药剂学第七版考试题及答案Word文件下载.docx
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目前前体药物分为两大类：
载体前体药物-1-
（carrier-prodrug）和生物前体（bioprecursor）。
二、写出下列英文对应的中文名称
SDS：
十二烷基硫酸钠p32（也简写为SLS,但简写为SDS更常用）
emulsions：
乳剂p157
activetargetingpreparation：
主动靶向制剂p445
passivetargetingpreparation：
被动靶向制剂p445
Tween80：
聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯p35
Span80：
失水山梨醇脂肪酸酯p34
β-CD：
β-环糊精p356
EC：
乙基纤维素p255,349
Eudragit:
聚丙烯酸树脂p349
HPMC：
羟丙甲纤维素p254
CAP：
醋酸纤维素酞酸酯p270
PEG：
聚乙二醇
PVP：
聚维酮p255
MCC：
微晶纤维素p253
CMC-Na：
羧甲基纤维素钠p255
Poloxamer：
泊洛沙姆p35
Carbomer：
卡波姆p297，58
suppositories：
栓剂p298
DSC：
差示扫描量热p362
Sterilization:
灭菌p181
Noyes-WhitneyEquation:
溶出速率方程p24，349
三、填空题（每空1分，共分）
1．表面活性剂按其在水中能否解离成离子及解离后所带电荷而分为（阳离子表面活性剂），（阴离子表面活性剂），（两性离子表面活性剂），（非离子表面活性剂）。
（A卷和B卷考题）P32
-2-
2.片剂中常用的辅料有（稀释剂）、（润湿剂）、（黏合剂）、（崩解剂）、（润滑剂）、（色香味及调节剂）等。
P252
3.筛分用的筛子常分为（冲眼筛）、（编织筛）两种。
（B卷考题）P225
4．乳剂由（油）相，（水）相和（乳化剂）组成。
（A卷考题）P157
5、影响湿热灭菌的因素有（微生物的种类与数量），（蒸汽性质），（灭菌温度），（灭菌时间）。
P183
6．缓、控释制剂地释药机制主要有（溶出）、（扩散）、（溶蚀）、（渗透压）、（离子交换）等。
P422
7.增加药物溶解度的方法有（将弱酸弱碱药物制成可溶性盐），（复合溶剂），
（采用包合技术），（助溶剂），（胶束增溶）等。
P23
8、影响制剂中药物稳定性的处方因素有（pH值），（广义的酸碱催化），（溶剂），（离子强度）等。
（B卷考题）P70
9、制剂设计的五个基本原则是:
（安全性）、（有效性）、（可控性）、（稳定性）、（顺应性）。
p128
10.脂质体常用的膜材主要由（磷脂）和（胆固醇）两种基础物质组成。
P403
11．生物利用度是指药物被吸收进入人体血液循环的（速度）和（程度）。
它是衡量制剂（吸收程度）的重要指标。
包括（相对生物利用度）和（绝对生物利用度）。
（A卷和B卷考题）P435
15、热原是微生物产生的一种内毒素，其主要成分是（脂多糖）。
各种微生物都可产生，革兰氏阴性杆菌产生的热原（致热能力）最强。
（A卷考题）P177
16.HLB值即表面活性剂的（亲水亲油平衡值），HLB值越大，（亲水性）越强。
（p39）HLB值在（3-8）者，常作为W/O型乳剂的乳化剂。
P46
17．置换价是指（药物的重量）与（同体积栓剂基质的重量）之比，栓剂基质分为（油脂性）和（水溶性）两类。
（A卷和B卷考题）（P302，299，第三个空也可写为“油溶性”）
-3-
18湿法制粒方法有（挤压制粒），（转动制粒），（高速搅拌制粒）和（流化制粒）等四种。
（A卷和B卷考题）（P231，表11-3）
19.注射用无菌粉末依据生产工艺的不同，分为注射用无菌粉末直接分装制品和（注射用冻干无菌粉末制品）。
20.靶向制剂按靶向传递机理分为（被动靶向），（主动靶向）和（物理化学靶向）三类。
P445，406
21.为避免肝脏的首过作用，肛门栓塞入部位应距肛门口
（2）cm左右。
