培养基配制的基本过程.doc

上传人:wj 文档编号:4724421 上传时间:2023-05-07 格式:DOC 页数:1 大小:22KB
下载 相关 举报
培养基配制的基本过程.doc_第1页
第1页 / 共1页
亲,该文档总共1页,全部预览完了,如果喜欢就下载吧!
下载资源
资源描述

培养基配制的基本过程.doc

《培养基配制的基本过程.doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《培养基配制的基本过程.doc(1页珍藏版)》请在冰点文库上搜索。

培养基配制的基本过程.doc

 培养基配制的基本过程

1.配制溶液

  向容器内加入所需水量的一部分,按照培养基的配方,称取各种原料,依次加入使其溶解,最后补足所需水分。

对蛋白胨、肉膏等物质,需加热溶解,加热过程所蒸发的水分,应在全部原料溶解后加水补足。

  配制固体培养基时,先将上述已配好的液体培养基煮沸,再将称好的琼脂加入,继续加热至完全融化。

并不断搅拌,以免琼脂糊底烧焦。

  2.调节pH值

  用pH试纸(或pH电位计、氢离子浓度比色计)测试培养基的pH值,如不符合需要,可用10%HCl或10%NaOH进行调节,直到调节到配方要求的pH值为止。

  3.过滤

  用滤纸、纱布或棉花趁热将已配好的培养基过滤。

用纱布过滤时,最好折叠成六层,用滤纸过滤时,可将滤纸折叠成瓦棱形,铺在漏斗上过滤。

  4.分装

  已过滤的培养基应进行分装。

如果要制作斜面培养基,须将培养基分装于试管中。

如果要制作平板培养基或液体、半固体培养基,则须将培养基分装于锥形瓶内。

  分装时,一手捏松弹簧夹,使培养基流出,另一只手握住几支试管或锥形瓶,依次接取培养基。

分装时,注意不要使培养基粘附管口或瓶口,以免浸湿棉塞引起杂菌污染。

  装入试管的培养基量,视试管和锥形瓶的大小及需要而定。

一般制作斜面培养基时,每只15×150毫米的试管,约装3~4毫升(1/4~1/3试管高度),如制作深层培养基,每只20×220毫米的试管约装12~15毫升。

每只锥形瓶装入的培养基,一般以其容积的一半为宜。

  5.加棉塞

  分装完毕后,需要用棉塞堵住管口或瓶口。

堵棉塞的主要目的是过滤空气,避免污染。

棉塞应采用普通新鲜、干燥的棉花制作,不要用脱脂棉,以免因脱脂棉吸水使棉塞无法使用。

制作棉塞时,要根据棉塞大小将棉花铺展成适当厚度,揪取手掌心大小一块,铺在左手拇指与食指圈成的圆孔中,用右手食指插入棉花中部,同时左手食指与姆指稍稍紧握,就会形成1个长棒形的棉塞。

棉塞作成后,应迅速塞入管口或瓶口中,棉塞应紧贴内壁不留缝隙,以防空气中微生物沿皱折侵入。

棉塞不要过紧过松,塞好后,以手提棉塞、管、瓶不下落为合适。

棉塞的2/3应在管内或瓶内,上端露出少许棉花便于拔取。

塞好棉塞的试管和锥形瓶应盖上厚纸用绳捆札,准备灭菌。

  6.制作斜面培养基和平板培养基

  培养基灭菌后,如制作斜面培养基和平板培养基,须趁培养基未凝固时进行。

  

(1)制作斜面培养基。

在实验台上放1支长0.5~1米左右的木条,厚度为1厘米左右。

将试管头部枕在木条上,使管内培养基自然倾斜,凝固后即成斜面培养基。

  

(2)制作平板培养基。

将刚刚灭过菌的盛有培养基的锥形瓶和培养皿放在实验台上,点燃酒精灯,右手托起锥形瓶瓶底,左手拔下棉塞,将瓶口在酒精灯上稍加灼烧,左手打开培养皿盖,右手迅速将培养基倒入培养皿中,每皿约倒入10毫升,以铺满皿底为度。

铺放培养基后放置15分钟左右,待培养基凝固后,再5个培养皿一叠,倒置过来,平放在恒温箱里,24小时后检查,如培养基末长杂菌,即可用来培养微生物。

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索
资源标签

当前位置:首页 > 幼儿教育 > 幼儿读物

copyright@ 2008-2023 冰点文库 网站版权所有

经营许可证编号:鄂ICP备19020893号-2