③强碱pH=b,加水稀释10n倍,则pH=b-n。
④弱碱pH=b,加水稀释10n倍,则pH>b-n。
⑤酸、碱溶液无限稀释时,pH只能约等于或接近于7,酸的pH不能大于7,碱的pH不能小于7。
⑥对于浓度(或pH)相同的强酸和弱酸,稀释相同倍数,强酸的pH变化幅度大。
例:
PH=2的两种一元酸HX,HY各1ml,分别加水稀释至100ml,其PH值分别变为a,b,且a>b,则下列说法不正确的是()
A.酸的相对强弱是:
HX>HY
B.相同温度,相同浓度的NaX,NaY溶液,其PH值前者大。
C.与足量锌粉反应产生氢气的体积在相同条件下HY比HX多。
D.若a=4,则为HX强酸,HY为弱酸。
⑶酸碱混合计算
①两种强酸混合
c(H+)混=
当△pH≥2的强酸以等体积混合时,pH混=pH小+0.3。
②两种强碱混合
c(OH-)混=
当△pH≥2的强酸以等体积混合时,pH混=pH大-0.3。
③强酸强碱混合,一者过量时
c(OH-)混或c(H+)混=
若酸过量,则求出c(H+),再得出pH;
若碱适量,则先求c(OH-),再由KW得出c(H+),进而求得pH,或由c(OH-)得出pOH再得pH。
⑷强酸强碱的pH与混合后的pH的关系
①pH=a的强碱与pH=b的强碱溶液等体积混合
②pH=a的强碱与pH=b的强碱溶液混合呈中性,则体积关系
10-aVa=10-14+bVb
⑸强弱混合讨论
①一元酸与一元碱等物质的量浓度等体积混合:
即生成盐溶液的酸碱性
②pH之和为14的酸碱等体积混合:
谁弱谁过量
例1:
25℃时,将某强酸和某强碱溶液按1∶10的体积比混合后溶液恰好中性,则混合前此强酸与强碱溶液的pH之和是()
A.12B.13C.14D.15
例2:
在室温条件下,酸和碱的溶液等体积混合后,pH值一定大于7的是()
ApH=3的盐酸和pH=11的氢氧化钡溶液
BpH=3的醋酸(电离度约为1%)和pH=12的氢氧化钠溶液
CpH=3的硝酸和pH=11的氨水(电离度约为1%)
DpH=3的硫酸和pH=12的氢氧化钾溶液
盐的水解
1、盐的分类
⑴按组成分:
正盐、酸式盐和碱式盐。
⑵按生成盐的酸和碱的强弱分:
强酸强碱盐(如Na2SO4、NaCl)、弱酸弱碱盐(如NH4HCO3)、强酸弱碱盐(如NH4Cl)、强碱弱酸盐(如CH3COONa)。
⑶按溶解性分:
易溶性盐(如Na2CO3)、微溶性盐(如CaSO4)和难溶性盐(如BaSO4)。
2、盐类水解的定义和实质
⑴定义
盐电离出的一种或多种离子跟水电离出的H+或OH-结合生成弱电解质的反应,叫做盐类的水解。
⑵实质
盐电离出的离子(弱碱阳离子或弱酸根阴离子)跟水电离出的OH-或H+结合生成弱电解质(弱碱或弱酸)并建立电离平衡,从而促进水的电离。
⑶盐类水解的特点
①可逆的,其逆反应是中和反应;②微弱的;③动态的,水解达到平衡时v(水解)=v(中和)≠0;④吸热的,因中和反应是放热反应,故其逆反应是吸热反应。
3、盐类水解的规律
⑴有弱才水解:
含有弱酸根阴离子或弱碱阳离子的盐才发生水解。
⑵无弱不水解:
不含有弱酸根阴离子或弱碱阳离子的盐即强酸强碱盐不水解。
⑶谁弱谁水解:
发生水解的是弱酸根阴离子和弱碱阳离子。
⑷谁强显谁性:
弱酸弱碱盐看水解生成的酸和碱的强弱。
⑸越弱越水解:
弱酸根阴离子所对应的酸越弱,则越容易水解,水解程度越大。
若酸性HA>HB>HC,则相同浓度的NaA、NaB、NaC溶液的碱性逐渐增强,pH逐渐增大。
CO32-和HCO3-所对应的弱酸分别是HCO3-和H2CO3,HCO3-比H2CO3的电离程度小得多,
相同浓度时Na2CO3溶液的pH比NaHCO3的大。
⑹都弱双水解:
当溶液中同时存在弱酸根阴离子和弱碱阳离子时,离子水解所生成的OH-和H+相互结合生成水而使其水解相互促进,称为“双水解”。
①NH4+与S2-、HCO3-、CO32-、CH3COO-等虽然相互促进,水解程度仍然很小,离子间能大量共存。
②彻底双水解离子间不能大量共存。
Al3+与S2-、HS-、AlO2-、CO32-、HCO3-
Fe3+与AlO2-、CO32-、HCO3-
NH4+与AlO2-、SiO32-
如:
2Al3++3S2-+6H2O=2Al(OH)3↓+3H2S↑
Al3++3HCO3-=Al(OH)3↓+3CO2↑(泡沫灭火器原理)
③特殊情况下的反应
FeCl3和Na2S溶液发生氧化还原反应(生成Fe2+、S)
Na2S和CuSO4溶液发生复分解反应(Na2S+CuSO4=CuS↓+Na2SO4)生成更难溶物
FeCl3和KSCN溶液发生络合反应[FeCl3+3KSCN=Fe(SCN)3+3KCl]
4、影响盐类水解的因素
主要因素:
是盐本身的性质(对应的酸碱越弱,水解程度就越大)。
外界条件:
(1)温度:
盐的水解是吸热反应,因此升高温度,水解程度增大。
(2)浓度:
稀释盐溶液,可以促进水解,盐的浓度越小,水解程度越大。
(3)外加酸碱盐:
外加酸碱能促进或抑制盐的水解。
下面分析不同条件对FeCl3水解平衡的影响情况:
Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+(正反应为吸热反应)
条件
移动方向
H+数
pH
Fe3+水解程度
现象
升高温度
加H2O
通HCl
加NaOH溶液
加NaHCO3溶液
5、盐类水解离子方程式的书写
⑴一般水解程度很小,用可逆符号,不标“↓”或“↑”,不写分解产物形式(如H2CO3等)。
NH4++H2ONH3·H2O+H+
HCO3-+H2OH2CO3+OH-
NH4++CH3COO-+H2ONH3·H2O+CH3COOH
⑵多元弱酸根分步水解,弱碱阳离子一步到位。
⑶能进行完全的双水解反应写总的离子方程式,用“=”且标注“↓”和“↑”。
2Al3++3CO32-+3H2O=2Al(OH)3↓+3CO2↑
练习:
①盐的水解的离子方程式可用通式表示为:
Am-+H2OHA(m-1)-+OH-
Bn++nH2OBa(OH)n+nH+
②注意区别酸式盐的阴离子的电离和水解
HS-+H2OH3O++S2-HS-+H2OH2S+OH-
6、离子浓度比较
⑴守恒关系
①电荷守恒:
电解质溶液中所有阳离子所带有的正电荷数与所有的阴离子所带的负电荷数相等。
如NaHCO3溶液中:
c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(OH-)
Na2CO3溶液中:
c(Na+)+c(H+)=2c(CO32-)+c(OH-)+c(HCO3-)
②物料守恒:
离子或分子中某种特定元素的原子的总数是不会改变的。
如,0.1mol/LCH3COONa和0.1mol/LCH3COOH混合溶液,
c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=0.2mol/L
Na2S溶液中,c(S2-)+c(HS-)+c(H2S)=1/2c(Na+);在NaHS溶液中,c(HS-)+c(S2-)+c(H2S)=c(Na+)。
③水的电离守恒(也称质子守恒):
是指溶液中,由水所电离的H+与OH-量相等。
如:
0.1mol·L-1的Na2S溶液中:
c(OH-)=c(H+)+c(HS-)+2c(H2S)
⑵单一溶质溶液
①酸或碱0.1mol/LH2S溶液中,各离子浓度大小关系?
②正盐0.1mol/L的CH3COONa微粒中浓度大小关系?
方法:
a.盐的离子>H2O的离子;b.浓度大小决定于水解程度;c.OH-和H+决定于酸碱性
⑶两种溶液混合
①分析反应,判断过量,确定溶质。
②“两个微弱”:
弱酸(碱)溶液中分子是主要的,盐溶液中盐电离产生的离子是主要的。
③主要离子和少量的离子分别结合溶质物质的量、电离水解程度和溶液的酸碱性分析。
例1:
等体积等浓度的醋酸与NaOH溶液相混合,所得溶液中离子浓度由大到小的顺序是()
A、c(Na+)>c(Ac-)>c(OH-)>c(H+)B、c(Na+)=c(Ac-)>c(OH-)>c(H+)
C、c(Na+)>c(OH-)>c(Ac-)>c(H+)D、c(Na+)>c(OH-)>c(H+)>c(Ac-)
例2已知某温度下0.1mol·L-1的NaHB(强电解质)溶液中c(H+)>c(OH-),则下列有关说法或关系式一定正确的是()
1HB-的水解程度小于HB-的电离程度;②c(Na+)=0.1mol·L-1≥c(B2-);
③溶液的pH=1;④c(Na+)=c(HB-)+2c(B2-)+c(OH-)、
A、①②B、②③C、②④D、①②③
例3.将pH=2的盐酸与pH=12的氨水等体积混合,在所得的混合溶液中,下列关系式正确的是()
A、c(Cl-)>c(NH4+)>c(OH-)>c(H+)B、c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)
C、c(Cl-)=c(NH4+)>c(H+)=c(OH-)D、c(NH4+)>c(Cl-)>c(H+)>c(OH-)
7、盐类水解的应用
⑴溶液酸碱性的判断
①等浓度不同类型物质溶液pH:
多元强碱>一元强碱>弱碱>强碱弱酸盐>水>强酸弱碱盐>弱酸>一元强酸>多元强酸
②对应酸(碱)越弱,水解程度越大,碱(酸)性越强。
常见酸的强弱:
H2SO3>H3PO4>HF>HAc>H2CO3>H2S>HClO>HCN>HCO3->HS-
③弱酸酸式盐溶液
当电离程度大于水解程度时,溶液成酸性,如HSO3-、H2PO4-(一般只此两种)
当水解程度大于电离程度时,溶液成碱性,如HCO3-、HPO42-、HS-等
④同pH溶液浓度比较
⑵盐溶液蒸干所得到的固体
①将挥发性酸对应的盐(AlCl3、FeBr3、Fe(NO3)3等)的溶液加热蒸干,得不到盐本身。
AlCl3溶液中,AlCl3+3H2OAl(OH)3+3HCl2Al(OH)3Al2O3+3H2