黄金30题系列高二化学选修5小题好拿分提升版.docx

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黄金30题系列高二化学选修5小题好拿分提升版

黄金30题系列高二化学(选修5)小题好拿分【提升版】

学校:

___________姓名:

___________班级:

___________考号:

___________

一、单选题

1.下列关于有机化合物的叙述正确的是

A.乙酸和乙醇均能与NaOH溶液发生反应

B.碘酒可使蛋白质变性,医疗上常用作消毒杀菌

C.乙稀使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色均属于氧化反应

D.糖类、油脂、蛋白质在一定条件下均能发生水解反应

2.约翰·芬恩(Johnfenn)等三位科学家因在蛋白质等大分子研究领域的杰出贡献获得了2002年的诺贝尔化学奖。

下列有关说法不正确的是()

A.蚕丝、羊毛、棉花的主要成分都是蛋白质

B.组成人体蛋白质的氨基酸有必需和非必需之分。

C.浓硝酸溅在皮肤上呈黄色是由于浓硝酸和蛋白质发生了颜色反应

D.蛋白质水解的最终产物都是氨基酸

3.下列说法中正确的是(  )

A.苯酚中羟基对苯环的影响是使苯环上氢原子都变的很活泼

B.酯在碱性条件下的水解生成相应的羧酸和醇

C.参与酯化反应的物质一定有两种

D.能发生银镜反应的物质不一定是醛

4.下列说法不符合事实的是()

A.苯酚的水溶液呈酸性,说明苯环对羟基有影响,使得羟基变得活泼

B.甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色,说明苯环活化了侧链上的甲基

C.苯酚和浓溴水发生反应产生沉淀,说明苯环对酚羟基产生影响

D.甲苯和浓硝酸、浓硫酸发生反应,说明侧链上的甲基活化了苯环的邻、对位

5.化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136,分子式C8H8O2,A的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1:

2:

2:

3,A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基,其红外光谱与核磁共振氢谱如图.关于A的下列说法中,正确的是

A.1molA在碱性条件下水解消耗2molNaOH

B.A在一定条件下可与4molH2发生加成反应

C.符合题中A分子结构特征的有机物只有1种

D.与A属于同类化合物的同分异构体只有2种

6.β—紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料,它经多步反应可合成维生素A1。

下列说法正确的是

A.β—紫罗兰酮与中间体X互为同分异构体

B.1mol中间体X最多能与2molH2发生加成反应

C.维生素A1易溶于NaOH溶液

D.β—紫罗兰酮可使酸性KMnO4溶液褪色

7.某高分子化合物R的结构简式如图,下列有关R的说法正确的是

A.R的单体之一的分子式为C9H10O2

B.R完全水解后生成物均为小分子有机物

C.碱性条件下,1molR完全水解消耗NaOH的物质的量为2mol

D.通过加聚反应和缩聚反应可以生成R

8.某一有机物A可发生下列变化:

已知C为羧酸,且C、E均不能发生银镜反应,则A的可能结构有

A.1种B.4种C.3种D.2种

9.某有机物是药物生产的中间体,其结构简式如图。

下列有关叙述正确的是()

A.该有机物与溴水发生加成反应

B.该有机物与浓硫酸混合加热可发生消去反应

C.1mol该有机物与足量NaOH溶液反应最多消耗3molNaOH

D.该有机物经催化氧化后能发生银镜反应

10.香草醛是一种食品添加剂,可由愈创木酚作原料合成,合成路线如下:

下列说法中正确的是

A.反应1→2中原子利用率为90%

B.检验制得的香草醛中是否混有化合物3,可用氯化铁溶液

C.等物质的量的四种化合物分别与足量NaOH溶液反应,消耗NaOH物质的量之比为1∶4∶3∶2

D.化合物2的分子式为C9H10O5

11.某有机物的分子式为C8H9Cl,其分子结构中含有苯环的同分异构体共有

A.9种B.10种C.13种D.14种

12.根据下列事实得出的结论正确的是

A.试样

产生银镜结论:

该试样是醛类

B.某卤代烃试样

最终的沉淀不是白色;结论:

该卤代烃中不含氯原子

C.往淀粉溶液中加入稀硫酸并且加热一段时间,再加入新制的氢氧化铜悬蚀液再加热。

发现没有红色沉淀生成;结论:

