初级药师基础知识122.docx

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初级药师基础知识122

初级药士基础知识-12-2

（总分：

50.00，做题时间：

90分钟）

一、（总题数：

25，分数：

25.00）

1.一般抗心律失常药物按作用机制可分为

∙A．两类

∙B．三类

∙C．四类

∙D．五类

∙E．六类

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C. √

 D.

 E.

解析：

抗心律失常药物按作用机制一般可分为四类。

2.巴比妥类药物的二银盐为

∙A．白色沉淀

∙B．淡黄色沉淀

∙C．橙黄色沉淀

∙D．紫色沉淀

∙E．红色沉淀

（分数：

1.00）

 A. √

 B.

 C.

 D.

 E.

解析：

3.下列主要用于抗艾滋病的药物是

∙A．奈韦拉平

∙B．利巴韦林

∙C．氧氟沙星

∙D．氟康唑

∙E．阿昔洛韦

（分数：

1.00）

 A. √

 B.

 C.

 D.

 E.

解析：

奈韦拉平是非核苷类逆转录酶抑制剂，主要用做抗艾滋病的药物。

4.可用氯仿提取的成分是

∙A．生物碱盐

∙B．游离生物碱

∙C．皂苷

∙D．鞣质

∙E．多糖

（分数：

1.00）

 A.

 B. √

 C.

 D.

 E.

解析：

氯仿为亲脂性溶剂，选项中仅B具亲脂性。

5.巴比妥类药物一般表现为

∙A．强碱性

∙B．强酸性

∙C．弱碱性

∙D．弱酸性

∙E．两性

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D. √

 E.

解析：

巴比妥类药物是丙二酰脲的衍生物，能形成烯醇型异构体，而显弱酸性。

6.非水碱量法的常用滴定剂为

∙A．盐酸

∙B．硫酸

∙C．硝酸

∙D．高氯酸

∙E．冰醋酸

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D. √

 E.

解析：

7.咖啡因可发生紫脲酸胺反应的结构基础是

∙A．游离的芳伯氨基

∙B．吡啶

∙C．黄嘌呤

∙D．苯基

∙E．杂环

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C. √

 D.

 E.

解析：

咖啡因结构中含有黄嘌呤结构，可发生黄嘌呤类生物碱共有的紫脲酸胺反应。

8.烷化剂氮甲属于氮芥类中的

∙A．脂肪氮芥类

∙B．氨基酸氮芥类

∙C．芳香氮芥类

∙D．杂环氮芥类

∙E．甾体氮芥类

（分数：

1.00）

 A.

 B. √

 C.

 D.

 E.

解析：

氮甲又名甲酰溶肉瘤素，属氨基酸氮芥类。

9.高效液相色谱法的英文缩写是

∙A．EC

∙B．GC

∙C．HPLC

∙D．TLC

∙E．PC

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C. √

 D.

 E.

解析：

10.按化学结构非甾体抗炎药萘普生属于

∙A．芳基烷酸类

∙B．邻氨基苯甲酸类

∙C．丁酰苯类

∙D．苯并噻嗪类

∙E．吡唑酮类

（分数：

1.00）

 A. √

 B.

 C.

 D.

 E.

解析：

萘普生结构中有萘丙酸结构片段，故属于芳基烷酸类非甾体抗炎药。

11.天然雌性激素为

∙A．可的松

∙B．睾酮

∙C．黄体酮

∙D．雌二醇

∙E．炔雌醇

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D. √

 E.

解析：

雌二醇是天然雌性激素，口服无效。

12.由于分子中有一个手性中心，故西替利嗪存在

∙A．左旋体对H1受体的拮抗活性比右旋体弱

∙B．左旋体对H1受体的拮抗活性比右旋体强

∙C．左旋体对H1受体的拮抗活性等于右旋体

∙D．消旋体对H1受体的拮抗活性高

∙E．消旋体对H1受体的拮抗活性低

（分数：

1.00）

 A.

 B. √

 C.

 D.

 E.

解析：

西替利嗪的左旋体对H1受体的拮抗活性比右旋体强，但临床用其消旋体。

13.吗啡与盐酸共热，经分子重排可生成的产物主要为

∙A．伪吗啡

∙B．双吗啡

∙C．氧化吗啡

∙D．阿扑吗啡

∙E．脱水吗啡

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D. √

 E.

