完整版生物药剂学与药物动力学习题及答案.docx
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完整版生物药剂学与药物动力学习题及答案
1大多数药物吸收的机理是（D）
A逆浓度差进行的消耗能量过程
B消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
D不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
E有竞争转运现象的被动扩散过程
2PH分配学说适用于药物在胃肠道中的吸收机制的是被动扩散
3血液中能向各组织器官运转分布的药物形式为游离药物
4影响胃肠道吸收的药物理化性质因素为（）
A胃肠道Ph
B胃空速率
C溶出速率
D血液循环
E胃肠道分泌物
5某药物的表观分布容积为5L，说明药物主要在血液中
6弱酸性药物在胃中吸收较好的原因是弱酸性药物在胃中主要以未解离型形式存在
7大多数药物在小肠中的吸收比pH分配假说预测值要高的原因是小肠粘膜具有巨大的表面积
8．药物胃肠道的主要及特殊吸收部位是小肠
9．同一种药物口服吸收最快的剂型是溶液剂
10．对药物表观分布容积的叙述表观分布容积大，表明药物在体内分布越广
11．药物的血浆蛋白结合率很高，该药物（D）
A．半衰期短
B．吸收速度常数ka大
C．表观分布容积大
D．表观分布容积小
E．半衰期长
12．静脉注射某药物500mg，立即测出血药浓度为1mg／mL，按单室模型计算，其表观分布容积为（B）
A．0．5L
B．5L
C．25L
D．50L
E．500L
13．药物的消除速度主要决定（C）
A．最大效应
B．不良反应的大小
C．作用持续时间
D起效的快慢
E．剂量大小
1、正确论述生物药剂学研究内容的是（C）
A、探讨药物对机体的作用强度B、研究药物作用机理
C、研究药物在体内情况D、研究药物制剂生产技术
2、能避免首过作用的剂型是（D）
A、骨架片B、包合物C、软胶囊D、栓剂
3、进行生物利用度试验时，整个采样时间不少于（C）
A、1-2个半衰期B、2-3个半衰期C、3-5个半衰期
D、5-8个半衰期E、8-10个半衰期
4、药物剂型与体内过程密切相关的是（A）
A、吸收B、分布C、代谢D、排泄
5、药物疗效主要取决于（A）
A、生物利用度B、溶出度C、崩解度D、细度
6、影响药物吸收的下列因素中不正确的是（A）
A、解离药物的浓度越大，越易吸收B、药物脂溶性越大，越易吸收
C、药物水溶性越大，越易吸收D、药物粒径越小，越易吸收
7、药物吸收的主要部位是（ B ）
A、胃B、小肠C、结肠D、直肠
8、下列给药途径中，除（C ）外均需经过吸收过程
A、口服给药B、肌肉注射C、静脉注射D、直肠给药
9、体内药物主要经（ A ）排泄
A、肾B、小肠C、大肠D、肝
10、体内药物主要经（ D ）代谢
A、胃B、小肠C、大肠D、肝
11、同一种药物口服吸收最快的剂型是（C）
A、片剂B、散剂C、溶液剂D、混悬剂
12、药物生物半衰期指的是（D）
A、药效下降一半所需要的时间
B、吸收一半所需要的时间
C、进入血液循环所需要的时间
D、血药浓度消失一半所需要的时间
（二）配伍选择题
[1-5]
A、主动转运B、促进扩散C、吞噬D、膜孔转运E、被动转运
1、逆浓度梯度（A）
2、需要载体，不需要消耗能量是（B）
3、小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜的是（D）
4、细胞摄取固体微粒的是（C）
5、不需要载体，不需要能量的是（E）
[6-10]
A、C=C0（1-enkτ）/（1-e-kτ）·e-kt
B、F=（AUC0→∝）口服/AUC0→∝）注射
C、C=KaFK0/V（Ka-k）·（e-kt-e-kat）
D、C=k0/kV·（1-e-kt）
E、C=C0e-kt
1、表示某口服制剂的绝对生物利用度是（B）
2、表示单室模型，多剂量静脉注射给药后的血药浓度变化规律是（A）
3、表示单室模型，单剂量静脉注射给药后的血药浓度变化规律是（E）
4、表示单室模型，单剂量静脉滴注给药后的血药浓度变化规律是（D）
5、表示单室模型，单剂量口服给药后的血药浓度变化规律是（C）
（三）多项选择题
1、生物药剂学中的剂型因素对药效的影响包括（ABCD）
A、辅料的性质及其用量B、药物剂型
C、给药途径和方法D、药物制备方法
2、药物通过生物膜的方式有（ABCD）
A、主动转运B、被动转运C、促进扩散D、胞饮与吞噬
3、生物利用度的三项参数是（ACD）
A、AUCB、t0.5C、TmaxD、Cmax
4、生物利用度试验的步骤一般包括（ABCE）
A、选择受试者B、确定试验试剂与参比试剂
