高中化学第三章烃的含氧衍生物3第2课时酯练习新人教版选修Word格式.docx
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（2）写出符合题意的X的结构简式_________________________
_____________________________________________________。
（3）若Y和Z含有相同的碳原子数，写出下列反应的化学方程式：
Y与浓硫酸的混合物共热发生消去反应____________________
______________________________________________________。
W与新制Cu（OH）2悬浊液反应___________________________
（4）若X的某种同分异构体能使石蕊变红色，可能有____种。
（1）X在酸性条件下能水解成两种有机物，结合分子式，知X属于酯类。
（2）生成的醇Y能氧化为醛，则Y的结构中含有—CH2OH原子团，所以X有CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3、HCOOCH2CH2CH3三种。
（3）若Y和Z含有相同的碳原子数，则Y为CH3CH2OH，Z为CH3COOH，W为CH3CHO。
（4）X的同分异构体能使石蕊变红色，则应为羧酸，根据羧酸的结构特点，共有2种同分异构体。
（1）酯基
（2）CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3、
HCOOCH2CH2CH3
（3）CH3CH3OH
CH2===CH2↑＋H2O
CH3CHO＋2Cu（OH）2＋NaOH
CH3COONa＋Cu2O↓＋3H2O
（4）2
（时间：
40分钟 分值：
100分）
一、选择题（每小题只有一个选项符合题意，每小题8分，共48分）
1．下列有机物中不能与NaOH溶液反应的是（ ）
含有酚羟基、羧基、酯基的物质均能与NaOH溶液反应，但只含醇羟基的物质与NaOH溶液不反应。
A
2．某种有机物的结构简式为
，当它完全水解时，可得到的产物有（ ）
A．2种 B．3种
C．4种D．5种
C
3．某羧酸的衍生物A的分子式为C6H12O2，已知A
，又知D不与Na2CO3溶液反应，C和E都不能发生银镜反应，则A的结构可能有（ ）
A．1种B．2种
C．3种D．4种
容易判断A为酯，C为羧酸，D为醇，E为酮；
因C、E都不能发生银镜反应，则C不是甲酸，而D分子中应含有的结构，结合A的分子式可知A只可能是CH3COOCH（CH3）CH2CH3或CH3CH2COOCH（CH3）2两种结构。
4．某种药物主要成分X的分子结构如图：
关于有机物X的说法中，错误的是（ ）
A．X难溶于水，易溶于有机溶剂
B．X不能跟溴水反应
C．X能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D．X的水解产物能发生消去反应
A项，X属于酯类，故难溶于水，易溶于有机溶剂；
B项，X分子中不含不饱和碳碳键，故不与溴水反应；
C项，苯环支链上烃基可以被酸性KMnO4溶液氧化；
D项，X水解生成的CH3OH不能发生消去反应。
5．能发生银镜反应，但滴入石蕊试液后不变色，若加入少量NaOH溶液并滴入酚酞试液共煮，则红色消失。
这种有机物是（ ）
A．甲酸B．乙酸
C．甲酸甲酯D．乙醛
由题意可知，能发生银镜反应，说明该分子中含有醛基；
滴入石蕊试液后不变色，又说明它不是甲酸；
加入少量NaOH溶液并滴入酚酞试液共煮，则红色消失，说明它能与NaOH溶液反应，综合以上条件，可推知它为甲酸某酯，故C符合。
6．下列对有机物
的叙述中，不正确的是（ ）
A．常温下，与NaHCO3溶液反应放出CO2气体
B．能发生碱性水解，1mol该有机物完全反应需要消耗8molNaOH
C．与稀硫酸共热时，生成两种有机物
D．该有机物的分子式为C14H10O9
二、非选择题（本题包括3个小题，共52分）
7．（15分）有机物A易溶于水，且1molA能跟Na反应生成0.5molH2，但不与NaOH反应，已知A通过如下转化关系制得化学式为C4H8O2的酯E，且当D→E时，相对分子质量增加28。
B是一种烃。
（1）写出与E不同种类的一种同分异构体的结构简式：
（2）写出①、②、③的化学方程式，并在括号注明反应类型：
①__________________________________________（ ）。
②__________________________________________（ ）。
③__________________________________________（ ）。