（A卷和B卷考题）P301
22.除去热原的方法有（高温法）、（酸碱法）、（吸附法）、（蒸馏法）、（离子交换法）、（凝胶滤过法）、（反渗透法）、（超滤法）等八种。
P179
23.稳定性试验包括（影响因素试验）、（加速试验）和（长期试验）。
（影响因素试验）适用原料药的考察，用（一批）原料药进行。
（加速试验）和（长期试验）适用于原料药与药物制剂，要求用（三批）供试品进行。
（A卷考题）P77
24.在我国洁净度要求为100000级的工作区称为（控制区）；
洁净度要求为
10000级的工作区称为（洁净区）；
洁净度的要求为100级的工作区称为（无菌区）。
P188
25.除另有规定外，流浸膏剂每ml相当于原药材
（1）g，浸膏剂每g相当于原药材（2-5）g，含毒剧药品的酊剂每100ml相当于原药物（10）g，含其它药物酊剂每100ml相当于原药物（20）g。
（A卷和B卷考题）p340，339，149
26.软膏剂基质的种类可分为（油脂性基质）、（水溶性基质）、（乳状型基质）三类。
（p288）
27.渗透泵型控释制剂，如渗透泵片的基本处方组成，除药物外，还包括（半透膜材料）、（渗透压活性物质）和（推动剂）。
（B卷考题）P432
28.复方碘溶液制备过程中，加入碘化钾作为（助溶）剂使用，来提高碘的溶解度。
29.溶出度是指（活性药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等制剂在规定条件下溶出的速率和程度）。
目前中国药典溶出度检查的方法有（篮法），（桨法）和（小杯法）。
P487
30.药筛分（9）个号，粉末分（6）个等级。
（P226）空胶囊共有（8）种-4-
规格，常用的为0-5号，0号空胶囊容积为（0.75）ml。
p277
31.为了增加混悬剂的物理稳定性，可加入稳定剂，稳定剂包括（助悬剂）、（润湿剂）、（絮凝剂）和（反絮凝剂）等。
（B卷考题）P154
32.PEG在药剂学中有广泛的应用，如作为（注射剂溶媒）、（包衣材料）、（固体分散体基质）、（保湿剂）和（软膏基质）等。
32.乳剂根据乳滴的大小，分为（普通乳）、（亚微乳）和（纳米乳），静脉注射乳剂应属于（亚微乳）。
（B卷考题）P158,164
四、A型选择题（每题1分，共分）
1.下列关于药剂学分支学科不包括（D）
A.生物药剂学
B.工业药剂学
C.物理药剂学
D.方剂学
E.药物动力学
2.有关《中国药典》正确的叙述是（A）
A.由一部、二部和三部组成
B.一部收载西药，二部收载中药
C.分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成
D.分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成
3.《中国药典》最新版本为（B）
A.1995年版B.2010年版C.2005年版D.2003年版
4.下列（E）不能增加药物的溶解度。
A.加助溶剂B.加增溶剂C.成盐D.改变溶媒E.加助悬剂
5．羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料（B）p256
A．稀释剂B．崩解剂C．黏合剂D．抗粘着剂E．润滑剂
6．下列有关片剂中制粒目的叙述，错误的是（C）
A．改善原辅料的流动性B．增大物料的松密度，使空气易逸出C．减小片剂与模孔间的摩擦力D．避免粉末因比重不同分层E．避免细粉飞扬
7.作为热压灭菌法可靠性参数的是（B）
-5-
A.F值B.F0值C.D值D.Z值
8．粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是（E）p253
A．淀粉B．糖粉C．氢氧化铝D．糊精E．微晶纤维素
9.泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是（B）。
A氢气B二氧化碳C氧气D氮气
10.制备胶囊时，明胶中加入甘油是为了（D）。
A延缓明胶溶解B减少明胶对药物的吸附
C防止腐败D保持一定的水分防止脆裂
11.可作为肠溶衣的高分子材料是（B）。
