药剂学考试参考题Word文档下载推荐.docx

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A.20%-40%B.5%以下C.5%-10%D.8%-15%

3.以下可作为液体制剂溶剂的是（）

A.PEG2000B.PEG400C.PEG4000D.PEG6000

4.以下有关尼泊金类防腐剂的表述中，正确的选项是（）

A.尼泊金甲酯的抗菌力最强B.尼泊金乙酯的抗菌力最强

C.尼泊金丙酯的抗菌力最强D.尼泊金丁酯的抗菌力最强

5.以下有关糖浆剂的含糖量（g/ml），正确的选项是（）

A.65％以上B.70％以上C.75％以上D.80％以上

6.增加混悬剂物理稳定性的措施是（）

7.以下关于外表活性剂的表达中，错误的选项是（）。

A.卵磷脂可作为注射乳剂的乳化剂

B.阳离子型外表活性剂的毒性最小

C.吐温80的溶血作用最小

D.Poloxamer188无毒、无抗原性、无刺激性

8.有关片剂质量检查说法错误的选项是（）。

A.糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查

B.已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查

C.混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因

D.片剂的硬度不等于脆碎度

9.片剂辅料中既可作填充剂又可作黏合剂与崩解剂的是（）。

10.湿法制粒的工艺流程正确的为（）。

→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片

→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→枯燥→压片

→粉碎→混合→制软材→制粒→枯燥→压片

→粉碎→混合→制软材→制粒→枯燥→整粒→压片

11.以下以产气作用为崩解机理的片剂崩解剂（）。

12.以下关于胶囊剂的表达不正确的选项是（）。

A.可将液态药物制成固体剂型B.可提高药物的稳定性

13.软胶囊的制备方法有压制法和（）

A.滴制法B.熔融法C.塑制法D.泛制法

14.以下液体制剂中，分散相质点在1~100nm的是（）

A.高分子溶液B.溶胶剂C.混悬剂D.乳剂

15.以下有关高分子溶液的表述中，错误的选项是（）

A.高分子溶液为非均相液体制剂

B.制备高分子溶液首先要经过溶胀过程

C.高分子溶液为热力学稳定体系

D.高分子溶液中参加大量电解质，产生沉淀的现象称盐析

16.以下关于混悬剂沉降体积比的表述，错误的选项是（）

~1之间

B.沉降体积比是指沉降物的体积与沉降前混悬剂的体积之比

C.F值越小混悬剂越稳定

17.以下辅料可作为片剂崩解剂的为（）。

A.糊精B.羟丙基甲基纤维素C.滑石粉D.L-低取代羟丙基纤维素

18.按崩解时限检查法检查，普通片剂应在多长时间内崩解（）。

19.压片力过大，黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多均可能造成哪种片剂质量问题（）。

20.以下哪组全部为片剂中常用的崩解剂（）。

A.淀粉L-HPCCMC-NaB.HPMCPVPL-HPCC.PVPPHPCCMS-NaD.CCNaPVPPCMS-Na

三、多项选择题〔20分，每题2分,请将答案填在表格内。

1.对散剂特点的正确表述是（）。

A.比外表积大、易分散、奏效快B.便于小儿服用

C.外用覆盖面大，有机械保护、收敛作用D.制备工艺复杂

2.胶囊剂的质量要求有（）。

3.液体制剂按分散系统分类属于均相液体制剂的是（）

A、低分子溶液剂B、溶胶剂C、高分子溶液剂D、乳剂E、混悬剂

4.压片过程中片剂重量差异不合格的原因可能是（）。

A.颗粒含水量不适宜B.颗粒内的细粉多C.颗粒的大小相差悬殊D.颗粒硬度过大

5.可不做崩解时限检查的片剂是（）。

A.控释片B.植入片C.咀嚼片D.肠溶衣片

6.主要做肠溶包衣材料的是（）。

