第二学期人教版化学选修5课时跟踪检测31第二课时酚答案+解析.docx

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第二学期人教版化学选修5课时跟踪检测31第二课时酚答案+解析

酚

1．下列说法中，正确的是（　　）

A．苯酚是粉红色晶体

B．苯酚能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体

C．苯酚和环己醇可用FeCl3溶液来鉴别

D．向苯酚钠溶液中通入足量CO2，再经过滤可得到苯酚

解析：

选C　苯酚是无色晶体，因氧化而呈粉红色；因苯酚的酸性强于HCO

而弱于H2CO3，故苯酚不与NaHCO3溶液反应；苯酚能与FeCl3溶液发生显色反应而环己醇不能，故可用FeCl3溶液来鉴别苯酚和环己醇；苯酚溶液中通入过量的CO2所得的苯酚为油状液体，不能用过滤法分离，可用分液法得到纯净的苯酚。

2．下列有机物中不属于酚的是（　　）

A．①②　　　　　　　　　B．①③④

C．②⑤D．①②⑤

解析：

选B　①、③、④的羟基均与饱和碳原子相连，属于醇；②、⑤的羟基与苯环上的碳原子直接相连，属于酚。

3．能证明苯酚的酸性很弱的实验有（　　）

A．常温下苯酚在水中的溶解度不大

B．能跟NaOH溶液反应

C．遇FeCl3溶液变紫色

D．将CO2通入苯酚钠溶液中，出现浑浊

解析：

选D　判断苯酚酸性很弱的依据是利用“强酸”制“弱酸”的原理。

A项不能根据溶解度大小判断酸性强弱；B项说明苯酚有酸性，不能说明是弱酸性；C项是苯酚的特征反应，用于检验苯酚的存在，而不能说明是弱酸性；D项H2CO3是弱酸，能将苯酚制出，说明苯酚酸性比H2CO3弱，即为酸性很弱的物质。

4．下列说法中，正确的是（　　）

A．卤代烃在NaOH存在下水解生成的有机物都是醇

B．所有的一元醇都能被氧化为具有相同碳原子数的醛或酮

C．

D．实验室使用苯酚时，不小心溅到皮肤上时，应立即用酒精洗涤

解析：

选D　形如

的卤代烃水解得到的是酚（

），此外同一碳原子上含2个以上卤原子时，其水解的产物也不是醇；醇类物质中，与—OH相连的碳原子的相邻碳原子上若不含氢原子时不能被氧化；

属于酚类，

属于醇类，两者不是同系物关系。

5．苯酚与乙醇在性质上有很大差别的原因是（　　）

A．官能团不同　　　　　　B．常温下状态不同

C．相对分子质量不同D．官能团所连基团不同

解析：

选D　苯酚、乙醇中的官能团均为羟基，由于羟基所连的基团不同（苯基、乙基），它们对羟基的影响不同，使苯酚与乙醇在性质上差别较大。

6．有机物分子中的原子（团）之间会相互影响，导致相同的原子（团）表现不同的性质。

下列各项事实不能证明上述观点的是（　　）

A．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲基环己烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色

B．乙烯能与溴水发生加成反应，而乙烷不能与溴水发生加成反应

C．苯酚与溴水可直接反应，而苯与液溴反应则需要铁作催化剂

D．苯酚可以与NaOH反应，而乙醇不能与NaOH反应

解析：

选B　甲苯中苯环对—CH3产生影响，使—CH3可被KMnO4（H＋）氧化为—COOH，从而使KMnO4溶液褪色；苯酚中，羟基对苯环产生影响，使苯酚分子中与羟基相连碳原子的邻、对位碳原子上的氢原子更活泼，更易被取代；苯环对羟基产生影响，使羟基中氢原子更易电离，表现出弱酸性；A、C、D项符合题意，B项不符合题意。

7．为了除去苯中混有的少量苯酚，下列的实验方法正确的是（　　）

A．在烧杯中，加入足量冷水，充分搅拌后，过滤分离

B．在分液漏斗中，加入足量1mol·L－1FeCl3，充分振荡后，分液分离

C．在烧杯中，加入足量饱和溴水，充分搅拌后，过滤分离

D．在分液漏斗中，加入足量1mol·L－1NaOH溶液，充分振荡后，分液分离

解析：

选D　加入足量冷水，苯与苯酚不溶于水，两者混溶，不能用分液方法将二者分离，A错误；铁离子与苯酚生成的络合物与苯互溶，不能将二者分离，并引入新的杂质，B错误；加饱和溴水，生成三溴苯酚，三溴苯酚和溴都能与苯互溶，不能将二者分离，并引入新的杂质，C错误；苯中混有苯酚，加入NaOH后生成可溶于水的苯酚钠，但苯不溶于水，可用分液的方法分离，D正确。

