高级化学分析工试题Word格式.docx

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KSP

C、[Am+]n[Bn]m<

D、[Am+1]>

[Bn-1]

6.下列沉淀转化更容易实现的是()。

(KSP,PbS=3.4×

10-28、KSP,PbI2=1.39×

10-8、KSP,PbSO4=1.06×

10-8)

A、PbS→PbSO4

B、PbI2→PbSO4

C、PbSO4→PbI2

D、PbSO4→PbS

7.可以作为基准物质的是()。

A、H2SO4

B、NaOH

C、Na2C2O4

D、KMnO4

8.只能在不加润湿剂的氯化钙干燥器中干燥至恒重的是()。

A、溴酸钾B、碳酸氢钾C、单质碘D、氧化汞

9.用2mol·

L-1HCl处理含有ZnS、HgS、Ag2S不溶物的悬浮液,过滤沉淀存在的金属离子的是()。

A、Zn和HgB、Ag和FeC、Hg和AgD、Zn和Fe

10.含有Fe2+、Al3+、Cu2+、Zn2+阳离子的硫酸盐溶液,加入NaOH能产生兰色絮状沉淀的是()。

A、Zn2+

B、Al3+

C、Fe2+

D、Cu2+

11.符合分析用水的PH范围是()。

A、大于5.2B、5.2~7.6C、小于7.6D、等于7

12.标定HCl溶液,使用的基准物是()。

A、Na2CO3

B、邻苯二甲酸氢钾

D、NaCl

13.配制100ml浓度为1mol·

L-1盐酸,需要取37%的盐酸(密度为1.19克/厘米3)的体积是()。

A、7.9mlB、8.9mlC、5mlD、8.3ml

14.操作中,温度的变化属于()。

A、系统误差B、方法误差C、操作误差D、偶然误差

15.某铜矿样品四次分析结果分别为24.87%、24.93%、24.69%、24.55%,其相对平均偏差是()。

A、0.114%B、0.49%C、0.56%D、0.088%

16.消除试剂误差的方法是()。

A、对照实验B、校正仪器

C、选则合适的分析方法D、空白试验

17.以测定量A、B、C相乘除,得出分析结果R=AB/C,则分析结果最大可能的相对误差(

)max是()。

18.下列计算式的计算结果应取()位有效数字。

A、一位B、二位C、三位D、四位

19.

的结果是()。

A、0.0561259B、0.056C、0.05613D、0.0561

20.某标准溶液的浓度,其3次平行测定的结果为0.1023mol/L、0.1020mol/L、0.1024mol/L,如果第四次测定结果不为Q检验法(n=4时,Q0.90=0.76)所弃去,则最低值应为()。

A、0.1008mol/LB、0.1004mol/LC、0.1015mol/LD、0.1017mol/L

21.某人根据置信度为90%对某项分析结果计算后写出如下报告、合理的是()。

A、(30.78±

0.1)%B、(30.78±

0.1448)%

C、(30.78±

0.145)%D、(30.78±

0.14)%

22.在下面关于砝码的叙述中,()不正确。

A、工厂实验室常用三等砝码

B、二至五等砝码的面值是它们的真空质量值

C、各种材料的砝码统一约定密度为8.0g/cm3

D、同等级的砝码质量愈大,其质量允差愈大

23.下列说法错误的是()。

A、砝码若有灰尘,应及时用软毛刷清除

B、有空腔的砝码有污物,应用绸布蘸少量无水乙醇擦洗

C、砝码可以随意放置在砝码盒内

D、出现氧化污痕的砝码应立即进行检定

24.下面说法不正确的是()。

A、高温炉外面不可以堆放易燃物品B、高温炉外面不可以堆放易爆物品

C、高温炉炉膛内应保持清洁D、高温炉周围可以放精密仪器

25.()是按规定程序减小试样粒度和数量的过程。

A、试样的采取B、试样的制备C、试样的分解D、试样的处理

26.纸层析分离时,试液中的组分在纸上的移动情况用比移值Rf表示:

()。

A、Rf的最小值为1,组分在原点未动

B、Rf的最大值为0,组分中心到达前沿处

C、Rf是原点到溶剂前沿的距离与原点到斑点中心的距离的比值

D、Rf是原点到斑点中心的距离与原点到溶剂前沿的距离的比值

27.在下面四个滴定曲线中,强酸滴定强碱的是()。

28.()是适合于如图所示的酸碱滴定中第一等量点的指示剂。

  

A、中性红(pH变色范围为6.8-8.0)B、溴百里酚蓝(pH变色范围为6.0-7.6)

C、硝胺(pH变色范围为11-12.0)D、甲基橙(pH变色范围为3.1-4.4)

29.在金属离子M与EDTA的配合平衡中,若忽略配合物MY生成酸式和碱式配合物的影响,则配合物条件稳定常数与副反应系数的关系式应为()。

A、LogK'

mY=logKmY-LogαM-LogαY

B、αY=αY(H)+αY(N)-1

C、LogK'

mY=logKmY-logαM-logαY+logαmY

D、lgk'

mY=kmY-lgαy(H)

30.已知Kcay=1010.69在pH=10.00时,αY(H)=100.45,以1.0×

10-2mol/LEDTA滴定20.00ml1.0×

10-2mol/LCa2+溶液,在滴定的化学计量点pCa为()。

A、6.27B、10.24C、10.69D、0.45

31.用EDTA滴定金属离子M,在只考虑酸效应时,若要求相对误差小于0.1%,则滴定的酸度条件必须满足()。

式中:

CM为滴定开始时金属离子浓度,

Y为EDTA的酸效应系数,KMY和K'

MY分别为金属离子M与EDTA配合物的稳定常数和条件稳定常数。

32.对于EDTA滴定法中所用的金属离子指示剂,要求它与被测离子形成的配合物条件稳定常数K'

MIn与该金属离子与EDTA形成的配合物条件稳定常数K'

mY的关系是()。

A、K'

MIn<

K'

mY

B、K'

MIn>

C、K'

MIn=K'

D、logK'

MIn≥8

33.控制一定的pH值,用EDTP滴定Zn2+.、Mn2+.、Mg2+.、Cu2+.混合试液中的Cu2+.这种提高配位滴定选择性的方法属于()。

A、利用选择性的解蔽剂B、配位掩蔽法

C、氧化还原掩蔽法D、其他滴定剂的应用

34.以AgNO3为指示剂,用K24标准溶液滴定试液中的Ba2+滴定分析属于()。

A、莫尔法B、佛尔哈德法C、法扬司法D、非银量法

35.在下列氧化还原滴定法中,以淀粉为指示剂的是()。

A、重铬酸钾法B、高锰酸钾法C、亚硝酸钠法D、碘量法

36.称取一定量的K2Cr2O7基准物质,在弱酸性溶液中,使之与过量的KI作用,在暗处反应完全后,以淀粉为指示剂,用待标定的Na2S2O3溶液滴定至终点,根据K2Cr2O7基准物质的质量以及实际耗用Na2S2O3溶液体积计算Na2S2O3标准溶液的浓度,属于()结果计算。

A、返滴定法B、直接滴定法C、间接滴定法D、置换滴定法

37.用EDTA的标准溶液,滴定一定量的含钙试样溶液,以EDTA标准溶液的浓度和滴定达终点时消耗的体积,计算试样中的钙含量,属于()结果计算。

A、直接滴定法B、返滴定法C、置换滴定法D、间接滴定法

38.在非水酸碱滴定中,苯溶液属于()。

A、两性溶剂B、酸性溶剂C、碱性溶剂D、惰性溶剂

39.下列选项不属于称量分析法的是()。

A、气化法B、碘量法C、电解法D、萃取法

40.以BaCl2作为SO42-的沉淀剂,其过量的适宜百分数为()。

A、100%B、20~30%C、50~80%D、100~150%

41.下面选项不属于使沉淀纯净的是()。

A、选择适当的分析程序B、改变杂质的存在形式

C、后沉淀现象D、选择合适的沉淀剂

42.用硫酸钡重量称量分析法测定SO2-4选择()为合适的洗涤剂。

A、蒸馏水B、硫酸C、盐酸D、氯化钡

43.气体的特点是质量较小,流动性大且()随环境温度或压力的改变而改变。

A、纯度B、质量C、体积D、密度

44.供气体试样进行燃烧反应的部件是()。

A、吸收瓶B、爆炸瓶C、水准瓶D、量气管

45.()气体不可以用燃烧分析法测定。

A、CO2

B、CO

C、CH4

D、H2

46.电化学分析方法的种类很多,如:

1.电导分析法;

2.库仑分析法;

3.极谱分析法;

4.电容量分析法;

5.电重量分析法;

6.测定某一电参量分析法等。

一般来说,它按()分类。

A、1、2、3B、4、5、6C、1、3、5D、2、4、6

47.各厂生产的氟离子选择性电极的性能指标不同,均以

表示如下。

若Cl-离子的活度为F-的100倍,要使Cl-离子对F-测定的干扰小于0.1%,应选用下面()种。

A、10-5

B、10-1

C、10-3

D、10-2

48.在离子选择性电极分析法中,()说法不正确。

A、参比电极电位恒定不变

B、待测离子价数愈高,测定误差愈大

C、指示电极电位与待测离子浓度呈能斯特响应

D、电池电动势与待测离子浓度成线性关系

49.在下列电位分析法中,()要以多次标准加入法制得的曲线外推来求待测物的含量。

A、格氏作图法B、标准曲线法C、浓度直读法D、标准加入法

50.在电位滴定装置中,将待测物浓度突跃转化为电池电动势突跃的组件是()。

A、工作电极系统B、滴定管C、电磁搅拌装置D、PH-mV计

51.以E-V曲线法进行电位滴定,若所绘曲线形状不对称、拐点不敏锐,则应采用()法来求滴定终点。

A、E-V曲线

曲线

D、直线法

52.库仑滴定法和普通容量滴定法的主要区别在于()。

A、滴定反应原理

B、操作难易程度

C、准确度

D、滴定剂是通过恒电流电解在试液内部产生的

53.在液相色谱法中,按分离原理分类,液固色谱法属于()。

A、分配色谱法B、排阻色谱法

C、离子交换色谱法D、吸附色谱法

54.在气相色谱定性分析中,色谱一红外光谱的定性分析属于()。

A、利用检测器的选择性定性B、利用化学反应定性

C、利用保留值定性D、与其它仪器结合定性

55.在高效液相色谱流程中,反映试样中待测组分的量的讯号在()中产生。

A、进样器B、记录器C、色谱柱D、检测器

56.()是吸收光谱法的一种。

A、电子自旋共振波谱法B、原子荧光光度法

C、荧光光度法D、原子发射光谱法

57.()不能反映分光光度法的灵敏度。

A、吸光系数aB、摩尔吸光系数ε

C、吸光度AD、桑德尔灵敏度

58.721型分光光度计由()等组件组成。

(其中:

1—钨丝灯;

2—氘灯;

3—光栅单色器;

4—石英棱镜单色器;

5—玻璃棱镜单色器;

6—吸收池;

7—检测系统;

8—指示系统)