1molA与Na反应生成0.5molH2，但不与NaOH反应，说明A为一元醇；
B为醇A消去生成的烯，C为醛，D为羧酸。
D与A反应生成分子式为C4H8O2的酯，则A分子中含2个碳原子。
A为C2H5—OH。
（1）CH3（CH2）2COOH（其他合理答案均可）
（2）①C2H5OH
CH2===CH2↑＋H2O 消去反应
②2CH3CHO＋O2
2CH3COOH 氧化反应
③CH3COOH＋C2H5OH
CH3COOC2H5＋H2O 酯化反应（或取代反应）
8．（20分）下图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物。
根据上图回答问题：
（1）D、F的化学名称是________、________。
（2）写出下列反应的化学方程式，并注明反应类型。
②__________________________，________________________；
④__________________________，________________________。
（3）A的结构简式是______________，1molA与足量的NaOH溶液反应会消耗________molNaOH。
本题为一道有机综合题，着重考查有机物的结构与性质。
由反应②的反应条件及产物E的结构
；
由反应④易知D为乙醇，再结合反应③的反应条件及产物F的组成知C为乙酸，显然B、C、D三者是有机物A水解、酸化的产物。
A（C13H16O4）的结构简式为
。
（1）乙醇 乙酸乙酯
9．（17分）某有机物A中只含碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为102，氢元素的质量分数约为9.8%，分子中氢原子个数为氧的5倍。
（1）A的分子式为________。
（2）若A为酯类物质，在酸性条件下水解，生成两种相对分子质量相同的有机物，则A的结构简式可能为
_______________________________________________________
（3）若A为羧酸，可由醇B氧化得到，A和B可以生成酯C，符合这些条件的酯只有________种。
（4）若A中有两个不同的含氧官能团，并含有两个甲基，不能发生消去反应的结构简式为____________________________________
（1）C5H10O2
（2）CH3COOCH2CH2CH3或CH3COOCH（CH3）2
（3）4
2019-2020年高中化学第三章烃的含氧衍生物4有机合成练习新人教版选修
1．有机化合物分子中能引入卤原子的反应是（ ）
①在空气中燃烧 ②取代反应 ③加成反应 ④加聚反应
A．①② B．①②③
C．②③D．③④
有机物在空气中燃烧，是氧元素参与反应；
由烷烃、苯等可与卤素单质发生取代反应，引入卤素原子；
由不饱和烃与卤素单质或卤化氢加成，可引入卤素原子；
加聚反应仅是含不饱和键物质的聚合。
2．下列反应中，引入羟基官能团的是（ ）
A．CH2===CH2＋Br2―→CH2BrCH2Br
B．CH3CH2Br＋NaOH
CH3CH2OH＋NaBr
D．CH3CH2CH2Br＋NaOH
CH3CH===CH2＋NaBr＋H2O
引入羟基的方法：
①烯烃与水的加成；
②卤代烃的水解；
③酯的水解；
④醛的还原，故选B。
3．化合物丙可由如下反应得到：
C4H10O
C4H8
丙（C4H8Br2）
丙的结构简式不可能是（ ）
A．CH3CH（CH2Br）2 B．（CH3）2CBrCH2Br
C．CH3CH2CHBrCH2BrD．CH3（CHBr）2CH3
丙是烯烃与Br2加成产物，所以两个溴原子应连接在相邻的2个碳原子上。
4．由环己醇制取己二酸己二酯，最简单的流程途径顺序正确的是（ ）
①取代反应 ②加成反应 ③氧化反应 ④还原反应 ⑤消去反应 ⑥酯化反应 ⑦中和反应 ⑧缩聚反应
A．③②⑤⑥B．⑤③④⑥
C．⑤②③⑥D．⑤③④⑦
该过程的流程为：
5．由乙烯和其他无机原料合成环状化合物E，转化关系如图：
（1）写出下列物质的结构简式
A．______________________，B.____________________，
C．______________________，D.____________________。
（2）B＋D―→E化学方程式______________________________。
CH2===CH2＋Br2―→CH2BrCH2Br（A），A水解得到B为HOCH2CH2OH，B氧化为C（OHC—CHO），C氧化为D（HOOC—COOH），B、D酯化生成E。
