物化实验附答案文档格式.docx
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D．固体CO2
【宜采用高温不挥发液相介质】
实验常识
1、采用流动法进行实验研究时，当流动体系达到稳定状态后，实验或测定成功的关键是（）。
A、保持温度不变但压力可变B、保持压力不变但温度可变
C、温度、压力、浓度都可变D、保持体系处于稳定状态
2、处于临界点的CO2是（）。
A、气体B、液体C、既是气体，也是液体
D、具有共同参数（p,V,T）的物质，因而不能区别此时的CO2是气态还是液态
3、一般情况下汞温度计浸在被测物体中需要多长时间才能达到热平衡？
（）。
A、约需2minB、约需6minC、约需10minD、约需15min
4、在测定气体系统的pVT关系的过程中，突然给已达平衡的系统升高压力，如5kPa，则此时系统的局部温度将（）。
A、升高B、不变C、降低D、不能确定
【突然减压，温度降低；
突然增压，温度升高】
5、正常情况下，钢瓶不用时，钢瓶上的总阀和减压阀均应处于__关闭___状态，两个压力表的指针均应为___0___。
6、纯液体的蒸发焓ΔvapHm随着温度的升高逐渐__减小___，在临界点温度和临界压力时其ΔvapHm的值为__0____。
7、在一组测量中，若发现某个测量值明显地比其他测量值大或小。
对于这个测量值既不能轻
易___采用____，也不能随意__删除_____。
此时可用_____
_
___________等方法处理。
8、实验中，系统误差按产生原因可分为___测量方法，影响因素考虑不周全，个人操作习惯等主观和客观的因素___________。
9、偶然误差服从__正态分布___规律，通过增加____重复测定____次数，可使偶然误差减小到某种需要的程度。
10、有效数字的位数___越多____，数值的精确度也__越高___，相对误差则____越小____。
11、对某一液体的密度进行多次测定，其实验结果如下：
1.082,1.079,1.080,1.076g/cm3。
其标准误差为_____s_____、精密度为____CV______。
12、可燃气体与空气的混合物在其比例处于爆炸极限时，受到____外因_____诱发将会引起爆炸。
13、若某些易燃液体确实需要低温储存，则应存放在专门的____冷藏容器____内，且该设备应远离火源。
14、一般情况下，可燃气体或蒸气的爆炸下限是指____遇火源能发生爆炸的可燃气浓度范围，称为可燃气的爆炸极限。
爆炸下限通俗的讲是指某种可燃气体在空气中遇到明火，火花引起爆炸的最小值。
__。
15、氧气、氮气、氢气和空气钢瓶的颜色分别是____蓝_____、___黑____、__绿____和____黑_____。
16、实验室用水规格已有国家标准可循，按水的电阻率指标，水质最好的是___________________。
（A）1MΩ.cm
（B）18MΩ.cm
（C）10MΩ.cm
（D）0.2MΩ.cm
17、画图标出实验室中常用的三孔电器插座的地线、火线和零线。
18、若实验室电器着火，灭火方法是__________________。
（A）立即用沙子扑灭
（B）切断电源后用泡沫灭火器扑灭
（C）立即用水扑灭
（D）切断电源后立即用CO2灭火器扑灭
19、实验室开启氮气钢瓶时有以下操作：
（A）开启高压气阀
（B）观察低压表读数
（C）顺时针旋紧减压器旋杆
（D）观察高压表读数
正确的操作顺序是_____A-D-C-B________________________。
20.不适用于电器着火的灭火器是 （）
（A）泡沫灭火器 （B）四氯化碳灭火器 （C）二氧化碳灭火器 （D）1211灭火器
1．溶液表面张力的测定
1在用最大气泡法测定水溶液表面张力的实验中，表面张力与产生最大气泡时的压力差成正比：
