分析化学复习题Word文件下载.docx

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8.液相色谱根据固定相和流动相极性的相对强弱可分为和；

气相色谱固定液的极性一般分为，，三等。

10．原子吸收所用光源一般为__________________。

11．色谱峰相邻两物质是否被分开的指示，常用表示，其公式为R=____________，一般认为R≥_______表示两种物质基本被分开了，为了能得到较好的精密度和准确度，应使R≥________

R带由________跃迁行为引起，K带由_______________跃迁行为引起，B带由________跃迁行为引起。

对电极反应Red－e　　　Ox认为其进行彻底的标准是____________。

6．原子吸收光谱所发射的锐线光谱应比样品吸收曲线的半波宽____________,这样才能保证测定的灵敏度和选择性。

7．电位分析法包括________和______。

8.描述色谱法的基本理论有，；

提高热导池检测器灵敏度的有效方法有，，。

10．在原子吸收光谱分析中，吸光度测量最好控制在范围内。

11．色谱法中，速率方程表达式为；

其影响柱效的三个动力学因素分别称为，，。

19．实现色谱操作必须具备的两相为，。

20.色谱峰的三项参数为，，。

21.气相色谱法的特点是，，，，

。

22.气相色谱所用的载气有，，等，其中的扩散系数最小。

23根据速率理论，在低流速时起主导作用，在高流速时起主导作用

24.毛细管气相色谱的涡流扩散相为，分子扩散相中的弯曲因子为。

25.根据固定相和流动相的极性的相对强弱，键合相色谱法可分为和。

17．光谱分析一般包括的几个部分（或系统）是：

、和。

18.光谱分析分为分子光谱和原子光谱，分子光谱吸收呈带状，原子光谱呈状。

19.紫外-可见吸收是由于分子外层电子吸收光子跃迁而产生的，主要的跃迁有，，、。

20.紫外-可见光谱主要用于，，。

22.能够发射荧光的物质具备的两个条件是：

、。

23.共轭效应使基团的吸收向波方向移动，即移；

诱导效应使基团的吸收向波方向移动，即移。

24.紫外-可见光吸收的检测器在吸收池的后面，荧光分析的检测器在吸收池的面。

25.原子吸收中原子化物质的常见方法有，，。

26.化学干扰是原子吸收中的主要干扰，常用的消除干扰方法是，，

28.原于吸收光谱是由的跃迁而产生的，通常采用跃迁的辐射进行钠的原于吸收。

8.下列数据：

100、pH=4.340、0.750％的有效数字位数各是_________、________、________。

二．选择题

1．下列各措施中，可以减小偶然误差的是（）

A.进行量器的校准B.进行空白试验

C.进行对照试验D.校正分析结果

E.增加平行测定的次数

3．下列论述中错误的是（）

A．单次测量结果的偏差之和等于零B.系统误差呈正态分布

C．标准偏差是用于衡量测定结果的分散程度D.偶然误差呈正态分布

E.正负误差出现的几率相等

8．双光束分光光度计与单光束分光光度计的主要区别在于（）

A.光源的种类；

B.检测器的个数

C.吸收池的个数；

D.使用的单色器的个数

E.处理器的种类

9.在气相色谱中，调整保留时间实际上反映了（）分子间的相互作用

A．组分与载气B.组分与固定相

C.组分与组分D.载气与固定相

E.固定相与固定相

13.按四舍六入五成双规则将下列数据修约为四位有效数字（0.1058）的是（）

A.0.10574B.0.105749C.0.10585D.0.105851E.0.105853

14.试指出下述说法中，哪一种说法是错误的（）

A.氢气、氮气等是气相色谱法的流动相；

B.固定液是气液色谱法的固定相；

C.气相色谱法主要是用来分离沸点低，热稳定性好的物质;

D.气相色谱法是一个分离效能高，分析速度快的分析方法;

E.气相色谱法可以用作定性、定量分析.