A.EudragitLB.HPMCC.HPMCPD.PEG

7.以下对药物的溶解度能产生影响的因素是（）。

8.以下可做混悬剂助悬剂的为（）

9.以下关于两性离子型外表活性剂的表达中，正确的选项是（）。

A.卵磷脂制备注射用乳剂及脂质体的主要辅料

B.两性离子外表活性剂分子结构中有正、负电荷基团

C.卵磷脂外观为透明或半透明黄褐色油脂状物质

D.两性离子外表活性剂在酸性液中呈阳离子外表活性剂性质

10.以下有关混悬剂的表达中，错误的选项是（）

A.混悬剂为动力学不稳定体系，热力学不稳定体系

B.剂量小的药物常制成混悬剂，方便使用

C.将药物制成混悬剂可以延长药效

D.剧毒性药物可考虑制成混悬剂

四、填空题〔每空1分，共计20分〕

1.根据临床需要，将原料药加工制成与给药途径相适应的形式，称为〔〕。

2.复方碘溶液处方中的碘化钾起〔〕作用。

3.混悬剂的稳定剂包括〔〕、〔〕、〔〕和〔〕。

4.O/W型乳剂转成W/O型乳剂，或者相反的变化称为〔〕。

5.制备散剂，当药物比例相差悬殊时，一般采用〔〕法混合。

6.片剂的辅料包括〔〕、〔〕、〔〕和〔〕四大类。

7.?

中国药典?

二部收载的溶出度测定的方法有〔〕和〔〕。

8.常用的天然两性离子型外表活性剂是〔〕。

9.泊洛沙姆的商品名是〔〕，常用作〔〕型的乳化剂。

10.外表活性剂的增溶作用，是由于形成了（）。

11.芳香水剂系指芳香挥发性药物的（）的水溶液。

12.有些高分子溶液，在温热条件下为粘稠性流动液体，但在温度降低时，高分子溶液就形成网状结构，分散介质水可被全部包含在网状结构中，形成不流动的半固体状物，称为（）。

五、处方分析：

写出处方中各成分作用，制成何种剂型并简要写出制备工艺。

〔共10分〕

制霉菌素

200g

酒石酸

1930g

碳酸氢钠

700g

乳糖

1450g

淀粉

430g

10%淀粉浆

适量

硬脂酸镁

0.5%

【制备的剂型】：

【制备工艺】：

六、计算与简答〔共20分〕

1.计算题〔5分〕

用40%司盘60〔HLB=4.7〕和60%吐温60〔HLB=14.9〕组成的混合外表活性剂的HLB值是多少？

2.论述增加片剂中难溶性药物溶出度的方法（7分）

3.乳剂存在哪些不稳定现象，并分析每种现象产生的主要原因？

（8分）

药剂学测验〔二〕

1.气雾剂:

2.CRH：

3.置换价：

4.缓释制剂：

5.靶向给药系统：

1．研究药物制剂的根本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学，称为：

2.以下关于聚乙二醇的表述中，错误的选项是：

A.作为溶剂使用的聚乙二醇分子量应在400以上

B.聚乙二醇在片剂中可作为包衣增塑剂、致孔剂

C.聚乙二醇可用作混悬剂的助悬剂

D.聚乙二醇可用作软膏基质

3.以下哪种片剂可防止肝脏的首过作用：

4.主要用于片剂的崩解剂是：

——Na

5.以下不能作为乳化剂的是:

A.高分子溶液B.外表活性剂C.电解质D.固体粉末

6.以下有关热原性质的描述，正确的选项是:

A.不能通过一般滤器B.不具水溶性

℃、35分钟热压灭菌能破坏热原

7.注射剂中参加焦亚硫酸钠作为:

（〕

8.冷冻枯燥的工艺流程正确的选项是:

→升华→枯燥→测共熔点

→测共熔点→枯燥→升华

→测共熔点→升华→枯燥

→预冻→升华→枯燥→再枯燥

9.以下关于粉碎过程的表达中，错误的选项是:

A.氧化性药物和复原性药物可以混合粉碎

B.贵重药物应单独粉碎

C.粉碎过程应及时筛去细粉以提高效率

D.性质及硬度相近的药物可混合粉碎

10.以下关于局部作用栓剂的表达正确的选项是:

11.以下哪种方法属于栓剂的制备方法:

12.以下有关气雾剂的表达中，错误的选项是:

A.可防止药物在胃肠的破坏和肝脏首过效应

B.具有定位作用，药物微粒可直接进入肺部吸收，但不能速效

C.药物密封于容器，增加了稳定性

D.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗作用

13.以下关于溶液型气雾剂的表达错误的选项是:

