ICS点击此处添加ICS号.docx
《ICS点击此处添加ICS号.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《ICS点击此处添加ICS号.docx（17页珍藏版）》请在冰点文库上搜索。
ICS点击此处添加ICS号
ICS点击此处添加ICS号
点击此处添加中国标准文献分类号
备案号：
1018-2017
北京市地方标准
DB11/XXXXX—XXXX
动物实验管理技术规范
Technicalspecificationforanimalexperimentalmanagement
点击此处添加与国际标准一致性程度的标识
（征求意见稿）
XXXX—XX—XX发布XXXX—XX—XX实施
北京市质量技术监督局发布
目次
目次II
前言I
动物实验管理技术规范1
1范围1
2规范性引用文件1
3术语和定义1
4实验设计要求3
5动物实验审查5
6动物实验室管理5
7人员技术培训5
8标准操作规程（SOP）5
9实验动物来源6
10饲养管理7
11动物实验数据管理8
12实验操作要求9
13安全防护10
14仁慈终点和安乐死11
15废弃物无害化处理12
16资料归档12
前 言
本规范按照GB1.1-2009给出的规则起草。
本规范有北京市科学技术委员会提出并归口。
本规范由北京市科学委员会组织实施。
本规范主要起草单位：
国家卫生计生委科学技术研究所、北京市实验动物管理办公室
本标准起草人：
孙德明、李楠、王天奇、孙荣泽、李蔚鸥、何嘉玲、暴国、张长勇、王锡乐、刘文菊、李根平。
动物实验管理技术规范
1 范围
本规范规定了动物实验管理的技术要求，包括实验设计要求、动物实验审查、动物实验室管理、人员技术培训、标准操作规程、实验动物的来源、饲养管理、动物实验数据管理、实验操作要求、安全防护、仁慈终点和安乐死、废弃物的无害化处理和资料归档等。
本标准适用于动物实验的技术管理和质量控制。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件
GB5749生活饮用水卫生标准
GB14922.1实验动物等级及监测
GB14922.2实验动物微生物等级及监测
GB18871电离辐射防护与辐射安全基本标准
GB19489实验室生物安全通用要求
GB/T29510个体防护装备配备基本要求
GB50346生物安全实验室建筑技术规范
GB50447实验动物设施建筑技术规范
GB14925实验动物环境及设施。
GB14923实验动物哺乳类实验动物的遗传质量控制
GB14924.2实验动物配合饲料卫生标准
GB14924.3实验动物配合饲料营养成分
GB/T35892实验动物福利伦理审查指南
国科发财字（2006）第398号关于善待实验动物的指导性意见
DB11/T1457实验动物运输规范
3 术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1
实验用动物experimentalanimal
适于实验要求的用于科学研究、教学、生产、检定及其他科学实验的动物。
3.2
动物实验animalexperiment
根据实验目的，选用符合实验要求的动物，根据科学的实验方案，在相应的环境设施中进行各种科学实验并观察、记录动物的反应过程及结果，以获得新知识或进行验证的活动。
3.3
动物实验数据animalexperimentaldata
根据实验目的，在进行动物实验期间观察、记录和产生的、可完整重现和评估的动物实验中所有的原始记录及其真实副本，以及后续处理产生的信息。
3.4
数据完整性dataintegrality
在数据的整个生命周期，包括原数据自产生和记录到处理、使用、保留、存档、恢复和重建的各个阶段所有数据均保证具有完整性、一致性和准确性。
3.5
实验动物从业人员laboratoryanimalpractitioner
从事实验动物或动物实验相关工作的各类人员，包括技术人员、科研人员、管理人员、实验动物医师、辅助人员、阶段性从业人员。
3.6
实验动物医师laboratoryanimalveterinarian
从事实验动物疾预防、诊断和治疗、护理和动物福利相关工作的人员。
3.7
动物实验室animalexperimentallaboratory
具备从事动物实验要求的实验室
