高考化学一轮复习 第5单元 醇 酚 醛 羧酸课时作业 苏教版选修5.docx

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高考化学一轮复习第5单元醇酚醛羧酸课时作业苏教版选修5

高考化学一轮复习第5单元醇酚醛羧酸课时作业苏教版选修5

1.下列实验中，能证明苯酚的酸性极弱的是（）

A.跟氢氧化钠溶液反应生成苯酸钠

B.苯酚在空气中容易被氧化成粉红色

C.二氧化碳通入苯酚钠溶液能游离出苯酚

D.常温下苯酚在水中溶解度不大

【解析】A项能证明苯酚具有酸性，但不能证明其酸性极弱，故A项错误；B项能证明苯酚具有强还原性，故B项错误；由于H2CO3为弱酸，H2CO3能制取苯酚，说明H2CO3的酸性比苯酚强，所以苯酚具有极弱的酸性，故C项正确；溶解度的大小与酸性强弱无关，故D项错误。

【答案】C

2.下列说法中，正确的是（）

B.乙醇和乙醚互为同分异构体

C.乙醇、乙二醇、丙三醇互为同系物

D.可用浓溴水来区分乙醇和苯酚

【解析】前三项考查同系物及同分异构体的概念，均不对；D项，浓溴水与乙醇不反应，但与苯酚反应生成三溴苯酚沉淀。

【答案】D

3.某醇R—CH2—CH2—OH分子中化学键如下所示，则下列说法错误的是（）

A.发生催化氧化反应时，被破坏的键是①和③

B.发生消去反应时，被破坏的键是②和④

C.发生酯化反应时，被破坏的键是②

D.与HX发生取代反应时，被破坏的键②

【解析】发生酯化反应时，被破坏的键是①。

【答案】C

4.下列醇类物质中既能发生消去反应又能发生催化氧化反应生成醛类的物质是（）

【解析】由题目要求，分子中必须含有—OH，与—OH相连碳原子上有2个氢原子且与其相邻碳原子上含有氢原子。

【答案】C

5.在实验室中从苯酚中分离出苯，可选用下列装置中的（）

【解析】二者互溶，沸点不同，故选用蒸馏方法。

【答案】A

6.某有机物的结构简式为

，它可以发生的反应类型有（）

a.取代b.加成c.消去d.酯化

e.水解f.中和g.缩聚h.加聚

A.acdfB.befh

C.abcdfD.abcdfg

【解析】解本题的最佳方法为官能团法，即找出有机物中的各种官能团，然后由各官能团的特征反应和官能团间的反应判断反应类型。

题中有机物中所含的官能团有①苯环，能发生加成反应和取代反应；②酚羟基，能发生取代、酯化、中和反应；③醇羟基，能发生取代反应和酯化反应；与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上，若含有氢原子，则还能发生消去反应；④羧基，能发生中和反应和酯化反应；若同一有机物中同时含有羟基和羧基，一般还能发生缩聚反应。

综上所述，答案为D。

【答案】D

7.乙酸橙花酯是一种食用香料，结构如下图所示。

下列关于该物质的说法正确的是（）

①该化合物属于羧酸类；②分子式C11H18O2;③1mol该化合物最多可与2molH2反应；④该化合物能发生的反应类型有：

加成、取代、氧化、酯化；⑤该化合物不能有属于酚类的同分异构体。

A.③④B.②③C.④⑤D.③⑤

【解析】由于该物质的分子中含有

和酯基两种官能团，所以该物质不属于羧酸类；官能团

可以发生加成反应和氧化反应，官能团酯基可以发生取代反应，由于不含有—OH或—COOH，所以该物质不能发生酯化反应；该物质的分子式应为：

C12H20O2；由分子式知，该物质不能形成酚类；由于该物质的分子内存在2个

，所以1mol该物质最多可与2molH2反应，综合分析，D项正确。

【答案】D

8.下列三种有机物是某些药物中的有效成分:

下列说法正确的是（）

A.三种有机物都能发生水解反应

B.三种有机物苯环上的氢原子若被氯原子取代，其一氯代物都只有2种

C.将等物质的量的三种物质加入氢氧化钠溶液中，对羟基桂皮酸消耗氢氧化钠最多

D.使用FeCl3溶液和稀硫酸可以鉴别这三种有机物

【解析】只有阿司匹林能水解，故A错误；阿司匹林苯环上的氢原子若被氯原子取代，其一氯代物有4种，B错误；每摩物质分别消耗NaOH2mol,1mol,3mol,阿司匹林消耗NaOH最多，C错误；用FeCl3溶液可以鉴别出对羟基桂皮酸，再向另两种物质中加稀硫酸，加热，水解后显紫色的则为阿司匹林，D正确。