γ＝K△h，式中仪器常数K应通常采用何种方法求得-----------------------------------------（）
（A）用公式计算（B）用纯水测量△h求出
（C）用乙醇测量△h求出（D）仪器上有K值，无需考虑
2.液体洗涤剂（如洗发香波、沐浴露等）的主要成份是表面活性剂，当把液体洗涤剂加入到水中形成稀溶液时，其表面张力将如何变化---------------------------------------------------（）
（A）上升（B）下降（C）不变（D）先升后降
3.用最大气泡法测定表面活性物质的表面张力，所获得的下述物理量中，何者的重现性最差--（）
（A）表面张力（B）吸附量（C）饱和吸附量（D）临界胶束浓度
4、正丁醇是（）。
A、表面活性物质B、表面活性剂
C、表面非活性物质D、能显著降低水的表面张力的一种物质
5．溶液表面张力的测定，为了减少实验误差，下列操作不正确的是_______。
A．仪器系统不能漏气
B．毛细管垂直插入液体内部，每次浸入深度大约相同
C．读取压力计的压差时，应取气泡单个逸出时的最大压力差
D．所用毛细管必须干净、干燥，应保持垂直，其管口刚好与液面相切
6．“最大气泡法测定溶液表面张力”实验中，某组同学发现，打开分液漏斗放水时，压力计读数值不断变大，但毛细管口却无气泡逸出，最可能的原因是________。
A．毛细管尖端被堵住B．系统漏气
C．滴液速率太快D．毛细管端口伸入待测溶液内
7．“最大气泡法测定溶液表面张力”实验中，溶液的表面张力γ与气泡表面膜所能承受的最大压差Δpmax之间的关系为γ＝K·
Δpmax，其中K称为毛细管常数。
则K与_______有关。
A．溶液浓度B．毛细管半径C．室温D．减压速率
2．磁化率的测定
1．在磁化率的测定实验中，在处理数据时磁场强度的数值取哪一个
（A）特斯拉计的示数
（B）使用莫尔氏盐的间接标定值
（C）A、B均可
（D）取A、B中高的那一个
2．在磁化率的测定实验中，某同学在测试含铁离子的样品时得出如下数据：
励磁电流（A）
（试管+样品）重（g）
16.8216
4
16.8218
5
16.8220
如果不经过计算是否可以判断此样品的电子排布
（A）
不可以
（B）
可以，是
↑↓
↑
（C）
（D）
3、用摩尔氏盐标定磁场强度时，用的是一支正常长度的样品管，而测定硫酸亚铁时用了一支较短的样品管，则测得的硫酸亚铁摩尔磁化率很可能（）。
A、偏高B、偏低C、不受影响D、不确定，与磁场强度有关
【H*=f.h*/x*x=f.h/H*=x*h/h*,h/h*<
1】
4．用Gouy磁天平法测量物质的磁化率，对于顺磁性物质，在加磁场前后的称重值将_______。
A．减少B．增加C．不变D．可能增加也可能减少
5．对于用Gouy磁天平法测量物质的磁化率实验，下列说法中不正确的是_______。
A．实验中应缓慢加大励磁电流
B．选用合适的标准物标定磁场强度
C．实验前在样品管中填充颗粒状的样品
D．称量时，样品管应正好处于两个磁极之间，且其底部正好与磁极中心线齐平
3．双液系沸点－组成图的绘制
1、沸点仪密封不良将导致（）。
A、体系的温度不断上升B、体系的温度不断下降
C、体系的温度可能上升也可能下降D、体系的温度不变
【lgP=A-B/T】
2．挥发性双液体系平衡时气液两相组成的分析测定中使用的仪器是
（A）阿贝折光仪（B）旋光仪
（C）分光光度计（D）贝克曼温度计
3．对具有恒沸点的双液体系，在恒沸点时下列说法错误的是
（A）不可能用精馏的方法将两种液体分开
（B）气液两相的物质的量可用杠杆原理计算
（C）气液两相组成相同
（D）改变外压可使恒沸点发生变化