3.8
动物实验安全实验室animalbiosafetylevellaboratory
具备从事危险生物因子实验条件的动物实验室
3.9
动物实验设施animalexperimentfacility
从事动物实验的建筑物和设备的总和。
3.10
实验动物管理与使用委员会InstitutionalAnimalCareandUseCommittee;IACUC
审查和监管实验动物的使用及福利伦理工作的组织。
3.11
仁慈终点humaneendpoint
动物实验过程中，在得知实验结果时，及时选择动物表现疼痛和痛苦较早的阶段为实验的终点。
3.12
安死术euthanasia
人道地终止动物生命的方法，最大限度地减少或消除动物的惊恐和痛苦，使动物安静地和快速地死亡。
4 实验设计要求
4.1设计的原则性要求
4.1.1对照性原则
实验中设立对照可以消除或减少非实验因素干扰造成的误差。
4.1.2随机双盲性原则
减少实验者主观因素或其他偏性误差对实验结果的影响
4.1.3一致性原则
除处理因素不同，对照组和实验组的非处理因素要保持一致
4.1.4精确性原则
同一实验处理要设置多个样本组，降低实验误判和增强实验的代表性，保证实验数据的真实和结果完整性。
4.1.5客观性原则
选择客观性强的实验方法和观察指标，以减少人为判断上的主观偏性干扰。
4.1.63Rs原则
在不影响实验结果的条件下，尽可能选用动物替代方法（Replacement）或用低等动物替代高等动物;尽可能减少动物用量（Reduction）;优化实验方案（Refinement），尽可能降低对动物造成的不必要伤害。
4.2动物的选择
4.2.1应选择与研究对象在结构、机能、代谢及疾病特征更相似的动物，增加实验结果的比较医学意义。
4.2.2应选用结构简单又能反应研究指标的动物。
4.2.3应选择符合实验要求的种系、年龄、性别、体重、生理状态的实验动物。
4.2.4应选择易获得、经济、易饲养、易实验操作的动物。
4.2.5应选择适合实验要求的微生物、寄生虫净化等级和遗传背景明确的实验动物。
5 动物实验的伦理审查
5.1 审查管理机构及职责
5.1.1按照《北京市实验动物管理条例》的要求，从事动物实验工作的单位应成立实验动物管理机构，负责实验动物工作中涉及实验动物项目的管理，对动物实验进行伦理审查。
5.1.2实验动物管理机构可称为“实验动物管理委员会”、“实验动物使用和管理委员会（IACUC）”或“实验动物福利伦理审查委员会（伦理委员会）”，负责本单位动物实验工作的审查和日常监管。
5.1.3实验动物管理机构应制定工作章程、审查程序、监管制度、例会制度、报告制度、工作纪律、专业培训计划等。
5.2 审查内容和原则
5.2.1按照《北京市实验动物管理条例》的要求，从事实验动物工作的单位和个人应当维护动物福利。
从事动物实验的人员应当遵循替代、减少和优化的原则进行实验设计，使用正确的方法处理实验动物。
5.2.2审查应坚持必要性原则、保护原则、福利原则、伦理原则、利益平衡性原则、公正性原则、合法性原则、符合国情原则。
5.2.3动物实验项目的福利伦理审查，应符合GB/T35892的各项要求。
5.3 审查和管理程序
5.3.1动物实验项目负责人，应向单位实验动物管理机构提交审查申请，由管理机构作出审查意见。
审查通过的项目，方可实施。
5.3.2动物实验审查与管理实行地域性管辖，凡在本单位实施的动物实验项目，应通过本单位动物实验审查机构的审查和日常监管。
5.3.2实验动物管理机构应对已经批准的项目，实施过程监督性检查。
涉及与动物种类、数量及操作方法、实施人员和动物设施等有关动物福利的重大更改内容，项目负责人应提交项目变更的申请，经审查机构审核通过后方可实施。
6 动物实验室管理
6.1管理机构
实验动物单位应设立专门的动物实验机构，如“实验动物中心”、“动物实验室”等，具体负责动物日常饲养管理、动物实验、人员安全防护、动物实验设施标准化运行的维护等。
6.2质量保障
动物实验机构应设专人对动物实验过程和设施运行进行监督检查，应保证实验结果的可靠性
6.3运行记录管理
动物实验机构应保存动物实验过程和设施运行记录，保存期限应符合实验室管理规定。
7 人员技术培训
7.1 动物实验人员应取得从业资格，并通过动物实验相关操作技术培训，掌握动物实验标准操作流程、实验方法和人员安全防护技能，保障和满足动物实验的各项技术质量要求。