C、进行试验设计D、确定用药剂量
E、取血测定
5、主动转运的特征（DE）
A、从高浓度区向低浓度区扩散B、不需要载体参加
C、不消耗能量D、有饱和现象
E、有结构和部位专属性
6、肝脏首过作用较大的药物，可选用的剂型是（CDE）
A、口服乳剂B、肠溶片剂C、透皮给药制剂D、气雾剂
E、舌下片剂
7、对生物利用度的说法正确的是（BCD）
A、要完整表述一个生物利用度需要AUC，Tm两个参数
B、程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值
C、溶解速度受粒子大小，多晶型等影响的药物应测生物利用度
D、生物利用度与给药剂量无关
E、生物利用度是药物进入大循环的速度和程度
生物药剂学和药物动力学
一、A型题（最佳选择题）
1、下列叙述错误的是D
A、生物药剂学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程的边缘科学
B、大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜
C、主动转运是一些生命必需的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等，借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程
D、被动扩散一些物质在细胞膜载体的帮助下，由高浓度向低浓度区域转运的过程
E、细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮
2、不是药物通过生物膜转运机理的是C
A、主动转运B、促进扩散C、渗透作用D、胞饮作用E、被动扩散
3、以下哪条不是被动扩散特征B
A、不消耗能量B、有部位特异性C、由高浓度区域向低浓度区域转运
D、不需借助载体进行转运E、无饱和现象和竞争抑制现象
4、以下哪条不是主动转运的特征D
A、消耗能量B、可与结构类似的物质发生竞争现象C、由低浓度向高浓度转运
D、不需载体进行转运E、有饱和状态
5、以下哪条不是促进扩散的特征D
A、不消耗能量B、有结构特异性要求C、由高浓度向低浓度转运
D、不需载体进行转运E、有饱和状态
6、关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的C
A、当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量
B、一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加
C、一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收
D、当胃空速率增加时，多数药物吸收加快
E、脂溶性，非离子型药物容易透国细胞膜
7、药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素不包括E
A、药物在胃肠道中的稳定性B、粒子大小C、多晶型
D、解离常数E、胃排空速率
8、影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括D
A、胃肠液成分与性质B、胃肠道蠕动C、循环系统
D、药物在胃肠道中的稳定性E、胃排空速率
9、一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序A
A、水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂
B、水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞散剂＞片剂
C、水溶液＞散剂＞混悬液＞胶囊剂＞片剂
D、混悬液＞水溶液＞散剂＞胶囊剂＞片剂
E、水溶液＞混悬液＞片剂＞散剂＞胶囊剂
10、已知某药口服肝脏首过作用很大，改用肌肉注射后A
A、t1/2不变，生物利用度增加
B、t1/2不变，生物利用度减少
C、t1/2增加，生物利用度也增加
D、t1/2减少，生物利用度也减少
E、t1/2和生物利用度皆不变化
11、某药物对组织亲和力很高，因此该药物A
A、表观分布容积大B、表观分布容积小C、半衰期长
D、半衰期短E、吸收速率常数Ka大
12、关于表观分布容积正确的描述B
A、体内含药物的真实容积
B、体内药量与血药浓度的比值
C、有生理学意义
D、个体血容量
E、给药剂量与t时间血药浓度的比值
13、关于生物半衰期的叙述正确的是C
A、随血药浓度的下降而缩短
B、随血药浓度的下降而延长
C、正常人对某一药物的生物半衰期基本相似
D、与病理状况无关
