C3烯烃15页60题Word格式文档下载.docx

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B异丁烯的沸点比1－丁烯的沸点要低

C异丁烯经过若干步反应后可得产物

D异丁烯分子里的四个碳原子位于同一平面

．下列说法正确的是

A含有双键的物质是烯烃

B能使溴水褪色的物质是烯烃

C分子式为C4H8的链烃一定是烯烃

D分子中所有原子在同一平面的烃是烯烃

．丁烷被完全催化裂化后，所得混和气体的平均分子量是

A58B20C29D不能确定

．丁烷催化裂化时，如果有90%的丁烷发生裂化，且裂化生成的两种烯烃的质量相等，则裂化后得到的混和气体中分子量最小的气体在混和气体中的体积百分含量是

A11%B19%C40%D50%

．C8H18经多步裂化，最后完全转化为C4H8、C3H6、C2H4、C2H6、CH4五种气体的混合物。

该混合物的平均相对分子质量可能是

A28B30C38D40

．在密闭容器中装入庚烷和分解反应需用的催化剂，在600K发生如下反应（反应物、生成物都呈气态）：

C7H16

CmH2m＋CnH2n＋CpH2p（已配平），测得反应前后容器内压强分别是1.01×

105Pa和2.02×

105Pa（均是600K），则庚烷的分解率是

A20%B50%C66.7%D80%

．某气态烃在一密闭容器中与氧气混和，完全燃烧后容器的压强与燃烧前容器的压强相等，燃烧前后的温度均保持在150℃，则该气态烃是

AC2H6BC3H6CCH4DC2H4

．1L某气态烃与7L氧气混和点燃，产生的气体通过浓硫酸，浓硫酸增重3.2g，则该烃可能的分子式为（体积均在标准状况下测定）

AC3H8BC4H8CC6H14DC3H6

．将烷烃、烯烃按体积比为5∶1混合，混合气体是相同状况下等质量H2体积的1/16，则混合气体的组成为

A甲烷、乙烯B乙烷、丙烯C丁烷、丁烯D甲烷、丁烯

．分子式为C6H12的某烯烃的所有的碳原子都在同一个平面上，则该烯烃的结构式为，命名为。

．1mol某有机物A能与1mol氢气发生加成，反应的产物是2,2,3－三甲基戊烷，A可能是。

．1mol某烃A完全燃烧生成5molCO2和5molH2O。

A在一定条件下发生加聚反应，生成高聚物B。

（1）烃A分子中的碳原子能否都在同一平面上（填能或否）。

（2）若B的主链上接有两种不同支链，则B的结构简式为。

（3）若B的主链上所接的支链都为甲基，则A的结构简式为，A与等物质的量的H2完全加成后，得到烃C，用系统命名法给C命名。

．2004年是俄国化学家马尔柯夫尼柯夫（V．V．Markovnikov，1838－1904）逝世100周年。

马尔柯夫尼柯夫因为提出碳碳双键的加成规则而闻名于世，该规则是指不对称的烯烃与HX或HCN加成时，氢总是加到含氢较多的双键碳原子上。

已知：

CH3CH2CN

CH3CH2COOH

以下是某有机物F的合成路线，请填写下列空白。

（1）写出下列物质的结构简式A，C。

（2）反应①的反应类型是，反应②的反应类型是。

（3）写出③的化学方程式。

（4）写出与D互为同分异构体、结构中含有苯环且苯环上含有一个甲基（苯环上的取代基处于对位）的酯类的结构简式。

．某气态烃的分子中，碳、氢两元素的质量比为6︰1，完全燃烧时，该烃与消耗的氧气在同温同压下的体积比为1︰6，求：

（1）该烃的化学式。

（2）如该烃能使溴水褪色，该烃用于哪一类烃？

（3）如该烃能使溴水褪色，则有几种同分异构体？

．A、B分别是碳原子数相同的气态烷烃和气态烯烃。

现有2LA、B的混和气体在氧气中充分燃烧生成4L二氧化碳和4.8L水蒸气（气体的体积均在同温同压下测定），试推测A与B的分子式及混和气体中各组分的体积分数。

．有一混合气体是由一种气态烷烃和一种气态单烯烃混合而成的，它对氢气的相对密度是12。

把此混合气体1体积与4体积氧气混合，置于密闭容器中，充分燃烧，然后冷却到原来的温度（高于水的沸点），容器内的压强增加4%，问它们各是什么烃，它们各自的体积分数是多少？

