边界值方法.docx

边界值方法.docx

《边界值方法.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《边界值方法.docx（11页珍藏版）》请在冰点文库上搜索。

边界值方法

课程教案

No.8

授课题目

黑盒测试方法——边界值法

（二）

教学单元

学时

2［］4［］

教学目标

［知识］：

（1）理解边界值方法的要求

（2）如何用边界值法进行测试用例设计

［能力］：

（1）具备应用边界值法进行测试用例设计的能力

（2）具备根据模块要求进行设计测试用例的能力

（3）创新能力

［素质］：

（1）提高组织管理能力、团队协作能力

（2）提高语言表达能力、沟通能力

（3）提高自主学习能力、创新能力

重点

难点

重点：

边界值测试方法

难点：

应用边界值方法进行测试用例设计

教学方法

分组教学法、演示教学法、任务驱动教学法

能力训练

（作业）

教学体会

授课班级

授课时间及地点

年月日（星期）第节，楼室

年月日（星期）第节，楼室

年月日（星期）第节，楼室

年月日（星期）第节，楼室

长春职业技术学院课程教案用纸

教学环节

教学内容

备注

复习提问

新课导入

讲与听

练与做

总结

使用边界法设计测试用例的步骤和原则是什么？

通过上次课边界值的学习，学生对边界值测试测试用例有了一定的了解和掌握及设计能力，本次课利用边界值法进行更多案例的测试用例的设计。

进一步掌握边界值测试用例的原则。

一般情况下，可以遵循以下几个原则来设计测试用例：

1）如果输入条件规定了值的范围，应取刚达到这个范围的边界值，以及刚刚超过这个范围边界的值作为测试输入的数据。

2）如果输入条件规定了值的个数，应用最大个数、最小个数、比最小个数少一、比最大个数多一的数作为测试输入的数据。

3）根据每个输入条件，使用规则一或二。

4）如果程序的规格说明给出的输入域或输出域是有序集合，则应选取集合的第一个元素和最后一个元素作为测试用例数据。

5）如果程序中使用了一个内部数据结构，应当选择这个内部数据结构的边界上的值来作为测试用例。

6）分析规格说明，找出其他可能的边界条件。

1．我们可以设三角形的3条边分别为A，B，C。

如果它们能够构成三角形的3条边，必须满足：

A>0，B>0，C>0，且A+B>C，B+C>A，A+C>B。

如果是等腰的，还要判断A=B，或B=C，或A=C。

如果是等边的，则需判断是否A=B，且B=C，且A=C。

备注：

在三角形问题描述中，除了要求边长是整数，各边长取值范围为[1,100]。

要求用边界值法分析测试用例。

2．“某一为学生考试试卷评分和成绩统计的程序，其规格说明指出了对程序的要求：

程序的输入文件由80个字符的一些记录组成，这些记录分为三组：

（1）标题：

这一组只有一个记录，其内容为输出报告的名字。

（2）试卷各题标准答案记录：

每个记录均在第80个字符处标以数字“2”。

该组的第一个记录的第1至第3个字符为题目编号（取值1—999）。

第10至59个字符给出第1至第50题的答案（每个合法字符表示一个答案）。

该组的第2、第3.等等记录相应为第51至第100，第101至第150，等等题的答案。

　（3）每个学生的答卷描述：

该组中每个记录的第80个字符均为数字“3”。

每个学生的答卷在若干个记录中给出。

如甲的首记录第1至第9字符给出学生姓名及学号，第10至59字符列出的是甲所做的第1至第50题的答案。

若试题数超过50，则其第2，第3，等等记录分别给出他的第51至第100，第101至150，等等题的解答。

然后是学生乙的答案记录。

4.加法器

输入要求是1-100之间的整数，因此自然产生了1和100两个边界，我们在构造测试用例的时候要重点考虑这两个边界。

掌握边界值测试方法的设计原则，使用边界值测试方法能设计出正确详细的测试用例。

5’

3’

22’

55’

5’

