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并抽血测空腹胰岛素及/或C肽(正在使用胰岛素者测C肽)

2.20%盐酸精氨酸5g30"

注毕,于0,2,3,4,5分钟对侧手臂取血测血糖、胰岛素和/或C肽(正在使用胰岛素者测C肽)

4.胰高糖素—C肽释放试验

1.患者空腹采血测血糖及C肽

2.静脉注射胰高糖素1mg,注药后6分钟取血测血糖、C肽

未排嗜铬细胞瘤或血压明显增高者禁做本试验

三.低血糖症相关检查

1.胰高糖素试验

1.试验前日晚餐后禁饮、禁食,试验日晨空腹测血糖及胰岛素

2.静脉注射胰高糖素1mg,2—3分钟内注完,注射后每5分钟取血一次,连续30分钟,以后每半小时一次,直至2小时,测定血糖和胰岛素

意义:

胰岛素瘤病人注射胰高糖素后5分钟血胰岛素上升>

150mU/L,90-150分钟时血糖降至1。

7mmol/l以下

过程中应严密观察病人血糖和低血糖症的表现

2.饥饿试验

方法:

晚餐后开始禁食,次晨空腹及有低血糖发作时随时抽血测血糖及胰岛素,若无发作,禁食时间可延长到72小时,期间每4—6小时测血糖、胰岛素水平,当患者出现低血糖症状并已抽血送检血糖和胰岛素后,停止试验,静脉注射50%GS40ml,并观察血糖变化;

如空腹已持续72小时而无低血糖发作时,抽血送检后停止试验。

1.试验期间可饮水

2.为防止低血糖时发生意外,患者最好卧床,仅于单纯空腹不能使其诱发者才令其活动协助诱发低血糖

饥饿后出现低血糖症状,血糖<

40mg%,为阳性。

此时对胰岛素瘤的诊断有一定价值。

此外,阳性也可见于其他病因的器质性低血糖症,但功能性反应性低血糖者本试验阴性。

3.血浆胰岛素/血糖比值

空腹过夜,次晨静脉取血,或低血糖发作时同步送检血糖和血浆胰岛素

意义:

1.胰岛素释放指数=血浆胰岛素(µ

U/ml)/血糖(mg/dl)多大于0。

4,正常人小于0。

3(不适用于血糖正常者)。

2.胰岛素修正指数=血浆胰岛素(µ

U/ml)×

100/ 血糖-30(mg/dl),胰岛素瘤病人大于85µ

U/mg,正常小于50。

3.以上属胰岛素不适当分泌过多证据.上述比值或修正值若只有1—2次测定和计算结果在正常范围内,也不能排除胰岛素瘤的可能性,此时应多次重复检查,因胰岛素的释放有时为阵发性。

四.高血压查因系列检查

(一)原发性醛固酮增多症相关检查

1.卧立位醛固酮试验

1.试验前一天8pm至试验当天8am禁食

2.试验当天:

6am排尿,6-8am去枕平卧,不得翻身、抬腿,8am测血Ald、PRA、AT-Ⅱ、血K+,ACTH、皮质醇;

8am—12N取立位,保持安静,不得喧哗,12N时抽血测Ald、PRA、AT-Ⅱ、ACTH、皮质醇.

注意事项:

1.停用降压药2周;

Antisterone和雌激素要停6周

2.平衡盐饮食7-14天后进行

3.试验日留24h尿测Na+、K+

4.试验日血K+必须在3。

0mmol以上

5.注意验单上必须注明试验项目、日期、时间、检查项目,如:

卧立位醛固酮试验,8am,血皮质醇

2.高钠试验

方法:

1。

普通饮食基础上口服Nacl3gTid×

7天

2。

第6、7天抽血测Na+、K+,同时查24h尿Na+、K+,一般连测2天

1.适用于疑原醛而血K+正常或接近正常者,血压不是特别高者

2.原醛者血K+〉3.5mmol/L,尿K+>

30mmol/24h;

