标准溶液配制记录文档格式.docx

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溶剂

仪器名称及型号

仪器编号

配制

记录

　　　　　　　　配制人:

备注

内蒙古工大华远工程技术有限公司

标准物质领用记录

　　　　　标准物质领用记录　　　　　　　　第　页　共页

编号

名称

规格（瓶）

领用目得

领用人

领用量

返还日期

保管人签字

GDＨY－ZP/ＣX-２４-2

标准物质登记表

序号

标准编号

浓度

数量

生产单位

有效期

ＧDHY-ＺP/CＸ-２4－６　　　　　　　　　　标准物质登记表　　　　　　　第　页　共　页

编号:

GDHY-ZP-YS－001　　　　　　　　　气相色谱法原始记录　　　　第页共页

样品名称

温度℃相对湿度　%

样品编号

检验日期

样品数量

检验项目

　　苯

检验依据

GBＺ/T160、42-2007（溶剂解吸）

设备名称及编号

气相色谱仪:

　7８90A　　　　电子分析天平:

　ＦA2104N

　　　ＧDHＹ－ＺＰ/YQ－0０1　　　　GDＨY-ZP/YQ－００6　　　　　　　　　　　　　

样品前处理

（1）将采过样得前后段活性炭放入溶剂解析瓶中,加入1、０ml二硫化碳,密封,振摇后,解析３0ｍiｎ。

解析液供测定。

色谱条件

色谱柱:

Ｊ＆W　113-3０３2SE-30　325°

C:

　30　mx25０　μmx0、25μm

检测器：

FID

升温程序:

　80℃4min　　　　　　　　分流比:

４0：

１　　　　　　　

进样口温度:

1５0　℃　检测器温度：

１６0℃　　柱流量:

　0、５mL/Min

标准曲线得配制

在10ｍl容量瓶中,先加少量二硫化碳,加入一定量得色谱纯苯,再准确称量二次，质量为0、1117g、0、１１15ｇ,用二硫化碳稀释至刻度。

由二次称量平均值计算溶液得浓度为11160ug／ml,分别微量移取１2uｌ、４９ul、１95ul、785０ul于１0ml容量瓶中,用二硫化碳定容至刻度,配成13、7ug/mｌ、５4、９uｇ/ml、219、7uｇ/ｍｌ、878、７ug／ml得苯标准溶液系列。

用标准系列测得峰面积后绘制标准曲线。

计算公式

式中:

C-空气中苯得浓度,ｍg/;

v-解析液得体积，mｌ；

Ｄ－解析效率,%;

-测得前后段活性炭解析液中苯得浓度,ｕg/ｍl;

　　-标准采样体积,Ｌ。

测得空白中得浓度（ug/ml）

测得样品中得浓度（ｕｇ/ｍｌ）

结果C（mg／m3）

分析者:

　　　　　审核者：

　　　　　　　　　光度法原始记录

ＧＤHＹ－ZP-ＹS-0０3　　　　　　　　　　　　　　　第页共页

温度　　℃相对湿度　％

二氧化氮

GＢZ/Ｔ　1６0、29-200４

分光光度计:

721　　　　　电子分析天平:

FA2104N

　　　GDHY－ZP/YＱ-０0７　　　　ＧＤHY-ZP/YQ-０0６　　　　

用采过样得吸收管中得吸收液洗涤进气管内壁3次，放置15mｉn，供测定。

若样品液

中待测物得浓度超过测定范围,可用吸收液稀释后测定,计算时乘以稀释倍数。

取7只具塞比色管,分别加入0、0０、0、05、0、10、０、２0、０、30、0、５0、0、70ｍｌ标准溶液,各加水至1、0ml,加入4、0mｌ吸收液,配成0、０0、0、25、０、50、1、０0、１、50、２、50、3、５0μg氧化氮标准系列。

将各标准管摇匀后,放置1５miｎ；

在540nｍ波长下测量吸光度。

每个浓度重复测定3次,以吸光度均值对氧化氮含量（μg）绘制标准曲线。

工

作

曲

线

顺序号

0

1

２

3

４

5

６

浓度（ug/ｍl）

吸

光

度

2

平均值

空白试验吸光度

回归方程

相关系数r

C-空气中二氧化氮得浓度,mｇ／;

m－测得样品溶液中二氧化氮得含量,ug;

　　－标准采样体积，L。

　1、32-由气态氧化氮换算成液态氧化氮得系数。

测得空白中得吸光度

测得样品中得吸光度

结果C（mg/m３）

　　　　　　　　　审核者:

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　第页共　页

结果C（mg/ｍ3）

分析者：

　　　　　　　　　　　　　　　　审核者:

　　　　　　　　　　　　　　第　页共页

结果C（mg/m3）

　　　　　　　　　　　　审核者:

GDHＹ－ZP-ＹS-002　　　　　光谱法原始记录　　　　　　　　第页共　页

温度℃相对湿度　%

锰

GBZ/Ｔ　160、4２-2００7

　原子吸收分光光度计ZEEｎit70０P　电热板JRＹ-D350-A

GDＨY-ＺP/YＱ-0０3　　　　　GDＨY-ZP/ＹＱ-04５　　　

将采过样得滤膜放入烧杯中,加入5ml消化液,在电热板上加热消解,保持温度在2００℃左右,待消化液基本挥发干时,取下稍冷后，用盐酸溶液溶解残渣,并定量转移入具塞刻度试管中,稀释至１０、0ｍｌ,摇匀，供测定。

若样品液中锰浓度超过测定范围，用盐酸溶液稀释后测定,计算时乘以稀释倍数。

标准曲线得绘制

取6只具塞刻度试管,分别加入０、0、０、2０、0、50、１、０0、2、00、3、００锰标准液,各加盐酸溶液至10、0ｍl,配成0、0、0、２0、0、50、１、0、2、0、3、０µ

g/ml锰浓度标准系列。

将原子吸收分光光度计调节至最佳测定状态，在２7９、5nm波长下,用乙炔-空气火焰分别测定标准系列,每个浓度重复测定三次，以吸光度均值对锰浓度（µ

g／mｌ）绘制工作曲线。

样品测定

用测定标准系列得操作条件测定样品与空白对照溶液;

测得得样品吸光度值,由标准曲线得锰浓度（µ

g/ｍl）。

　　　　式中：

　Ｃ－空气中锰得浓度;

ｍg/m3

10c　　　　　　　　１０-样品溶液得体积；

ml

C＝———　　　　　　　　c－测得样品溶液中锰得浓度,µ

g/ml

V０　　　　　　　　Ｖ０－标准采样体积,L

测得空白中得浓度（ｕg/ｍl）

测得样品中得浓度（ug/ml）

　结果Ｃ（mg/m3）

　　　　分析者:

　　　　　　　　　　　　　　审核者：