7.2 所有参与动物实验人员应进行实验数据规范性技术培训，保证实验数据采集、记录、加工、保存的可靠性。
7.3实验人员应熟悉并遵守实验动物管理的各项法规、规定和技术标准。
7.4实验人员应遵守职业道德，爱护实验动物，禁止各类科技不端的行为。
7.5实验人员每年至少进行一次身体健康检查，对患有不适合从事动物实验疾病的，应及时调离。
8 标准操作规程（SOP）
8.1动物实验室应按照动物实验全程质量控制和动物福利的技术要求，制定实验所需的各项SOP，其内容应科学、完整、可操作性强。
8.2动物实验室至少还应制定涵盖动物福利、人员防护、环境安全等一般性要求SOP。
8.3各项SOP应经所在单位审核批准生效后实施，并组织相关人员的培训。
8.4应及时对已有的不适宜的SOP内容进行修订。
修订时应保存原始定制文本和修订记录并存档。
8.5SOP宜放于各有关实验场所，方便人员取用和学习。
9 实验动物来源
9.1实验动物质量要求
9.1.1实验动物的微生物、寄生虫、遗传质量应分别符合GB14922.1、GB14922.2、GB14923的要求
9.1.2应从具有实验动物生产许可证的实验动物供应商采购合格的实验动物，并应附有实验动物合格证明：
包括动物的种类、品系、日龄、体重、性别、数量等规格应填写清楚，应要求供应商提供动物的遗传背景或来源信息和质量级别检测报告。
动物资料应存档。
9.1.3所有实验动物应依照国家相关法律法规和相关标准，排除对人类具有危害的病原体，动物外观、行为及生理指标无异常。
9.1.4使用基因修饰动物，应有明确的遗传背景。
9.1.5如需从国外引进实验动物时，应依法办理相关手续。
应考虑隔离检疫期及其对动物的影响。
9.1.6如实验使用尚无标准的动物时，应进行检疫，评估由此可能对实验人员、动物实验结果、设施环境及设施内其他动物或实验造成的影响。
9.2动物采购
实验负责人应以实验动物管理机构批准的实验方案为依据，采购实验所需动物的种类、等级、年龄、性别和数量，按所在单位采购及运输SOP办理。
9.3运输要求
运输应符合DB11/T1457和GB/T35892、《关于善待实验动物的指导性意见》中有关实验动物运输及其福利保障的要求。
9.4接收要求
9.4.1动物运达后，应由实验动物兽医和饲养人员核对购买协议、生产许可证、质量合格证、病原检测报告、免疫记录等，检查运输笼具是否有损坏，检查动物的品种、数量和健康状况，判断在运输过程中动物是否受到创伤或应激，确认无误后签收。
9.4.2接收后，将动物安排至接收室，由专人管理，对动物进行编号，记录来源、种类、年龄、性别、原编号、体重、临床症状等资料。
10 饲养管理
10.1动物饲养的环境设施
10.1.1动物实验室选址、建筑设施、区域布局和环境条件应符合GB14925和GB59447的要求。
10.1.2动物生物安全实验室应符合GB19489和GB50346的要求。
10.1.3涉及电离辐射的放射性动物实验室应符合GB18871的要求。
10.2饲养笼具
笼具材质、制造工艺和质量应符合GB14925的要求，并满足GB/T35892有关实验动物的福利要求。
10.3仪器设备
10.3.1动物实验室应根据不同的实验目的配制满足动物实验操作和动物福利要求的相关仪器设备。
10.3.2动物实验室应配置动物麻醉、心电监护、称重、保定等必要的动物专用设备。
10.4实验动物检疫观察
10.4.1新进动物应根据物种特点设置检疫期，制定对动物进行隔离检疫的标准操作规程。
10.4.2饲养人员每天观察记录动物的活动、精神状况、饮水、食欲、排泄、外观等状态。
10.4.3隔离检疫动物前后，应对动物设施作严格消毒。
10.4.4对患有非传染病动物，应经过检查及科学论证，判断是否适合用于动物实验，并采取相应的治疗或淘汰的处理措施。
对隔离检疫不合格的动物，应进行无害化处理。
10.4．5检疫人员、饲养人员及接触新进动物的人员，应做相应的安全防护。
10.5动物饲养
10.5.1动物在实验前，应经过适应性饲养和观察过程。
动物实验应实时进行监控和记录。
10.5.2喂食饲料应具备质量合格证，配合饲料卫生应符合GB14924.2要求，配合饲料营养成分应符合GB14924.3的要求。
其它实验动物的饲料营养应符合相关的实验动物饲料营养的标准要求。