解析：

吗啡与盐酸或磷酸共热，经分子重排可生成的产物主要为阿扑吗啡。

14.药物纯度首先考虑杂质

∙A．对人体的影响

∙B．对化学反应的影响

∙C．对药物稳定性的影响

∙D．对药物外观的影响

∙E．对药品价格的影响

（分数：

1.00）

 A. √

 B.

 C.

 D.

 E.

解析：

15.盐酸小檗碱是

∙A．喹诺酮类抗菌药

∙B．磺胺类抗菌药

∙C．硝基呋喃类抗菌药

∙D．唑类抗菌药

∙E．异喹啉类抗菌药

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D.

 E. √

解析：

盐酸小檗碱属于异喹啉类抗菌药。

16.下列能发生维他立（Vitali）反应的药物是

∙A．阿托品

∙B．氯琥珀胆碱

∙C．溴化新斯的明

∙D．加兰他敏

∙E．碘解磷定

（分数：

1.00）

 A. √

 B.

 C.

 D.

 E.

解析：

阿托品结构中有莨菪酸，故可发生含莨菪酸类药物的专属反应。

17.盐酸麻黄碱有四个光学异构体，它结构中手性碳原子的数目是

∙A．一个手性碳原子

∙B．两个手性碳原子

∙C．三个手性碳原子

∙D．四个手性碳原子

∙E．无手性碳原子

（分数：

1.00）

 A.

 B. √

 C.

 D.

 E.

解析：

盐酸麻黄碱含有两个手性碳原子，有四个光学异构体。

18.古蔡法的砷斑呈

∙A．黄色

∙B．赭色

∙C．猩红色

∙D．紫色

∙E．黄棕色

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D.

 E. √

解析：

19.下列不促进胰岛素分泌的药物是

∙A．氯磺丙脲

∙B．甲苯磺丁脲

∙C．二甲双胍

∙D．格列本脲

∙E．格列吡嗪

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C. √

 D.

 E.

解析：

上述五个药物中，只有二甲双胍不促进胰岛素的分泌。

20.结构中含有β-内酰胺环与氢化噻嗪环的抗生素是

∙A．青霉素

∙B．头孢菌素

∙C．阿米卡星

∙D．阿奇霉素

∙E．氯霉素

（分数：

1.00）

 A.

 B. √

 C.

 D.

 E.

解析：

头孢菌素的基本结构是由β-内酰胺环和氢化噻嗪环并合而成的双杂环。

21.亚硝酸钠滴定法的终点指示《中国药典》采用

∙A．永停法

∙B．电位法

∙C．外指示剂法

∙D．内指示剂法

∙E．混合指示剂法

（分数：

1.00）

 A. √

 B.

 C.

 D.

 E.

解析：

22.维生素D本身不具有生物活性，在体内形成的活性维生素D是

∙A．1α-（OH）维生索D3

∙B．1α，25-（OH）2维生素D3

∙C．25-（OH）维生素D3

∙D．25-（OH）维生素D2

∙E．1α-（OH）维生素D2

（分数：

1.00）

 A.

 B. √

 C.

 D.

 E.

解析：

维生素D在体内后，首先被肝脏内D-25羟化酶催化形成25-（OH）维生素D3，再经肾脏的1α-羟化酶催化形成1α，25-（OH）2维生素D3，即活性维生素D。

23.盐酸利多卡因不易水解的原因是

∙A．含有苯甲酸酯结构

∙B．含有苯甲酰胺结构

∙C．含有苯甲酸酯结构并受其邻位两个甲基的影响

∙D．含有苯甲酰胺结构并受其邻位两个甲基的影响

∙E．含有二乙氨基结构

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D. √

 E.

解析：

盐酸利多卡因化学结构中含有酰胺结构，并受其邻位两个甲基的空间位阻影响，不易发生水解。

24.《中国药典》（2010年版）将中药收载于

∙A．一部

∙B．二部

∙C．三部

∙D．四部

∙E．五部

（分数：

1.00）

 A. √

 B.

 C.

 D.

 E.

解析：

25.氯化物检查中，排除其他阴离子干扰的方法是

∙A．加入盐酸

∙B．加入硫酸

∙C．加入硝酸

∙D．加入磷酸

∙E．加入醋酸

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C. √

 D.

 E.

解析：

二、（总题数：

8，分数：

25.00）

∙A．Na+内流

∙B．Cl-内流

∙C．Ca2+内流

∙D．K+内流

∙E．K+外流

（分数：

6.00）

（1）.静息电位形成的主要原因是（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D.

 E. √

解析：

（2）.骨骼肌细胞动作电位升支形成的原因是（分数：

1.00）

 A. √

 B.

