常用急救药品药理知识.docx

上传人:b****3 文档编号:4574210 上传时间:2023-05-07 格式:DOCX 页数:20 大小:32.23KB
下载 相关 举报
常用急救药品药理知识.docx_第1页
第1页 / 共20页
常用急救药品药理知识.docx_第2页
第2页 / 共20页
常用急救药品药理知识.docx_第3页
第3页 / 共20页
常用急救药品药理知识.docx_第4页
第4页 / 共20页
常用急救药品药理知识.docx_第5页
第5页 / 共20页
常用急救药品药理知识.docx_第6页
第6页 / 共20页
常用急救药品药理知识.docx_第7页
第7页 / 共20页
常用急救药品药理知识.docx_第8页
第8页 / 共20页
常用急救药品药理知识.docx_第9页
第9页 / 共20页
常用急救药品药理知识.docx_第10页
第10页 / 共20页
常用急救药品药理知识.docx_第11页
第11页 / 共20页
常用急救药品药理知识.docx_第12页
第12页 / 共20页
常用急救药品药理知识.docx_第13页
第13页 / 共20页
常用急救药品药理知识.docx_第14页
第14页 / 共20页
常用急救药品药理知识.docx_第15页
第15页 / 共20页
常用急救药品药理知识.docx_第16页
第16页 / 共20页
常用急救药品药理知识.docx_第17页
第17页 / 共20页
常用急救药品药理知识.docx_第18页
第18页 / 共20页
常用急救药品药理知识.docx_第19页
第19页 / 共20页
常用急救药品药理知识.docx_第20页
第20页 / 共20页
亲,该文档总共20页,全部预览完了,如果喜欢就下载吧!
下载资源
资源描述

常用急救药品药理知识.docx

《常用急救药品药理知识.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《常用急救药品药理知识.docx(20页珍藏版)》请在冰点文库上搜索。

常用急救药品药理知识.docx

常用急救药品药理知识

常用急救药品药理知识

【药名】洛贝林Lobeline(山梗菜碱)

【药理作用】呼吸兴奋药,可刺激颈动脉窦和主动脉体化学感受器,反射性地兴奋呼吸中枢,也能反射性地兴奋迷走神经及血管运动中枢。

【临床应用】用于各种原因引起的呼吸抑制。

【用法用量】

(1)皮下注射或肌注:

1次3~10mg,每30~60min可重复1次;极量:

1次20mg,50mg/d;儿童酌减。

(2)静注:

1次3mg,必要时30min后可重复1次;极量:

1次6mg,20mg/d;儿童酌减。

【不良反应】大剂量可致恶心、呕吐、头痛、流涎、心动过缓、传导阻滞,剂量继续增加可致心动过速,严重时可发生惊厥、呼吸和循环衰竭。

【注意事项】

(1)禁用于高血压病人。

(2)不宜与碱性药物、含碘和含鞣酸的药物配伍。

【给药护理】静脉注射宜缓慢。

大剂量及反复应用时,应进行心电监护,并密切注意血压、心率及呼吸变化;如出现恶心、呕吐、头痛、流涎、传导阻滞,即表示剂量过大;如出现心动过速、惊厥、须立即停药;如因剂量过大而产生呼吸麻痹现象,可施用人工呼吸解救。

【规格】3mg

【名称】可拉明Nikethamide(尼可刹米、二乙烟酰胺)

【药理作用】呼吸兴奋药,选择性地兴奋延髓呼吸中枢,也可作用于颈动脉体和主动脉体化学感受器反射性地兴奋呼吸中枢,使呼吸加深加快。

【临床应用】用于各种原因引起的呼吸抑制,特别适用于肺心病引进的呼吸衰竭和吗啡所致的呼吸抑制。

【用法用量】肌注或静注:

1次0.25~0.5g,极量:

1次1.25g。

6个月以上婴儿,1次75mg;大于1岁,1次125mg;4~7岁,1次175mg。

【不良反应】一般剂量可出现鼻背部烧灼及痒感,皮肤发红;大剂量可出现高血压、心悸、心律失常、咳嗽、呕吐、震颤、肌僵直、出汗、全身瘙痒等。

剂量过大,可兴奋脊髓引起惊厥。

【注意事项】

(1)慎用于下列情况:

