都可能影响微球的释放特性。

但从目前来看，其对药物释放影响的机制尚不十分明了，有待深入研究。

7.水溶性基质栓剂的融变时限C

A.15minB.30minC.60minD.E.

8.膜剂的附加剂不包括D

A.着色剂B.增塑剂C.填充剂D.混悬剂E.脱模剂

附加剂：

着色剂（色素、TiO2）,增塑剂（甘油、丙二醇等）;

填充剂;

表面活性剂;

脱模剂。

9.促进扩散不正确的

A.不消耗能量B.顺浓度梯度C.无结构特异性D.E.

解析:

促进扩散又称易化扩散、协助扩散，或帮助扩散。

是指非脂溶性物质或亲水性物质,如氨基酸、糖和金属离子等借助细胞膜上的膜蛋白的帮助顺浓度梯度或顺电化学浓度梯度,不消耗ATP进入膜内的一种运输方式医学*教育网学员分享。

特点：

①促进扩散有饱和现象；

②可被结构类似物质竞争性抑制；

③促进扩散不消耗能量；

④顺浓度梯度转运，转运速率大大超过被动扩散。

如单糖类和氨基酸等高度极性物质转运为促进扩散。

10.对口服缓控释制剂描述错误的

A.给药方案不能灵活调节

B.生物半衰期短于1小时的药物不宜制成缓控释制剂

C.D.E.峰谷浓度之比大于普通制剂

配伍选择题

1-2

A.±

15%B.±

10%C.±

7%D.±

8%E.±

5%

1.平均装量在1.5g以上至6.0g的散剂装量差异限度C

2.平均装量在6.0g以上的颗粒剂装量差异限度E

3-4

A.溶液剂B.混悬剂C.乳浊液D.高分子溶液E.固体分散体

3.药物以离子状态存在分散于介质中所形成的分散体系A

4.药物以液滴状态分散在介质中所形成的分散体系C

此题考查剂型的分类常用剂型有40余种，其分类方法有多种：

（一）按给药途径分类

（二）按分散系统分类

1.溶液型：

药物以分子或离子状态（质点的直径小于1nm）分散于分散介质中所形成的均匀分散体系，也称为低分子溶液，如芳香水剂、溶液剂、糖浆剂、甘油剂、醑剂、注射剂等。

2.胶体溶液型：

主要以高分子（质点的直径在1～100nm）分散在分散介质中所形成的均匀分散体系，也称高分子溶液，如胶浆剂、火棉胶剂、涂膜剂等。

3.乳剂型：

油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中所形成的非均匀分散体系，如口服乳剂、静脉注射乳剂、部分搽剂等。

4.混悬型：

固体药物以微粒状态分散在分散介质中所形成的非均匀分散体系，如合剂、洗剂、混悬剂等。

5.气体分散型：

液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中所形成的分散体系，如气雾剂。

6.微粒分散型：

药物以不同大小微粒呈液体或固体状态分散，如微球制剂、微囊制剂、纳米囊制剂等。

7.固体分散型：

固体药物以聚集体状态存在的分散体系，如片剂、散剂、颗粒剂、胶囊剂、丸剂等。

（三）按制法分类（四）按形态分类

5-6

A.（40±

2）℃，（75±

5）%

B.（60±

5）℃，（）

C.（25±

2）℃，（60±

10）%

D.E.

5.加速试验的条件A

6.长期试验的条件C

加速试验一般可选择40℃±

2℃、RH75％±

5％条件下进行6个月试验。

长期试验:

取供试品3批，按市售包装，在温度（25±

2）℃、相对湿度（60±

10）%的条件下放置12个月，或在温度（30±

2）℃、相对湿度（65±

5）%的条件下放置12个月，这是从我国南方和北方气候的差异考虑的，至于上述两种条件选择哪一种由研究者确定。

7-10（书上295页）

选项为公式

7.AIC判断法的公式

8.残差和判断法的公式

9.残差平方和判断法的公式

10.拟合度法判别的公式

11-13（书上221页）

选项为方程式

11.一级方程

12.零级释药方程

13.Higuchi方程

14-16

A.15minB.30minC.60minD.3minE.5min

14.普通片剂的崩解时限A

15.薄膜衣片的崩解时限B

16.糖衣片的崩解时限C

17-18

A.泡腾片B.C.D.肠溶片E.

17.在酸性条件下不溶解的

18.碳酸氢钠和枸橼酸组成的

19-22

A.被动扩散B.主动转运C.促进扩散D.膜动转运E.？

19.借助载体，从低浓度一侧向高浓度一侧转运

20.借助载体，从高浓度一侧向低浓度一侧转运

21.不借助载体，从高浓度一侧向低浓度一侧转运

22.通过细胞膜的主动变形将药物摄入细胞内的过程

23-25气雾剂的抛射剂、

26-29软膏剂的保湿剂、乳化剂、防腐剂、

30-32

30水溶性较好的包合材料

32用于难溶性药物的载体材料产生速释作用的

33-35

A.挤出滚圆发B.压制法C.D.E.

33.软胶囊的制备方法

34.小丸的制备方法

35.

