考研有机化学反应大全.docx

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考研有机化学反应大全

氯磺酰化反应：

SO2Cl2orSO2+Cl2（RSO2Cl）；

硝化反应：

HNO3/400oC，气相硝化（RNO2）；

卤代反应：

自由基反应（引发、增长、终止）

氢原子的活性：

叔>仲>伯

（5:

4:

1）（1600:

82:

1）;

卤素活性：

Cl2>Br2

立体专一性反式加成，溴滃离子

炔烃与烯烃相比：

亲电加成反应：

炔<烯

亲核加成反应：

炔>烯

催化氢化反应：

炔>烯

氧化反应：

炔<烯

端炔：

活泼氢

取代萘的亲电取代反应定位规律：

（1）原取代基为第一类定位基并在α-位，新取代基主要进入同环α-位，也有进入原取代基邻位的。

（2）原取代基为第一类定位基并在β-位，新取代基主要进入同环α-位。

（3）原取代基为第一类定位基时，新取代基进入异环的α-位（5-位或8-位）。

（4）注意：

F-C酰化和磺化反应时有特殊现象，新取代基的导入位置与溶剂、温度有关。