脑水肿、心动过速、甲亢、心律不齐、心脏病、嗜铬细胞瘤、支气管哮喘、溃疡病、急性心绞痛及孕妇。

(2)无呼吸衰竭的病人不必用本品。

(3)不可与碱性药配伍,否则会发生沉淀。

【给药护理】

(1)慎用证的病人必须应用本品时,应密切监护,并备好呼吸支持设备和苯巴比妥等。

(2)用药前,要先解除呼吸道梗阻,并给氧。

只有在第1次注射有效后,才能用注射第2次。

(3)发生治疗作用与不良反应之间的距离不大,故应严密监察病人的血压、心率及呼吸状况,如发现有心率快、多汗、面红、痒、恶心、呕吐、高血压等情况,应及时调整剂量,以免用药过量;如出现震颤、肌僵直,应立即停药,防止惊厥。

【规格】0.375g

【名称】肾上腺素Epinephrine(副肾素)

【药理作用】抗休克药,为直接作用于α、β受体的拟交感胺类药,主要作用为兴奋心脏,加强心肌收缩力,加快心率,增加心排出量;扩张冠状动脉,改善心肌的血液供应;收缩皮肤、黏膜和内脏血管,使血压升高;阻止组胺的释放;松驰支气管平滑肌,解除支气管痉挛;减轻支气管黏膜水肿;促进糖原和脂肪分解;松弛子宫平滑肌,抑制子宫收缩;降低眼压和有短暂的散瞳作用。

【临床应用】用于心脏脉搏、过敏性休克的抢救及其他严重过敏性病,如荨麻疹、血管神经性水肿、支气管哮喘、皮肤瘙痒等的治疗;可与局麻药合用,减缓局麻药吸收而延长药效,并有利于止血;亦用于治疗胰岛素作用过度所致低血糖症;局部给药,收缩血管以减轻结合膜充血,以及控制皮肤黏膜的表面出血。

【用法用量】

(1)皮下或肌内注射:

1次0.25~1mg。

小儿,1次0.01mg/kg。

必要时,可每隔10~15min重复给药。

(2)心内或静脉注射:

1次0.1~1mg。

小儿,1次0.005~0.01mg/kg。

(3)局麻辅助用药:

于局麻药100ml中加入0.1%肾上腺素注射溶液0.2~0.4ml。

(4)局部止血:

用1:

20000~1:

1000的溶液湿敷或填塞。

【不良反应】

(1)全身反应:

可出现头痛、焦虑、不安、失眠、恐惧、寒颤、眩晕、面色苍白、多汗、呼吸困难、胸痛、心悸、心律失常、心跳异常增快或沉重感。

(2)剂量过大或皮下注射误入血管或静注速度过快,引起血压骤升,诱发脑出血危险,能引起心律失常,甚至发展为室颤。

(3)过量的征象为焦虑不安、皮肤潮红、胸痛、寒战、发热、抽搐、血压变化,心律失常、恶心、呕吐、皮肤苍白寒冷、呼吸急促。

(4)滴眼时:

眼部有短暂的刺痛或烧灼痛、流泪、眉弓痛、头痛、变态反应、虹膜炎;长期应用可致眼睑、结合膜及角膜黑色素沉积、角膜水肿等。

【注意事项】

(1)禁用于对其他拟交感胺类药过敏者及指、趾、耳、鼻、生殖器作局麻时。

慎用于下列情况:

器质性脑病、心血管病、糖尿病、青光眼、高血压、甲亢、帕金森病、吩噻嗪类药引起的循环虚脱或低血压、精神或神经疾病的症状恶化、心源性或外伤性休克,以及老年人和小儿。

(2)用作滴鼻时,用药后可有轻度刺痛感,有时会反跳性充血,经常用本品可致药源性鼻炎,故一般用药不宜超过3~5d。

(3)为过敏性休克的必需抢救药,但并非其他原因所致休克禁用。

用于过敏性休克时,由于其血管的渗透性增加,有效血容量不足,故必须同时补充血容量。

(4)由于本品可使子宫平滑肌松驰,如用于产妇,可使第2产程延长,还可致胎儿心律失常。

故除非是因生命危急,一般不用于分娩时。

(5)反复应用或长期使用时,可产生耐药性,停药数天后,常可恢复敏感性。

(6)药物相互作用:

与α受体阻断剂,如吩噻嗪类药、酚妥拉明、酚苄明和妥拉唑林以及各种血管扩张药等合用,可对抗本品的加压作用。

与全麻药氟烷合用,有发生严重心律失常的危险。

与洋地黄苷类药合用可导致心律失常。

与麦角胺、麦角新碱或缩宫素合用,导致严重高血压或外围组织缺血。

与胍乙啶合用,后者的降压作用减弱,而本品的效应增强。

与降血糖药合用,可使效应减弱。

与β受体阻断剂合用,可致高血压与心动过缓。

与三环类抗抑郁药合用,产生心律失常、高血压或心动过速。

与其他拟交感胺类药合用,两者的心血管作用加剧,易出现不良反应。

与硝酸酯类药合用,可发生低血压,且效应减弱。

(7)应密闭、避光、阴凉处存放,遇日光或热,即由于无色氧化为粉红色至棕色。

如有变色或沉淀,不可使用。

【给药护理】

(1)注射时,必须十分谨慎,如有差错,可致病人猝死,故应注意:

①剂量必须精确,皮下和肌内注射时最好使用1ml注射器抽吸和推注;②抽药前应仔细查看医嘱上的用法用量及安瓿上标示的浓度,不要出错;③皮下或肌肉注射时,应注意抽回血,以免误入静脉,引起血压突然升高和脑出血;④多次注射时,应更换注射部位,反复在同一部位注射,可因局部血管收缩时间过长而致局部组织坏死;⑤注射速度不可太快,以免血压骤升(抢救时除外),注射后应对局部进行按摩,以促进吸收加快;⑥如作心内注射,必须在确定心脏停搏后方可穿刺,以免造成心脏损伤,注药后迅速拔出并作胸外心脏按摩,使药物进入冠状动脉;⑦心内或静脉注射时(抢救时除外),必须用0.9%氯化钠注射液稀释至10ml,严禁不经稀释直接注射,否则,除可引起组织坏死或静脉炎外,还有引起血压骤升和脑出血的危险。

(2)注射给药后,应密切监护病人,除观察疗效以便决定是否重复给药外,还应密切监测血压、脉搏及心律变化。

注射后,应每2~5min测量血压及脉搏1次,稳定后可改为每15~30min1次,直至完全稳定。

(3)病人如有心脏病,尤其是充血性心力衰竭时,应用本品后可因周围血管收缩而加重肺水肿,并可致心律失常。

这类病人如必须应用本品时,应进行心电图监护并做好抢救准备。

(4)使用本品可致尿潴留及痰干结,故应注意观察病人的出入量,嘱病人多饮水(3000~4000ml/d),多作深呼吸,并鼓励咳痰,必要时行体位引流或蒸汽吸入。

(5)本品喷雾吸入用作扩张支气管、解除支气管痉挛时,应注意以下几点:

①哮喘一发作即用药,且宜先用小量,至少1~2min后,未见解除时,再用1次,争取以最小剂量及最短时间解除症状,避免多次或大剂量使用;②应嘱病人,症状解除后,应立即漱口,将喉部、口腔内残余的药物漱出,以免咽服后引起上腹部和全身症状,也可预防和减轻口腔黏膜的干燥不适;③如需吸入异丙肾上腺素,应注意勿与本品同时应用,应至少间隔4h方可换用;④病人吸入本品后20min,如不能缓解症状,甚至恶化,应立即报告医师,换用其他药物;⑤病人用药后,如有气管刺激、恐惧、失眠、震颤等症状,应减量或改换其他药物。

(6)本品滴鼻时,应让病人取坐位或卧位,头后仰,避免药液流入咽喉部而引起不良反应;并告知病人,滴药后可有轻度刺痛感,有时会出现反跳性充血,常用本品可致药源性鼻炎,故一般用药不宜超过3~5d,每日用药也不宜超过3次。

(7)本品滴眼时,应在滴后轻压泪囊处2~3min,以免进入鼻腔被吸收,如有眼睑水肿、发痒、分泌物增多,提示可能出现过敏,应立即停药;如需同时滴用其他药物,应间隔2~10min再滴。

(8)对多次、长期或逾量使用者,应注意检查血糖,防止血糖升高。

此外,还应加强临床监护,一旦出现过量现象,即应减量或停药,必要时可用β或α受体阻断剂,并针对症状给予拮抗解救。

(9)本品遇光或热均可氧化变色而失效,故平时不应将针剂从盒中取出暴露于日光下,操作时也应尽量避光,并尽量缩短药液暴露于空气中的时间,如发现变色或沉淀,不得使用。

【规格】1mg

 

【名称】异丙肾上腺素Isoprenaline(喘息定)