A.将药物溶于抛射剂中形成非均相分散体系

B.抛射剂气化产生的压力使药液形成极细雾滴

C.常选择乙醇、丙二醇作潜溶剂

14.以下关于药物稳定性的表达中，错误的选项是:

A.大多数药物的降解反响可用零级、一级反响进行处理

B.假设药物降解的反响是一级反响，那么药物有效期与反响浓度有关

C.对于大多数反响来说，温度对反响速率的影响比浓度更为明显

D.假设药物的降解反响是零级反响，那么药物有效期与反响浓度有关

15.以下关于包合物的表达，错误的选项是:

A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物

B.客分子必须与主分子的空穴形状和大小相适应

C.包合过程属于化学过程

D.主分子具有较大的空穴结构

E.包合物胃客分子被包嵌于主分子的空穴中形成的分子囊

16.以下方法不是微囊制备方法的是:

17.最适合制备缓〔控〕释制剂的药物半衰期为:

18.以下属于主动靶向给药系统的是:

19.以下物质中，不能作为透皮吸收促进剂的是:

20.以下各项中，不是透皮给药系统组成的是:

A.崩解剂B.背衬层C.粘胶剂层〔压敏胶〕D.渗透促进剂

1.以下属于天然乳化剂的是（）。

2.以下有关注射用水的表述，错误的选项是（）。

A.注射用水是指原水经蒸馏制得的水

B.注射用水可作为溶解注射用无菌粉末的溶剂

C.注射用水也称纯化水

D.注射用水为纯化水经蒸馏所得的水

3.不能用于静脉注射的外表活性剂是（）。

4.生产注射剂时常参加活性炭的作用是（）。

A.吸附热原B.提高澄明度C.增加主药的稳定性D.助滤

5.组成乳剂基质的三个根本要素是（）。

A.保湿剂B.水相C.油相D.乳化剂

6.气雾剂常用的耐压容器有（）。

7.稳定性影响因素试验包括（）。

8.以下关于微囊制备方法的错误表述是（）。

B.复凝聚法的原理是利用强电解质破坏水化膜，使明胶溶解度降低而制备

9.以下属于物理化学靶向的制剂为（）。

10.不适于制备缓、控释制剂的药物有（）。

A.口服后吸收不完全或吸收无规律的药物

B.生物半衰期过短且剂量大的药物

C.生物半衰期很长的药物〔大于24小时〕

1.片剂包衣的方法主要有〔〕、〔〕和〔〕三种。

2.凡规定检查溶出度、释放度的片剂，不再进行〔〕的检查。

3.软膏剂按分散系统可分为〔〕、〔〕和〔〕三类。

4.O/W型基质中含有大量水分，在贮存过程中容易霉变，故常需参加〔〕；

同时水分也易整发失散，故需参加〔〕。

5.常用渗透压的调节剂有〔〕和〔〕。

6.注射剂的pH值一般应在〔〕范围内。

7.凡规定检查〔〕的片剂，可不进行片重差异检查。

8.栓剂的制备方法主要有〔〕和〔〕两种。

9.气雾剂喷射药物的动力是〔〕，有时兼作药物的溶剂作用。

10.药物降解的两个主要途径为〔〕和〔〕。

11.药物制剂靶向性的主要评价参数有〔〕、〔〕和峰浓度比。

五、处方分析〔指明以下处方适合制成何种剂型，写出处方中各组分的作用及该制剂的制备工艺。

共8分〕

水杨酸

白凡士林

十八醇

单硬脂酸甘油酯

十二烷基硫酸钠

甘油

对羟基苯甲酸乙酯

纯化水

加至10g

六、计算与简答〔共22分〕

制备某含药栓剂时测得其空白基质的重量为2.0g。

含药600mg的含药栓剂的重量为2.5g。

今预制备每枚含450mg药物的栓剂，写出制备200枚该栓剂的处方。

2.什么是热原？

简述热原的性质、污染途径及除去热原的方法。

〔9分〕

3.药物微囊化的目的有哪些？

〔8分〕

药剂学测验〔三〕

1．生物利用度：

2．絮凝：