A.羟丙基甲基纤维素（HPMC）B.丙烯酸树脂Ⅱ号
C.EudragitED.羟丙基纤维素（HPC）
12.为了使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为（A）
A助悬剂B润湿剂C絮凝剂D等渗调节剂
13.苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是（D）。
A助溶剂B增溶剂C消毒剂D潜溶剂
14.制备复方碘溶液时，加入的碘化钾的作用是（C）。
A.助溶剂和增溶剂B.增溶剂和消毒剂C.助溶剂和稳定剂D.极性溶剂
15.制备难溶性药物溶液时，加入的吐温的作用是（B）。
A.助溶剂B.增溶剂C.乳化剂D.分散剂
16.水飞法主要适用于（B）。
A.眼膏剂中药物粒子的粉碎
B.比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
C.对低熔点或热敏感药物的粉碎
D.混悬剂中药物粒子的粉碎
E.水分小于5%的药物的粉碎
17.空胶囊的规格有（D）种。
A.5B.6
D.8
C.7
-6-
18.0号胶囊的容积是（B）ml
A.0.85B.0.75C.0.65D.0.55
19.吐温（Tween）类表面活性剂的全称是（B）
A.聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯B.聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯
C.聚氧乙烯脱水木糖醇脂肪酸酯D.聚氧乙烯脱水硬脂醇脂肪酸酯
20．压片时造成粘冲原因的错误表述是（A）
A．压力过大B．颗粒含水量过多C．冲表面粗糙D．颗粒吸湿
E．润滑剂用量不当
21.不属于被动靶向的制剂是（B）
A.乳剂B.前体药物
C.纳米球D.阿霉素微球
22．胶囊剂不检查的项目是（C）
A．装量差异B．崩解时限C．硬度D．水分E．外观
23．不作为栓剂质量检查的项目是（E）
A．熔点范围测定B．融变时异检查C．重量差异检查
D．药物溶出速度与吸收试验E．稠度检查
24.表面活性剂结构的特点是:
（C）
A.含烃基的活性基团B.是高分子物质C.分子由亲水基和亲油基组成
D.结构中含有氨基和羧基E.含不解离的醇羟基
25.吐温类是属于哪一类表面活性剂（C）
A.阴离子型B.阳离子型C.非离子型
D.两性离子型E.离子型
26.药物溶解的一般规律是：
“相似者相溶”，主要是指下列哪一项而言（B）
A.药物（或溶质）和溶媒的结构相似
B.药物和溶媒的极性程度相似
C.药物和溶媒的分子大小相似
D.药物和溶媒的性质相似
E.药物和溶媒所带电荷相同
27.制备5％碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法增加碘在水中溶解度（D）
-7-
A.制成盐类B.制成酯类C.加增溶剂D.加助溶剂E.采用复合溶剂
28.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用（E）
A.西黄蓍胶B.海藻酸钠C.阿拉伯胶D.糖浆E.乙醇
29.粉末直接压片用的填充剂，干黏合剂是（E）。
A.糊精B.淀粉C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.微晶纤维素
30.粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂的辅料是（B）。
A.甲基纤维素B.微晶纤维素C.乙基纤维素
D.羟丙甲基纤维素E.羟丙基纤维素
31.冲头表面锈蚀将主要造成片剂的（A）。
A.粘冲B.硬度不够C.花斑D.裂片E.崩解迟缓
32．注射剂制备时不能加入的附加剂为（C）
A.抗氧剂B.pH调节剂C.着色剂D.惰性气体E.止痛剂
33．冷冻干燥过程中水的相态变化过程为（C）
A．液态－固态B．液态－气态
D．固体－液态C．固态－气态
34.含毒剧药的酊剂浓度要求是1ml相当于原药材（D）。