10.5.3普通级实验动物饮用水应符合GB5749有关要求。
清洁级及以上等级实验动物饮水还应达到无菌要求。
10.5.4垫料应符合GB14925的要求
10.5.5动物标识和笼具标签应可靠，不伤害动物。
标识不清或标签受损时，应及时重新标明，防止不同实验的动物混淆。
10.6饲养用具的清洁
10.6.1饲养设备及用具应定时清洁、更换、消毒，保持洁净卫生要求。
10.6.2动物饲养用具在实验完成或闲置2个月以上，应重新清洗、消毒方能使用。
11 动物实验数据管理
11.1 数据同步记录
动物实验数据产生时，依据相应的操作规程直接、及时地记录所有数据。
11.2 数据清晰可溯
在规定的动物实验数据保存期限内，实验数据应当清晰、可读、易懂、可追溯，确保能够完整地重现动物实验数据产生的步骤和顺序。
11.3 数据归属至人
11.3.1可归属性
根据动物实验记录中的签名能够追溯至实验原始数据记录人员、参与修改人员和数据加工人员及数据确认人员。
11.3.2签名唯一性
应建立相应的操作规程，采用纸质记录或原始电子记录辅以纸质记录，确保动物实验记录中的操作行为能够归属到特定个人。
不应存在无人归属来源及无人签字的实验数据。
11.4 数据真实可信
11.4.1获得动物实验数据应当经过实验负责人的审核。
11.4.2处理实验数据分析方法和后续分析加工方法应当经过科学验证，确保方法的可信性和可靠性。
11.5实验原始数据的获得和管理
11.5.1应增加实验原始数据获得的客观性，减少人员主观因素的影响，并可还原动物实验的真实过程和结果。
应根据实验需要设置空白和对照试验；
11.5.2实验原始记录必须记录在经审核符合所在单位规定的记录表格中，不应用临时或其他纸张替代。
每份原始记录应包含即时的环境特征数据及其他需要说明的内容，以便识别影响实验不确定性的各种因子。
11.5.3实验原始数据必须有实验数据采集人员和项目负责人的签字确认。
原始数据中所有文字、符号、数字、签名都应清晰，不允许任意涂改。
原始记录应由原始记录者更改或辨认，如确需修改原始数据，必须保留原结果清晰可见，且修改结果需要附有说明和课题负责人签字。
11.5.4原始数据禁止用铅笔填写。
原始数据在保存期内应安全、容易获得、读取，方便利用。
纸质版数据应归档确保安全便于查阅；电子档数据确保安全并可以重现，定期备份。
确保出现问题时，可随时恢复。
11.6原始数据转换
11.6.1应建立将原始数据转换为真实副本的操作规程，将原始纸质记录制作成纸质的真实副本时，应当与原始纸质记录一致，将原始纸质文件扫描并转换为电子图像时，应采可靠的方法保护电子图像不被更改，将原始电子数据集制作为电子的真实副本，应保留原始记录的动态记录格式。
11.6.2原始数据的转换过程需要通过课题负责人复核方式进行确认。
12 实验操作要求
12.1抓取与保定
12.1.1应由按照实验动物医师或有经验的饲养人员或接受过专门训练的人员对动物进行抓取及保定，并建立科学合理的动物保定方案及相关的突发事件的预案。
12.1.2保定装置应根据动物大小和行为习性进行科学的配置，采取适宜的抓取、保定方式和人员安全防护措施。
应最大限度的满足动物福利要求，使用保定装置之前，应对动物进行适应性训练。
12.1.3在能尽可能满足实验的要求前提下，缩短动物保定时间。
如在保定期间出现异常情况，应尽快将其从保定装置上释放下来。
12.2麻醉和镇痛
12.2.1动物麻醉和镇痛原则：
根据实验的需要和动物的不同，科学地选择麻醉、镇痛效果最好、毒副作用最小、安全、经济和使用方便的方法，并建有相关应急技术预案。
12.2.2动物的麻醉和镇痛效果应切实可靠，实验过程中动物无挣扎、疼痛或呜叫现象，麻醉时间能满足实验的要求。
12.2.4麻醉深度应适度，过浅或过深都会影响手术或实验的进行和结果。
12.2.5麻醉和镇痛方法，不应影响动物实验指标的观察。
12.2.6在麻醉过程中，应注意观察动物的反应及异常状态，应保证动物福利的要求。
12.2.7实施麻醉的人员，应经过相应专业培训，具备相应安全操作技术的能力。
11.2.8麻醉前8~12小时应禁食，减少麻醉诱导期和苏醒期呕吐及其异物吸入的风险，最大限度的保证动物的安全和福利要求。
12.3实验操作