3.固体分散体：

4.控释制剂：

5.透皮给药系统：

1．药品生产、供给、检验和使用的主要依据是〔〕

A.GCPB.GMPC.药典D.GLP

2.以下关于乳剂特点的表述错误的选项是〔〕

A.乳剂液滴的分散度大B.乳剂中药物吸收快

C.一般W/O型乳剂专供静脉注射用D.乳剂的生物利用度高

3.以下关于滴眼剂中影响药物吸收因素的表达，错误的选项是〔〕

A.具有一定的脂溶性和水溶性的药物可以透过角膜

B.刺激性大的药物会使泪腺分泌增加，降低药效

C.药物从外周血管消除

D.外表张力大，有利于药物与角膜的接触，增加吸收

4.以下关于冷冻枯燥的表达中，错误的选项是〔〕

A.黏稠、熔点低的药物宜采用一次升华法

B.慢冻法制得的结晶粗，但有利于提高冻干效率

C.速冻法制得的细微，产品疏松易溶

D.预冻温度应在低共熔点以下10~20℃

5.注射用青霉素粉针临用前应参加〔〕

A.灭菌注射用水B.注射用水C.蒸馏水D.纯化水

6.密度不同的药物在制备散剂时，应采用什么方法进行混合〔〕

A.将轻者加在重者之上混合B.等量递加混合

C.将重者加在轻者之上混合D.搅拌混合

7.常用的软胶囊囊壳的组成为〔〕

A.明胶、甘油、水B.淀粉、甘油、水

C.可压性淀粉、丙二醇、水D.明胶、甘油、乙醇

8.以下软膏基质中，适用于大量渗出液的患处的基质是〔〕

A.凡士林B.水溶性基质C.乳剂型基质D.羊毛脂

9.以下关于混悬型气雾剂的表达错误的选项是〔〕

A.固体药物以微粒状态分散在抛射剂中

B.抛射剂的用量较高

C.混悬药物微粒粒径应在5μm以下

D.抛射剂与混悬固体药物的密度应相差较大

10.固体分散体中药物溶出速率快慢顺序正确的选项是〔〕

A.无定形>

微晶态>

分子状态B.微晶态>

分子状态>

无定形

C.分子状态>

无定形D.分子状态>

无定形>

微晶态

11.以下不属于缓、控释制剂释药原理的为〔〕

A.渗透压原理B.离子交换作用C.溶出原理D.毛细管作用

12.输液剂的质量要求不包括〔〕

A.澄明度检查B.热原检查C.粘度检查D.pH值测定E.渗透压测定

13.关于膜剂的特点表达错误的选项是〔〕。

A.没有粉末飞扬B.含量准确C.稳定性差

D.吸收起效快E.膜剂成膜材料用量小

14.在凡士林中参加羊毛脂的作用是〔〕

A.调节基质稠度B.增加基质稳定C.增加基质的吸水性

D.使基质具有适宜的熔点E.增加基质的溶解性

15.静脉注入大量低渗溶液可导致〔〕

16.以下辅料中，可作为片剂的水溶性润滑剂的是〔〕

A.十二烷基硫酸钠B.滑石粉C.羧甲基淀粉钠D.预胶化淀粉

17.以下关于微囊的表达，错误的选项是〔〕

A.防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性

B.通过制备微囊可使液体药物固体化

C.微囊可减少药物的配伍禁忌

D.微囊化后药物结构发生改变

18.渗透泵片控释的根本原理是〔〕

A.片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出

B.药物由控释膜的微孔恒速释放

C.减少药物溶出速率

D.片外渗透压大于片内，将片内药物压出

19.适于制备成透皮吸收制剂的药物是〔〕

A.在水中及油中的溶解度接近的药物B.离子型药物

C.熔点高的药物D.相对分子量大于600的药物

20.溶液型气雾剂的组成局部不包括〔〕

A.抛射剂B.潜溶剂C.耐压容器D.阀门系统E.润湿剂

1.以下关于?

中华人民共和国药典?

的表达，正确的选项是（）

A.?