 C.

 D.

 E.

解析：

（3）.神经纤维动作电位升支形成的原因是（分数：

1.00）

 A. √

 B.

 C.

 D.

 E.

解析：

（4）.骨骼肌细胞动作电位降支形成的原因是（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D.

 E. √

解析：

（5）.神经纤维动作电位降支形成的原因是（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D.

 E. √

解析：

（6）.动作电位到达运动神经末梢时引起（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C. √

 D.

 E.

解析：

∙A．磷酸葡萄糖异枸酶

∙B．磷酸化酶

∙C．6-磷酸葡萄糖脱氢酶

∙D．己糖激酶

∙E．丙酮酸羧化酶

（分数：

3.00）

（1）.糖酵解的关键酶（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D. √

 E.

解析：

（2）.磷酸戊糖途径的限速酶是（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C. √

 D.

 E.

解析：

（3）.糖异生的关键酶是（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D.

 E. √

解析：

∙A．尿酸盐

∙B．尿素

∙C．胆固醇

∙D．黄嘌呤

∙E．甲氨蝶呤

（分数：

2.00）

（1）.痛风患者体内沉积于关节、软组织处的成分主要是（分数：

1.00）

 A. √

 B.

 C.

 D.

 E.

解析：

（2）.在临床上常用于白血病等肿瘤治疗的是（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D.

 E. √

解析：

∙A．青霉素

∙B．乙肝疫苗

∙C．破伤风抗毒素

∙D．干扰素

∙E．补体

（分数：

3.00）

（1）.具有广谱抗病毒活性的是（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D. √

 E.

解析：

干扰素是宿主细胞产生的一类具有广谱抗病毒活性的低分子糖蛋白。

（2）.属于人工被动免疫制剂的是（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C. √

 D.

 E.

解析：

破伤风抗毒素是抗体，属于人工被动免疫制剂。

（3）.属于人工自动免疫制剂的是（分数：

1.00）

 A.

 B. √

 C.

 D.

 E.

解析：

乙肝疫苗含乙肝病毒的抗原成分，属于人工自动免疫制剂。

∙A．氧化铝吸附色谱

∙B．聚酰胺色谱

∙C．分配色谱

∙D．AgNO3色谱

∙E．以上都不可

（分数：

5.00）

（1）.分离皂苷宜选用（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C. √

 D.

 E.

解析：

皂苷极性大，宜用分配色谱分离。

（2）.分离不饱和单萜宜选用（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D. √

 E.

解析：

不饱和单萜主要化学性质之一为π键，宜用AgNO3色谱分离。

（3）.分离黄酮类化合物宜选用（分数：

1.00）

 A.

 B. √

 C.

 D.

 E.

解析：

黄酮类化合物多含酚—OH和C=O基，宜用聚酰胺色谱分离，氧化铝具碱性．不宜用。

（4）.分离糖类化合物宜选用（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C. √

 D.

 E.

解析：

糖类化合物极性大，宜用分配色谱分离。

（5）.分离蛋白质类成分宜选用（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D.

 E. √

解析：

∙A．利福平

∙B．异烟肼

∙C．诺氟沙星

∙D．氧氟沙星

∙E．磺胺嘧啶

（分数：

2.00）

（1）.为以下化学结构的药物是

（分数：

1.00）

 A.

 B. √

 C.

 D.

 E.

解析：

化学结构式是异烟肼的结构，故选择B。

（2）.为以下化学结构的药物是

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C. √

 D.

 E.

解析：

化学结构式是诺氟沙星的结构，故选择C。

∙A．磷酸酯酶抑制剂

∙B．β-内酰胺酶抑制剂

∙C．蛋白酶抑制剂

∙D．逆转录酶抑制剂

∙E．α-葡萄糖苷酶抑制剂

（分数：

2.00）

（1）.沙奎那韦（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C. √

 D.

 E.

解析：

沙喹那韦是第一个上市治疗艾滋病的蛋白酶抑制剂。

（2）.克拉维酸（分数：

1.00）

 A.

 B. √

 C.

 D.

 E.

解析：

克拉维酸是β-内酰胺酶抑制剂。

∙A．±1%

∙B．±2.5%

∙C．±5%

∙D．±7.5%

∙E．±10%

（分数：

2.00）

（1）.平均重量0.30g以下的胶囊剂装量差异限度为（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D.

 E. √

解析：

（2）.平均重量0.30g或0.30g以上的胶囊剂装量差异限度为（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D. √

 E.

解析：