E、生物半衰期与药物消除速度成正比
14、测得利多卡因的生物半衰期为3.0h，则它的消除速率常数为D
A、1.5h-1B、1.0h-1C、0.46h-1D、0.23h-1E、0.15h-1
15、某药物的t1/2为1小时，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率常数Kb约为E
A、0.05小时-1B、0.78小时-1C、0.14小时-1D、0.99小时-1E、0.42小时-1
16、某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的B
A、1/2B、1/4C、1/8D、1/16E、1/32
17、地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除剩余量的百分之几
A、35.88%B、40.76%C、66.52%D、29.41%E、87.67%
18、假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t1/2药物消除99.9%D
A、4t1/2B、6t1/2C、8t1/2D、10t1/2E、12t1/2
19、单室模型药物，单次静脉注射消除速度常数为0.2h-1，问清除该药99%需要多少时间B
A、12.5hB、23hC、26hD、46hE、6h
20、一病人单次静脉注射某药物10mg，半小时血药浓度是多少μg/mL。
（已知t1/2=4h,V=60L）A
A、0.153B、0.225C、0.301D、0.458E、0.610
21、单室模型药物，生物半衰期为6h，静脉输注达稳态血药浓度的95%需要多长时间B
A、12.5hB、25.9hC、30.5hD、50.2hE、40.3h
22、缓控释制剂，人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为B
A、1~2个半衰期B、3~5个半衰期C、5~7个半衰期
D、7~9个半衰期E、10个半衰期
23、以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度A
A、绝对生物利用度B、相对生物利用度C、静脉生物利用度
D、生物利用度E、参比生物利用度
二、B型题（配伍选择题）]
[1—4]
A、被动扩散B、主动转运C、促进扩散D、胞饮E、吸收
1、大多数药物的吸收方式A
2、有载体的参加，有饱和现象，消耗能量B
3、有载体的参加，有饱和现象，不消耗能量C
4、细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内D
[5—8]
A、口服给药B、肺部吸入给药C、经皮全身给药D、静脉注射给药E、A、B和C
5、有首过效应A
6、没有吸收过程D
7、控制释药C
8、起效速度同静脉注射B
[9—12]
A、肠肝循环B、生物利用度C、生物半衰期D、表观分布容积E、单室模型
9、药物在体内消除一半的时间C
10、药物在体内各组织器中迅速分布并迅速达到动态分布平衡E
11、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象A
12、体内药量X与血药浓度C的比值D
[13—16]
A、Cl=KVB、T1/2=0.693/KC、GFRD、V=X0/C0E、AUC
13、生物半衰期B
14、曲线下的面积E
15、表观分布容积D
16、清除率A
[17—19]
A、清除率B、表观分布容积C、双室模型D、单室模型E、多室模型
17、反映肾功能的一个指标A
18、具有明确的生理学意义A
19、反映药物消除的快慢A
[20—23]
A、单室单剂量血管外给药c—t关系式
B、单室单剂量静脉滴注给药c—t关系式
C、单室单剂量静脉注射给药c—t关系式
D、单室多剂量静脉注射给药c—t关系式
E、多剂量函数
20、C=C0e—ktC
21、C=kαFX0/V（kα-k）·（e—kt-e—kat）A
22、γ=（1-e—nkτ）/（1-e—kτ）E
23、C=k0/Kv（1-e—kτ）B
[24—27]
A、消除速率常数KB、吸收速率常数KaC、多剂量函数D、A和BE、B和C
24、Wagmer—Nelson法的公式可求B
25、单室模型单剂量静脉注射给药的尿药排泄速度法公式可求A
26、单室模型单剂量血管外给药的c—t关系式可求D
27、单室模型静脉滴注给药、停止滴注后的c—t关系式可求A
[28—31]
A、F=（AUC0→∞）口服/（AUC0→∞）静注
B、C=kαFX0/V（kα-k）·（e—kt-e—kat）
C、C=k0/Kv（1-e—kτ）
D、C=C0e—kt