4．在二组分气液平衡相图的测定中，通常测量乙醇－环己烷系统的相图，此相图属于下列那种类型--------------------------------------------------------（）
（A）二组分理想液态混合物气液平衡相图（B）具有最大负偏差的二组分气液平衡相图
（C）具有最大正偏差的二组分气液平衡相图（D）二组分完全互溶的气液平衡相图
5．在双液系相图绘制实验中，为了准确测量气液平衡时的沸点温度，温度计下端水银球应置于_______。
A．水银球完全浸没在液相中。
B．水银球完全浸没在气相中。
C．水银球一半浸在液相中，一半处在气相中。
D．任何位置都无影响。
【液相可能过热，气相可能温度偏低，气液平衡最佳点在两相交界】
6．用阿贝折光仪测量液体的折射率时，下列操作中不正确的是________。
A．折光仪的零点事先应当用标准液进行校正
B．应将样品缓慢而均匀地滴在棱镜镜面上
C．折光仪应与超级恒温槽串接以保证恒温测量
D．应调节补偿镜使视场内呈现清晰的明暗界线
【事先校正通常用固体块，也可以用标准液。
为减少挥发，应快速】
7．双液系沸点－组成图的绘制实验中根据下列哪一个物理量确定溶液的组成：
_______。
A．吸光度B．旋光度C．电导率D．折光率
8、在双液系气液平衡相图实验中，温度计水银球的2/3浸在液体中，与电热丝的间距不少于____2cm_____。
4．电动势的测定
1、电位差计系统接线时，不用考虑极性的是（）。
A、工作电池B、检流计C、被测电池D、标准电池
2、实用电池都是不可逆的，因为________工作电流不为0__________。
3．在测定电动势时，为了尽量减小液体接界电势，常常在两个溶液之间插入一个盐桥，当溶液中含有ClO4-离子时，可以使用的盐桥是
（A）3%洋菜—饱和KCl盐桥
（B）3%洋菜—1mol/lNaCl盐桥
（C）3%洋菜—1mol/lK2SO4盐桥
（D）3%洋菜—NH4NO3盐桥
4．电池电动势的测定常用Poggendoff对消法，下列说法错误的是
（A）电动势测定时要使电池反应在接近热力学可逆条件下进行
（B）在两个溶液中插入盐桥，液接电位仍在毫伏数量级，精确测定仍不能满足要求
（C）用对消法测定电动势简便易测，并可消除电极上副反应，避免标准电池损耗
（D）电动势测定可求电池反应的各种热力学参数。
5、在电化学动力学实验中测量某一电极的电势用______________________。
（A）伏特计
（B）电位差计
（C）高输入阻抗的数字电压表
6．下述四种电池（或仪器）中哪一种是不能用作直流电源
（A）蓄电池（B）干电池（C）标准电池（D）直流稳压电源
7.电池电动势的测定所采用的仪器是---------------------------------------------（）
（A）电导率仪（B）电位差计（C）旋光仪（D）阿贝折射仪
8．用对消法测量可逆电池的电动势时，如发现检流计光标总是朝一侧移动，而调不到指零位置，与此现象无关的因素是_______。
A．工作电源电压不足B．工作电源电极接反
C．测量线路接触不良D．检流计灵敏度较低
9．在电极制备过程中，下列说法不正确的是________。
A．制备铜电极时，需要进行电镀，电镀时以该电极作阳极
B．制备锌电极时，需要进行汞齐化处理
C．使用饱和甘汞电极时，电极内的溶液中一定要保持有KCl晶体存在
D．测量铜锌电池的电动势时，要用盐桥降低液接电势
10．电池电动势的测定常采用坡根多夫对消法，下列说法错误的是_________。
A．电动势测定时要使电池反应在接近热力学可逆条件下进行
B．在两个溶液中插入盐桥，液接界电势仍然影响电池电动势的精确测定
C．用对消法测定电池电动势简便易测，并可避免标准电池损耗
D．电池电动势测定可求取电池反应的各种热力学参数
5．冰点法--凝固点降低法测定摩尔质量
1、以苯为溶剂，用凝固点降低法测定萘的摩尔质量