血K+在3.0-3.5mmol/L,尿K+>

25mmol/L

3.低钠试验

1.低钠饮食(每日进食钠量10-20mmol)共6日

2.第5、6日清晨取血测血Na+、K+,同时各留24h尿K+、Na+

注意:

血标本应防止溶血,留尿标本应准确;

试验期间有的病人不思饮食,应嘱其尽量坚持,以取得配合

1.正常人限钠后血钾不上升

2.原醛病人限钠后尿钠可极度降低,尿钾减少,血钾上升

3。

肾脏病变并失钠、失钾的病人,因肾小管功能已破坏,无能力潴钾,即使限制钠盐摄入,尿钠排泄仍不减少,尿钾排泄的减少也不显著

4.开博通试验

于普食卧位过夜,次日8时空腹卧位取血并测血压,取血后立即口服开博通25mg,继续卧位2小时,于上午10:

00卧位取血测血浆醛固酮、肾素活性及血管紧张素Ⅱ浓度并测血压。

在正常人或原发性高血压病人,服卡托普利后血浆醛固酮水平被抑制到416pmol/L(15mg/dl)以下,而原醛症病人的血浆醛固酮则不被抑制。

5.安体舒通试验

1、固定饮食(钠160mEq/日,钾60mEq/日)7—14天。

2、吃固定饮食的第3天留取24小时尿,查钾、钠、氯,第4天采血查钾、钠、氯及二氧化碳结合力(或血气分析)为对照。

3、从第4天起,每日口服安体舒通60-80mg,1/6小时(亦可于7、12、17、22点4次服)。

隔3—4天测定24小时尿钾、钠、氯和血查钾、钠、氯及二氧化碳结合力(或血气分析)一次.

4、对照期及实验期每日早、晚各测血压一次。

醛固酮增多症患者服用安体舒通后,血钾显著上升,接近或达到正常水平,24小时尿钾排量减少。

部分原有高血钠及碱中毒的患者,高血钠和碱中毒恢复正常.血压下降满意者,提示术后容易恢复正常,血压下降不满意者,往往提示术后不易恢复正常。

本试验有助于证明是否存在醛固酮增多症,但不能鉴别是原发性或继发性醛固酮增多症。

6。

速尿激发试验

平卧过夜,清晨卧位采血测定醛固酮,肌注速尿40mg,最大50mg保持立位走动2小时,再次采血测定醛固酮.

正常情况下,速尿激发试验后,血醛固酮明显增高;

原发性醛固酮增多症时,血醛固酮无明显增高

(二)柯兴综合症及皮质功能减退症相关检查

1.地塞米松抑制试验

方法:

1、第1日留24h尿测UFC,并于8:

00采血测血浆ACTH和血浆皮质醇作为对照。

2、午夜一片法:

第2日23:

00-24:

00口服地塞米松0。

75mg.第3日8:

00采血测定ACTH和皮质醇.

3、小剂量法:

第2日开始口服地塞米松0。

5mg,q6h,连服2日。

第3日再次留24h尿测UFC,第4日8:

00采血测小剂量地塞米松抑制后血浆ACTH和血清皮质醇.

4、大剂量法:

第4日开始口服地塞米松2mg,q6h,连服2天。

第5日再次留24h尿测UFC,第6日8:

00采血测大剂量地塞米松抑制后血浆ACTH和血清皮质醇

小剂量法:

(1)正常人服药后24hUFC降至69.0nmol以下,血ACTH降至4.4pmol/L以下,血清皮质醇降至82。

8nmol/L以下。

(2)单纯性肥胖者服药后24hUFC。

降至110。

4nmol以下,血浆ACTH降至5。

5pmol/L以下,血清皮质醇降至138.0nmol/L以下。

(3)皮质醇增多症患者服药后24hUFC、血浆ACTH及血清皮质醇无明显下降,抑制后各项值均大于单纯性肥胖者的各项值,但极少数Cushing’s综合症,患者各项抑制值类似正常人及单纯性肥胖者。

大剂量法:

Cushing’s病,抑制后24hUFC、血清皮质醇及血浆ACTH值比正常对照值下降50%以上,少数患者(20—30%)抑制值下降〈50%。

Cushing'

s综合征和异位ACTH分泌患者抑制值下降〈50%。

午夜一片法:

(1)正常人和Cushing'

s病在服药后ACTH和皮质醇下降大于50%以上。

(2)Cushing,s综合征和异位ACTH综合征在服药后ACTH和皮质醇下降小于50%以上。

2.ACTH兴奋试验

(1)快速ACTH1-24兴奋试验:

于上午10时静脉注射0。

25mgACTH1—24,分别于0、30和(或)60分钟抽血测皮质醇(F)。

意义:

①正常反应:

基础或兴奋后血F≥20μg/dl(550nmol/L);

②原发性肾上腺皮质减退症:

由于内源性ACTH已经最大限度地兴奋肾上腺分泌皮质醇,因此外源性ACTH不能进一步刺激皮质醇分泌,血皮质醇基础值低于正常或正常低限,刺激后血皮质醇上升很少或不上升;

③继发性肾上腺皮质减退症:

在长期和严重的继发性肾上腺皮质功能减退症,血皮质醇上升很少或不上升。

但在轻度或初期的病人,如吸入糖皮质激素治疗的哮喘病人和柯兴综合征垂体、肾上腺瘤切除术后病人,即使此时已经有甲吡酮或胰岛素低血糖兴奋试验的不正常,但ACTH1—24兴奋试验可以正常.因为在正常人,5-10μgACTH就可以刺激肾上腺皮质分泌皮质醇接近最大分泌量,因此试验所用的250μgACTH远远超过此量。

因此,有人提出,可用小剂量ACTH1—24兴奋试验检测轻度或初期的继发性肾上腺皮质减退症,如吸入糖皮质激素治疗的哮喘病人。

(2)小剂量快速ACTH1-24兴奋试验:

静脉注射0.5μg/m2体表面积或1μgACTH1-24,分别于0,20和(或)60min抽血测皮质醇。

①正常反应:

基础或兴奋后血皮质醇≥18μg/dl(496.8nmol/L);

②继发性肾上腺皮质减退症:

血皮质醇不上升。

应注意对轻度不正常,当血皮质醇基础值为16μg/dl或刺激后<

17μg/dl时,要进一步行甲吡酮或胰岛素低血糖兴奋试验。

(3)经典ACTH兴奋试验:

ACTH1-3925ǘ加入5%GS500ml,均匀维持8h,共3—5天。

测定对照日及刺激日的24h尿UFC或17—OH。

如连续刺激3-5天后UFC或17—OH反应低下,分别〈200μg/24h(0.554μmol/24h)或〈10mg/24h(27.6μmol/24h),则支持原发性慢性肾上腺皮质减退症;

继发性肾上腺皮质减退症UFC或17-OH呈低反应或延迟反应。

(三)嗜铬细胞瘤相关检查

1.24小时尿VMA测定

检查前3天停蔬菜、水果、咖啡、茶、糖果、雪糕、有关药物、VitBco等(戒色素饮食);

2.留24h尿全部送检;

3。

第一次排尿后加入防腐剂(10ml浓盐酸或5ml甲苯)。

2.5小时尿VMA测定

嗜铬细胞瘤病人出现高血压发作时,即留5小时尿测VMA和尿肌酐比值

3.胰高糖素激发试验

1.疑嗜铬细胞瘤者阵发性血压升高间歇期,血压<

160/100mmHg

2。

试验前48h停用镇静剂、安定剂、麻醉剂

3.试验前先行冷加压试验,待血压恢复至原基础水平后进行

4。

静卧、快速静推胰高糖素1mg后每半分钟测血压一次,一共5分钟后每一分钟测一次共10分钟,或血压恢复试验前水平为止

5.静推胰高糖素1mg后2分钟内血压上升达60/40mmHg或较冷加压试验最高血压高20/10mmHg为阳性

注意:

①床边备Regitin5mg

②试验过程中若血压升高〉220mmHg,静推Regitin5-10mg

③血压>

160/100mmHg和存在心脑血管病变者不宜行此试验

4.冷加压试验

1.受试者卧床休息20—60分钟后每15分钟测血压一次共3次,直至血压稳定后开始试验;

2.受试者左手腕关节以下浸于冰水中(冰水温度恒定于4℃),60秒后取出;

自手浸入开始,30”、60”、2’、5’、10’、20’各测血压一次.