多项选择题

1.测定粒径的方法ABCD

A.电感应法B.显微镜法C.筛分法D.沉降法E.

2.片剂的崩解剂ABCD

A.羧甲基淀粉钠B.交联聚乙烯吡咯烷酮C.羟丙基纤维素D.交联羧甲基纤维素钠E.微粉硅胶？

3.滴制法制备软胶囊，影响其质量的因素ABC

A.药液的温度B.喷头的大小C.冷却液的温度D.E.

滴制法制备软胶囊，影响其质量的因素有药液的温度、喷头的大小、冷却液的温度、滴制速度等

4.配伍变化的处理方法ACDE

A.改变调配次序B.改变溶剂C.添加助溶剂D.调整PH值E.改变剂型

配伍变化的处理方法有：

1.改变贮存条件有些药物在病人使用过程中，由于贮存条件如温度、空气、CO、HO、光线等影响会加速沉淀、变色或分解、故应在密闭及避胸的格件下，贮于棕色瓶中，发出的剂量不宜多。

2.改变调配次序改变调配次序往往克服一些不应产生的配伍禁忌。

3.改变溶媒或添加助溶剂改变溶媒是指改变溶媒容量或改变成混合溶媒。

此法常用于防止或延缓溶液剂的析出沉淀或分层。

4.调整溶液pH值的改变能影响很多微溶性药物溶液的稳定性医学*教育网学员分享。

5.改变有效成份或改变剂型在征得医师的同意的条件下，可改换有效成分，但改变换药物的疗效应力求与原成分相类似，用法也尽量与原方一致。

5.靶向性评价

A.相对摄取率B.靶向效率C.峰浓度比D.E.

6.经皮促进剂

A.二甲基亚砜B.月桂氮卓酮C.薄荷脑D.E.

7.影响口服缓控释制剂设计的因素（记不清是多选还是单选了）

A.剂量大小B.解离度C.水溶性D.E.PKa

8.微囊的（化学）制备方法——我记得是制备，朋友说是化学制备方法

A.喷雾干燥法B.冷冻干燥法C.界面缩聚法D.空气悬浮包衣法E.辐射交联法

药化

单选

1.下列碳青霉烯的是亚胺培南

2.抑制细菌DNA依赖RNA聚合酶，代谢后成橘红色的药物利福平

3.非天然来源的胆碱酯酶抑制剂多奈哌齐

4.以光学异构体上市的H-K-ATP酶抑制剂埃索美拉唑

5.含有双酯结构的非去极化肌肉松弛药阿曲库铵

6.下列为前体药物的是

A.氯吡格雷B.-D.抗凝血章节药物E.

7.莫索尼定描述错误的（CD不确定，有点像）

A.可乐定的衍生物

B.I1-咪唑啉受体选择性激动剂

C.β2-受体激动剂

D.治疗原发性高血压

E.镇静副作用小

8.磷酸二酯酶-5抑制剂错误的

A.B.C.D.E.可以和NO供体类药物合用的

1-3

A.诺氟沙星B.司帕沙星C.氧氟沙星D.E.

1.5位有氨基取代，具有较强光毒性的药物

2.具有旋光性，左旋体好的

3.1位为乙基

4-

4.结构与甲状腺素类似，含有碘原子，可影响甲状腺素代谢

5.天然植物来源的抗心律失常药

6.药效和药代动力学性质存在明显差异

7.局麻药结构改造的药物

8-9

8含有两个磺酰胺基

9.代谢成坎利酮的药物

10-11

10.半胱氨酸的类似物，可用于对乙酰氨基酚中毒解救的乙酰半胱氨酸

11.半胱氨酸的类似物，不能用于对乙酰氨基酚中毒解救的羧甲司坦

12-14

12侧链上有一长链亲脂性

13瘦肉精

14选择性心脏β1受体激动剂

多选

1.三氮唑类可口服抗真菌药

A.咪康唑

B.酮康唑

C.氟康唑

D.伊曲康唑

E.伏立康唑

2.福辛普利描述正确的

A.含有巯基

B.含有磷酰基

C.肝肾双通道代谢

D.E.含有两个羧基

3.辛伐他汀正确的

A.洛伐他汀结构改造而得

B.羟甲戊二酰还原酶抑制剂

C.D.E.

10喝茶不可以与硫酸亚铁

VD多吃脂肪左旋多巴少吃

1异烟肼乙胺嘧啶吡嗪酰胺利福平

2引起畸形:

沙利度胺甲氨蝶呤苯妥英钠

3有机磷中毒选解磷定氯磷定双复磷双解磷

4亚硝酸炎中毒1:

5000高锰酸钾亚甲蓝维生素C葡萄糖注射液

5直接成本护理费治疗费住院费好像是选ABC

6药源性肝损害氟康唑他汀对乙酰氨基沙坦

7光线:

对氨基水杨酸纳硝普钠硝酸甘油

8高血脂:

高胆固醇高甘油酯混合

配伍题：

A梅花鹿，B马鹿，C当归，D肉苁蓉，E甘草

1.濒临灭绝的稀有品种

2.资源严重减少的重要品种

3.禁止采猎的