主管药师基础知识药物分析模拟1Word格式文档下载.docx
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药品的鉴别是证明
A.已知药物的疗效
B.已知药物的真伪
C.药物的纯度
D.未知药物的真伪
E.药物的稳定性
B
药品的鉴别是证明已知药物的真伪。
第4题：
中国药典规定的阴凉处是指
A.阴暗处，温度不超过2℃
B.阴暗处，温度不超过10℃
C.避光，温度不超过20℃
D.温度不超过20℃
E.放在室温避光处
D
《中国药典》凡例中规定：
阴凉处是指温度不超过20℃。
第5题：
制订药品质量标准应遵循的原则中，下列哪项不正确
A.必须坚持质量第一的原则
B.制订质量标准要有针对性
C.质量标准中限度的规定，要在保证药品质量的前提下，根据生产所能达到的实际水平来制订
D.制订质量标准要有广泛性
E.检验方法的选择，应根据“准确、灵敏、简便、快速”的原则
制订质量标准要有针对性，必须坚持质量第一的原则；
检验方法的选择，应根据“准确、灵敏、简便、快速”的原则；
质量标准中限度的规定，要在保证药品质量的前提下，根据生产所能达到的实际水平来制订。
第6题：
可用来鉴别药物或判断药物纯杂程度得物理常数是
A.旋光度
B.比旋光度
C.折光率
D.碘值
E.吸收系数
比旋光度是旋光性物质的重要物理常数，可用来区别药物或检查药物的纯杂程度。
第7题：
供试品在毛细管内开始局部液化出现明显液滴时的温度为
A.全熔
B.终熔
C.初熔
D.熔点
E.熔融同时分解
“初熔”是指供试品在毛细管内开始局部液化出现明显液滴时的温度。
第8题：
荧光法主要适用于分析
A.固体样品
B.气体样品
C.低浓度溶液样品
D.高浓度溶液样品
E.任何浓度的溶液样品
荧光分析法主要用于需高灵敏度分析的样品。
第9题：
可用EDTA法测定含量的药物是
A.硫酸锌
B.硫酸钠
C.碘酊中碘化钾
D.硫酸亚铁
E.维生素C
A
硫酸锌可用EDTA法测定含量。
第10题：
重量分析法中沉淀法对沉淀形式的要求不包括
A.溶解度小
B.化学稳定
C.要纯净
D.易于过滤和洗涤
E.易于转化为称量形式
重量分析法中沉淀法对沉淀形式的要求包括：
溶解度小、要纯净、易于过滤和洗涤和易于转化为称量形式。
化学稳定是对称量形式的要求
第11题：
晶形沉淀的沉淀条件
A.沉淀反应时要求：
稀、搅、热、陈化
B.沉淀反应时要求：
浓、热、加电解质、不陈化
C.沉淀溶解度小、纯净、易过滤和洗涤
D.组成应固定、化学稳定性好、分子量大
E.沉淀需过滤、加有机溶剂、利用高浓度Fe3+作指示剂
晶形沉淀的沉淀条件是稀、搅、热、陈化。
第12题：
影响电泳分离的因素不包括
A.缓冲液的pH值
B.离子强度
C.电场强度
D.样品浓度
E.电泳速率
影响电泳分离的因素包括：
缓冲液的pH值，离子强度，电场强度，样品浓度。
第13题：
荧光法主要适合于分析哪种样品
A.高浓度溶液样品
B.低浓度溶液样品
C.气体样品
D.固体样品
荧光分析法主要用于需要高灵敏度分析的样品，即低浓度的溶液样品。
第14题：
毛细管电泳法以什么为驱动力
A.带电离子流
B.高压泵
C.高压直流电场
D.流动相
E.硫酸缓冲液
毛细管电泳法是以弹性石英毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力，依据样品中的各组分之间淌度和分配行为的差异而实现分离的分析方法。
第15题：
X射线粉末衍射法主要用于
A.药物的相对分子质量测定
B.结晶药物的鉴别、晶型检查和含量测定
C.结晶药物对光稳定性研究
D.药物晶体结构的测定
E.光学异构体药物的分析
X射线粉末衍射法主要用于结晶药物的鉴别、晶型检查和含量测定。
第16题：
无法确定杂质结构的分析方法有
A.LC-MS
B.NMR
C.X—ray
D.IR
E.以上都可以
LC—MS用于药品质量控制、体内药物和药物代谢同时分离及鉴定。
LC—MS仅可用于杂质结构的推测，但无法完全解决位置异构、立体异构等化学结构问题，NMR、X—ray、IR均可以对化合物的结构进行确证。
第17题：
测定折光率常使用的是
A.阿培折光计
B.紫外一可见分光光度计
C.旋光计
D.荧光分光光度计
E.红外光谱
测定折光率常使用阿培折光计。
第18题：
在药物比旋度的计算公式[α]<
sub>
D<
/sub>
<
sup>
t<
/sup>
=（100×
α）／（L×
C）中
A.α为测得的旋光度