淀粉没有水解生成葡萄糖

D.将溴乙烷和NaOH的醇溶液混合加热,得到的气体先通入水中再通入酸性KMnO4溶液,溶溶褪色,说明发生消去反应

13.现有一组有机物,其转化关系如图所示,转化关系中部分反应物和产物省略,涉及的化学反应均源于教材。

已知甲是天然高分子化合物,Mr(己)-Mr(戊)=28,下列有关推断正确的是(  )

A.上述有机物的组成元素相同

B.甲、乙、丁均能发生银镜反应

C.戊发生消去反应生成己

D.除去己中少量杂质戊的方法:

加入NaOH溶液,蒸馏

14.下列说法正确的是

A.烷烃的通式为CnH2n+2,随n值增大,碳元素的质量百分含量逐渐减小

B.乙烯与溴水发生加成反应的产物为溴乙烷

C.1mol苯恰好与3mol氢气完全加成,说明一个苯分子中有三个碳碳双键

D.C7H16,主链上有5个碳原子的同分异构体共有5种

15.两种不同的烃CxHy和CaHb不论以什么比例混合,只要总质量一定,完全燃烧时消耗O2的质量和生成水的质量不变,下列叙述正确的是()

A.CxHy和CaHb分子中氢原子数一定相等

B.可能是C2H4和C3H6的混合物

C.CxHy和CaHb一定是同分异构体

D.CxHy和CaHb的最简式可能不同

16.用氯乙烷制1,2二氯乙烷,下列转化方案中,最好的是(  )

A.

B.

C.

D.

17.用一种试剂能鉴别苯酚溶液、己烯、己烷、乙醇四种无色透明液体,这种试剂是()

A.酸性KMnO4溶液B.饱和溴水

C.紫色石蕊溶液D.FeCl3溶液

18.下列实验方案合理的是()

A.验证RX为碘代烷,把RX与烧碱水溶液混合加热,待冷却后再加入硝酸银溶液

B.检验苯中是否混有苯酚:

在样品中加入少量高锰酸钾酸性溶液,振荡,看酸性高锰酸钾溶液是否褪色

C.除去乙烷中混有的乙烯:

混合气体与H2一定条件下反应,使乙烯转变为乙烷

D.无水乙醇和浓硫酸共热到170℃,将制得的气体通入酸性高锰酸钾,可检验制得的气体是否为乙烯

19.下列卤代烃既能发生消去反应生成烯烃,又能发生水解反应生成醇的是

 ②CH3CH2CH2Br ③CH3F④CH3CH2Br ⑤C(CH3)3CH2Br⑥CH(CH3)2C(CH3)2Br

A.①③⑤B.②④⑥C.③④⑤D.①②⑥

20.某烃与氢气加成后得到2,2-二甲基丁烷,该烃的名称可能是()

A.3,3-二甲基-1-丁炔B.2,2-二甲基-2-丁烯

C.2,2-二甲基-1-丁烯D.3,3-二甲基-1-丁烯

21.如图是四种常见有机物的比例模型示意图,下列说法正确的是

A.甲能发生氧化反应

B.乙通入溴的四氯化碳溶液,最后得到无色溶液不能和液溴反应

C.煤干馏得到的煤焦油可以分离出丙,丙是无色无味的液态烃

D.丁发生催化氧化得到的产物不能与金属钠反应

22.某有机物A由C、H、O三种元素组成,相对分子质量为90。

将9.0gA完全燃烧的产物依次通过足量的浓硫酸和碱石灰,分别增重5.4g和13.2g。

A能与NaHCO3溶液发生反应,且2分子A之间脱水可生成六元环化合物。

有关A的说法正确的是()

A.分子式是C3H8O3

B.A催化氧化的产物能发生银镜反应

C.0.1molA与足量Na反应产生2.24LH2(标准状况)