【药理作用】抗休克药,为β1受体激动剂,有兴奋心脏作用,可使心收缩力加强,心率快,传导加速;可作用于β2受体,使支气管平滑肌舒张、痉挛缓解,并抑制组胺和SPS-A的释放。

【临床应用】用于心源性或感染性休克、完全性房室传导阻滞、心脏停搏,亦用于支气管哮喘。

【用法用量】

(1)舌下给药:

1次10~15mg,3/d,极量为1次20mg,60mg/d。

儿童,1次2.5~10mg,3/d。

(2)气雾吸入:

1次1~2揿,2~4/d,极量为1次0.4mg,2.4mg/d。

(3)静滴:

1次0.5~1mg,以5%葡萄糖注射液200~300ml稀释后,缓慢静滴。

【不良反应】

(1)常见口咽发干、心悸不安;少见目眩、面潮红、恶心、呕吐、震颤、多汗、乏力等。

(2)过量可引起心动过速严重者可发生室性心律失常。

【注意事项】

(1)慎用于下列情况:

高血压、甲亢、心绞痛、冠状动脉供血不足、糖尿病。

对其他肾上腺素类药过敏者本品也有交叉过敏。

(2)可与肾上腺素交替使用,但不能同时应用。

交替使用时,须待前药作用消失后才可用后药。

(3)药物相互作用:

与普萘洛尔合用,本品的作用受到拮抗。

与其他拟肾上腺素药合用可增效,但不良反应也增多。

与单胺氧化酶抑制剂、丙米嗪合用,可增加本品的不良反应。

(4)暴露于空气中,受热或受日光照射,溶液可渐变粉红至棕红色,故应密闭、避光存放,溶液变色或有沉淀时不可用。

【给药护理】

(1)静滴给药时,需密切监护心电图、血压、心排出量及肺楔压,休克病人还应注意每小时尿量、血pH值、PCO2等。

根据这些参数控制给药剂量,争取以最小剂量达到控制指标。

如有心律失常,或心率成人>110/min,小儿>140~160/min,心电图有异常或病人诉胸痛等情况时,应停药处置。

(2)对长期用药者,应注意观察有无腮腺肿大或严重的长时间哮喘,一旦发现,应立即停药。

(3)舌下给药时,应告知病人将药片置于舌下后任其自行溶化吸收,不可嚼碎,否则不能速效;也不可吮吸和将唾液咽下,否则可引起上腹部疼痛。

药物完全吸收后,应立即漱口,否则增加对牙齿及口腔的刺激。

(4)喷雾给药时,应嘱病人:

①喷吸时深吸气,喷毕闭口8s,之后徐缓呼气;②吸入后唾液及痰液可呈粉红色,不必疑惧;③若正常用量不能解除症状时,不可继续使用或擅自加大药量,否则可致严重不良反应;④达到疗效后应立即漱口,以减少对口腔及咽喉部的刺激。

【规格】1mg

【名称】去甲肾上腺素Norepinephrine

【药理作用】抗休克药,为α受体激动剂,同时也激动β受体。

用量为0.4μg/(kg·min)时,β受体激动为主;用较大剂量时,以α受体激动为主。

【临床应用】用于急性心肌梗死、体外循环、嗜铬细胞瘤切除等引起的低血压的急救时的铺助用药;心脏停搏时的心内注射及上消化道出血。

【用法用量】

(1)静滴:

开始以8~12μg/min。

小儿,开始以0.02~0.1μg/(kg·min)

速度滴注,可按需要调节滴速。

(2)心内注射:

与肾上腺素、异丙肾上腺素各1mg(称三联液),或再加阿托品(称四联液)做心内注射。

一般不单用。

【不良反应】

(1)药液外漏可引起局部组织坏死。

(2)强烈的血管收缩足以使生命器官血液减少,肾血流锐减后尿量减少,组织供血不足导致缺氧和酸中毒;持久或大量使用进,可使心血流量减少,外周血管阻力增高,心排血量减少,后果严重。

(3)少见静脉输注时沿静脉径路皮肤变白,注射局部皮肤脱落,皮肤发绀,皮肤发红,严重眩晕等。

(4)在缺氧,电解质失衡、器质性心脏病病人中或逾量时,可出现心律失常;血压升高后可出现反射性心率减慢。

(5)个别病人可出现皮疹、面部水肿等过敏反应以及焦虑不安、眩晕、头痛、苍白、心跳重感、失眠等症状。

(6)逾量时可出现严重头痛及高血压、心率减慢、呕吐甚至抽搐。

【注意事项】

(1)对其他拟交感胺类不能耐受者,对本品也不能耐受。

禁用或慎用于:

高血压、脑动脉硬化、缺血性心脏病、缺氧、少尿或无尿及微循环障碍的休克。

孕妇禁用。

(2)病人对本品的敏感程度有很大个体差异,使用时必须以最低浓度滴入,并根据病人情况增减滴速与浓度,以获得所需血压水平。

(3)使血压上升,仅为对症处理而不是病因治疗。

因此,不得滥用,否则会危害病人。

在使用本品的同时,应治疗病因,补充血容量,纠正酸中毒等。

(4)由于本品可使所有的小动脉收缩,包括生命器官,如脑、肝、肾等的血管,也会因收缩而致器官缺血、损伤,反而导致不可回逆的休克,故不可长时间或大剂量用。

(5)用于心源性休克时,常加进抗凝血药,如肝素,以预防血管栓塞及血管周围反应,此时应注意有无出血现象。

(6)药物相互作用:

与全麻药氟烷合用,易致室性心律失常。

与β受体阻断剂合用,两药疗效均降低,β受体阻断后α受体作用突出。

与降压药合用,降压作用消失或减弱。

与甲基多巴合用,可使本品升压作用加强。

与洋地黄苷类药合用易致心律失常。

与其他拟交感胺类药合用,心血管作用增强。

与催产药合用,可增强血管收缩,导致高血压或外围组织缺血。

与三环类抗抑郁药合用,可加强对心血管的作用,导致心律失常、高血压、心动过速或高热。

与甲状腺激素合用,二者作用均增加。

与妥拉苏林合用,可引起血压下降,继而血压过度反跳上升。

(7)宜避光存放,遇光即逐渐变色,如呈淡棕色或有沉淀时,即不可用。

【给药护理】

(1)给药期间,应密切监测血压、心率与心律变化,及时调整药量。

给药初期,应每隔2min测血压1次,血压稳定后,可每隔5min测1次血压。

由于本品的作用很强,微小的剂量变化,即可引起血压的剧烈波动,故应注意保持滴速的恒定。

因此应采取以下措施:

①用输液泵控制滴速;②保持静脉开放,同时开放两条静脉,1条滴注本品,另1条作扩容、给用其他药物(如抗生素)、维持酸碱平衡及电解质平衡、供给营养等用,最好采用2条静脉轮换滴注本品,利于保护静脉,使之有一个恢复扩张的时期,以免血管长时间处于收缩状态而受到损伤。

再则,如出现滴注不畅或外溢时,还可立即使用另1条静脉,以保证滴入不中断。

否则在休克情况下,重新静脉穿刺难度较大,静脉切开又来不及,极易贻误抢救时机,影响救治。

用药中,应注意维持病人血压平稳,不可时高时低。

血压保持平稳后,还应密切观察病人,如一般情况好转,即可开始减药量,逐渐达到停药。

停药后,仍需继续监测血压,不可掉以轻心。

(2)应用中,应注意监测动脉压,开始每2~3min1次,血压稳定后改为每5min1次,要求原来非高血压者收缩压为10.7~13.3kPa(80~100mmHg),原来高血压者收缩压则应比原来低4.0~5.33kPa(30~40mmHg),一般病人可用间接法测血压,危重病人则可直接动脉内插管测压。

必要时,按需测中心静脉压、肺动脉舒张压、肺微血管楔压,并进行心电图监护,如发现期收缩,应立即降低剂量或逐渐减量于停药。

对于多次使用者,还应进行血糖和肾功能监测。

(3)如渗入静脉外组织,能引起组织坏死。

因此,静滴时应选用大而弹性好的血管,禁用手部或关节周围的血管。

滴注部位最好在前臂静脉或股静脉。

静脉穿刺后应妥善固定输液导管,以免病人动作时滑脱,引起药液外渗。

给药时,应尽量使用浓度低一些的溶液,并加强巡视,经常查看注射部位,如出现沿静脉皮肤苍白、发凉时,即应更换停药,尤其是药液浓度较高时,以免血压骤停失控。

如已有药液外漏,局部发生冷、白、硬肿时,不得作局部热敷,应立即取0.25%普鲁卡因注射液10~20ml或酚妥拉明5~10mg,用0.9%氯化钠注射液稀释至10~15ml作局部浸润注射,以扩张局部血管。