A、1、2、3、6、7、8B、2、4、6、7、8

C、1、5、6、7、8D、1、3、6、7、8

59.用721型分光光度计定量分析样品中高浓度组分时,最常用的定量方法是()。

A、归一化法B、示差法C、浓缩法D、标准加入法

60.测定微量镁时,常用铬黑T(EBT)显色的方法,EBT本身显蓝色,与Mg2+配合后为红色,在制定工作曲线时,()作参比液。

A、含EBT的溶液B、含试液-EBT-EDTA的溶液

C、含试液的溶液D、蒸馏水

61.由干扰离子导致的分光光度分析误差,不可能用()来减免。

A、选择适当的入射波长B、加入掩蔽剂

C、采用示差分光光度法D、选用适当的参比液

62.单道单光束型与单道双光束型原子吸收光谱仪的区别在于()。

A、光源B、原子化器C、检测器D、切光器

63.在原子吸收光谱仪的火焰原子化器中,下述()火焰温度最高。

A、煤气-空气B、氢-氧C、乙炔-空气D、乙炔-氧化亚氮

64.在原子吸收光谱法中,减小狭缝,可能消除()。

A、化学干扰B、物理干扰C、电离干扰D、光谱干扰

65.在火焰原子吸收光谱法中,()不必进行灰化处理。

A、体液、油脂B、各类食品、粮食

C、有机工业品D、可溶性盐

66.火焰原子吸收光谱分析中,当吸收线发生重叠,宜采用()。

A、减小狭缝B、用纯度较高的单元素灯

C、更换灯内惰性元素D、另选测定波长

67.有机含硫化合物中硫的测定常用氧瓶燃烧分解法,若燃烧结束后()表明样品分解不完全。

A、加入指示剂溶液变黄色B、残留有黑色小块

C、瓶内充满烟雾D、瓶内烟雾消失

68.氯化碘加成法主要用于测定动物油脂的()。

A、纯度B、粘度C、酸度D、不饱和度

69.有机定量分析中,通常大都用()进行卤代反应测定酚类化合物的含量。

A、氟B、氯C、溴D、碘

70.度夫试剂是比色法测定()的特效试剂。

A、醇B、酚C、酮D、醛

71.在实际中,广泛使用()水解法测定酯的含量。

A、醇B、盐C、酸D、碱

72.低含量的戊糖在稀酸溶液中脱水生成糖醛多用()测定其含量。

A、重量法B、卤素加成法

C、费林试剂氧化法D、比色法

73.既溶解于水又溶解于乙醚的是()。

A、乙醇B、丙三醇C、苯酚D、苯

74.()不是工业生产中的危险产品。

A、浓硫酸B、无水乙醇C、过磷酸钙D、碳化钙

75.化工生产区严禁烟火是为了()。

A、文明生产B、节约资金C、防止火灾D、消除腐败

76.遇有人触电,不能()。

A、用绝缘钳切断电线使触电者脱离电源

B、戴上绝缘手套,穿上绝缘鞋将触电者拉离电源

C、拿竹杆或木棒等绝缘物强迫触电者离开电源

D、赤手空拳去拉还未脱离电源的触电者

77.皮肉被玻璃割伤,应先()涂上碘酒,复盖消毒纱布后去看医生。

A、用水洗干净B、擦干净血水C、将玻璃屑取出D、撒上消炎粉

78.《污水综合排放标准》对一些污染物规定了最高允许排放()。

A、时间B、浓度C、数量D、范围

79.使用电光分析天平时,灵敏度太高或太低,这可能是因为()。

A、标尺不在光路上B、物镜焦距不对

C、聚焦位置不正确D、重心铊位置不合适

80.使用火焰原子吸收分光光度计做试样测定时,发现指示试器(表头、数字或记录器)突然波动,可能的原因是()。

A、存在背景吸收B、外光路位置不正

C、燃气纯度不够D、电源电压变化太大

二、判断题(第81题~第100题。

将判断结果填入括号中。

正确的填“√”,错误的填“×

”。

每题1分,满分20分。

()81.选用不同等级的试剂,在实验中,使用试剂越纯越好。

()82.误差的分类包括偶然误差、系统误差、操作误差。

()83.若用酸度计同时测量一批试液时,一般先测PH值高的,再测PH值低的,先测非水溶液,后测水溶液。

()84.在火焰原子吸收光谱仪的维护和保养中,为了保持光学元件的干净,应经常打开单色器箱体盖板,用擦镜纸擦拭光栅和准直镜。

()85.破碎是按规定用适当的机械减小试样粒度的过程。

()86.常用的试样分解方法只有酸解法和碱熔法。

()87.在酸碱滴定中,用错了指示剂,不会产生明显误差。

()88.在EDTA配合滴定中,若其它条件不变,金属离子浓度越大,滴定突跃越小。

()89.称量分析的准确度一般较差。

()90.气体的分析不仅仅是对工业气体的分析。