D.A在一定条件下发生缩聚反应的产物是

23.下列说法正确的是

A.符合分子通式CnH2n+2的烃一定都是烷烃,分子中均只含单键

B.通过石油裂化可以得到多种气态短链烃,其中包括重要化工原料

C.苯和乙烯均能与溴水发生加成反应使溴水褪色

D.甲醛易溶于水,其水溶液具有杀菌消毒作用,可用于浸泡海鲜食品

24.下列关于有机化合物的说法正确的是

A.C3H6和C4H8化学性质一定相似

B.甲烷的二氯代物(CH2Cl2)有2种同分异构体

C.用碳酸钠溶液可一次性鉴别乙酸、苯和乙醇三种无色液体

D.苯乙烯分子中的所有原子不可能处于同一平面

25.25.某有机物的分子式为C5H10O2,该有机物能发生银镜反应,但不能与钠反应产生氢气,也不能发生水解反应,则该有机物可能的结构有

A.8种B.9种C.10种D.11种

26.下列说法正确的是

A.HCOOH是一元羧酸,对应的酸根是COOH-

B.CH2(NH2)CH2COOH不是α-氨基酸,但它可以和甘氨酸反应形成肽键

C.葡萄糖溶液中加入新制的Cu(OH)2悬浊液可看到有红色沉淀生成

D.纤维素的水解和油脂的皂化反应都是由高分子生成小分子的过程

27.由物质a为原料,制备物质d(金刚烷)的合成路线如下图所示:

关于以上有机物说法中错误的是

A.物质a的分子式为C5H6

B.物质b使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色的原理相同

C.物质c与物质d互为同分异构体

D.物质d的一氯代物有2种

参考答案

1.B

【解析】A.乙酸有酸性,能与NaOH溶液发生中和反应,而乙醇不能与NaOH溶液反应,故A错误;

B.蛋白质遇碘酒变性,医疗上可利用碘酒消毒杀菌,故B正确;C.乙烯使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色的反应,分别发生加成、氧化反应,反应类型不同,故C错误;D.油脂、蛋白质在一定条件下均能发生水解反应,而糖类中的单糖不水解,二糖和多糖能水解,故D错误;答案为B。

2.A

【解析】A.蚕丝、羊毛的主要成分都是蛋白质,而棉花的主要成分是纤维素,故A错误;B.人体内氨基酸有必需和非必需之分,故B正确;C.浓硝酸沾到皮肤上能使皮肤变黄,这是由于浓硝酸和蛋白质发生了颜色反应,故C正确;D.蛋白质完全水解的产物是氨基酸,故D正确;答案为A。

3.D

【解析】A.苯酚中羟基对苯环的影响是使苯环上羟基的邻位和对位上的氢原子变的很活泼,A不正确;B.酯在碱性条件下的水解生成相应的羧酸盐和醇,B不正确;C.参与酯化反应的物质不一定有两种,也可能是一种或多种,如乳酸分子之间可以酯化,多元醇和多种酸之间也可以酯化等等,C不正确;D.能发生银镜反应的物质,分子中有醛基,但不一定是醛,D正确。

本题选D。

4.C

【解析】

【详解】

A.苯酚的水溶液呈酸性,说明苯环对羟基有影响,使得羟基变得活泼,A正确;

B.甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色,说明苯环活化了侧链上的甲基,B正确;

C.苯酚和浓溴水发生反应产生2,4,6-三溴苯酚沉淀,说明酚羟基对苯环产生影响,C不正确;

D.甲苯和浓硝酸、浓硫酸发生反应,说明侧链上的甲基活化了苯环的邻、对位,D正确。

本题选C。

5.C

【分析】

有机物A的分子式为C8H8O2,不饱和度为(2×8+2−8)/2=5,A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基,其核磁共振氢谱有四个吸收峰,说明分子中含有4种H原子,峰面积之比为1:

2:

2:

3,则四种氢原子个数之比=1:

2:

2:

3,结合红外光谱可知,分子中存在酯基,故有机物A的结构简式为

【详解】

A.

水解生成苯甲酸和甲醇,能和氢氧化钠反应的只有羧基,所以1molA在碱性条件下水解消耗1molNaOH,故A错误;

B.A分子中只有苯环可以和氢气发生加成,则在一定条件下A可与3molH2发生加成反应,故B错误;

C.符合题中A分子结构特征的有机物只有1种,故C正确;

D.属于同类化合物,应含有酯基、苯环,若为羧酸与醇形成的酯是甲酸苯甲酯,若为羧酸与酚形成的酯,可以是乙酸酚酯,也可以是甲酸与酚形成的酯,甲基有邻、间、对三种位置,共5种同分异构体,故D错误;

答案选C。

6.D

【解析】β—紫罗兰酮与中间体X分子式不同,不属于同分异构体,故A错误;中间体X含有2个碳碳双键、1个醛基,1mol中间体X最多能与3molH2发生加成反应,故B错误;维生素A1难易溶于NaOH溶液,故C错误;β—紫罗兰酮含有碳碳双键,所以可使酸性KMnO4溶液褪色,故D正确。