．常温下，一种烷烃A和一种烯烃B组成的混合气体，A和B分子最多只含有4个碳原子，且B分子的碳原子数比A分子多。

（1）该1L混合气体充分燃烧，在同温同压下，得2.5LCO2，试推断原混合气体之中A、B所有可能的组合及相应体积比。

（2）120℃时，取1L该混合气体与9L氧气混合，充分燃烧后，当恢复到120℃和燃烧前的压强时，体积增大6.25％，试通过计算确定A和B的化学式。

B组

．为控制温室效应，科学家开展了有关二氧化碳组合转化方面的技术研究，力图把过多的二氧化碳转化为对人类有益的物质。

如在适当的条件下，二氧化碳和氢气以1︰3的体积比进行反应，可生成某类重要的化工原料和水。

则该类化工原料可能是

A烷烃B烯烃C炔烃D芳香烃

．组成为C7H16的烷烃有九种，其中仅能由一种单烯烃加氢而制得的有

A1种B2种C3种D4种

．分子式为C9H20的烷烃，它的同分异构体中有些只能由一种相应的烯烃经催化加氢得到，C9H20的具有这样结构的异构体共有

．下列关于反应：

XeF4＋2CH3－CH＝CH2→2CH3CH2－CHF2＋Xe的说法正确的是

AXeF4被氧化B该反应是非氧化还原反应

CXeF4既是氧化剂又是还原剂DCH3－CH＝CH2是还原剂

．已知乙烯为平面结构，因此1，2—二氯乙烯有两种不同的空间异构体：

和

下列各物质中，能形成类似上述两种空间异构体的是

A1，1—二氯乙烯B丙烯C2—丁烯D1—丁烯

．反应CH3CH＝CH2＋CH3OD

的产物为

A

B

C

D

．某有机物的分子式为C16H23Cl3O2，实验测得分子中不含C≡C键和环，分子中双键的数目是。

．已知不对称烯烃与极性试剂加成时，极性试剂的正价部分总是加成在连接氢原子较多的碳原子上，例如：

R－CH＝CH2＋HCl→R－CHCl－CH3

以乙醇和1－溴丙烷为主要原料来制取乙酸异丙酯，写出制取过程中各步反应的化学方程式。

．有A、B、C三种烃，它们的结构简式如下图所示：

A的名称是（系统命名法，下同）；

B的名称是；

C的名称是。

．

（1）下表为烯类化合物与溴发生加成反应的相对速率（以乙烯为标准）

烯类化合物

相对速率

（CH3）2C＝CHCH3

10.4

CH3CH＝CH2

2.03

CH2＝CH2

1.00

CH2＝CHBr

0.04

据表中数据，总结烯类化合物加溴时，反应速率与C＝C上取代基的种类、个数间的关系____________________________________________________________________。

（2）下列化合物与氯化氢加成时，取代基对速率的影响与上述规律类似，其中反应速率最慢的是_____________________（填代号）。

A（CH3）2C＝C（CH3）2BCH3CH＝CHCH3

CCH2＝CH2DCH2＝CHCl

（3）烯烃与溴化氢、水加成时，产物有主次之分，例如：

CH2＝CHCH2＋HBr

CH3CHBrCH3＋CH3CH2CH2Br

（主要产物）（次要产物）

CH2＝CHCH2CH3＋H2O

CH3CH（OH）CH2CH3＋CH3（CH2）3OH

右面框图中B、C、D都是相关反应中的主要产物（部分条件、试剂被省略），且化合物B中仅有4个碳原子、1个溴原子、1种氢原子。

上述框图中，B的结构简式为____________；

属于取代反应的有________（填框图中的序号），属于消去反应的有________（填序号）；

写出反应④的化学方程式（只写主要产物，标明反应条件）：

________________________________________。

．写出分子式为C5H10的烯烃的所有异构体（包括顺反异构），并用系统命名法命名。

．烃A1、A2互为同分异构体，它们各加1molH2都可得到烃B。

A1、A2各加1molHCl都得到C1。

而B在光照下与氯反应，只得到两种一氯代烃C1和C2。

产物中C2比C1多。

B的含碳质量分数为83.7%，求A1、A2、B和C1、C2的结构简式，并回答，为什么B氯化的产物中C2比C1多?

．分子式为C5H10的三种异构的烯烃A、B和C，催化氢化后都生成2－甲基丁烷（异成烷），A和B经羟汞化一脱汞都生成同一种叔醇，而B和C经硼氢化－氧化得到了不同的伯醇，试推测A、B和C的构造。

．有A、B、C、D四个化合物，分子式均为C6H12，A与臭氧作用水解后得到丙醛及丙酮，D却只得到一种产物，B、C与臭氧或H2／Pt不反应，1HNMR测定B有

基团，C的谱图中只呈现一个吸收峰，试推断A、B、C、D的结构式。

．某博士生收集了C4H8的6种常温下呈气态的同分异构体，不幸的是所有钢瓶的标签在运输时全部脱落了，于是他把它们分别标为A到F，并用如下实验来鉴别它们：

（1）A、B、C和D即使在黑暗中均能使溴褪色，而E和F则不能。

（2）B和C与溴的产物互为立体异构体。

（3）A、B和C在Pd催化下与H2反应得到相同产物。

（4）E的沸点比F的高。

（5）C的沸点比B的高。

试推断A→F的各物质

．用液化石油气作燃料，已普遍进入现代家庭的厨房中，它的主要成分是烷属烃和烯属烃系列混合物，现将各物在一个大气压下的沸点分别列表于下：

名称

甲烷

乙烷

丙烷

丁烷

戊烷

乙烯

丙稀

丁烯

戊烯

沸点[℃]