一、保健食品备案产品剂型（或食品形态）及主要生产工艺如下：

（一）片剂：

粉碎、过筛、混合、制粒、干燥、压片、包衣、包装等。

（二）硬胶囊：

粉碎、过筛、混合、制粒、干燥、装囊、包装等。

（三）软胶囊：

混合、均质、过滤、压丸、干燥、包装等。

（四）口服溶液：

混合、溶解、配制、过滤、灌装、包装等（涉及灭菌的，应填报具体灭菌方法及工艺参数，如湿热灭菌、热压灭菌、流通蒸汽灭菌等）。

（五）颗粒剂：

粉碎、过筛、混合、制粒、干燥、包装等。

（六）凝胶糖果：

溶胶、化糖、熬煮、混合、调配、过滤、充气、成型、干燥、拌砂、包衣、抛光、涂挂、包装等。

（七）粉剂：

粉碎、过筛、混合、分装、包装等。

经预混、包埋、微囊化等前处理的原料，应以预混（**、**、**）、包埋（**、**、**）、微囊化（**、**、**）等形式在生产工艺中标注经预混、包埋、微囊化等前处理的原料名称。

二、保健食品备案产品剂型及技术要求如下：

（一）补充维生素矿物质产品在备案时可以选用以上剂型（或食品形态）及主要生产工艺。

（二）片剂、硬胶囊、软胶囊、口服溶液、颗粒剂为现行《中国药典》中收载的剂型，技术要求中指标设定参考现行《中国药典》和《食品安全国家标准保健食品》（GB16740）。

