创新设计版高考总复习系列214基因在染色体上伴性遗传免费下载Word格式文档下载.docx
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D．精子形成时可能减数第一次分裂正常而减数第二次分裂异常
解析 据该男孩父母的性状，可推测其不患病的原因是其父亲产生了同时具有X和Y染色体的异常配子，该配子形成的原因是其形成过程中减数第一次分裂异常而减数第二次分裂正常。
答案 A
3．（2013·
广东六校联考）如图是患甲病和乙病两种遗传病的系谱图，如果Ⅱ6不携带乙病基因，下列对这一系谱图的分析，不正确的是
A．甲乙两种病都由常染色体隐性基因控制
B．如Ⅲ7与Ⅲ9婚配，可能生出同时患甲乙两种病的孩子
C．如Ⅲ8与Ⅲ10婚配，可能生出患乙病的女孩
D．如Ⅲ8与Ⅲ10婚配，生出子女只患一种病的概率是
解析 由“无中生有为隐性”可知，甲、乙两病均为隐性遗传病。
又由于Ⅱ6未患甲病，而Ⅲ9患甲病可知，甲病由常染色体隐性基因控制。
Ⅱ5表现型正常，Ⅱ6不携带乙病基因，而Ⅲ10患乙病，所以乙病由伴X染色体隐性基因控制。
Ⅲ7可能携带甲病隐性基因，Ⅲ9患甲病且可能携带乙病隐性基因，所以两者婚配可能生出同时患两种病的孩子。
Ⅲ8可能携带乙病隐性基因，Ⅲ10患有乙病，两者婚配可能生出患乙病的女孩。
Ⅲ8的基因型为
aaXBXB或
aaXBXb，Ⅲ10基因型为
AAXbY或
AaXbY。
两者婚配则子女患甲病的概率为
×
＝
，患乙病概率为
，只患一种病概率为
＋
－2×
。
4．（2013·
孝感统考）果蝇的红眼（A）对白眼（a）为显性，控制眼色的基因位于X染色体上。
双亲中一方为红眼，另一方为白眼，杂交后代中雌果蝇与亲代中雄果蝇的眼色相同，雄果蝇与亲代雌果蝇的眼色相同。
下列相关叙述不正确的是
A．亲代雌果蝇和雄果蝇的体细胞中都存在等位基因
B．F1雌雄个体交配，F2中出现红眼果蝇的概率为
C．F1雌雄个体交配，F2中各种表现型出现的概率相等
D．F2雌雄个体的基因型不是与亲代的相同，就是与F1的相同
解析 分析题意可知，两个亲本的基因型为
，F1雌雄个体的基因型分别为
，F2个体的基因型为
，F2中出现红眼果蝇、白眼果蝇的概率均为
答案 B
5．一对表现型正常的夫妇，生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子，下列示意图中，b是红绿色盲致病基因，a为白化致病基因，不可能存在于该夫妇体内的细胞是（不考虑基因突变）
解析 根据题意可知，父母的基因型分别为AaXBXb、AaXBY，A可表示父亲体细胞，B可表示次级卵母细胞或次级精母细胞，C可表示因减Ⅰ过程发生交叉互换而得到的次级卵母细胞或极体。
6．（2012·
南昌模拟）已知果蝇红眼对白眼完全显性，其控制基因位于X染色体的Ⅰ区段；
刚毛对截毛完全显性，其控制基因位于X染色体和Y染色体的Ⅱ区段上（如右图）。
两种突变型都是隐性性状。
下列分析正确的是
A．若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现截毛
B．若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现白眼
C．若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现截毛
D．若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现白眼
解析 设控制眼色的基因为A、a，控制刚毛与截毛的基因为B、b。
纯种野生型雌雄果蝇的基因型分别是XABXAB、XABYB，突变型雌雄果蝇的基因型分别是XabXab、XabYb。
野生型雌果蝇（XABXAB）与突变型雄果蝇（XabYb）杂交，F1的基因型为XABXab、XABYb，不会出现截毛和白眼。
野生型雄果蝇（XABYB）与突变型雌果蝇（XabXab）杂交，则F1的基因型为XABXab、XabYB，不会出现截毛，但会出现白眼。
答案 C
7．（2012·
广东四会模拟）已知猫是XY型性别决定的二倍体生物，控制猫的毛色基因位于X染色体上。
现让纯合黄色雌猫和纯合黑色雄猫交配，在所产生的子代中，雌猫总表现为黑黄相间的毛色，且黑黄毛色的分布是随机的，没有特别的规律性。
据此，你认为下列合理的推测是（双选）
A．雌猫的黄毛与黑毛的遗传遵循基因的自由组合定律，其性状的表现是随机结合和表现的
B．黑黄相间雌猫所含有的两条X染色体，只有一条的DNA具有表达活性，哪一条有活性是随机的
C．黑黄相间雌猫与黑色雄猫交配，繁殖出的雌猫子代都可能出现全黑、全黄以及黑黄相间三种类型
D．黑黄相间雌猫无论与什么毛色的雄猫交配，繁殖出的雄猫子代都可能出现全黑、全黄两种类型