16下面论述中错误的是（）

A．方法误差属于系统误差B．系统误差包括操作误差

C．系统误差具有单向性D．系统误差呈正态分布

E．系统误差可用加校正值的方法予以消除

18下列情况引起偶然误差的是（）

A.重量法测定SiO2时,硅酸沉淀不完全B.使用腐蚀了的砝码进行称量

C.滴定管读数最后一位估计不准D.所有试剂中含有干扰组分

E．滴定分析时选择指示剂不恰当

22．朗伯一比耳定律说明，当一束单色光通过均匀的有色溶液时，有色溶液的吸光度与什么成正比？

（）

A.溶液温度B.溶液的体积C.溶液的酸度

D.有色络合物的稳定性E．溶液的浓度和液层厚度的乘积

24．一般气相色谱法适用于（）

A.任何气体的测定

B.任何有机和无机化合物的分离、测定

C.无腐蚀性气体与在气化温度下可以气化的液体的分离与测定

D.任何无腐蚀性气体与易挥发的液体、固体的分离与鉴定

E．任何无腐蚀性气体与易挥发的液体的分离与鉴定

28．下列论述中,有效数字位数错误的是（）

A.[H+]=3.24×

10-2（3位）B.pH=3.24（3位）C.0.420（3位）

D.Ka=1.8×

10-5（2位）E．3800（4位）

29．当载气流速远小于最佳流速时,为了提高柱效,合适的载气为（）

A.摩尔质量大的气体B.摩尔质量小的气体 

C.中等摩尔质量的气体D.任何气体均可

E．摩尔质量大或者摩尔质量小的气体 

30下列情况引起偶然误差的是（）

B.重量法测定SiO2时,硅酸沉淀不完全B.使用腐蚀了的砝码进行称量

32．从精密度好就可判断分析结果可靠的前提是（）

A.随机误差小B.系统误差小C.平均偏差小D.标准偏差小

7.符合比耳定律的有色溶液稀释时，其最大吸收峰的波长位置（）

A.向短波方向移动B.向长波方向移动

C.不移动，但峰值降低D.全部无变化

8.用紫外分光光度计可测定什么光谱？

A.原子吸收光谱B.分子吸收光谱

C.电子吸收光谱D.原子发射光谱

9.使用热导池检测器时,应选用下列哪种气体作载气效果最好（）

A.H2B.HeC．ArD．N2

13．下面论述中错误的是（）

C．系统误差具有单向性D．系统误差呈正态分布

14.当载气流速远小于最佳流速时,为了提高柱效,合适的载气为（）

A.摩尔质量大的气体

B.摩尔质量小的气体 

C.中等摩尔质量的气体

D.任何气体均可

下列论述中错误的是（）

A.平均值的置信区间是μ=

±

υσ/

B.少量实验数据的平均值的置信区间μ=x±

ts/

C.平均值与标准值的比较要用F检验

D.F检验是比较两组数据的方差S2

3.下列数据中,有效数据字位数错误的是（）

A.1.0001（5位）B.1.0000（5位）

C.0.1000（5位）D.1.00×

103（3位）

6．可见区、紫外区、红外光区、无线电波四个电磁波区域中，能量最大和最小的区域分别为（）

A．紫外区和无线电波区 

B．可见光区和无线电波区

C．紫外区和红外区D．波数越大

7．溶液偏离Beer定律的重要原因之一是（）

A．显色剂过量B．存在干扰物质

C．仪器测量误差 

D．单色光不纯

8．某吸光物质（摩尔质量180）E=6×

103L·

mol-1·

cm-1，稀释10倍后，在1cm吸收池中测得的吸光度为0.30，则原溶液的质量浓度为（）

A.90mg·

L－1B.900mg·

L－1C.9mg·

L－1

D.0.9mg·

L－1E．0.09mg·

L－1

9．欲使色谱峰宽减小，可以采取（）

A．降低柱温；

B．减少固定液含量；

C．增加柱长；

D．增加载体粒度

13．下列论述中,有效数字位数错误的是（）

A.[H+]=3.24×

10-2（3位）B.pH=3.24（2位）

C.0.420（2位）D.Ka=1.8×

10-5（2位）

14．GLC法中下列因素对色谱分离效率最有影响的是（）

A．柱温B．载气的种类 

C．柱压D．固定液膜厚度

15偶然误差正态分布曲线的两个重要参数是（）

A.准确度和精密度B.F检验和t检验

C.标准偏差δ和总体平均值μD.置信度和可靠性范围

6.某有色溶液的吸光度为0.300，则该溶液在同样厚度下的透光率为（）

A.30％B.40％C.70％D.10-0.30

7.下列四种波数的电磁辐射，哪一种是属于可见光区（）

A.2.0×

104cm-1 

B.980cm-1 

C.600cm-1D.50cm-1

对平均值的置信区间的正确理解是（）

A.一定置信度下，以真值为中心包括测定平均值的区间