()91.在气相色谱的流程中,试样由载气携带着在色谱柱中被气化,在检测器中被分离。

()92.在色谱分析中,保留值就是指保留指数。

()93.在色谱分析中,相邻两色谱峰的保留时间相差较大,分离度较好。

()94.利用保留值的色谱定性分析,是所有定性方法中最便捷最准确的方法。

()95.在原子吸收光谱法中,火焰与非火焰原子化器,所产生的信号形状是一样的。

()96.因为醇和酚都含有羟基,所以这两类化合物的定量测定方法完全相同。

()97.含有羰基的有机化合物,性质相同,测定方法一致。

()98.强氧化剂物质与还原性物质放在一起不会出现任何危险。

()99.721型分光光度计的光源灯泡发黑,不会影响仪器测定时的灵敏度。

()100.调试火焰原子吸收光谱仪,只须选用波长大于250的元素灯。

 

1.A2.A3.D4.C5.B6.D7.C8.C

9.C10.D11.B12.A13.D14.D15.C16.D

17.B18.D19.D20.D21.D22.B23.C24.D

25.B26.D27.C28.D29.A30.A31.A32.A

33.D34.D35.D36.D37.A38.D39.B40.B

41.C42.A43.C44.B45.A46.B47.A48.D

49.A50.A51.D52.D53.D54.D55.D56.A

57.C58.C59.B60.B61.C62.D63.D64.D

65.D66.D67.B68.D69.C70.D71.D72.D

73.A74.C75.C76.D77.C78.B79.D80.D

81.×

82.×

83.×

84.×

85.√86.×

87.×

88.×

89.×

90.√91.×

92.×

93.×

94.×

95.×

96.×

97.×

98.×

99.×

100.×

化学分析工高级理论知识试卷2

1.下列条件改变时,能使大多数化学反应的速度常数增大的是()。

A、增加反应物的浓度B、增加反应压力

C、加入催化剂D、升高温度

2.欲使FeSCN2+

Fe3++SCN-在达到平衡时向右移动,可加入()。

A、Fe3+

B、FeSCN2+

C、SCN-

D、水

3.CaCO3沉淀溶于HCl的原因是()。

A、[Ca2+][CO2-3]<

B、[Ca2+][CO2-3]>

C、[Ca2+][CO2-3]=KSP

D、[Ca2+][CO2-3]=0

4.影响弱酸盐沉淀溶解度的主要因素是()。

A、水解效应B、盐效应C、同离子效应D、酸效应

5.电极反应MnO-4+8H++5e=Mn2++4H2O则反应在PH=5的溶液中的电极电位(其它条件同标准状态)是()。

MnO-4/Mn2+=1.510V)

A、0.85VB、-1.04VC、-0.85VD、1.04V

6.氢氧化钠不能作为基准物质的主要原因是()。

A、纯度不高B、性质不稳定

C、组成与化学式不相符D、分子量小

7.某氢氧化物沉淀,既能溶于过量的氨水,又能溶于过量的NaOH溶液的离子是()。

A、Sn4+

B、Pb2+

C、Zn2+

D、Al3+

8.在KMnO4溶液中,不能加入的浓酸是()。

A、HCl

B、H2SO4

C、H3PO4

D、HAC

9.标定HCl溶液,使用的基准物是()。

10.只能用棕色试剂瓶贮存刚刚配好的溶液是()。

A、CuSO4溶液

B、铁铵钒溶液

C、AgNO3溶液

D、Na2CO3溶液

11.在滴定分析法测定中出现的下列情况,导致系统误差的是()。

A、试样未经充分混匀B、砝码未经校正

C、滴定管的读数读错D、滴定时有液滴溅出

12.重量法测定某物质的含量,结果分别为:

40.40%、40.20%、40.30%、40.50%、40.30%,其平均偏差和相对平均偏差是()。

A、0.16%、0.24%B、0.04%、0.58%C、0.06%、0.48%D、0.088%、0.22%

13.减少偶然误差的方法是()。

A、对照试验B、增加平行测定次数

C、空白试验D、选择合适的分析方法

14.以测定量A、B、C相加减得出分析结果R=A+B-C,则分析结果的方差S{.D}R是()。

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