解析 纯合黄色雌猫和纯合黑色雄猫交配，其子代雌猫为杂合子，若表现黑黄相间的毛色，则可能是两条X染色体中只有一条的DNA具表达活性，且哪一条有活性是随机的，如此，显隐性基因均可随机表达。
杂合子雌猫无论与哪种毛色的雄猫交配，其子代雄猫基因型要么为XAY，要么为XaY（设相关基因为A或a），即体色为全黑或全黄。
答案 BD
8．（2012·
衡阳六校联考）如图为四个遗传系谱图，下列有关叙述中正确的是（双选）
A．甲和乙的遗传方式完全一样
B．丁中这对夫妇再生一个女儿，正常的概率为
C．乙中若父亲携带致病基因，则该遗传病为常染色体隐性遗传病
D．丙中的父亲不可能携带致病基因
解析 由系谱图可知，甲中双亲正常，女儿患病，遗传方式为常染色体隐性遗传；
乙中双亲正常，儿子患病，遗传方式可能是常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传，可能与甲的遗传方式不同，故A错误。
丁中双亲患病，有一个女儿正常，遗传方式为常染色体显性遗传，双亲为杂合子，再生一个女儿正常的概率为
，故B正确。
若乙中父亲携带致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病，故C正确。
若丙为常染色体隐性遗传，则丙中的父亲可能携带致病基因，故D错误。
答案 BC
9．（2013·
惠州模考）克氏综合征患者的性染色体组成为XXY，表现为先天性睾丸发育不全，男人女性化，有“伪娘”之嫌。
一个正常男子和一个表现正常的女子结婚后，生了一个患血友病的克氏综合征儿子（血友病相关基因用H/h表示）。
（1）克氏综合征属于________遗传病。
（2）如图表示该对夫妇产生该患儿的过程简图，
图中所示染色体为性染色体。
b的基因型为_________________________，
图中患儿的基因型为________，产生该患儿的原因为___；
该患儿体内细胞中最多含有________________________条染色体。
（3）高龄妊娠是克氏综合征高发的原因之一。
针对高龄孕妇，应做________以利于优生优育。
（4）请用遗传图解说明该对夫妇在正常情况下再生一个患病小孩的可能性（不考虑克氏综合征）。
解析
（1）克氏综合征患者的性染色体组成为XXY，性染色体比正常人多了一条，属于染色体异常遗传病。
（2）由图可知，d和e都含有Y染色体，则b和c的基因型都是XH；
这对夫妇生了一个患血友病的克氏综合征儿子，那么这个患儿的基因型是XhXhY；
产生该患儿的原因是次级卵母细胞在减数第二次分裂时姐妹染色单体未分离；
该患儿体细胞中有47条染色体，而含有染色体最多的细胞是处于有丝分裂后期的细胞（含94条染色体）。
答案
（1）染色体异常
（2）XH XhXhY 次级卵母细胞在减数第二次分裂时姐妹染色单体未分离 94 （3）产前诊断 （4）如图
10．（2013·
信宜检测）琥珀酰胆碱是临床手术前常用的全身麻醉辅助药，该药物可被正常血液中的伪胆碱酯酶水解而失去作用。
少数个体（
）麻醉后不易苏醒而被称为琥珀酰胆碱敏感者。
现对一敏感者家系进行调查，绘得家系如甲图，请分析回答下列问题：
（1）据甲图分析，琥珀酰胆碱敏感性状遗传病的遗传方式是________。
（2）琥珀酰胆碱敏感的直接原因是体内缺少伪胆碱酰酶，根本原因是________。
（3）甲图中7号和8号还生有一血友病男孩，早年因病夭折，血友病基因在家系中的遗传途径是________→患病男孩（用箭头和图中序号表示），7号的基因型是________（琥珀酰胆碱敏感症基因用A和a表示，血友病基因用B和b表示），9号是血友病致病基因携带者的概率是________；
若7号和8号再生一孩子，两病都不患的可能性是________。
（4）乙图表示了7号和8号生出血友病男孩的遗传图解，请指出四个漏写之处：
_________________________________________________________________
_______________________________________________________________。
解析
（1）由7、8正常，他们的子代9是患者，可知该病为隐性遗传；
由于患者9是女孩，因此，该病一定不是伴X染色体遗传，故该病为常染色体隐性遗传。
（2）酶是在基因控制下合成的，正常人体可以合成伪胆碱酯酶，但琥珀酰胆碱敏感者不能合成，是由于控制合成伪胆碱酯酶的基因发生突变的结果。
（3）血友病是伴X染色体隐性遗传病，患病男孩的基因型为XbY，Xb来自母亲7,7的Xb来自4（注意：
3正常，没有Xb），4的Xb来自1；
7、8两病均不患，他们生出了琥珀酰胆碱敏感者和血友病男孩，可知7、8的基因型分别为AaXBXb、AaXBY；
只考虑血友病遗传，7、8婚配生出的后代女孩基因型有XBXB、XBXb，因此，9号是血友病基因携带者（XBXb）的概率为
；
