执业药师考试《药学知识二》模拟试题及答案1Word格式文档下载.docx
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（C）Digoxin（D）Nitroglycerin
（E）Losartan
（6）哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光（A）
（A）硫酸奎尼丁（B）盐酸美西律
（C）卡托普利（D）华法林钠（E）利血平
（7）口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒的药物是（D）
（A）甲基多巴（B）氯沙坦（C）利多卡因
（D）盐酸胺碘酮（E）硝苯地平
（8）盐酸美西律属于下列哪类钠通道阻滞剂（B）
（A）Ⅰa（B）Ⅰb（C）Ⅰc
（D）Ⅰd（E）上述答案都不对
（9）属于非联苯四唑类的AngⅡ受体拮抗剂是（A）
（A）依普沙坦（B）氯沙坦（C）坎地沙坦
（D）厄贝沙坦（E）缬沙坦
（10）下列他汀类调血脂药中，哪一个不属于2-甲基丁酸萘酯衍生物（E）
（A）美伐他汀（B）辛伐他汀（C）洛伐他汀
（D）普伐他汀（E）阿托伐他汀
（11）尼群地平主要被用于治疗（B）
（A）高血脂病（B）高血压病（C）慢性肌力衰竭
（D）心绞痛（E）抗心律失常
（12）根据临床应用,心血管系统药物可分为哪几类（C）
（A）降血脂药、强心药、镇痛药、抗心律失常药
（B）抗心律失常药、降血脂药、强心药、利尿药
（C）降血脂药、抗心律失常药、抗心绞痛药、抗高血压药、强心药
（D）降血脂药、抗溃疡药、抗心律失常药、抗组胺药
（E）抗心律失常药、降血脂药、强心药、维生素
（13）甲基多巴（A）
（A）是中等偏强的降压药
（B）有抑制心肌传导作用
（C）用于治疗高血脂症
（D）适用于治疗轻、中度高血压,与β-受体阻滞剂和利尿剂合用更好
（E）是新型的非儿茶酚胺类强心药
（14）已知有效的抗心绞痛药物,主要是通过（B）起作用
（A）降低心肌收缩力
（B）减慢心率
（C）降低心肌需氧量
（D）降低交感神经兴奋的效应
（E）延长动作电位时程
（15）盐酸普萘洛尔成品中的主要杂质α-萘酚,常用（D）检查
（A）三氯化铁（B）硝酸银
（C）甲醛硫酸（D）对重氮苯磺酸盐
（E）水合茚三酮
（16）属于结构特异性的抗心律失常药是（）
（A）奎尼丁（B）氯贝丁酯
（C）盐酸维拉帕米（D）利多卡因
（E）普鲁卡因酰胺
（17）氯贝丁酯的一个水解产物乙醇与次碘酸钠作用，生成（C）
（A）碘（B）碘化钠（C）碘仿
（D）碘代乙烷（E）碘乙烷
（18）甲基多巴与水合茚三酮反应显（D）
（A）红色（B）黄色（C）紫色
（D）蓝紫色（E）白色
（19）硝酸酯和亚硝酸酯类药物的治疗作用,主要是由于（C）
（A）减少回心血量（B）减少了氧消耗量
（C）扩张血管作用（D）缩小心室容积
（E）增加冠状动脉血量
二、配比选择题
（1）（A）利血平（B）哌唑嗪
（C）甲基多巴（D）利美尼定
（E）酚妥拉明
1、专一性α1受体拮抗剂，用于充血性心衰（B）
2、兴奋中枢α2受体和咪唑啉受体，扩血管（D）
3、主要用于嗜铬细胞瘤的诊断治疗（E）
4、分子中含邻苯二酚结构，易氧化;
兴奋中枢α2受体，扩血管（C）
5、作用于交感神经末梢，抗高血压（A）
（2）（A）分子中含巯基，水溶液易发生氧化反应
（B）分子中含联苯和四唑结构
（C）分子中有两个手性碳，顺式d-异构体对冠脉扩张作用强而持久
（D）结构中含单乙酯，为一前药
（E）为一种前药，在体内，内酯环水解为β-羟基酸衍生物才具活性
1、Lovastatin（E）2、Captopril（A）
3、Diltiazem（C）4、Enalapril（D）
5、Losartan（B）
（3）（A）氯贝丁酯（B）硝酸甘油
（C）硝苯地平（D）卡托普利（E）普萘洛尔
1、属于抗心绞痛药物（B）2、属于钙拮抗剂（C）
3、属于β受体阻断剂（E）4、降血酯药物（A）
5、降血压药物（D）
（4）（A）刺激中枢α-肾上腺素受体
（B）作用于交感神经
（C）作用于血管平滑肌
（D）影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统
（E）肾上腺α1受体阻滞剂
1、卡托普利（D）2、可乐定（A）
3、哌唑嗪（E）4、利血平（B）
5、肼苯酞嗪（C）
（5）（A）氯贝丁酯（B）卡托普利
（C）甲基多巴（D）普萘洛尔（E）阿苯达唑