7.D

【解析】A.由结构可知,R的单体为CH2=C(CH3)COOH、OHCH2CH2OH、HOOCCHOHCH2C6H5,R的单体之一的分子式为C9H10O3,故A错误;B.R完全水解生成乙二醇和两种高分子化合物,故B错误;C.1 mol R中含n(1+m)mol−COOC−,则碱性条件下,1molR完全水解消耗NaOH的物质的量为n(m+1)mol,故C错误;D. 单体中存在C=C、−OH、−COOH,则通过加聚反应和缩聚反应可以生成R,故D正确;答案选D。

8.D

【解析】

【详解】

C为羧酸,C、E不能发生银镜反应,C可为乙酸或丙酸,D为醇,但与羟基相连的碳上只有一个氢原子,当C为乙酸时,D为丁醇,符合条件的丁醇有1种,当C为丙酸时,D为丙醇,符合条件的只有2-丙醇,故符合条件的A只有两种;

故选D。

9.D

【详解】

A、应该是是取代反应,错误;

B、醇分子中,连有羟基(-OH)的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上,并且还必须连有氢原子时,才可发生消去反应,根据结构简式可知,羟基不能发生消去反应,B不正确;

C、分子中含有1个酚羟基、1个氯原子和1个酯基,但水解后又产生1个酚羟基,因此1mol该有机物与足量NaOH溶液反应最多消耗4molNaOH,所以选项C不正确;

D、该有机物经催化氧化后能生成醛基,可以发生银镜反应,D正确;

答案选D。

10.D

【解析】

A.从原子守恒的角度分析,1→2的反应为加成反应,反应为原子全部转化为生成物,原子利用率为100%,故错误;B.二者都含有酚羟基,加入氯化铁溶液都显紫色,故不能检验,故错误;C.物质的量相同的四种化合物分别与足量的氢氧化钠反应,1消耗1mol氢氧化钠,2消耗2mol氢氧化钠,3消耗氢氧化钠2mol,4消耗氢氧化钠1mol,故比例为1:

2:

2:

1,故错误;D.化合物2的分子式为C9H10O5,故正确。

故选D。

点睛:

注意官能团的性质,特别注意醇羟基和酚羟基的性质区别,醇羟基不能与氢氧化钠反应,而酚羟基能。

11.D

【解析】

取代基只有1个为:

-CH2ClCH3或-CH2CH2Cl,一溴取代物有2种;取代基有2个为-Cl和-CH2-CH3,有邻、间、对3种结构;为-CH2Cl和-CH3有邻、间、对3种结构;取代基有3个为:

-Cl、-CH3、-CH3,2个甲基处于邻位时,氯原子有2种位置,结构有2种;2个甲基处于间位时,氯原子有3种位置,结构有3种;2个甲基处于对位时,氯原子有在1种位置,结构有1种;共14种,故D正确。

12.D

【解析】

甲酸、甲酸酯、醛类都能发生银镜反应,故A错误;某卤代烃试样

能生成氢氧化银沉淀,故B错误;检验淀粉是否发生水解反应的方法:

往淀粉溶液中加入稀硫酸并且加热一段时间,加入氢氧化钠,再加入新制的氢氧化铜悬蚀液再加热,故C错误;将溴乙烷和NaOH的醇溶液混合加热发生消去反应生成乙烯气体,得到的乙烯气体先通入水中再通入酸性KMnO4溶液,溶溶褪色,说明发生消去反应,故D正确。

点睛:

含有醛基的物质能发生银镜反应,甲酸、甲酸酯、醛类都含有醛基,都能发生银镜反应。

检验卤代烃中的卤素原子:

某卤代烃试样

13.A

【解析】

丙→丁→戊为连续的两步氧化,戊+丙→己,联想课本反应,此过程为RCH2OH

RCHO

RCOOH,RCOOH+RCH2OH

RCOOCH2R+H2O,Mr(己)-Mr(戊)=28,则R为—CH3,丙、丁、戊、己依次为CH3CH2OH、CH3CHO、CH3COOH、CH3COOCH2CH3;甲是天然高分子化合物,甲是(C6H10O5)n,甲发生水解反应生成乙,乙是葡萄糖,葡萄糖发生发酵反应生成CH3CH2OH。