7、8婚配生出两病都不患的概率是：
A_×
（XBXB、XBXb、XBY）＝
答案
（1）常染色体隐性遗传
（2）基因突变
（3）1→4→7 AaXBXb
（或50%）
（4）漏写“杂交符号×
、左侧配子二字、F1的表现型、F1表现型的比例”
B级 智能提升
11．（2012·
山东聊城一模，6）已知控制某遗传病的致病基因位于人类性染色体的同源部分。
下图甲表示某家系中该遗传病的发病情况，图乙是对该致病基因的测定，则Ⅱ4的有关基因组成应是乙图中的
解析 由题意并根据“有中生无”说明该遗传病为显性，则Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分别是XAXa、XaYA，分析乙图中人类性染色体X大、Y小（而果蝇与此相反），A、B、C、D的基因型依次是XaYA、XAYa、XaYa、XAYA，比较可知，A项正确。
12．（2012·
潍坊三县市联考）果蝇的红眼和白眼是由X染色体上的一对等位基因控制的一对相对性状。
一对红眼雌、雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇。
让子一代果蝇自由交配，理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例为
A．3∶1B．5∶3C．13∶3D．7∶1
解析 根据题干信息可知，红眼（设由基因A控制）为显性性状，亲本果蝇的基因型为XAXa和XAY，子一代的基因型为XAXA、XAXa、XAY和XaY，其比例为1∶1∶1∶1。
自由交配就是子一代雌雄个体之间相互交配，子一代产生的雌配子为XA和Xa，比例为3∶1，雄配子为XA、Xa和Y，比例为1∶1∶2，雌配子Xa
与雄配子Xa
和Y
结合产生的个体都是白眼，比例为
，故红眼所占比例为1－
13．（2012·
福州质检改编）猫的性别决定是XY型，当体细胞中存在两条或两条以上的X染色体时，只有一条X染色体上的基因能表达，其余X染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体，如下图所示。
已知猫的毛色黑色对黄色显性，且由位于X染色体上的基因A、a控制。
下列说法不正确的是
A．可以利用高倍显微镜观察巴氏小体的有无，确定正常猫的性别
B．若出现黑黄相间的雄猫，其基因型可能是XAXaY
C．由该早期胚胎细胞发育而成的猫，其毛色最可能是黑色
D．黄色雌猫与黑色雄猫杂交产生的正常后代，不能根据毛色判断其性别
解析 由题干信息可知，正常雌性个体体细胞中有一个巴氏小体，正常雄性个体体细胞中则没有，可用显微镜观察到。
若出现黑黄相间的雄猫，说明雄猫体内既有控制黑色的基因，也有控制黄色的基因，其基因型可能是XAXaY。
由该早期胚胎细胞发育而成的猫，其毛色最可能是黑黄相间，因为X染色体随机失活，有的细胞中XA失活，有的则是Xa失活。
答案 CD
14．（2013·
广东统考）美国著名的遗传学家摩尔根通过果蝇的遗传研究，创立了基因学说。
下列是与果蝇有关的遗传学问题，请回答：
P
灰身（♀）×
黑身（♂）
红眼（♀）×
白眼（♂）
F1
灰身
红眼
F2
灰身∶黑身＝3∶1
红眼∶白眼＝3∶1
丙
（1）图甲是雄性果蝇的原始生殖细胞中染色体组成及其部分基因的示意图。
若该细胞分裂产生了一个基因型为aXBXB的生殖细胞，则导致这种情况的细胞分裂出现异常的时期最可能是________，此次分裂产生的异常生殖细胞所占比例为________。
（2）图乙是研究人员对某果蝇染色体上部分基因的测序结果，与A染色体相比，B染色体发生了________。
（3）果蝇的灰身和黑身受常染色体上的一对等位基因控制，红眼和白眼受X染色体上的一对等位基因控制。
丙表示实验结果。
①判断F2中红眼和白眼果蝇的性别分别是________和________。
②现用纯合的灰身红眼果蝇（♀）与黑身白眼果蝇（♂）杂交，让F1个体间杂交得F2。
预期F2可能出现的基因型有________种，雄性中黑身白眼果蝇出现的概率是________。
解析
（1）图甲细胞的基因型为AaXBY，若分裂产生了基因型为aXBXB的生殖细胞，则是由于产生精子时，次级精母细胞分裂后期着丝点分裂后，携带基因B的两条X染色体共同移向一极所致，由该精原细胞所产生的4个精细胞中有2个正常，2个异常。
（2）由乙图中A、B染色体上的基因比较可知，B发生了染色体结构变异中的倒位，即携带黄身～朱红眼基因的片段颠倒180°
（3）由F2中红眼∶白眼＝3∶1可推知F1雌雄果蝇基因型为XRXr、XRY，则F2红眼为雌雄均有，白眼全为雄性。
答案
（1）减数第二次分裂后期 50%
（2）染色体结构的变异（倒位）
（3）①雌、雄 雄 ②12
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