B.一定置信度下，以测定平均值为中心包括真值的范围

C.一定置信度下，以真值为中心的可靠范围

D.真值落在某一可靠区间的几率

3．下列情况引起偶然误差的是（）

A．重量法测定SiO2时，硅酸沉淀不完全

B．使用腐蚀了的砝码进行称量

C．滴定管读数最后一位估计不准

D．所有试剂中都含有干扰组分

9.下列因素中对气相色谱分离效率最有影响的是（）

12.下列说法错误的是（）

A．电对的电位越高其氧化型的氧化能力越强

B．电对的电位越低其还原型的还原能力越强

C．氧化剂可以氧化电位比它低的还原剂

D．还原剂可以还原电位比它低的氧化刑

14.根据范第姆特方程，在填充柱色谱法中，固定相的填充均匀程度主要影响（）

A．气相传质阻力B．液相传质阻力

C．涡流扩散D．分子扩散

17.在柱色谱中可以用分配系数为零的物质来测定色谱柱中（）

A流动相得体积B填料的体积C填料间隙的体积D总体积

2．常用的近紫外区的波长范围是（）

A.200～360nmB.360～800nm

C.100～200nmD.103--200nm

E.5～200nm

3．紫外-可见吸光光度分析中比较适宜的吸光度范围是（）

A.0.1~1.2B.0.2~0.7

C.0.05~0.6D.0.2~1.5

E.0.4~1.2

7．有色溶液的浓度增加一倍时，其最大吸收峰的波长（）。

A增加一倍B减少一倍C不变D不一定E增加二分之一倍

9．某吸光物质（摩尔质量180）E=6×

12.用紫外分光光度计可测定什么光谱？

14．溶液偏离Beer定律的重要原因之一是（）

18.某有色溶液的吸光度为0.300，则该溶液在同样厚度下的透光率为（）

19.下列四个波数的电磁辐射，哪一种是在可见光区（）

20.某一有色溶液浓度为C，测得透光率为T0，把浓度稀释到原来的1/2，在同样条件下测得的透光率应为（）

A.2T0B.T0/2C.

D.T02

24．某物质的摩尔吸光系数（ε）大，说明什么问题？

A.光通过该物质溶液的厚度厚B.该物质的溶液浓度大

C.测定该物质的灵敏度低D.测定该物质的灵敏度高

25．用双硫腙光度法测定Pb2+（其摩尔质量为207.2g·

mol-1），若50ml溶液中含有0.1mgPb2+，用1cm比色皿在520nm下测得透光率为10％，则此有色物的摩尔吸光系数为（）

A.1.0×

102B.1.0×

103C.1.0×

104D.1.0×

105

27.下列取代基中使分子荧光增强的是（）

A．羧基B．胺基C.硝基D.卤素

28.荧光的发射波长比激发光的波长（）

A．长B．短C.一样D.不一定。

30.随共轭体系的增加，分子的紫外吸收和摩尔吸光系数（）

A．紫外吸收红移，摩尔吸光系数减小；

B．紫外吸收蓝移，摩尔吸光系数减小；

C．紫外吸收红移，摩尔吸光系数增加；

D.不能确定。

31.原子吸收中，发射线的半宽度比吸收线的半宽度（）

A．大B．小C.一样D.不一定。

34.下列说法正确的是

A．透光率与浓度成直线关系；

B．摩尔吸收系数随波长而改变

c．比色法和定FeSCN2+时，选用红色滤光片；

D．玻璃棱镜适用于紫外光区。

35.光度分析中，在某浓度下以1.0cm的吸收池测得透光度为T。

若浓度增大1倍，透光度为

A．T2；

B．T/2；

C．2T；

D．√T。

1．从精密度好就可判断分析结果可靠的前提是（）

2．下列情况引起偶然误差的是（）

C.重量法测定SiO2时,硅酸沉淀不完全B.使用腐蚀了的砝码进行称量

5．下列论述中错误的是（）

A．单次测量结果的偏差之和等于零B.系统误差呈正态布

9．偶然误差正态分布曲线的两个重要参数是（）

B.准确度和精密度B.F检验和t检验

C.标准偏差δ和总体平均值μD.置信度和可靠性范围

13．对置信区间的正确理解是（）

A.一定置信度下,以真值为中心包括测定平均值的区间

B.一定置信度下,以测定平均值为中心包括真值的范围

C.一定置信度下,以真值为中心的可靠范围

15.下列论述中,有效数字位数错误的是（）

10-2（3位）B.pH=3.24（3位）

C.0.420（3位）D.Ka=1.8×

10-5（2位）

16．读取滴定管读数时，下列错误的是（）

A.读数前要检查管壁是否挂水珠，管尖是否有气泡

B.读数时应使滴定管保持垂直

C.读取弯月面下缘最低点，并使视线与该点在一个水平面上

D.在常量分析中，滴定管读数必须读到小数点后第四位

三．名词解释：

1．采样2误差3准确度4精密度4.共振吸收线：

4多普勒效应:

4原子化器:

4.能级图：

7.保留时间8分配系数9分离度10分配色谱法11.吸附色谱法12噪音13检测限14.梯度洗脱

5.分子荧光;

10.荧光效率；

11.紫外-可见吸收光度法；

12.原子吸收分光光度法；

14.荧光试剂；

15.电子跃迁；

17.生色基团；

18.助色基团；

19.红移；

20.蓝移；

21.摩尔吸光系数；

1.22.百分吸光系数；

29.吸收光谱；

30.发射光谱；

31.峰值吸收

5．有效数字6．置信区间

四．简答题:

1．列举常用的分离于富集的方法？

2．样品处理的目的和要求各是什么？

3．列举随机误差的特点？

4．列举精密度的表示方法？

1、电子跃迁有几种类型？

2、HPLC对流动相的基本要求是什么？

3、荧光物质的荧光光谱通常具有哪三个主要特征？

4影响紫外吸收带的因素有哪些？

5、HPLC的化学键合相有哪些优点？

6.影响荧光强度的外部因素有哪些？

7、何谓生色团、助色闭，红移和蓝移？

8、按分离机理，高效液相色谱法可分成哪几类?

？

9、荧光物质的荧光光谱通常具有哪三个主要特征？

10、电子跃迁有哪些类型？

跃迁所需的能量大小顺序如何？

11、列举4种HPLC所使用的检测器？

12.能够发射荧光的两个必备条件是什么？

满足这两个条件分子的结构应具备哪几个特点？

13列举4中紫外吸收带，并说明由何种电子跃迁产生？

14、简述反相键合相色谱法分离机制的疏溶剂理论？

15、影响荧光强度的外部因素有哪些？

16原子吸收中用峰值吸收代替积分吸收进行定量的必要条件是什么？

17、HPLC的固定相应符合什么要求？

18、列举激发态分子以无辐射跃迁释放能量的方式？

23，按分离机制，列举色谱法的4种以上类型

24.列举4中气相色谱检测器

25.气液色谱对固定液的要求有哪些？

1、光谱分析、色谱分析与化学分析的应用范围、优缺点？

5、分析苯甲酸外层电子跃迁主要有哪些类型？

9、荧光分析比紫外-可见分析灵敏度大的原因。

10、原子吸收中单色器的位置与紫外-可见吸收中的位置有何不同，为什么？

11、我们学习的光谱分析方法有哪些？

分别有什么用途？

请分别简述它们各自的原理。

五计算题：

1．书本47面题5

3.在一根长2米的色谱柱上，分离某样品的结果如图：

（1）求调整保留时间t’R1及t’R2；

（2）用组分2计算有效塔板数neff和有效塔板高度Heff；

（3）求组分1和组分2的分离度；

6一根2m的硅油柱上分析一个混合物得下列数据：

苯，甲苯及乙苯的保留时间分别为1/20//，2/2//，3/11//；

半峰宽为0.211cm，0.291cm及0.409cm（用读数显微镜测得）。

已知记录纸速为1200mm/h，求此色谱柱对每种组分的理论塔板数及塔板高度。

9.用15cm长的ODS柱分离两个组分。

柱效n＝2.84×

104m-1；

测得t0＝1.31min；

组分的tR1＝4.10min；

tR2＝4.45min。

（1）求R值。

（2）若增加柱长至30cm，分离度R可否达到1.5？

12.用一色谱柱分离A、B两组分，此柱的理论塔板数为4200，测得A、B的保留时间分别为15.05min及14.82min，

（1）求分离度；

（2）若分离度为1.0时，理论塔板数为多少？

14.安络血的分子量为236，将其配成每100ml含4962mg的溶液，盛于1cm吸收池中，在λmax为355nm处测A值为0.557。

试求安络血的E1％1cm及ε值。

17.用气相色谱法测定某有机溶剂中的微量水分，精密称取该溶剂10.05g及无水甲醇（内标物）0.1000g，混合均匀，进样5l，测得水的峰面积为15mm2，甲醇峰面积17mm2，求该溶剂中微量水分的重量百分含量（相对重量校正因子f水=0.55，f甲醇=0.58）。