A.0.1gB.0.2gC.1gD.10g
35．下述哪一种基质不是水溶性软膏基质（D）
A．聚乙二醇B．甘油明胶C．纤维素衍生物（MC、CMC-Na）
D．羊毛醇E．卡波普
36．凡士林基质中加入羊毛脂是为了（E）
A．增加药物的溶解度B．防腐与抑菌C．增加药物的稳定性
D．减少基质的吸水性E．增加基质的吸水性
37.用聚乙二醇作软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是（D）
A.增加药物在基质中溶解度B.增加药物穿透性C.调节吸水性
D.调节稠度
38．关于灭菌法的叙述中哪一条是错误的（B）
A．灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法
-8-
B．微生物只包括细菌、真菌
C．细菌的芽胞具有较强的抗热性，不易杀死、因此灭菌效果应以杀死芽胞为准
D．在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同
E．物理因素对微生物的化学成份和新陈代谢影响极大，许多物理方法可用于灭菌
39．大体积（>
50m1）注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是（E）
A．大于1000，000级B．100，000级
C．大于10,000级D．10，000级E．100级
40．滤过除菌用微孔滤膜的孔径应为（B）
A．0.1μmB．0.22-0.3μm
C．0.6μmD．0.8μmE．1.0μm
41.NaCl等渗当量系指与1g（A）具有相等渗透压的NaCl的量（）
A.药物B.葡萄糖C.氯化钾D.注射用水
42.有关环糊精叙述中错误的是（D）
A.环糊精是由环糊精葡萄糖转位酶作用于淀粉后形成的产物
B.是由6-10个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物
C.结构为中空圆筒型
D.以β-环糊精溶解度最大
43.不属于靶向制剂的是（C）
A.纳米囊B.微球C.环糊精包合物D.脂质体
44.关于缓释制剂特点，错误的是（B）
A.可减速少用药次数B.处方组成中一般只有缓释药物C.血药浓度平稳
D.不适宜于半衰期很能短的药物E.不适宜于作用剧烈的药物
45.不是脂质体的特点的是（E）
A.能选择性地分布于某些组织和器官
B.表面性质可改变C.与细胞膜结构相似
D.延长药效E.毒性大，使用受限制
46.下列哪一项不属于液体制剂的优点（B）
-9-
A．吸收快B.贮存期长C.分剂量准确D.可深入腔道给药
47．硬脂酸镁常作为片剂中的（D）p257
A．填充剂B.崩解剂C.黏合剂D.润滑剂E.润湿剂
48.渗透泵片控释的原理是（D）
A.减少溶出B.减慢扩散
C.片外渗透压大于片内，将片内药物压出
D.片内渗透压大于片外将药物从细孔子压出
E.片外有控释膜，使药物恒速释出
49.根据Stoke定律，混悬剂颗粒的沉降速度与下列哪一因素成正比（）B.混悬微粒的粒度A.混悬粒径的半径
介质的粘度D.C.混悬微粒半径的平方
）
50.胶囊壳的主要成囊材料是（C
E.西黄蓍胶D.C.明胶果胶A.阿拉伯胶B.淀粉乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的（A）51.
合并DA分层B絮凝C转相）P270B下列辅料中，水不溶性包衣材料是52.（
羟丙基纤维素A.聚乙烯醇B.醋酸纤维素C.
E.聚维酮聚乙二醇D.
E）
53.注射剂的质量要求不包括（
D.无不溶性微粒无色E.无菌A.B.无热原C.无可见异物）（54.关于纯化水的说法，错误的是
纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂A.
B.纯化水可作为中药注射剂的提取溶剂C.纯化水可作为中药滴眼剂的提取溶剂D.纯化水可作为注射用灭菌粉末的溶剂纯化水为饮用水经蒸馏、反渗透或其他适宜方法制得的制药用水E.
）55.关于热原污染途径的说法，错误的是（D
从原辅料中带入从注射用水中带入B.A.