E、C=C0（1-e—nkτ）/（1-e—kτ）·e—kt
28、表示单室模型、单剂量静脉滴注给药后的血药浓度变化规律C
29、表示单室模型，单剂量口服给药后的血药浓度变化规律B
30、表示单室模型，多剂量静脉注射给药后的血药浓度变化规律E
31、表示某口服制剂的绝对生物利用度A
三、X型题（多项选择题）
1、下列叙述错误的是ABD
A、生物药剂学是研究药物吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学
B、大多数药物通过这种方式透过生物膜，即高浓度向低浓度区域转运的过程称促进扩散
C、主动转运是一些生命必需的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等，借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程
D、被动扩散一些物质在细胞膜载体的帮助下，由高浓度向低浓度区域转运的过程
E、细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮
2、药物通过生物膜转运机理有ABDE
A、主动转运B、促进扩散C、主动扩散D、胞饮作用E、被动扩散
3、以下哪几条是被动扩散特征ACE
A、不消耗能量
B、有部位特异性
C、由高浓度区域向低浓度区域转运
D、需借助载体进行转运
E、无饱和现象和竞争抑制现象
4、以下哪几条是主动转运的特征ABE
A、消耗能量
B、可与结构类似的物质发生竞争现象
C、由高浓度向低浓度转运
D、不需载体进行转运
E、有饱和状态
5、核黄素属于主动转运而吸收的药物，因此，应该AD
A、反后服用B、饭前服用C、大剂量一次性服用
D、小剂量分次服用E、有肠肝循环现象
6、关于胃肠道吸收下列哪些叙述是正确的ABD
A、大多数脂溶性药物以被动扩散为主要转运方式吸收
B、一些生命必需的物质如氨基酸等的吸收通过主动转运来完成
C、一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收
D、当胃空速率增加时，多数药物吸收加快
E、脂溶性、离子型药物容易透过细胞膜
7、药物理化性质对药物胃肠道吸收的影响因素是ABCD
A、溶出速率B、粒度C、多晶型D、解离常数E、消除速率常数
8、影响药物胃肠道吸收的生理因素BCE
A、药物的给药途径B、胃肠道蠕动C、循环系统
D、药物在胃肠道中的稳定性E、胃排空速率
9、下列有关生物利用度的描述正确的是ABC
A、反后服用维生素B2将使生物利用度提高
B、无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度
C、药物微粉化后都能增加生物利用度
D、药物脂溶性越大，生物利用度越差
E、药物水溶性越大，生物利用度越好
10、下列有关药物表观分布容积地叙述中，叙述正确的是ACD
A、表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B、表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C、表观分布容积有可能超过体液量
D、表观分布容积的单位是升或升/千克
E、表观分布容积具有生理学意义
11、可完全避免肝脏首过效应的是ACE
A、舌下给药B、口服肠溶片C、静脉滴注给药
D、栓剂直肠给药E、鼻黏膜给药
12、关于药物动力学中用“速度法”从尿药数据求算药物动力学的有关参数的正确描述是ABDE
A、至少有一部分药物从肾排泄而消除
B、须采用中间时间t中来计算
C、必须收集全部尿量（7个半衰期，不得有损失）
D、误差因素比较敏感，试验数据波动大
E、所需时间比“亏量法”短
13、关于隔室模型的概念正确的有AB
A、可用AIC法和拟合度法来判别隔室模型
B、一室模型是指药物在机体内迅速分布，成为动态平衡的均一体
C、是最常用的动力学模型
D、一室模型中药物在各个器官和组织中的男均相等
E、隔室概念比较抽象，有生理学和解剖学的直观性
14、用于表达生物利用度的参数有ACE
A、AUCB、CLC、TmD、KE、Cm
15、非线性动力学中两个最基本的参数是DE
A、KB、VC、CLD、KmE、Vm
16、关于生物利用度测定方法叙述正确的有AE
A、采用双周期随机交叉试验设计
B、洗净期为药物的3~5个半衰期
C、整个采样时间至少7个半衰期
D、多剂量给药计划要连续测定三天的峰浓度
E、所用剂量不得超过临床最大剂量
17、药物动力学模型的识别方法有ABCD
A、图形法B、拟合度法C、AIC判断法D、F检验E、亏量法
18、生物半衰期是指CD
A、吸收一半所需的时间
B、药效下降一半所需时间
C、血药浓度下降一半所需时间