2010年版分为一、二两部

B.是我国记载药品标准、规格的法典

C.由卫生部组织编纂

D.由政府公布、执行，具有法律约束力

2.以下关于滴眼液质量要求的表达，正确的选项是（）

A.pH应控制在5~9B.手术用滴眼液要求无菌

C.溶液型滴眼剂应澄明D.不得添加抗氧剂

3.以下关于输液剂的表达，正确的选项是（）

A.pH值尽量与血液的pH值相近B.输液剂必须无菌无热原

C.渗透压应为等渗或偏高渗D.不得添加抑菌剂

4.以下对片剂崩解度的表达，正确的选项是（）

A.所有的片剂都应在胃肠道中崩解

B.药典对普通口服片剂、包衣片剂以及肠溶衣片剂规定了不同的崩解时限

C.水分的透入是片剂崩解的首要条件

D.辅料中黏合剂的黏合力越大，片剂的崩解时间越长

5.以下属于油脂性软膏基质的是（）

A.石蜡B.凡士林C.硅油D.羊毛脂

6.气雾剂中对抛射剂的要求有（）

A.常温下的蒸气压力大于大气压B.无毒、无致敏性和无刺激性

C.不易燃、不易爆炸D.不与药物发生相互作用

7.在药物稳定性试验中，有关加速试验的表达中正确的选项是（）

A.为新药申报临床与生产提供必要必要的资料

B.在温度（40±

2）℃、相对湿度（75±

5）%的条件放置3个月

C.供试品按市售包装进行试验

D.供试品可以用一批产品进行试验

8.环糊精包合物在药剂学上的应用有（）

A.可增加药物的溶解度B.液体药物固体化

C.可增加药物的稳定性D.可遮盖药物的苦臭味

9.微囊的质量评价包括（）

A.载药量和包封率B.药物释放速率C.囊形与粒径D.药物含量.

10.经皮吸收给药的特点有（）

A.防止的肝的首过作用

B.血药浓度没有峰谷现象，平稳持久

C.改善病人的顺应性，不必频繁给药

D.提高平安性，如有副作用，容易将贴剂移去，减少了口服或注射给药的危险性

1.输液按照常规分类包括〔〕、〔〕、〔〕和〔〕。

2.将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊称为〔〕。

3.影响药物降解的处方因素有〔〕、〔〕、〔〕、〔〕、〔〕和〔〕六种。

4.液体制剂常用附加剂主要有〔〕、〔〕、〔〕、防腐剂、矫味剂和着色剂等。

5.膜剂常用的成膜材料有天然高分子化合物、〔〕和〔〕。

6.脂肪酸山梨坦与聚山梨酯类均为〔〕型外表活性剂，前者为〔〕型乳化剂，后者那么用于制备〔〕型的乳剂型基质。

7.控释小丸或膜控型片剂的包衣中参加聚乙二醇的目的是〔〕。

〔共6分〕

维生素C

105g

49g

焦亚硫酸钠

3g

依地酸二钠

g

注射用水

加至1000mL

六、简答〔共24分〕

1.冷冻枯燥中存在的问题有哪些，如何解决？

〔6分〕

2.固体分散体的速效和缓释的原理是什么？

〔8分〕

3.举例说明单凝聚法制备微囊的原理是什么？

4.简述靶向制剂的类型。

〔4分〕

药剂学常考试题集锦

一、名词解释

1．Criticalmicelleconcentration（CMC）：

临界胶束浓度，外表活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度。

〔A卷考题〕P37

2．Krafftpoint：

即克拉夫特点，离子型外表活性剂在温度较低时溶解度很小，但随温度升高而逐渐增加，当到达某一特定温度时，溶解度急剧陡升，把该温度称为克拉夫特点。

〔A卷考题〕P41

3.cloudpoing:

即昙点，也称为浊点，某些含聚氧乙烯基的非离子外表活性剂的溶解度开始随温度上升而加大，到某一温度后其溶解度急剧下降，使溶液变混浊，甚至产生分层，但冷后又可恢复澄明。

这种由澄明变混浊的现象称为起昙，这个转变温度称为昙点。

〔B卷考题〕P42

4．助溶：

系指难溶性药物与参加的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子络合物、复盐或分子缔合物等，以增加药物在溶剂中溶解度的过程。

〔A卷和B卷考题〕

5、脂质体：

是指将药物包封