C.从容器、管道和设备带入D.E.药物分解产生制备过程中污染-10-
56.乳化剂类型的改变可导致：
（B）
A.分层B.转相C.絮凝D.乳糖
57.片剂可用作崩解剂的为（B）P256
A.PVP溶液B.L-HPCC.PEG6000D.乳糖
58.压片时造成松片，可能是（C）P264
A.颗粒过干、质松、细粉多B.崩解剂用量不足
C.黏合剂用量少D.润滑剂使用过多
59．在制剂中常作为金属离子络合剂使用的有（）
A碳酸氢钠B焦亚硫酸钠C依地酸钠D硫代硫酸钠
60．制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为（）
A助悬剂B润湿剂C增溶剂D絮凝剂
61．下列公式,用于评价混悬剂中絮凝剂效果的是（C）P156
A．ζ=4πηV/eEB.f=W/G-（M-W）
E.dc/dt=kSCs
C．β=F/F∞D．F=H/H0
62．热原检查的法定方法是（A）P200
A.家兔法B.鲎试剂法C.A和B
D.超滤法
63.检查融变时限的制剂是（B）
A.片剂B.栓剂C.膜剂D.软膏剂
64．以lgC对t作图为直线，反应级数为（B）P67
A.零级B.一级C.二级D.三级
65.有关湿热灭菌法叙述正确的是（）
A.湿热灭菌法包括热压灭菌、低温间歇式灭菌、流通蒸汽灭菌和煮沸灭菌等
B.湿热灭菌效果可靠，灭菌效果与注射剂灭菌前微生物污染过程无关
C.用于热压灭菌的蒸汽要求是饱和蒸汽
D.湿热灭菌法不仅适用于真溶液型注射剂灭菌，也适用于供注射用无菌粉末的灭菌
E.湿热灭菌为热力灭菌，在注射剂灭菌时，温度越高，时间越长，则对注射剂质量和生产越有利
66.某药1%溶液的冰点降低值为0.23，现今要配制该药液1%滴眼液100ml，为-11-
使其等渗加入氯化钠的量是（）
A.0.25gB.0.5gC.0.75gD.1.00gE.1.25g
67．给药过程中存在肝首过效应的给药途径是（A）。
A.口服给药B.静脉注射C.肌肉注射D.都不是
69．I+KI→KI，其溶解机理属于（C）32A.潜溶B.增溶C．助溶
70.处方：
碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适量，制成复方碘溶液1000ml。
碘化钾的作用是（A）
A．助溶作用B．脱色作用C．抗氧作用
D．增溶作用E．补钾作用
71.用单凝聚法制备微囊，甲醛溶液（37%）是作为（B）
A．稀释液B．固化剂C．凝聚剂D．洗脱剂
72．已知Span-80的HLB值4.3，Tween-80的HLB值是15，两者等量混合后的HLB值为）
A．9.65B．19.3C．4.3D．15
73．45％司盘（HLB＝4.7）和55％吐温（HLB＝14.9）组成的混合表面活性剂的HLB值是（）
A．5.155B.10.31C.6.873D.20.62
74．Span80（HLB=4．3）60％与Tween80（HLB=15．0）40％混合，混合物的HLB值与下述数值最接近的是哪一个（）
A．4.3B．8.6C．6.5D．10.0E．12.6
75.将吐温-80（HLB=15）和司盘-80（HLB=4.3）以二比一的比例混合，混合后的HLB值最接近的是（）
A.9.6B.17.2C.12.6D.11.4
76．最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是（B）
A．HLB值在5-20之间B．HLB值在7-11之间
C．HLB值在8-16之间D．HLB值在7-13之间
E．HLB值在3-8之间
77．有关表面活性剂的正确表述是（E）
-12-
A．表面活性剂的浓度要在临界胶团浓度（CMC值）以下，才有增溶作用
B．表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度
C．非离子表面活性的HLB值越小，亲水性越大
D．表面活性剂均有很大毒性
E．阳离子表面活性剂具有很强杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂
78．不宜制成混悬剂的药物是（A）
A．毒药或剂量小
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