－161.7

－88.6

－42.2

－0.5

36.1

－102.4

－47.7

－6.5

30.1

请回答：

（1）有人发现液化石油气用完后，残留在钢瓶内的液体能溶解油脂，就将它倒出来作洗涤剂，洗擦物件的油泥，这种废物利用的做法，因何不可取？

（2）有人为了充分用完瓶内残留液体，就用火去烤钢瓶，在此钢瓶的合格证上标有：

充装介质

最大充装量

实测容积

气密试验压力

液化石油气

15kg

35.5L

2.1MPa

若残留瓶内液体有0.75kg，在关闭阀门的条件下，请估算瓶内气温升至多少摄氏度时，会出现险情？

C组

．氯化氢与3－甲基－1－丁烯加成，写出其产物的结构简式。

．异丁烯与溴的氯化钠溶液起反应，可能得到什么产物？

用化学方程式表示。

．14CH3CH＝CH2进行烯丙基游离基溴代。

反应产物是否有标记的14CH2＝CHCH2Br？

解释其原因。

．20世纪30年代美国化学家Kharach等对烯烃与溴化氢的加成反应进行了深入的研究。

他们发现在反应混合物中加入痕量的有机过氧化物，能使加成反应在几小时内完成，并得到反马氏加成产物。

反应式如下：

CH2＝CHCH2CH3＋HBr

BrCH2CH2CHCH3

请用不同类型自由基的稳定性对该反应的结果给予一个合理的解释。

．写出下列烯烃结合一个质子后可能生成的两种碳正离子的结构式，并指出哪一种较为稳定？

（1）CH2＝CHCH2CH（CH3）2

（2）CH3CH＝CHCH2CH2CH3（3）

．比较下列化合物与HBr加成的区域选择性。

（1）CF3CH＝CH2；

（2）BrCH＝CH2；

（3）CH3OCH＝CHCH3。

．试列出能说明下面反应事实的合理步骤：

3－甲基－1－丁烯加HCl，生成

。

．解释下列反应中为何主要得到（ⅰ），其次是（ⅱ），而仅得少量（ⅲ）。

．化合物CH2＝CH－CH2－I在Cl2的水溶液中发生反应，主要生成产物为ClCH2CH（OH）CH2I，同时还产生少量的HOCH2CHClCH2I和ClCH2CHICH2OH，请解释。