1、1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇（D）
2、L-α-甲基-β-（3,4-二羟基）丙氨酸（C）
3、[（5-丙巯基）-1H-苯并咪唑-2-基]氨基甲酸甲酯（E）
4、1-（3-巯基-2-甲基-1-氧化丙基）-L-脯氨酸（B）
5、2-（4-氯苯氧基）-2-甲基丙酸乙酯（A）
（6）（A）氯贝丁酯（B）硝苯吡啶（C）甲基多巴
（D）普萘洛尔（E）氯喹
1、1-异丙基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇（D）
2、L-α-甲基-β-（3,4-二羟苯基）丙氨酸（C）
3、N4-（7-氯-4-喹啉基）-N1,N1-二乙基-1,4-戊二胺（E）
4、2,6-二甲基-3,5-二甲酯基-4-2（21-硝基苯）-1,4-二氢吡啶（B）
（7）（A）2-（4-氯苯氧基）-2-甲基丙酸乙酯
（B）2-（乙酰氧基）苯甲酸
（C）4-氨基-N-（5-甲基-3-异恶唑基）-苯磺酰胺
（D）1-[（1-甲基乙基）氨基]-3-（1-萘氧基）-2-丙醇盐酸盐
（E）1-（4-氯苯甲酰基）-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-醋酸
1、乙酰水杨酸（B）2、吲哚美辛（E）
3、盐酸普萘洛尔（D）4、氯贝丁酯（A）
5、磺胺甲恶唑（C）
三、比较选择题
（1）（A）硝酸甘油（B）硝苯地平
（C）两者均是（D）两者均不是
1、用于心力衰竭的治疗（D）
2、黄色无臭无味的结晶粉末（B）
3、浅黄色无臭带甜味的油状液体（A）
4、分子中含硝基（B）
5、具挥发性，吸收水分子成塑胶状（A）
（2）（A）PropranololHydrochloride
（B）AmiodaroneHydrochloride
（C）两者均是（D）两者均不是（A）
1、溶于水、乙醇，微溶于氯仿（B）
2、易溶于氯仿、乙醇，几乎不溶于水（B）
3、吸收慢，起效极慢，半衰期长（C）
4、应避光保存（D）
5、为钙通道阻滞剂
（3）（A）氯贝丁酯（B）硝苯啶（硝苯地平）
（C）两者都是（D）两者都不是
1、白色或微黄色油状液体（A）
2、黄色结晶性粉末（B）
3、遇光极不稳定,易发生光学歧化作用（B）
4、降血脂药（A）
5、心血管系统药物（C）
四、多项选择题
（1）二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物的构效关系是：
（A）1,4-二氢吡啶环为活性必需
（B）3,5-二甲酸酯基为活性必需，若为乙酰基或氰基活性降低，若为硝基则激活钙通道
（C）3,5-取代酯基不同，4-位为手性碳，酯基大小对活性影响小，但不对称酯影响作用部位
（D）4-位取代基与活性关系（增加）：
H<
甲基<
环烷基<
苯基或取代苯基
（E）4-位取代苯基若邻、间位有吸电子基团取代时活性较佳，对位取代活性下降
（2）属于选择性受体阻滞剂有：
（A）阿替洛尔（B）美托洛尔
（C）拉贝洛尔（D）吲哚洛尔
（E）倍他洛尔
（3）Quinidine的体内代谢途径包括：
（A）喹啉环2`-位发生羟基化
（B）O-去甲基化
（C）奎核碱环8-位羟基化
（D）奎核碱环2-位羟基化
（E）奎核碱环3-位乙烯基还原
（4）NO供体药物吗多明在临床上用于：
（A）扩血管（B）缓解心绞痛（C）抗血栓
（D）哮喘（E）高血脂
（5）影响血清中胆固醇和甘油三酯代谢的药物是：
（A）（B）（C）（D）（E）（6）硝苯地平的合成原料有（B,D,E）
（A）α-萘酚（B）氨水
（C）苯并呋喃（D）邻硝基苯甲醛
（E）乙酰乙酸甲酯
（7）盐酸维拉帕米的体内主要代谢产物是
（A）N–去烷基化合物（B）O-去甲基化合物
（C）N–去乙基化合物（D）N–去甲基化合物
（E）S-氧化
（8）下列关于抗血栓药氯吡格雷的描述，正确的是
（A）属于噻吩并四氢吡啶衍生物
（B）分子中含一个手性碳
（C）不能被碱水解
（D）是一个抗凝血药
（E）属于ADP受体拮抗剂
（9）作用于神经末梢的降压药有
（A）哌唑嗪（B）利血平（C）甲基多巴
（D）胍乙啶（E）酚妥拉明
（10）关于地高辛的说法，错误的是
（A）结构中含三个洋地黄毒糖
（B）C17上连接一个六元内酯环
（C）属于半合成的天然甙类药物
（D）能抑制磷酸二酯酶活性
（E）能抑制Na+/K+-ATP酶活性
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