D、体内药量减少一般所需时间
E、与血浆蛋白结合一半所需时间
19、影响达峰时间tm的药物动力学参数有AE
A、KB、tmC、X0D、FE、Ka
答案：
一、A型题
1、D2、C3、B4、D5、D6、C7、E8、D9、A10、A11、A12、B13、C14、D15、E16、B17、B18、D19、B20、A21、B22、B23、A
二、B型题
[1—4]ABCD[5—8]ADCB[9—12]CEAD[13—16]BEDA[17—19]AAA[20—23]CAEB[24—27]BADA[28—31]CBEA
四、X型题
1、ABD2、ABDE3、ACE4、ABE5、AD6、ABD7、ABCD8、BCE9、ABC10、ACD11、ACE12、ABDE13、AB14、ACE15、DE16、AE17、ABCD18、CD19、AE
生物药剂学模拟题
[A型题]
1药物的灭活和消除速度主要决定
A起效的快慢
B作用持续时间
C最大效应
D后遗效应的大小
E不良反应的大小
正确答案：
B
2药物消除半衰期（t1/2）指的是下列哪一条
A吸收一半所需要的时间
B进入血液循环所需要的时间
C与血浆蛋白结合一半所需要的时间
D血药浓度消失一半所需要的时间
E药效下降一半所需要的时间
正确答案：
D
3关于生物利用度的描述，哪一条是正确的
A所有制剂,必须进行生物利用度检查
B生物利用度越高越好
C生物利用度越低越好
D生物利用度应相对固定,过大或过小均不利于医疗应用
E生物利用度与疗效无关
正确答案：
D
4下列关于药物在体内半衰期的叙述哪个是正确的
A随血药浓度的下降而缩短
B随血药浓度的下降而延长
C在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关
D在任何剂量下，固定不变
E与首次服用的剂量有关
正确答案：
C
5为迅速达到血浆峰值,可采取下列哪一个措施
A每次用药量加倍
B缩短给药间隔时间
C首次剂量加倍,而后按其原来的间隔时间给予原剂量
D延长给药间隔时间
E每次用药量减半
正确答案：
C
6设人体血流量为5L,静脉注射某药物500mg,立即测出血药浓度为1mg/ml,按一室分配计算,其表观分布容积为多少
A0.5L
B7.5L
C10L
D25L
E50L
正确答案：
A
7作为一级吸收过程输入的给药途径下列哪项是正确的
A多次静脉注射
B静脉注射
C肌内注射、口服、直肠、皮下注射等凡属非血管给药途径输入者
D以上都不对
E以上都对
正确答案：
C
8Wanger-Nelson法（简称W-N法）是一个非常有名的方法，它主要是用来计算下列哪一个模型参数
A吸收速度常数Ka
B达峰时间
C达峰浓度
D分布容积
E总清除率
正确答案：
A
9非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是哪一项
At1/2和K
BV和Cl
CTm和Cm
DKm和Vm
EK12和K21
正确答案：
D
10下列哪一项是混杂参数
Aα、β、A、B
BK10、K12、K21
CKa、K、α、β
Dt1/2、Cl、A、B
ECl、V、α、β
正确答案：
A
11关于平均稳态血药浓度下列哪一项的叙述是正确的
A是（C∞）max与（C∞）min的算术平均值
B在一个剂量间隔内（τ时间内）血药浓度曲线下面的面积除以间隔时间τ所得的商
C是（C∞）max与（C∞）min的几何平均值
D是（C∞）max除以2所得的商
E以上叙述都不对
正确答案：
B
12拟定给药方案的设计时，要调整剂量主要调节以下哪一项
A（C∞）max和（C∞）min
Bt1/2和K
CV和Cl
DX0和τ
E以上都可以
正确答案：
D
13就下图回答下各项哪一项是正确的
A单室静注图形
B双室静注图形
C单室尿药图形
D单室口服图形
E以上都不是
正确答案：
B
14下列哪一个方程式符合所给图形
AC=KaFX0/[V（Ka-K）]（e-Kt-e-Kat）
BC=C0e-Kt
CC=Ae-Kat+Be-βt
DC=X0/（KVτ）（1-e-Kt）
E以上都不对
正确答案：
A
15下列哪个公式是单室模型静脉注尿药速度法
Alog（Xu∞-Xu）=-Kt/2.303+logXu∞
BlogC=-Kt/2.303+logC0
ClogdXu/dt=-Kt/2.303+logKeX0
Dlog△X0/△t=-Kt/2.303+logKeKaFX0/（Ka-K）
EA和C都对
正确答案：
C
16在新生儿时期，许多药物的半衰期延长,这是因为
A较高的蛋白结合率
B微粒体酶的诱发
C药物吸收很完全
D酶系统发育不全
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