B.C为每1000ml溶液中含有被测物质的重量
C.L的单位为cm
D.L的单位为m
E.C为每1000ml溶液中含有被测物质的摩尔数
α）／（C×
L）中，α为测得的旋光度，L的单位为dm，C为每100ml溶液中含有被测物质的重量，为比旋度。
第19题：
配位滴定法常用的指示剂
A.邻二氮菲
B.甲基橙
C.酚酞
D.铬黑T
E.喹那啶红
配位滴定法常用的指示剂有金属指示剂和铬黑T；
B、C是酸碱指示剂，E非水碱量法的指示剂。
第20题：
以下属于重量分析法的是
A.氧化还原滴定法
B.碘量法
C.置换滴定法
D.萃取法
E.非水溶液滴定法
重量分析法分为：
挥发法、萃取法和沉淀法等。
第21题：
重量分析法的沉淀法对称量形式的要求不包括
B.具有确定的化学组成
C.具有足够的化学稳定性
D.具有确定的化学组成和足够的化学稳定性
E.分子量尽可能大
沉淀法对称量形式的要求包括：
具有确定的化学组成、具有足够的化学稳定性、分子量尽可能大。
第22题：
下列说法错误的是
A.原料药（西药）的含量测定应首选容量分析法
B.制剂的含量测定应首选色谱法
C.对于酶类药品应首选酶分析法
D.对于抗生素类药品应首选HPLC法及微生物检定法
E.对于新药的研制，其含量测定应选用原理相同的两种方法进行对照性测定参考答案：
对于新药的研制，其含量测定应选用原理不同的两种方法进行对照性测定。
第23题：
下列叙述正确的是
A.为了消除试剂和器皿可能带来的影响，应同时进行空白试验以供对照B.最低检出量愈大，反应愈灵敏
C.最低检出量能充分表示反应的灵敏度
D.一般温度每升高10℃，可使反应速度增加4～6倍
E.溶液酸碱度的作用，在于能使各反应物有足够的浓度处于反应不活化状态参考答案：
最低检出量愈小，反应愈灵敏；
仅用最低检出量不能充分表示反应的灵敏度，因为它没有说明这些物质是在多大体积内，即没有说明溶液的浓度；
一般温度每升高10℃，可使反应速度增加2～4倍；
溶液酸碱度的作用，在于能使各反应物有足够的浓度处于反应活化状态，使反应生成物处于稳定和易于观察的状态。
第24题：
氧化还原反应的实质是
A.电子得失的反应
B.电子跃迁的反应
C.离子得失的反应
D.离子跃迁的反应
E.质子得失的反应
氧化还原反应的实质是电子得失的反应。
第25题：
化学鉴别法不包括以下哪项
A.呈色反应
B.沉淀生成反应
C.荧光反应
D.气体生成反应
E.测定生成物的含量
化学鉴别法包括呈色反应鉴别法、沉淀生成反应鉴别法、荧光反应鉴别法、气体生成反应鉴别法和测定生成物的熔点。
共用备选答案单选题由5个选项和2～3个题干组成，选项在前，题干在后。
若干道题干共用一组选项，且每个题干对应一个正确选项，选项可以重复选择或不选。
根据材料，回答问题
A.不超过20℃
B.避光并不超过20℃
C.2～10℃
D.2～20℃
E.10～30℃
第26题：
凉暗处系指_____
详细解答：
第27题：
阴凉处系指_____
第28题：
常温系是指_____
第29题：
冷处系是指_____
凉暗处系指避光并不超过20℃；
阴凉处系指不超过20℃；
常温系指10℃～30℃；
冷处系指2℃～10℃。
下列测定中所选择的指示剂为
A.硫酸铁铵
B.结晶紫
C.淀粉
D.二甲酚橙
E.酚酞
第30题：
以K<
2<
Cr<
O<
7<
为基准物标定
Na<
S<
3<
滴定液_______
第31题：
用EDTA滴定液测定氢氧化铝______
第32题：
用HCIO<
4<
滴定液测定盐酸麻黄碱_____
第33题：
用NaOH滴定液测定十一烯酸_______
K<
与KI在酸度为0.2～0.4mol／L，标定Na<
时，反应较完全，故标定时加KI与之反应，然后再用淀粉指示终点，淀粉是氧化还原反应的指示剂。
二甲酚橙本身为亮黄色，与铝离子络合后显红紫色，可指示终点，二甲酚橙是络合滴定反应的指示剂。
结晶紫为非水滴定中常用的指示剂，在强酸滴定弱碱时可选用。
强碱滴定弱酸，溶液盟弱碱性，可选酚酞做酸碱中和反应指示剂。
在硝酸性溶液中，用银量法测定氯的含量，可作硫酸铁铵指示剂。
A.正丁醇层显强烈蓝色荧光
B.橙红色
C.红棕色
D.蓝绿色
E.颜色消失
第34题：
维生素K<
1<
在碱性条件下的分解反应的最终现象是_______参考答案：
第35题：
维生素B1在氢氧化钠试液中与铁氰化钾作用的最终现象是________
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