溶液颜色检查法标准操作规程Word文档下载推荐.doc
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4.1．简述
本法为目测比色法，即将供试品溶液与各色调标准比色液进行比较，以判定结果。
4.2．仪器与用具
4.2.1．纳氏比色管用具有10ml刻度标线的25ml纳氏比色管或专用管，要求玻璃质量较好，管壁薄厚、管径、色泽、刻度标线一致。
4.2.1．白色背景要求不反光，一般用白纸或白布。
4.3．试药与试液
4.3.1．重铬酸钾用基准试剂，硫酸铜及氯化钴均为分析纯试剂。
4.3.2．比色用重铬酸钾溶液精密称取在120℃干燥至恒重的基准重铬酸钾0.400g，置500ml量瓶中，加适量水溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。
每1ml溶液中含0.800mg的K2Cr2O7。
4.3.3．比色用硫酸铜液取硫酸铜约32.5g，加适量的盐酸溶液（1→40）使溶解成500ml，精密量取10ml，置碘瓶中，加水50ml、醋酸4ml与碘化钾2g，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定，至近终点时，加淀粉指示液2ml，继续滴定至蓝色消失。
每1ml的硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于24.97mg的CuSO4·
5H2O。
根据上述测定结果，在剩余的原溶液中加适量的盐酸溶液（1→40），使每1ml溶液中含62.4mg的CuSO4·
5H2O，即得。
4.3.4．比色用氯化钴液取氯化钴约32.5g，加适量的盐酸溶液（1→40）使溶解成500ml，精密量取2ml，置锥形瓶中，加水200ml，摇匀，加氨试液至溶液由浅红色转变至绿色后，加醋酸-醋酸钠缓冲溶液（pH6.0）10ml，加热至60℃，再加二甲酚橙指示液5滴，用乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液显黄色。
每1ml的乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）相当于11.90mgr的CoCl2·
6H2O，根据上述测定结果，在剩余的原溶液中加适量的盐酸溶液（1→40），使每1ml溶液中含59.5mg的CoCl2·
6H2O即得。
4.3.5．各种色调标准贮备液的制备按表1量取比色用重铬酸钾、比色用硫酸铜液和比色用氯化钴液与水，摇匀，即得。
表1各种色调标准贮备液配制表
色调
比色用氯化钴液（ml）
比色用重铬酸钾液（ml）
比色用硫酸铜液（ml）
水
（ml）
黄绿色
1.2
22.8
7.2
68.8
黄色
4.0
23.3
72.7
橙黄色
10.6
19.0
66.4
橙红色
12.0
20.0
68.0
棕红色
22.5
12.5
45.0
4.3.5．各种色调色号标准比色液的制备按表2量取各该色调标准贮备液与水，摇匀，即得。
表2标准比色液制备
色号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
贮备液（ml）
0.5
1.0
1.5
2.0
2.5
3.0
4.5
6.0
7.5
加水量（ml）
9.5
9.0
8.5
8.0
7.0
5.5
4.4．操作方法
除另有规定外，取各品种项下规定量的供试品，加水溶解，置于25ml的纳氏比色管中，加水稀释至10ml。
另取规定色调和色号的标准比色液10ml，置另一25ml的纳氏比色管中，两管同置白色背景上，自上向下透视；
或同置白色背景前，平视观察；
比较时可在自然光下进行，以漫射光为光源，供试品管呈现的颜色与对照管比较，不得更深。
4.5．注意事项
4.5.1．所用比色管应洁净、干燥，洗涤时不能用硬物洗刷，应用铬酸洗液浸泡，然后冲洗、避免表面粗糙。
4.5.2．检查时光线应明亮，光强度应能保证使各相邻色号的标准液清晰分辩。
4.5.3．如果供试管的颜色与对照管的颜色非常相近或色调不尽一致，使目视观察无法辨别二者的深浅时，应改用第三法（色差计法）测定。
4.6．记录
应记录供试品溶液的制备方法，标准比色液的色调色号，比较结果。