8．M的名称是乙烯雌酚，它是一种激素类药物，结构简式如下。

下列叙述不正确的是（　　）

A．M属于芳香族化合物

B．M可与NaOH溶液或NaHCO3溶液发生反应

C．1molM最多能与7molH2发生加成反应

D．1molM与饱和溴水混合，最多消耗5molBr2

解析：

选B　乙烯雌酚中含有苯环、碳碳双键、酚羟基，属于芳香族化合物，A项正确；酚羟基能与NaOH溶液反应，但不能与NaHCO3溶液反应，B项不正确；苯环、碳碳双键都能与H2加成，1mol苯环与3molH2加成，1mol

与1molH2加成，故1molM能与7molH2加成，C项正确；M中有两个酚羟基，发生邻位取代，消耗4molBr2，与

加成消耗1molBr2，故1molM能消耗5molBr2，D项正确。

9.某兴奋剂的结构简式如图所示。

下列说法不正确的是（　　）

A．该物质的分子式为C16H16O3

B．该物质分子内所有碳原子有可能在同一平面内

C．该物质可发生加成、取代、氧化等反应

D．该物质可使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，且原理相同

解析：

选D　该物质使酸性高锰酸钾溶液褪色是因为发生氧化还原反应，使溴水褪色一是酚羟基的邻对位取代，二是碳碳双键的加成反应，原理不同。

10．下列四种有机化合物的结构简式如下所示，均含有多个官能团，下列有关说法中正确的是（　　）

A．①属于酚类，可与NaHCO3溶液反应产生CO2

B．②属于酚类，能使FeCl3溶液显紫色

C．1mol③最多能与3molBr2发生反应

D．④属于醇类，可以发生消去反应

解析：

选D　①属于酚类，与NaHCO3溶液不反应，A错误；②属于醇类，不能与FeCl3溶液发生显色反应，B错误；1mol③中的物质最多能与2molBr2发生反应，C错误；④中的物质属于醇类，能发生消去反应，D正确。

11．1mo

分别与浓溴水和NaOH溶液完全反应，消耗Br2和NaOH的物质的量分别是（　　）

A．1mol、2mol　　　　　　B．2mol、3mol

C．3mol、2molD．3mol、3mol

解析：

选D　由结构可知，分子中含2个酚羟基、1个碳碳双键、1个—Cl，酚羟基的邻、对位上的氢与溴水中的Br2发生取代反应，碳碳双键与溴水中的Br2发生加成反应，则1mol该物质消耗3molBr2；酚羟基、—Cl均可与NaOH反应，则1mol该物质消耗3molNaOH，故D项正确。

12．向下列溶液中滴入FeCl3溶液，颜色无明显变化的是（　　）

13．“茶倍健”牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。

其中没食子儿茶素（EGC）的结构如图所示。

关于EGC的下列叙述中正确的是（　　）

A．分子中所有的原子共面

B．1molEGC与4molNaOH恰好完全反应

C．易发生氧化反应和取代反应，难发生加成反应

D．遇FeCl3溶液发生显色反应且能发生水解反应

解析：

选C　与苯环直接相连的原子在同一平面内，但—CH2—为四面体结构，因此所有的原子不可能共面，A错误；分子中含有3个酚羟基，则1molEGC与3molNaOH恰好完全反应，B错误；含有酚羟基、醇羟基，易发生氧化反应和取代反应，苯环需要催化剂、加热条件下与H2发生加成反应，因而加成反应较难发生，C正确；含酚羟基遇FeCl3溶液发生显色反应，但不能发生水解反应，D错误。

14.汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。

下列有关汉黄芩素的叙述正确的是（　　）

A．汉黄芩素的分子式为C16H13O5

B．该物质遇FeCl3溶液显色

C．1mol该物质与溴水反应，最多消耗1molBr2

D．与足量H2发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少1种

解析：

选B　根据有机物中碳的价键总数为4，可得出汉黄芩素分子中的氢原子数，可知其分子式为C16H12O5，A项错误；该物质中含有酚羟基，遇FeCl3溶液显色，B项正确；该物质中含有酚羟基，可与浓溴水发生取代反应，含有碳碳双键，可与Br2发生加成反应，故1mol该物质与溴水反应时，最多消耗2molBr2，C项错误；该物质中的碳碳双键、羰基均能与H2发生加成反应，反应后该分子中官能团的种类会减少2种，D项错误。

15．由下列5种基团中的不同基团两两组合，形成的有机物能与NaOH溶液反应的有（　　）

A．6种　　　B．5种　　　C．4种　　　D．3种

解析：

选B　不同基团两两组合形成的有机物有甲醇、苯酚、甲酸、乙酸、甲苯、乙醛、苯甲酸、OHC—COOH、苯甲醛，其中能与氢氧化钠溶液反应的有苯酚、甲酸、乙酸、苯甲酸、OHC—COOH，共5种。

16．A、B的结构简式如下：

（1）A分子中含有的官能团的名称是____________________________________；

B分子中含有的官能团的名称是________。

（2）A能否与氢氧化钠溶液反应________；B能否与氢氧化钠溶液反应________。

（3）A在浓硫酸作用下加热可得到B，其反应类型和条件是________________________________________________________________________。