5.酚妥拉明阻滞试验

1.试验时患者应卧床休息,周围环境应安静;

试验前应测两臂血压,先每15分钟测血压一次,共3次,至血压稳定.>

170/110mmhg;

若两臂血压相差过多,则试验时应同时测两臂血压.若两臂血压值近似,则应测量注药同侧的上臂血压。

血压低于160/100mmHg者不能进行本试验

3.静滴0.9%N.S;

快速静脉注射酚妥拉明1mg,注药后,每30秒钟测血压一次,连续3分钟,以后每分钟测一次,再测7分钟或直到血压恢复原来水平。

如无反应,再注5mg,测血压方法同前.

(1)停用镇静剂至少2天,降血压药8-10天,利血平类需停药至少2周,最好停一个月以上。

(2)有些病人血压会过度下降,故先准备一支去甲肾上腺素,如血压过低,去甲2-4mg加入0。

9%NS500ml内静滴。

静注Regitin2-3分钟,血压下降>

35/25mmHg,并持续3-5分钟以上为阳性.

 

五.尿崩症相关检查

禁水—加压素试验

(1)禁水前三天测定3天24小时尿量,根据24小时尿量决定开始禁水时间,如24小时尿量在7-8L以下,则从前一晚10PM开始,如〉8L,则从试验日早上开始。

(2)试验开始时测定体重、血压、尿比重、尿渗透压及血浆渗透压,禁水后每1—2小时测定体重、血压,留尿测尿量、尿比重及尿渗透压,至尿渗透压不再上升(两次尿渗透压差〈30mOsm/kg.H2O),或病人体重减轻3%—5%、或病人出现明显血压下降、精神症状时,或禁水已达18小时,再次重复以上项目,并测定血浆渗透压,然后皮下注射垂体后叶素水剂5U或去氨加压素1ug,1小时后测定体重、血压、尿比重、尿渗透压及血浆渗透压。

1。

正常人及精神性多饮病人禁水后体重、血压、血浆渗透压无明显改变,尿量逐渐减少,尿比重升高,多超过1。

020,尿渗透压升高,大于血浆渗透压,多超过750mOsm/kg。

H2O;

注射ADH后,尿渗透压升高<

9%.但长时间精神性多饮病人禁水后出现与中枢性尿崩症类似表现,故对这部份病人先适当限制饮水3—5天后才进行禁水试验。

2.完全性中枢性尿崩症患者禁水后血浆渗透压升高,多超过300mOsm/kg.H2O,尿量无明显减少,尿比重多不超过1.010,尿渗透压无明显升高,小于血浆渗透压;

注射ADH后尿量明显减少,尿比重升高,尿渗透压升高50%以上。

部分性中枢性尿崩症病人禁水后尿比重轻度上升,可达1。

015,尿渗透压可超过血浆渗透压,但常<

600mOsm/kg。

H2O,仍低于正常人;

注射ADH后,尿渗透压升高10%—50%。

4.肾性尿崩症病人禁水后结果与中枢性尿崩症相似,但注射ADH后,尿量仍无减少,尿比重及尿渗透压无明显升高。

1.水过程密切观察病人,以防意外.

2.嘱病人在试验过程不能饮水。

3.试验过程可进食(干捞面).