4.7．结果与判断
供试品溶液如显色，与规定的标准比色液比较，颜色相似或更浅，即判为符合规定；
如更深，则判为不符合规定。
第二法
本法为紫外-可见分光光度法。
4.2．仪器
紫外-可见分光光度计。
4.3．操作方法
4.3.1．除另有规定外，如供试品为原料药，称取各品种项下规定量供试品，加水溶解使成10ml（或加水溶解使成规定量的体积），必要时滤过，取续滤液照紫外-可见分光光度法于规定的波长处测定吸收度。
4.3.2．如供试品为固体制剂、，取该供试品研细，称取该药品项下规定量的细粉，加水溶解使成规定量的体积，振摇或用其他规定的方法使溶解，滤过，取续滤液照紫外-可见分光光度法于规定波长处测定吸光度。
4.3.3．如供试品为注射液或液体制剂，量取该供试品适量，加水或规定的溶剂稀释成规定的浓度（供试品的浓度与规定浓度相同时，可直接测定），照紫外-可见分光光度法，以水或规定的溶剂为空白，于规定波长处测定吸光度。
4.4．注意事项
4.3.1．与4.3.2．中的滤过是指在规定“滤过”而无进一步说明时，使液体通过适当的滤纸或相应的装置过滤，直至滤液澄清。
弃去初滤液，取续滤液测定。
4.5．记录
应记录仪器型号与测定波长；
供试液的制备方法及吸光度读数。
4.6．结果判定
按规定溶剂与浓度配制成的供试液进行测定，如吸收度小于或等于规定值，判为符合规定；
大于规定值，则判为不符合规定。
第三法
本法是通过色差计直接测定药品溶液的透射三刺激值，对其颜色进行定量表述和分析的方法。
当供试品溶液的颜色处于合格边缘，目视法难以准确判断时，以及供试品与标准比色液色调不一致时，更可显示本法的优越性。
判断方法是直接将标准比色液和供试品溶液的三刺激值（或色品坐标值）进行比较，或通过标准比色液和供试品溶液分别与水的色差值进行比较。
4.2．仪器及其性能测试
4.2.1．色差计：
测色色差计是由照明、探测及读数处理系统三大部分组成。
照明系统多为白炽光源，也有用微型脉冲氙灯的；
探测器多为硒（硅）光电池、硅光电二极管或光电管，并配以拟合人眼色觉特性的滤光器；
读数系统为数显示表；
其输出结果除三刺激值外，还有根据CIE（国际照明委员会）表色系统自动计算而得的各种色度学参数（可根据需要进行选定）。
4.2.2．仪器的性能测试:
根据中华人民共和国国家技术监督局颁布的测色色差计检计规程（JJG594-89）的规定进行检定。
仪器首先应符合照度条件，它决定着仪器测色准确度的高低，为减少测色误差，仪器一般配备有专用工作白板、色板或其它其基准物质以校正仪器。
检定项目除准确度外，还有重复性等。
4.3．测定法操作法与结果判定
除另有规定外，用水对仪器进行校准，并把水作为第一份样品进行测定，仪器将给出水的颜色值，接着依次取按各品种项下规定的方法配制的供试品溶液和标准比色液，分别进行测定，仪器不仅可测出两种溶液的颜色值，还给出供试品溶液和标准比液分别对水的色差值（⊿E﹡），如供试品溶液与水的色差值不超过标准比色液与水的色差值，则判定为符合规定，反之则判定为不符合规定。
4.4.1．测定池应洁净透明，可用洗液浸泡清洗。
4.4.2．水的三刺激值为X=94.81Y=100.00Z=107.32，如测定后水的三刺激值中任一值与标准值的偏差大于1.5，则应重新校准仪器。
4.4.3．供试品溶液配制后需立即测定，如溶液中含有气泡，可短时超声去除后再行测定。
4.4.4．本法只适用于测定澄清溶液的颜色，如供试品溶液浑浊，则影响颜色测定的结果。
4.4.5．如各品种项下规定的标准比色液有两种（或两种以上），但目视可判断供试液的色调与其中一种相同或接近，则可直接与该色调标准比色液的色差值（⊿E﹡）进行比较判断；
如供试液的色调处于二者之间，目视难于判定更接近何种标准比色液的色调时，则应将测得的供试品溶液与水的色差值（⊿E﹡）与两种色调标准比色液与水的色差值的平均值[（⊿Ε﹡s+⊿Ε*s2/2）]进行比较来判定。
5．相关文件
分类/编号
名称
备注
药典
中华人民共和国药典2010年版二部
附录ⅨA
/
中国药品检验标准操作规范2010年版
P244~247
6．附录清单
无
7．记录/独立表格
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