（三）此次纳入备案的凝胶糖果和粉剂属于食品形态，其技术指标无相应的国家标准，凝胶糖果技术要求和粉剂的保健食品技术要求详见附件。

（四）辅酶Q10等五种保健食品原料备案产品剂型及技术要求需符合《辅酶Q10等五种保健食品原料备案产品剂型及技术要求》相关要求。

（五）根据保健食品原料目录的陆续发布情况，不同原料可以制备的剂型（或食品形态）以《保健食品原料目录》及其配套文件发布时规定的剂型（或食品形态）为准。

附件：

1.保健食品备案剂型凝胶糖果的技术要求（2021年版）

2.保健食品备案剂型粉剂的技术要求（2021年版）

附件2-1

保健食品备案剂型凝胶糖果的技术要求

（2021年版）

1.凝胶糖果概述

用于保健食品备案的凝胶糖果是以纳入保健食品原料目录的原料，与食糖或糖浆或甜味剂、食用胶（或淀粉）等辅料，经相关工艺制成具有弹性和咀嚼性的糖果。

2.凝胶糖果产品说明书有关内容

以下内容仅针对凝胶糖果食品形态规定了需要满足的有关要求，不涉及使用的原料辅料在制成产品时还需要符合的其他规定。

产品说明书中有关内容要求如下：

【适宜人群】4岁以上人群

【不适宜人群】3岁以下人群

【食用量及食用方法】每日最大食用量为20g；食用方法为“应充分咀嚼后服用”。

【规格】每粒不超过6g

【保质期】不超过24个月

【注意事项】请勿吞服。

食用本产品的人群应当具备有咀嚼固体食物的能力。

同时对于适宜人群含有“13岁以下”的，建议增加“应在成人监督下充分咀嚼食用”的提示。

3.凝胶糖果产品技术要求的指标设定

以下内容仅针对凝胶糖果食品形态规定了需要满足的有关要求，不涉及使用的原料辅料在制成产品时还需要符合的其他规定。

产品技术要求有关内容要求如下：

【感官要求】

项目

指标

色泽

填写要求：

符合相应产品的外观特性,具有品种应有的色泽。

滋味、

气味

填写要求：

具有产品应有的气味和滋味,无异臭,无异味

状态

块形较完整，大小基本一致，无明显变形，无黏结。

此外，对于不同胶型应符合以下要求：

植物胶型：

略有弹性，有咀嚼性。

动物胶型：

有弹性和咀嚼性，无皱皮。

淀粉型：

口感韧性，略有咀嚼性，无淀粉裹筋现象，以淀粉为原料的，表面可有少量均匀熟淀粉，具有弹性和韧性。

混合胶型：

有弹性和咀嚼性。

夹心型：

有弹性和咀嚼性；密闭的夹心型无馅心外漏

包衣、包衣抛光型：

包衣较完整。

其他型：

符合品种应有的状态。

【理化指标】

项目

指标

铅（以Pb计），mg/kg

≤0.5

总砷（以As计），mg/kg

≤0.5

总汞（以Hg计），mg/kg

≤0.3

干燥失重，g/100g

植物胶型：

≤18.0

动物胶型：

≤20.0

淀粉型：

≤18.0

混合型：

≤35.0

夹心型、包衣和包衣抛光型：

符合主体糖果的要求

其他胶型：

≤20.0

还原糖（以葡萄糖计）,g/100g

≥10.0

夹心型、包衣和包衣抛光型：

符合主体糖果的要求。

无糖胶型凝胶糖果不设该指标。

单糖和双糖,g/100g

≤0.5，仅无糖胶型凝胶糖果设定该指标

【微生物指标】

项目

指标

检测方法

菌落总数，CFU/g

≤30000

GB4789.2

大肠菌群，MPN/g

≤0.92

GB4789.3MPN计数法

霉菌和酵母，CFU/g

≤50

GB4789.15

金黄色葡萄球菌

≤0/25g

GB4789.10

沙门氏菌

≤0/25g

GB4789.4

【净含量及允许负偏差指标】

净含量及允许负偏差指标应符合JJF1070规定

4.产品名称

商标名+通用名+凝胶糖果

5.使用范围

以纳入保健食品原料目录中的维生素矿物质为原料的产品可以使用凝胶糖果食品形态。

其他列入保健食品原料目录的原料能否允许使用该食品形态，将根据原料配套文件发布时的规定进行确定。

附件2-2

保健食品备案剂型粉剂的技术要求

（2021年版）

1.粉剂概述

用于保健食品备案的粉剂是以纳入保健食品原料目录的原料与辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状成品。

2.粉剂产品说明书有关内容

以下内容仅针对粉剂食品形态规定了需要满足的有关要求，不涉及使用的原料辅料在制成产品时另需要符合的其他规定。

产品说明书中有关内容要求如下：

【适宜人群】该剂型应该适宜于所有人群

【不适宜人群】该剂型暂无特定的不适宜人群

【食用量及食用方法】每日最大食用量为20g；增加提示“粉剂服用时一般溶于或分散于水或者其他液体中服用，也可直接用水送服”。

对于食用方法为“直接口服”的，不适宜人群应包括“6岁以下人群”。

【规格】对于大剂量包装的，限定每个包装的装量不超过500g（原则上不超过1个月的服用量）。

大剂量包装应附分剂量的用具。

【保质期】不超过24个月

3.粉剂产品技术要求有关内容

以下内容仅针对粉剂食品形态规定了需要满足的有关要求，不涉及使用的原料在制成产品时另需要符合的其他规定。

产品技术要求有关内容要求如下：

【感官要求】

项目

指标

色泽

填写要求：

符合相应产品的外观特性,具有品种应有的色泽。

滋味、气味

填写要求：

具有产品应有的气味和滋味,无异臭,无异味

状态

应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致

【理化指标】

项目

指标

粒度

符合《中国药典》中粗粉、中粉、细粉、最细粉中任意一种

铅（以Pb计），mg/kg

≤2.0

婴幼儿固态保健食品的铅≤0.3

总砷（以As计），mg/kg

≤1.0

婴幼儿保健食品的总砷≤0.3

总汞（以Hg计），mg/kg

≤0.3

婴幼儿保健食品的总汞≤0.02

水分，%

≤9.0

灰分，%

必填项

【微生物指标】

项目

指标

检测方法

菌落总数，CFU/g

≤30000

GB4789.2

大肠菌群，MPN/g

≤0.92

GB4789.3MPN计数法

霉菌和酵母，CFU/g

≤50

GB4789.15

金黄色葡萄球菌

≤0/25g

GB4789.10

沙门氏菌

≤0/25g

GB4789.4

【净含量及允许负偏差指标】

净含量及允许负偏差指标应符合JJF1070规定

4.产品名称