4.有严重高血压和冠心病者,或未能排除嗜铬细胞瘤者禁用垂体后叶素。

六.特发性水肿相关检查

立卧位水试验

(第一天)

1.试验开始须去枕平卧

2.清晨空腹排尿后,于20分钟内饮水1000ML(7:

am-7:

20am)记时间

3.然后每小时排尿一次,连续4小时,记每小时尿量及总尿量,送每小时及总尿测尿钠

(第二天)

1.试验开始须取直立位;

2.清晨空腹排尿后,于20分钟内饮水1000ml,记时间;

3.然后每小时排尿一次,连续4小时,记每小时尿量及总尿量,送每小时及总尿测尿钠。

特发性水肿时,立位时尿量及/或尿钠低于卧位时50%以上。

七.性腺轴检查

1.GnRH兴奋试验

1.隔夜空腹;

GnRH(达必佳水剂)1支(0.1mg)

3.抽血査:

空腹抽血测FSH、LH、E2、T、PRL

注药后1/2h测FSH、LH

1h测FSH、LH

24h测T或E2

意义。

用于鉴别病变在下丘脑水平还是垂体水平.

2.绒毛膜促性腺激素(HCG)刺激试验

1.测血浆睾酮。

2.肌注HCG4000U,每天一次,共4天,第5天采血检查血浆睾酮。

正常反应为HCG注射后睾酮水平成倍增加.原发性性腺功能减退病人刺激后反应明显降低,继发性者呈正常反应。

3.氯米芬(克罗米芬,clomiphene)试验

口服氯米芬100mg,每天2次,共10天。

服药前1天和服药的第10天、第11天清晨采血检查LH、FSH和睾酮。

正常反应为服药后LH增加25%-250%,FSH增加30%—200%,睾酮增加30%—220%,下丘脑和垂体性疾病反应明显降低。

八.生长激素测定及其抑制﹑兴奋试验

1.胰岛素低血糖GH兴奋试验;

(1)6am抽血测GH、血糖

(2)RI0.05-0.1u/kg+生理盐水2ML静脉注射,注射胰岛素后30﹑60﹑90分钟采血测GH、血糖。

(3)如发生低血糖(<

2.8mmol/L),先抽血,后注糖结束试验。

(1)原理:

因正常人生长激素测定可为0,故不能单靠生长激素来测定判断生长激素分泌不足,必须作兴奋试验,如兴奋后GH仍不高,则表示生长激素分泌不足。

(2)正常成人兴奋后GH峰值10ü

g/L以上者为为正常反应,小于5ü

g/L为反应低下。

2.左旋多巴(L—dopa)试验

1.6am抽血测GH、血糖

2.。

体重<

15Kg者,L—dopa125mg;

15-30Kg者用250mg;

,30Kg以上者用500mg,口服。

3空腹及服药后30,60,90,120分钟抽血测GH。

同胰岛素低血糖GH兴奋试验

3.精氨酸GH兴奋试验

6am抽血测GH、血糖

2.精氨酸0。

5g/Kg静脉注射,注射后30﹑60﹑90分钟采血测GH

4.HGH抑制试验

(1)6am抽血测HGH、血糖;

(2)口服葡萄糖100克,服后1/2、1、2、3h分别抽血测HGH、血糖。

高血糖可明显抑制HGH释放。

九.胃复安兴奋试验

静脉注射胃复安10mg,分别于注射前、注射后20min、30min和60min静脉血测PRL水平;

1.原理:

胃复安有刺激垂体PRL分泌的作用,通过观察服胃复安前后PRL的动态变化,反应垂体分泌PRL的储备功能。

2.结果:

(1)注射胃复安后PRL高峰出现于20-30min;

(2)男性PRL峰值比对照值增加5-7倍,女性增加7-16倍;

(3)垂体前叶功能减退者用药后PRL改变不明显;

(4)可鉴别功能性泌乳和泌乳素瘤,前者PRL升高2-3倍,后者升高不明显.