（1）CH2BrCH2Br HOCH2CH2OH
OHC—CHO HOOC—COOH
1．下列有机物能发生水解反应生成醇的是（ ）
A．CH3CH2Br B．CH2Cl2
C．CHCl3D．C6H5Br
2．以溴乙烷为原料制备1，2 二溴乙烷，下列方案中最合理的是（ ）
A．CH3CH2Br
CH3CH2OH
CH2===CH2
CH2BrCH2Br
B．CH3CH2Br
C．CH3CH2Br
CH3CH2Br
D．CH3CH2Br
题干中强调的是最合理的方案，A项与D项相比，步骤多一步，且在乙醇发生消去反应时，容易发生分子间脱水、氧化反应等副反应；
B项步骤最少，但取代反应不会停留在“CH2BrCH2Br”阶段，副产物多，分离困难，原料浪费；
C项比D项多一步取代反应，显然不合理；
D项相对步骤少，操作简单，副产物少，较合理。
所以选D。
3．卤代烃能发生下列反应：
2CH3CH2Br＋2Na―→CH3CH2CH2CH3＋2NaBr
下列有机物可以合成环丙烷的是（ ）
A．CH3CH2CH2Br B．CH3CHBrCH2Br
C．CH2BrCH2CH2BrD．CH3CHBrCH2CH2Br
根据信息可知：
BrCH2—CH2—CH2Br与钠反应可生成。
4．下列化学反应的有机产物，只有一种的是（ ）
5．有机物
可经过多步反应转变为
，其各步反应的反应类型是（ ）
A．加成→消去→脱水
B．消去→加成→消去
C．加成→消去→加成
D．取代→消去→加成
6．下图所示是一些常见有机物间的转化关系，下列关于反应①～⑦的说法不正确的是（ ）
A．反应①是加成反应
B．反应②是加聚反应
C．只有反应⑦是取代反应
D．反应④⑤⑥⑦都是取代反应
乙酸乙酯的水解及乙醇与乙酸发生酯化反应均为取代反应。
7．（16分）A
E
F
已知B的相对分子质量比A的大79。
（1）请推测用字母代表的化合物的结构简式。
C是________，F是________。
（2）完成下列反应的方程式：
B→C：
_______________________________________________。
E→F：
根据题意，用逆推法进行思考。
最终产物是乙二酸，它由E经两步氧化而得，则F为乙二醛，E为乙二醇；
根据C―→D―→E的反应条件可知D为1，2二溴乙烷，C为乙烯，而C是由B经消去反应得到，则B应为溴乙烷，A为乙烷，且溴乙烷的相对分子质量比乙烷大79。
符合题意。
（1）CH2===CH2
（2）CH3CH2Br
CH2===CH2↑＋HBr
CH2OHCH2OH＋O2
CHOCHO＋2H2O
8．（20分）已知：
请运用已学过的知识和上述给出的信息写出由乙烯制正丁醇各步反应的化学方程式（不必写出反应条件）。
根据题给信息，由乙烯制正丁醇的逆分析过程为：
（1）CH3CH2CH2CH2OH―→CH3CH===CHCH2OH―→
（2）由乙烯制乙醛有以下两种方法：
①乙烯
乙醇
乙醛
②乙烯
CH3CHO
由于第②方法步骤少，原子利用率高，因此选用第②种方法制乙醛。
所以由乙烯制正丁醇的过程为：
（1）2CH2===CH2＋O2―→2CH3CHO，
9．（16分）乙基香草醛（
）是食品添加剂的增香原料，其香味比香草醛更加浓郁。
（1）写出乙基香草醛分子中两种含氧官能团的名称：
_________。
（2）乙基香草醛的同分异构体A是一种有机酸，A可发生以下变化：
②与苯环直接相连的碳原子上有氢时，此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化为羧基。
（a）由A→C的反应属于________（填反应类型）。
（b）写出A的结构简式：
__________________________________。
（1）由题给乙基香草醛的结构简式可知其结构中含有氧原子的官能团有醛基、（酚）羟基、醚键。
（2）由题目可知A是一种有机酸，所以在A中有一个羧基，关键是判断另外一个含氧基团和烃基。
由题给提示②可知，与苯环直接相连的碳原子上有氢原子时，此碳原子可以被酸性高锰酸钾溶液氧化成羧基，再结合题给转化关系：
A生成苯甲酸，可知A中苯环上只有一个支链；
由提示①和转化关系A→B，得出A中有一个醇羟基，再结合醇被氧化的规律可知，要想得到醛，羟基必须在链端碳原子上，可知A中有“—CH2OH”，结合A的分子式可以确定A的结构简式是
由转化关系A→C和A、C分子的差别可知：
A生成C的过程中，其碳原子数没有变化，只有—OH被—Br取代，则A→C的反应类型是取代反应。
（1）醛基、（酚）羟基、醚键（写出任意两种即可）
（2）（a）取代反应 （b）
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