，其计算式为：
式中：
为纯溶剂的凝固点，
为溶液凝固点，
为溶剂质量，
为溶质的质量，溶剂的质量摩尔凝固点降低常数
=5.12K×
mol-1×
kg。
今有如下实验结果：
用精密温差测量仪测定溶剂凝固点，三次测定的读数分别为5.801、5.790、5.802℃；
测定溶液凝固点的三次读数依此是5.500、5.504、5.495℃。
称量的精度一般都较高，只进行一次测量。
=0.1472g，所用分析天平的精度为±
0.0002g；
=20.00g，所用工业天平的精度为±
0.05g。
温差测量仪的精度为±
0.002℃。
萘的摩尔质量
的可能的最大误差是____________。
萘的摩尔质量
的测定结果是______________。
2．凝固点降低实验中，下列说法不正确的是_______。
A．本实验测量凝固点的成败关键是控制过冷程度和搅拌速度。
B．溶液的凝固点是该溶液的液相和溶剂的固相共存时的平衡温度。
C．溶剂或溶液过冷现象太甚，对测定结果都有影响。
D．溶剂和溶液冷却过程中都有温度不变的平台期。
【步冷线：
单组分有平台，二元系为折线】
3．在室温和大气压力下，用凝固点降低法测定物质的摩尔质量,若所用纯溶剂的正常凝固点为6.5℃,为使冷却过程在比较接近平衡的情况下进行,应调节冰－水浴的温度是________。
A．2.5～3℃B．6～7℃C．1.5～2.5℃D．0℃左右
4．凝固点降低法测定摩尔质量实验中常选用环己烷作溶剂，这是因为__。
A．Kf值小，毒性小B．Kf值大，毒性小
C．Tf*值低，挥发性小D．Tf*值高，挥发性小
【温差一定，Kf越大，溶质浓度可以很低，以符合凝固点降低线性关系】
6．摩尔极化度
1．物质的总摩尔极化度Ｐ＝Ｐ转向＋Ｐ电子＋Ｐ原子，当电场频率增至1015S-1（可见紫外
光区）所测得的总摩尔极化度实际上只是
（A）Ｐ转向（B）Ｐ电子（C）Ｐ原子（D）Ｐ电子＋Ｐ原子
7．皂化反应
1、对于乙酸乙酯在碱性水溶液中的水解反应，溶液的总体积为150mL，碱和乙酸乙酯的初试浓度均为
，测得其反应速率常数为
；
若保持溶液的总体积仍为150mL，其中含50mL乙醇，碱和乙酸乙酯的初试浓度仍均为
，此时测得的反应速率常数为
。
则有（）。
A、
=
B、
<
C、
>
D、反应系统不稳定，无法测得
【Kt=1/C-1/a,C增大，k
减小】
2、采用电导法进行化学反应动力学实验的条件是，反应物和生成物的电导率值须_____有明显变化____，且各组分浓度与电导率之间应存在___正比__________关系。
3．乙酸乙酯皂化反应中，使用电导仪测定溶液电导率，随着反应的进行，溶液电导
（A）逐渐增大，趋近G0
（B）逐渐减小，趋近定值
（C）不变
（D）与反应温度有关，无法判断
4、在乙酸乙酯的皂化反应中，若反应物CH3COOC2H5和NaOH溶液的浓度均为0.010mol.L-1，等体积混合后反应开始
时体系的电导率可用___________________________的电导率代替。
（A）0.010mol.L-1NaOH溶液
（B）0.005mol.L-1CH3COOH溶液
（C）0.005mol.L-1NaOH溶液
（D）0.005mol.L-1CH3COONa溶液
5．对乙酸甲酯水解实验，下列说法不正确的是_______。
A．水解反应中，若H2O和H+浓度变化不大，乙酸甲酯水解可视为一级反应。
B．以ln[CH3COOCH3]对时间t作图，直线斜率的负值即为水解速率常数。
C．温度升高，反应速率增大。
D．配制反应液时，将已恒温的CH3COOCH3全部放入HCl溶液中，按下秒表开始计时。
6．乙酸甲酯水解反应速率常数的测定实验中，停止反应的手段除加水稀释外，还有_______。
A．除去催化剂B．加阻化剂C．加冰冷却D．取出反应体系