（4）A、B各1mol分别加入足量溴水，完全反应后消耗单质溴的物质的量分别是________mol，________mol。

解析：

（1）A中的官能团是醇羟基、碳碳双键，B中的官能团是酚羟基。

（2）A属于醇类不能与氢氧化钠溶液反应，B属于酚类能与氢氧化钠溶液反应。

（3）由A到B属于消去反应，反应条件是浓硫酸、加热。

（4）A中含有1mol碳碳双键，消耗1mol单质溴，B中只有羟基的邻位与单质溴发生取代反应，消耗2mol单质溴。

答案：

（1）醇羟基、碳碳双键　酚羟基　

（2）不能　能

（3）消去反应，浓硫酸、加热　（4）1　2

17．将煤焦油中的苯、甲苯和苯酚进行分离，可采取如下图所示方法和操作：

（1）写出物质①和⑤的分子式：

①__________________；⑤________________。

（2）写出分离方法②和③的名称：

②________________；③________________。

（3）混合物加入溶液①反应的化学方程式为________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

（4）下层液体④通入气体⑤反应的化学方程式：

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

（5）分离出的苯酚含在________（填图中序号）中。

解析：

首先仔细分析组成混合物的各物质性质的差异：

其中苯酚有酸性，能溶于NaOH溶液，而苯、甲苯为互溶但沸点差别较大的液体混合物，用蒸馏的方法可以分开；在苯酚钠溶液中通入CO2，可以将苯酚复原，这时的苯酚在水的下层。

答案：

（1）NaOH　CO2　

（2）分液　蒸馏

（5）⑦

18．某抗结肠炎药物的有效成分H的合成路线如图所示（部分反应略去试剂和条件）：

请回答下列问题：

（1）H的分子式为________；烃A的名称为________；反应②的反应类型为________。

（2）①下列对有机物H可能具有的性质的推测正确的是________（填字母）。

A．水溶性比苯酚好

B．能发生消去反应也能发生氧化反应

C．1molH最多可与4molH2发生反应

D．既有酸性又有碱性

②E与足量NaOH溶液反应的化学方程式是________________________________。

（3）符合下列条件的H的同分异构体有________种。

A．遇FeCl3溶液发生显色反应

B．分子中甲基与苯环直接相连

C．苯环上共有三个取代基

（4）已知：

苯环上连有烷基时，若在苯环上再引入一个取代基，则常取代在烷基的邻对位上，而当苯环上连有羧基时，若在苯环上再引入一个取代基，则常取代在羧基的间位上。

据此依次写出以A为原料合成邻氨基苯甲酸（

）合成路线（如图所示）中的两种有机中间产物的结构简式（部分反应条件已略去）：

__________、________________________。

19．含苯酚的工业废水处理的流程图如下：

（1）上述流程里，设备Ⅰ中进行的是________操作（填写操作名称）。

实验室里这一步操作可以用________进行（填写仪器名称）。

（2）由设备Ⅱ进入设备Ⅲ的物质A是________________________________________________________________________。

由设备Ⅲ进入设备Ⅳ的物质B是________。

（3）在设备Ⅲ中发生反应的化学方程式为________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

（4）在设备Ⅳ中，物质B的水溶液和CaO反应后，产物是NaOH、H2O和________。

通过________操作（填写操作名称），可以使产物相互分离。

（5）上图中，能循环使用的物质是C6H6、CaO、________、________。

解析：

由流程图和每一步新加的试剂进行分析可知：

用苯萃取出设备Ⅰ中的苯酚进入设备Ⅱ，然后用NaOH溶液将设备Ⅱ中的苯酚转化为苯酚钠而进入设备Ⅲ，向设备Ⅲ中通入CO2将苯酚钠转化为苯酚，同时生成NaHCO3而进入设备Ⅳ，向设备Ⅳ中加入CaO时，生成CaCO3进入设备Ⅴ，NaOH进入设备Ⅱ循环使用，据此回答：

（1）根据上述分析，设备Ⅰ中进行的是萃取、分液，实验室里这一步操作可以用分液漏斗进行。

（2）根据上述分析，由设备Ⅱ进入设备Ⅲ的物质A是苯酚钠，由设备Ⅲ进入设备Ⅳ的物质B是NaHCO3。

（3）根据上述分析，在设备Ⅲ中发生反应的化学方程式为C6H5ONa＋CO2＋H2O―→C6H5OH＋NaHCO3。

（4）在设备Ⅳ中，物质B的水溶液和CaO反应后，产物是NaOH、H2O和CaCO3，CaCO3难溶于水，通过过滤，可以使产物相互分离。

（5）上图中，能循环使用的物质是C6H6、CaO、NaOH水溶液、CO2。

答案：

（1）萃取（萃取、分液）　分液漏斗

（2）C6H5ONa　NaHCO3

（3）C6H5ONa＋CO2＋H2O―→C6H5OH＋NaHCO3

（4）CaCO3　过滤　（5）NaOH水溶液　CO2