【答案】D

9.HPE是合成除草剂的重要中间体，其结构简式如图所示。

下列有关HPE的说法正确的是（）

A.1molHPE最多可以和2molNaOH反应

B.HPE不能跟浓溴水反应

C.HPE在核磁共振氢谱中有6种

D.该物质不能发生加成反应

【解析】1molHPE最多消耗2molNaOH,生成

和CH3CH2OH，A正确；HPE中有酚羟基，能与浓溴水反应，B错误；分子中有7种氢原子，C错误；有苯环，在一定条件下能与H2发生加成反应，D错误。

【答案】A

10.某有机物A的化学式为C6H12O2，已知A~E有如图转化关系，且D不与Na2CO3溶液反应，C、E均能发生银镜反应，则A的结构可能有（）

A.2种B.3种C.4种D.5种

【解析】由已知条件可知A是饱和一元酯，C能发生银镜反应，则C为HCOOH，B为HCOONa，D为含5个碳原子的醇，其能被氧化为醛，所以其分子中含—CH2OH，剩余部分为—C4H9，故A的结构可能有4种。

【答案】C

11.可用于鉴别以下三种化合物的一组试剂是（）

①银氨溶液②溴的四氯化碳溶液③氯化铁溶液④氢氧化钠溶液

A.①与②B.①与④C.②与③D.③与④

【解析】首先通过分析各物质结构特征（官能团）确定各自具有的性质，即可做出判断。

乙酰水杨酸具有酸和酯的性质；丁香酚具有酚和烯烃的性质；肉桂酸具有烯烃和酸的性质。

遇FeCl3溶液呈紫色的即为丁香酚，剩余两种物质可用溴的四氯化碳溶液鉴别，使其褪色的为肉桂酸，另一种为乙酰水杨酸。

【答案】C

12.（2007·全国卷Ⅱ）某有机化合物X（C7H8O）与另一有机化合物Y发生如下反应生成化合物Z（C11H14O2）：

（1）X是下列化合物之一，已知X不能与FeCl3溶液发生显色反应，则X是（填标号字母）。

（2）Y的分子式是，可能的结构简式是和。

（3）Y有多种同分异构体，其中一种同分异构体E发生银镜反应后，其产物经氧化可得到F（C4H8O3）。

F可发生如下反应：

该反应的类型是，E的结构简式是。

（4）若Y与E具有相同的碳链，则Z的结构简式为。

【解析】

（1）A、C分子式不是C7H8O，B为酚，能与FeCl3发生显色反应。

（2）由

，可得出Y的分子式应为C4H8O2，且Y为羧酸，很容易写出结构简式。

（3）由给出的方程式可判断出本反应为酯化反应，F中应有—COOH、—OH两种官能团，由生成物可判断出F的结构简式。

（4）X为

，Y为CH3CH2CH2COOH，Z为X、Y发生酯化反应的产物。

【答案】

（1）D

（2）C4H8O2CH3CH2CH2COOHCH3CH（CH3）COOH

（3）酯化反应（或取代反应）CH2（OH）CH2CH2CHO

（4）

请回答下列问题：

（1）指出反应的类型：

A→C：

。

（2）在A~E五种物质中，互为同分异构体的是（填代号）。

（3）写出由A生成B的化学方程式。

（4）已知HCHO分子中所有原子都在同一平面内，则在上述分子中所有的原子有可能都在同一平面的物质是（填序号）。

（5）C能形成高聚物，该高聚物的结构简式为。

【答案】

（1）消去反应

（2）C和E

14.有机物A（

）是合成高分子化合物HPMA的中间体，HPMA可用于锅炉阻垢剂。

（1）有机物A能够发生的反应有：

（填写字母）。

a.取代反应b.加成反应

c.消去反应d.酯化反应

（2）有机物A在Cu做催化剂和加热条件下，与氧气反应生成有机物B。

B中含有的官能团除—Cl以外，还含有的官能团是。

（3）有机物B经氧化后生成有机物C，C可有如下图所示的转化关系：

写出E的结构简式：

。

（4）D在高温、高压和催化剂作用下反应生成HPMA，写出反应的化学方程式：

。

（5）F是E的一种同分异构体。

0.1molF与足量金属Na反应放出3.36LH2（标准状况下）；0.1molE与足量NaHCO3反应放出2.24LCO2（标准状况下）；F能发生银镜反应。

F的结构简式可能是：

、。

【解析】

（2）A在Cu做催化剂和加热条件下与O2发生氧化反应，羟基被氧化为醛基，故生成的有机物B中含有醛基。

（5）由已知条件可知F中含有一个—COOH，2个—OH，一个—CHO，所以F的可能结构简式有

【答案】

（1）a、c、d

15.已知有机物A是一种邻位二取代苯，其中一个取代基是羧基，它可发生如下转化：

请回答下列问题：

（1）反应①、②都属于取代反应，其中①是反应，②是反应（填有机反应名称）。

（2）A的结构简式是。

（3）反应③的化学方程式是（有机物写结构简式）：

。

（4）写出A与NaOH溶液共热的化学方程式（有机物写结构简式）：

。

（5）写出三种具有与A相同官能团且均为邻位二取代苯的同分异构体的结构简式：

。

【解析】由已知条件及反应流程图可推出A为