7.乙酸乙酯皂化反应属于--------------------------------------------------------（）
（A）零级反应（B）一级反应（C）二级反应（D）三级反应
8．通过实验测量化学反应的速率常数，往往要测定不同时刻反应体系中物质的浓度，有几种不同的方法，乙酸乙酯皂化反应速率常数的测定所采用的方法是_______。
A．电导法B．旋光法C．化学滴定法D．折光率法
9．在乙酸乙酯皂化反应速率系数测定的实验中，反应是将0.02mol·
dm－3的乙酸乙酯溶液和0.02mol·
dm－3的氢氧化钠溶液混合后在恒温状态下进行的。
下面说法中不正确的是_______。
A．只有同时测定出κ0、κt和κ∞，才能求得反应速率常数
B．反应结束后的电导率κ∞即是0.01mol·
dm－3醋酸钠溶液的电导率
C．反应t时刻的电导率κt是溶液中Na+、OH—、CH3COO—对电导率贡献之和
D．反应起始时刻的电导率κ0即是0.01mol·
dm－3氢氧化钠溶液的电导率
【κ0、κt和κ∞，是在不同时间段测出的，不能同时测出；
实验结束并不是反应结束，并不意味着发生100%的转化】
10．测量电解质溶液的电导时,所使用的电极是________。
A．甘汞电极B．铂黑电极C．银—氯化银电极D．玻璃电极
【甘汞电极，二级标准参考电极；
Ag-AgCl电极，测量电极，或研究电极；
玻璃电极，pH或离子选择电极；
铂黑电极，惰性电极】
8．电泳
1．为了准确测定Fe（OH）3溶胶的电泳速率，应该_______。
A．采用较大浓度的FeCl3溶液水解制备Fe（OH）3溶胶
B．将制备好的Fe（OH）3溶胶直接进行电泳速率的测定
C．采用一定浓度的FeCl3溶液作为辅助液
D．控制合适的外加电场的电压
【一定浓度的FeCl3溶液水解制备Fe（OH）3溶胶；
热渗析法纯化Fe（OH）3溶胶后才能进行电泳测定】
9．溶液吸附法测定固体比表面积——活性炭比表面的测定
1．影响活性炭比表面测定结果的因素有许多，以下操作不正确的是_______。
A．活性炭要预先灼烧处理，除去被吸附的物质。
B．活性炭易吸潮引起称量误差，故称量时动作要快。
C．用台称称取0.1g左右已活化的活性炭并加入锥形瓶的原始溶液中。
D．振荡需达到饱和吸附时间。
【活性炭要定量，准确称重】
2．某同学在溶液吸附法测定活性碳比表面实验中作工作曲线时发现：
如果用蒸馏水作参比液，最浓溶液的消光值为1.05，这时他可以_______。
A．采用厚度较小的比色皿完成实验B．直接使用该测定结果
C．采用示差法测定工作曲线D．采用A或C均可以
3．关于溶液吸附法测定活性炭比表面实验，下列说法中正确的是______。
A．溶质在活性炭表面上的吸附必为化学吸附
B．为确保溶质在活性炭表面上的吸附达到平衡，溶液的浓度应足够的高
C．溶质在活性炭表面上的吸附遵从朗格缪尔吸附
D．为加快溶质在活性炭表面上的吸附速率，应使实验在高温下进行
【Langnuir吸附，防止多层吸附；
高浓度易造成多层吸附和吸光值过大；
高温不能加快吸附速率，只会改变平衡；
】
4、BET等温吸附方程
中，Gm的意义是（）。
A、每kg吸附剂平衡时的总吸附量
B、每kg吸附剂表面形成一个单分子吸附层时的饱和吸附量
C、吸附剂在一定压力和温度条件下的总吸附量
D、常数，无物理意义
10．电势—PH图
1．电势—PH图测定实验中，下列说法错误的是
（A）很多氧化还原反应不仅与溶液中离子浓度有关，而且与溶液PH值有关
（B）没有氧化还原的反应电势在电势—PH图上表现为平行线
（C）从图中可知反应中各组分生成条件及组分稳定存在范围
（D）电势—PH图能解决水溶液中一系列反应及平衡问题而得到广泛应用。
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