12.3.1参与实验的人员应在实验前掌握实验原理、步骤及技术需求，熟知实验操作对动物可能的影响和可能的意外情况，有效避免对动物带来的任何不必要的疼痛、应激刺激或其他伤害。
12.3.2动物实验过程应严格按照审定的方案进行，不得随意操作。
12.3.3实验操作过程中，操作人员应注意预防动物的咬伤、抓伤等，避免直接接触动物体液和组织样本，预防动物源性人畜共患病。
同时，也应防止动物之间的伤害和污染环境。
12.3.4应制定相应的实验意外预案，发生紧急情况时，及时做相应处理。
12.4实验后护理
应根据实验的特点，有针对性的选择实验后的护理方法，调整和控制动物术后的环境指标及相关预案。
13 安全防护
13.1安全管理组织
13.1.1涉及人员安全及生物安全的单位，应成立实验安全管理组织，负责建立安全制度和实验安全作规程。
安全组织应人员分工明确，并由单位主管领导协调和负总责。
13.1.2安全管理组织应及时检查和处理动物实验相关的环境、人员、动物等存在的安全风险。
13.1.3定期评估本单位安全风险及对相关法规、操作规程的执行情况。
13.2安全规章制度
动物实验单位应有完善的覆盖动物实验室各类安全风险的规章制度、操作程序。
13.2.1动物实验单位应根据相关规定在入口处、实验区域等醒目位置设置防疫及生物安全提醒标识。
13.2.2动物实验单位应配备符合GB/T29510要求的个体防护用品，建立有针对性的人员安全防护技术培训制度。
13.2.3动物实验室应该根据动物实验风险因素，制定动物实验职业健康指南和安全风险防范预案。
13.3安全教育和管理
13.3.1安全防护教育应列入实验人员的培训内容，实验人员掌握必要的防范技能，足够的安全意识。
13.3.2动物实验人员上岗前应进行健康检查，确认没有传染病（微生物和寄生虫）和其他影响工作的疾病者方能上岗。
每年至少进行一次体检，及时调整不适于动物实验操作的人员。
14 仁慈终点和安乐死
14.1适用范围
14.1.1在动物实验过程中，当观察到动物出现无法忍受的剧烈疼痛且无法治疗或不能实施治疗措施，已经无法继续完成实验时，或已完成实验观察数据、或发现实验已经失败，应立即实施仁慈终点，即停止动物实验，避免动物遭受任何不必要的伤害，并对动物尽快实施安乐死。
14.1.2当实验中动物意外生病、负伤而不能救助，陷于极端痛苦时，或这些动物不再需要时，应尽快实施安乐死。
14.1.3可事先根据动物的品种和研究目的制定、实施仁慈终点量表。
14.2方法选择
遵守相关的法规、标准和规定，根据动物实验的需求和动物种类、年龄及大小，选择操作人员容易掌握、动物经受的痛苦最小、时间最短、及对操作人员心里影响最小的安乐死方法。
选择安乐死方法和实施时，应咨询实验动物兽医的意见。
14.3福利伦理要求
动物实验的仁慈终点确定和实施的安乐死方法应符合GB/T35892要求。
动物实验方案应包括仁慈终点和安乐死实施要求，并应按照所在单位动物实验福利伦理委员会审查通过的方案要求实施。
14.4技术培训
动物实验单位应制定技术培训计划。
动物实验操作人员应熟练掌握科学的仁慈终点技术和正确的安乐死方法，熟悉动物疼痛或痛苦的行为体征。
14.5死亡确认
执行安乐死时，操作人员应检查确认动物是否已经死亡，可依据心跳完全停止予以死亡确认。
动物没有被确认死亡时，不得进行后续的处理，避免对动物造成更大的伤害。
14.6执行动物安乐死区域，不宜有其他动物在场。
安死术之前，必须对每只动物信息进行确认，确定死亡后，尸体应进行无害化处理。
14.7非实验需要，非灵长类动物原则上不宜处死。
15 废弃物无害化处理
15.1实验动物单位应制定动物实验废弃物管理规范、处理的SOP、生物安全及应急预案，以保证从业人员、实验动物、相关环境和公共卫生的安全。
15.2动物实验产生的污水、污物、废气及动物尸体均应按照GB14925和北京市有关动物实验废弃物处理的技术标准和规定的要求进行无害化处理，排放或后期处理后应达到环保排放要求。
16 资料归档
16.1动物实验室应将所有有关动物实验的记录、数据、原始资料、文件等归档保存，按照国家相关规定，制定相应的动物实验档案管理制度。
数据的保存地点和设施设备应安全可靠，备份应异处保存，确保数据不被意外灭失。
16.2动物实验结束后，所有动物实验资料档案至少保存3年以上，或按有关规定执行。
_________________________________
升级会员 