十.甲状腺及甲状旁腺检查

1.甲状腺吸I131功能检查

1.禁碘2周(禁食含碘食物,禁用碘酒,不用抗甲状腺药物及甲状腺抑制剂),到同位素室检查或按预约时间

2.试验前一晚8pm开始禁食

3.试验日晨空腹准时送到同位素室口服2mCiNaI131分别测2h(或3h)、24h甲状腺外颈部放射性

4.正常:

2h:

15-20%;

24h:

25—45%

2.TRH兴奋试验

静脉注射TRH200μg,注射前及注射后30、60、90min分别抽血测TSH

正常人TSH高峰时间出现在30min内,峰值为基础值2-5倍。

甲亢病人此反应受抑制(不受兴奋).

3.低钙试验

1.服低钙(钙量〈150mg/24h),正常磷饮食3—6天;

2.收集最后一天的24小时尿测定钙含量(留标本瓶需用双蒸水冲洗干净,并加冰醋酸10ml)。

1.正常人24小时尿钙定量为125±

50mg;

2.原发性甲状旁腺机能亢进者:

〉150mg/24h尿为可疑,>

200mg/24h尿为高度可疑。

3.饮水需用蒸馏水

4.磷廓清试验

1.5am排空膀胱,饮水300-400ml;

2.6am抽血查血清磷;

3.7am再排尿,记尿量及排尿时间,送尿查尿磷定量/2h。

1.甲状旁腺素抑制肾小管对磷的重吸收,有促进尿磷排泄作用;

2.磷廓清率=尿磷排泄率(mg/分)/血磷浓度(mg/ml);

3.正常值:

磷廓清为6。

3-15.5ml/分;

甲旁亢时增高;

甲旁低时下降。

5.肾小管对磷重吸收率(TRP%)

1.5am排空膀胱,饮水300-400ml;

2.6am抽血清磷及血肌酐;

3.7am再排尿,记尿量及排尿时间,并测尿磷及尿肌酐浓度;

4.计算方法:

(1)尿磷排泄率(mg/分=尿磷浓度(mg/ml)×

尿量(ml)/时间(120分钟)

(2)尿肌酐排泄率(mg/分)=尿肌酐浓度(mg/ml)×

(3)肌酐廓清率(ml/分)=尿肌酐浓度(mg/ml)/血清肌酐浓度(mg/ml)

(4)肾小球滤过磷(mg/分)=血磷浓度(mg/ml)×

肌酐廓清率(ml/分)

(5)肾小管重吸收磷(mg/分)=肾小球滤过率(mg/分)-尿磷排泄率(mg/分

(6)肾小管重吸收磷百分率=肾小管重吸收磷(mg/分)/肾小球滤过磷(mg/分)

1.原理:

同磷廓清率。

2.正常值:

TRP%在84%-96%;

甲旁亢患者,TRP%降低。

十一.糖尿病心脏植物神经功能检查

1.平卧心率:

休息15分钟后进行,≥90bpm为异常;

2.呼吸差:

:

先练习深吸和深呼气数次,休息,记录EKG(Ⅱ导联)上单次深吸和深呼气时最大与最小的R-R间期(心搏间距),分别计算深呼及深吸气时的每分钟心率差(呼吸差)50—60岁者,正常〉10-15次/分〉60岁者,正常>10次/分〈10次为异常

3.乏氏动作反应指数:

深吸气后掩鼻闭口作呼气动作(用力),即乏力动作15秒,放松后自然呼吸10秒,均同时记录EKG(Ⅱ导联),测定在乏氏动作后最大的R—R间期与乏氏动作时最小的R—R间期之比为乏氏动作反应指数.1。

10-1.20为可疑异常,≤1。

10为异常;

4.30/15比值:

记录平卧位Ⅱ导联心电图后,在5秒钟内迅速站立,继续记录心电图,记起立后第30个与第15个RR之比(EKGⅡ导联),≤1。

0为异常;

5.立卧位心率差:

记录平卧位Ⅱ导联心电图后,在5秒钟内迅速站立,继续记录心电图30次心搏,测定立位时与卧位时的R-R间期,计算立位时与卧位时每分钟心率差。

〈15为异常.

6.立卧位血压差:

平卧时测SBP,在5秒钟内站立时的血压差,站立BP比平卧BP下降≥4kpa为异常。

以上1—6项,2项以上异常为合并心脏植物

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