．溴与一些烯烃加成的反应速率如下：

H2C＝CH2

（CH3）2C＝CH2

（CH3）2C＝C（CH3）2

PhCH＝CH2

BrCH＝CH2

1

2

14

3.4

＜0.04

怎样解释这些数据？

．有一类烷烃CmH2m+2不能由任何的CmH2m催化加氢得到。

若烷烃中只有伯、仲、季碳原子而无叔碳原子。

试回答：

（1）季碳原子数目应满足什么范围（与m的关系）

（2）写出C13H28的结构简式。

（3）C16H34的各类碳原子各有几个，它有多少种满足条件的同分异构体。

（4）计算C20H40满足已知条件的全部同分异构体数目。

（5）若某类烷烃中任何相邻两个碳原子不都是季碳原子时，试给出该类烷烃的通式。

．2004年是俄国化学家马科尼可夫（V.V.Markovnikov，1838－1904）逝世100周年。

马科尼可夫因提出C＝C双键的加成规则（MarkovnikovRule）而著称于世。

本题就涉及该规则。

给出下列有机反应序列中的A、B、C、D、E、F和G的结构式，并给出D和G的系统命名。

．某烃C7H12（A）与HCl在－20℃下反应可生成C7H13Cl（B），B在叔丁醇溶液中与叔丁醇钾反应可得主产物C及少量A；

C的分子式为C7H12，将C臭氧氧化再还原水解得环己酮和甲醛，试推测化合物A、B、C的结构式并写出有关反应的化学方程式。

．用反应式表示异丁烯与下列试剂的反应。

（1）Br2/CCl4

（2）KMnO45％碱性溶液

（3）浓H2SO4作用后加热水解（4）HBr

（5）HBr（有过氧化物）（6）H2，Ni

．完成下列反应：

（1）（CH3）2CH＝CH2＋ICl

（2）C6H5CH＝CH2＋HBr

（3）C6H5CH＝CH2

（4）Cl－CH＝CH2＋HCl→

（5）（CH3）3N＋－CH＝CH2＋HBr

（6）

（7）

＋NOCl→

（8）

（9）

＋OsO4

（10）CH3CH2CH3

？

．共振理论把烯丙基正离子描述为下面所示结构A和B的杂化体：

A：

：

B

正电荷交替分布在1，3两个碳原子上。

下面所示的杂化结构C就包含了A，B两者的电荷和键的特征。

C：

（1）写出碳正离子：

CH3－＋CH－CH＝CH2与A，B和C相对应的结构。

（2）该碳正离子甚至表现出比叔碳正离子更大的稳定性。

如何解释这种现象？

（3）如果该碳正离子同氯负离子反应，预期将得到什么产物？

．工业上由异构体丁烯和异丁烯生产的汽油含80%～90%辛烷异构体（催化剂：

氟化氢或硫酸），辛烷馏分主要成分是三甲基戊烷和二甲基已烷。

该反应的机理可简化为离子链反应，叔丁基离子为链反应的传递者，异丁烯则为质子受体。

例如：

（起始物质）

（1）写出丁烯的所有异构体的结构式和名称。

（2）写出导致辛烷化的那个物质的系统名称，为何C－C键总是在丁烯的C－1上生成？

（3）若用2－丁烯，将生成辛烷的哪一种异构体？

试写出相应的反应链。

（4）观察到上述烷烃化过程中有副反应聚合反应发生，试说明之。

（5）指出其他可能的副反应。

．最近发现了烯烃的一个新反应，当一个两取代烯（甲）在苯中用特殊的催化剂处理时，歧化成（乙）和（丙）：

2RCH＝CHR

RCH＝CHR＋RCH＝CHR

（甲）（乙）（丙）

对于此反应，提出了两种反应机理（a）和（b）：

机理（a）：

转烷基化反应：

RCH＝CHR＋R'

CH＝CHR’

机理（b）：

转亚烷基化反应：

试问：

通过什么方法能确定这个反应的机理?

．环己烯的制备。

消除反应可用于合成制备及分子结构测定和反应机理的研究，醇脱水制烯就是一个常用的消除反应。

根据反应物和产物的性质，采用合适的实验装置和反应程序及性能优良的催化剂，对完成反应和纯化产品是至关重要的。

（1）仪器

圆底烧瓶50mL（19#）和25mL（14#）各2只；

齿形分馏柱1根（19#）；

直形冷凝管2根（19#和14#各1）；

温度计1支（100℃）；

接液管2只（19#和14#各1）；

蒸馏烧瓶25mL1只（14#）；

分液漏斗1只；

小漏斗2只；

烧坏250mL1只，125mL1只；

量杯10mL1只，50mL1只；

锥形瓶25mL2只；

骨匙；

滤纸；

标签纸；

石棉网；

煤气灯；

火柴；

橡皮塞；

称量纸；

铁架台；

铁圈；

铁夹子；

三角架；

橡皮管；

滴管；

滴头；

升降台；

软木塞；

油脂。

（2）实验步骤

反应式：

环己烯的沸点是83.0℃；

环己醇的沸点是161℃；

环乙醇和水形成共沸物，沸点98℃，含水80％；

环己烯和水形成共沸物，沸点71℃，含水10％。

在50mL干燥的圆底烧瓶中，放入20g环己醇（28.8mL，0.2mol），5mL85％磷酸，烧瓶上装一根用石棉绳保温的分馏柱，搭好分馏装置，用50mL蛋形瓶作接收器，外用冰水冷却。

将烧瓶在石棉网上经油浴用小火慢慢加热，控制加热速度直到沸腾，缓慢地蒸出生成的环己烯和水并注意勿使分馏在上端温度超过90℃。

当烧瓶中只留下少量残液（5mL左右）或出现白雾时停止加热蒸馏。

馏液中加入氯化钠，直到饱和，然后加入5％碳酸钠水溶液中和。

将此溶液倒入分液漏斗，振摇后，放清水层。

粗产物倒入锥形瓶中，加入无水氯化钙干燥，放置半小时以上。

将此干燥后的液体转移到25mL蒸馏烧瓶中，油滑加热蒸馏，收集80℃～85℃的馏分，称重，计算产率并回答下列问题。

（3）问题

①如果你身边没有磷酸，而有硫酸、硝酸和高氯酸，你将选择哪一个酸作为催化剂，为什么？

②粗产品环己烯中为什么要加入氯化钠使水层饱和？

③作干燥剂用的无水氯化钙加多了或少了有什么影响？

④在反应中为什么要控制加热速度，若不控制温度会有怎样的影响？

⑤能否用同样的装置和方法来制备乙烯，为什么？

⑥本实验步骤为何要采用过反应边蒸出产物的方法，等反应完全后再将产物分离出来是否可行？

参考答案（C3）