A项,这些有机物的组成元素都是C、H、O,正确;B项,乙、丁中含醛基能发生银镜反应,甲属于非还原性糖不能发生银镜反应,错误;C项,戊为CH3COOH,戊与丙发生酯化反应生成己,错误;D项,己为CH3COOCH2CH3,CH3COOCH2CH3在NaOH溶液中会发生水解,不能用NaOH溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸,除去乙酸乙酯中混有的乙酸应加入饱和Na2CO3溶液、分液,错误;答案选A。

点睛:

本题考查有机推断,推断的关键是连续两步氧化、己与戊的相对分子质量的差值,熟练掌握有机物之间的相互转化是解题的基础。

14.D

【详解】

A.烷烃的通式为CnH2n+2,C元素的质量分数为

,则随n值增大,碳元素的质量百分含量逐渐增大,故A错误;

B.乙烯中含碳碳双键,可与溴水发生加成反应生成1,2-二溴乙烷,故B错误;

C.苯中不含碳碳双键,故C错误;

D.C7H16主链上有5个碳原子的烷烃,支链为2个甲基或1个乙基,符合的有(CH3)3CCH2CH2CH3、CH3CH2C(CH3)2CH2CH3、CH3CH2CH(CH2CH3)CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH(CH3)2、(CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3,共5种,故D正确;

答案选D。

15.B

【解析】两种不同的烃CxHy和CaHb不论以什么比例混合,只要总质量一定,完全燃烧时消耗O2的质量和生成水的质量不变,说明这两种烃的最简式相同,它们的分子式可能相同也可能不同,所以可能是同分异构体也可能不是。

综上所述,B正确,本题选B。

16.C

【解析】

A中步骤太多,B中无法控制取代的位置和数目,D中取后一步同样无法控制取代的位置和数目,且步骤太多,C中步骤较小且副反应少,所以C方案最好。

本题选C。

17.B

【详解】

A.四种溶液中,只有己烷不能使酸性KMnO4溶液褪色,A不正确;

B.取样,分别滴加饱和溴水并振荡,能产生白色沉淀的是苯酚,溴水褪色且静置后分层的是己烯,静置后分层且上层为橙红色的是己烷,余下的是乙醇,B可以鉴别;

C.紫色石蕊溶液无法鉴别己烯和己烷,C不正确;

D.FeCl3溶液无法鉴别己烯和己烷,D不正确。

答案选B。

18.B

【解析】A.此方案因为没有加入稀硝酸将水解液酸化排除氢氧化钠的干扰,所以不合理;B.苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色而苯酚可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,B合理;C.该方案无法控制H2的用量,所以不合理;D.无水乙醇和浓硫酸共热到170℃,该实验中乙醇易挥发、浓硫酸可以被还原为二氧化硫。

乙醇和二氧化硫都能使酸性高锰酸钾溶液褪色。

因为没有排除乙醇和二氧化硫的干扰,将制得的气体通入酸性高锰酸钾检验制得的气体是否为乙烯就不合理了,D不正确。

19.B

【详解】

卤代烃都能发生水解反应生成相应的醇;若卤代烃能够发生消去反应生成烯烃,要求与卤原子相连碳的邻位碳有氢原子存在;

①与氯原子相连接的碳原子的邻位碳上没有氢原子,所以不能发生消去反应,故①不符合题意;

②含有溴原子,并且与溴原子相连接的碳原子的邻位碳原子上含有氢原子,可以发生消去反应和水解反应,故②符合题意;

③只有一个碳原子,不能发生消去反应,故③不符合题意;

④含有溴原子,并且与溴原子相连接的碳原子的邻位碳原子含有氢原子,可以发生消去反应和水解反应,故④符合题意;

⑤与溴原子相连接的碳原子的邻位碳原子没有氢原子,不能发生消去反应,故⑤不符合题意;

⑥含有溴原子,并且与溴原子相连接的碳原子的邻位碳原子含有氢原子,可以发生消去反应和水解反应,故⑥符合题意,所以②④⑥符合题意。

故A、C、D不符合题意,B符合题意。

答案选B。

【点睛】

解题时注意不能发生消去反应的卤代烃有两类:

一是只有一个碳原子的卤代烃,如CH3F;二是连接卤原子的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子的卤代烃,如(CH3)3CCH2Br。

据此解答。

20.AD

【解析】

试题分析:

2,2-二甲基丁烷的碳链结构为

,2,2-二甲基丁烷相邻碳原子之间各去掉1个氢原子形成双键,从而得到烯烃;根据2,2-二甲基丁烷的碳链结构,可知相邻碳原子之间各去掉1个氢原子形成双键只有一种情况,所以该烯烃的碳链结构为

,该烯烃的名称为3,3-二甲基-1-丁烯,若含三键,则为3,3-二甲基-1-丁炔.故选AD。

考点:

有机化合物命名

21.A

【解析】

根据原子成键特点知,碳原子能形成4个共价键、H原子能形成1个共价键、O原子能形成2个共价键,根据分子比例模型及原子成键特点知,甲、乙、丙、丁分别是甲烷、乙烯、苯和乙醇;A.甲烷性质较稳定,不易被一般的强氧化剂氧化,但能在氧气中燃烧,发生氧化反应,故A正确;B.碳碳不饱和键能和溴发生加成反应,乙烯中含有碳碳双键,所以能和溴发生加成反应而使溴的四氯化碳溶液褪色,同时生成1,2-二溴乙烷,溶于CCl4,1,2-二溴乙烷在光照条件下能和液溴发生取代反应,故B错误;C.从煤焦油中可以获取苯,但苯有特殊的气味,故C错误;D.乙醇发生催化氧化得到的产物乙酸,有酸性,能与金属钠反应,故D错误;答案为A。

22.C

【分析】

使浓硫酸增重可知水的质量为5.4g,可计算出n(H2O)=

=0.3mol,n(H)=0.6mol;使碱石灰增重13.2g,可知二氧化碳质量为13.2g,

n(C)=n(CO2)=

=0.3mol,,此有机物9.0g含O:

9.0g−0.6mol×1g/mol−0.3mol×12g/mol=4.8g,n(O)=

=0.3mol,n(C):

n(H):

n(O)=0.3mol:

0.6mol:

0.3mol=1:

2:

1,即实验式为CH2O,实验式的式量为30,又A的相对分子质量为90,设分子式为(CH2O)n,可得:

30n=90,解得:

n=3,故该有机物的分子式为C3H6O3,A能与NaHCO3溶液发生反应,则分子内含羧基,且2分子A之间脱水可生成六元环化合物,则还应含羟基,A的结构简式为

据此分析作答。

【详解】

根据上述分析可知,

A.A的分子式为C3H6O3,A项错误;

B.由可与NaHCO3溶液发生反应,可知A含羧基,再根据2分子A之间脱水可生成六元环化合物,可推出A还含羟基,因此A的结构简式为:

,A中含羟基,A发生催化氧化的产物为CH3COCOOH,产物中不含醛基,不能发生银镜反应,B项错误;

C.一个A分子中含有一个羧基、一个羟基,羧基和羟基都能与金属钠发生反应,因此0.1molA与足量Na反应产生标准状况下的H22.24L,C项正确;

D.A在一定条件下发生缩聚反应的产物是

,D项错误;

答案选C。

23.A

【解析】A.符合分子通式CnH2n+2的烃一定都是烷烃,烷烃是饱和链烃,碳与碳之间形成单键,剩余的价键全部与氢原子结合,也是单键,所以分子中只含单键,A正确;B.通过石油裂化可以提高汽油的产量和质量,要得到多种气态短链烃应通过裂解才能实现,所以B不正确;C.苯分子中没有碳碳双键,不能与溴水发生加成反应使溴水褪色,C不正确;D.甲醛易溶于水,其水溶液具有杀菌消毒作用,但是因为它有强烈的致癌作用,所以不可用于浸泡海鲜食品,D不正确。

本题选A。

24.C

【解析】A.烯烃、环烷烃的通式均为CnH2n,则C3H6和C4H8可能分别为烯烃、环烷烃,不一定为同系物,C3H6和C4H8化学性质也不一定相似,故A错误;B.甲烷中4个H均为相邻位置,则CH2Cl2只有1种结构,故B错误;C.乙醇易溶于水,乙酸与碳酸钠反应生成气体,苯不溶于水,可鉴别,故C正确;D.苯环、双键为平面结构,且直接相连,则苯乙烯分子中的所有原子可能处于同一个平面,故D错误;答案为C。

25.B

【解析】试题分析:

某有机物的分子式为C5H10O2,该有机物能发生银镜反应,但不能与钠反应产生氢气,也不能发生水解反应,则该有机物分子中有醛基、醚键,没有羟基和酯基,可能的结构有CH3OC

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