如局部组织已经发黑坏死,则只能将其切除,然后植皮。

(4)静滴给药时,还应注意:

①密切观察未梢循环状态,应经常观察皮肤的温度及颜色,特别是耳轮、嘴唇、甲床等的色泽,以及压迫甲床使其褪色后的恢复时间等,如出现皮肤冷湿、竖毛、呈鸡皮状时,应改换其他药物;②插持续尿管,观察记录每小时尿量,如尿量<30ml/h,应报告医师,尿量<25ml/h持续2h以上,则应停药,并补充血容量、利尿;③认真观察病人中枢神经状态,如有中枢神经缺氧症状,可立即常规给予氧气吸入。

如有不安、烦燥、眩晕、颤抖、淡漠、反应迟钝等不良反应时,应立即停药处置;④尽量不长期滴注,如确属必需,应经常更换滴注部位。

(5)宜以5%葡萄糖注射液或葡萄糖氯化钠注射液稀释,而不宜使用0.9%氯化钠注射液,一般不与其他药物混合滴用,亦不得加于血液或血浆中,更不宜与碱性药物相混合。

如需与全血或血浆同用,应分开输注,或用Y型管连接2个容器输注。

(6)停药应逐渐减慢滴速,骤停常致血压突然下降。

如减量后收缩压在10kPa(70~80mmHg)以下,仍须继续用药。

(7)病人如出现逾量反应,应立即停用本品,并适当补充液体及电解质,给予拮抗剂,进行对症处置。

如血压过高,可静注酚妥拉明5~10mg。

【规格】2mg

【名称】阿托品Atropine

【药理作用】抗胆碱药,能松弛内脏平滑肌,解除胃肠平滑肌以及膀胱逼尿肌、胆管、输尿管、支气管的痉挛,并具有抑制腺体和胃酸分泌、加快心率、兴奋呼吸中枢以及散大瞳孔、升高眼压、调节麻痹等作用。

大剂量时,能解除血管痉挛,扩张外周与内脏血管,改善微循环。

此外,尚可拮抗胆碱酯酶抑制剂作用。

【临床应用】用于胃肠解痉止痛、有机磷中毒及毒蕈中毒的抢救;治疗胰腺炎、胆囊炎或消化液分泌增多引起的吐泻;抢救感染性中毒性休克;麻醉给药;尚可用于治疗房室传导阻泻、阿-斯综合征、严重心动过缓、中枢性眩晕等;滴眼或涂眼用于虹膜睫状体炎、角膜炎、葡萄膜炎、散瞳及假性近视。

【用法用量】

(1)口服:

1次0.3mg,3~4/d。

极量:

1次1mg,3mg/d。

(2)皮下或肌内注射:

1次0.3~0.5mg,0.5~3mg/d;极量:

1次2mg。

(3)静注:

抗心律失常,1次0.5~2mg,1~2h1次。

抗休克,1次1.0~5mg,0.5~2h1次;治疗阿-斯综合征,1次1~2mg,15~30min后再注射1次;治疗有机磷中毒,1次1.0~10mg,10~20min1次;维持量:

1次0.5~1.0mg,2~4h1次。

(4)眼部用药:

滴眼,1次1~2滴,2~3/d;涂眼,1~2/d。

【不良反应】

(1)常见的有:

胃肠动力低下、胃-食管反流、便秘、出汗减少、口渴、口鼻咽喉干燥、畏光、视力模糊、皮肤潮红、排尿困难(尤其是老年人)。

(2)少见有的:

阳瘘、睫状肌麻痹、眼干、眼压升高、过敏性皮疹或疱疹。

(3)眼部长期用药可出现接触性皮炎及结膜炎、结膜出血,也有局部过敏反应。

(4)用药逾量表现为:

动作笨拙不稳、神志不清、抽搐、幻觉、定向不能、谵妄(多见于老年人)、呼吸短促与困难、言语不清、心跳异常加快、易激动、神经质、坐立不安(多见于儿童)等。

【注意事项】

(1)禁用于对颠茄生物碱不耐受者,以及青光眼、前列腺肥大、严重溃疡性结肠炎者。

慎用于下列情况:

脑损害、心律失常、充血性心力衰竭、冠心病、二尖瓣狭窄、反流性食管炎、以及孕妇、哺乳妇和婴幼儿。

老年人夏天慎用。

(2)治疗有机磷中毒时初量宜大,可用2~10mg经静脉小壶给入,每隔10~20min1次。

待出现阿托品化现象时(即上述轻度阿托品中毒表现)即减量维持,不可突然停药,以免症状反跳(复)。

(3)本品0.5~1mg对中枢神经系统有轻度兴奋作用,量大时可导致精神错乱。

极大量对中枢神经系统则由兴奋转入抑制。

(4)药物相互作用:

与尿碱化药包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制剂、碳酸氢钠、枸橼酸盐类药等合用,本品排泄延迟,作用时间和(或)毒性增加。

与金刚烷胺、吩噻嗪类药、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药合用,本品的不良反应可加剧。

与单胺氧化酶抑制剂(包括呋喃唑酮、丙卡巴肼)合用,可加强抗M胆碱作用的不良反应。

与甲氧氯普胺合用,后者的促进胃肠运动作用被拮抗。

与哌替啶合用,可加强止痛效力。

本品能减少并延迟对乙酰氨基酚、保泰松的吸收。

与抗组胺药,如异丙嗪、氯苯那敏等合用,本品效应增强。

本品遇碱性药物可分解。

本品不得与碳酸氢钠、甲氨蝶呤、间羟胺、异丙肾上腺素、去甲肾上腺素以及溴、碘制剂等以任何方式混合。

【给药护理】

(1)口服应餐前30min给药。

静注可直接推注,或以灭菌注射用水稀释至10ml后注射,注射速度不超过1mg/min.

(2)注射后,应注意监测脉搏,在病人对本品的反应中,脉搏为一敏感的指标。

静注小量(<0.5mg),即可能出现短暂的、持续时间仅为1~2min的心动过缓。

当成人心率>110/min或儿童高于正常数,并有室性期前收缩或室性心动过速时,应立即报告医师,并备好利多卡因及除颤器等,做好抢救准备。

病人如出现窦性心动过缓,需进一步观察心脏代偿情况。

如有心率加快、端坐呼吸、呼吸困难、颈静脉怒张、肺部啰音或哮鸣音、发绀、苍白等,应立即报告医师,并做好治疗准备;自肘以下高抬躯体、给氧(流量2~5L/min)、备压脉带和治疗药物,如强利尿药、吗啡、氨茶碱等,并加强床边监护。

(3)告知病人,用药时间可有口渴感,对此大量饮水是无效的,可小量频频饮水、嚼口香糖或含吮硬酸糖块、湿润空气等予以改善。

(4)用药后,因汗腺受到抑制而影响汗液分泌,故夏天用药时应注意避免中暑,尤其是小儿及老年人。

本品尚可使支气管分泌物减少而使支气管变干燥以致引起呼吸道并发症;必要时,可作支气管吸入或喷雾。

为预防因泪液减少而致眼角干燥,可用0.9%氯化钠溶液或“人工泪液”滴眼以预防,尤其是昏迷病人更应注意眼部护理。

(5)有的病人,特别是老人,用药后可有便秘,因此应让病人多吃水量及含粗纤维的食物加以预防。

(6)老年人及衰弱者用量较大时,可发生幻觉、谵妄、定向不能,应加强监护,防止病人发生意外,必要时可加床栏防护。

用药后约24h症状方可消失,故在此期间均应注意。

病人起床时,宜扶持,应缓慢,防止跌伤。

(7)酸中毒是影响机体对本品的敏感性和耐受性的重要因素。

如治疗锑剂中毒所致阿-斯综合征时,在酸中毒未纠正前,病人可耐受极大量的阿托品,且不易显效;而当酸中毒纠正后,较小剂量就能显效,且容易出现不良反应。

因此,在用药过程中,应注意观察病人的酸碱平衡,并及时予以纠正。

(8)给药期间,应注意监察病人用药后的不良反应,尤其是应注意以下几点:

①有无尿潴留症状,特别是对前列腺肥大和尿道狭窄者更应注意,对这类病人,应注意观察尿量,每4h应触摸膀胱1次,而且最好在给药前先让病人小便。

②有无眼压升高症状,如泪水增多、视力下降、眼剧痛、视光有虹圈、恶心、呕吐等,一旦发现,应立即报告医师;在没有眼压升高症状

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索
资源标签

当前位置:首页 > 法律文书 > 调解书

copyright@ 2008-2023 冰点文库 网站版权所有

经营许可证编号:鄂ICP备19020893号-2