动物实验心得体会.docx
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动物实验心得体会
动物实验心得体会
篇一：
实验动物学的学习体会
《实验动物学》学习体会
XX级6班学号：
XX20413姓名：
黄元平
实验动物是指经人工培育,并对其携带的微生物实行控制，遗传背景明确或者来源清楚的，用于科学研究、教学、生产、检定及其他科学实验的动物。
而《实验动物学》正是以实验动物本身为对象，专门研究实验动物的饲养、驯化、监测和开发应用的学科。
课堂上各位老师介绍了有关实验动物与动物实验方法学的基本理论、质量控制、动物实验技术等内容，包括实验动物分类、常用实验动物、实验动物环境及设施、实验动物营养与饲料、实验动物的选择及应用、影响实验动物和动物实验的因素、人类疾病动物模型、转基因动物与克隆动物，以及动物实验技术、动物实验的规范化管理和动物福利等。
同时，各位老师还针对当前我们的实验研究现状重点对小鼠、大鼠、豚鼠、家兔等常见实验动物的生物学特性及医学生物学应用进行了详细阐述，同时还耐心介绍了本校的实验设施，为将来学生的实验研究提供了很好的建议。
上这门课前我已经阅读过一些论文，并且开始跟随师姐进行动物实验。
然而，即使对实验流程已经有了一定了解，但当时依然对一些问题产生困惑诸如实验动物的选择、麻醉，以及大鼠的饲养等问题。
如今经过老师一番点拨并对这一学科进行思考才茅塞顿开。
原来师姐用的麻醉药、剂量计算、麻醉方法是从这里学习的，原来大鼠可以复制各种肿瘤模型，是肿瘤实验研究最常用的实验动物。
也明白了实验研究并不是随意的家养的动物就可以适用。
同样的，因为实验动物在饲养过程中已经进行了卫生防疫，因为实验过程虽然依旧需要小心却不再是如履薄冰。
课堂上，老师图文并茂的向我们解说了大量动物实验知识，对常见的实验动物我们有了基础了解，从而为我们未来的实验研究奠定了坚实基础。
在学习过程中，我也深刻体会到实验动物在现代生命科学研究事业中不可替代的作用，无论是在人类的生命健康还是生物科学的探索上。
因为在实验研究中我们不能抱着理所当然的处理实验动物，因予以动物适当的尊重。
篇二：
实验动物学的体会与认识
题目：
学习《实验动物学》的体会
年级：
学生所在系：
临床医学系XX级专业：
临床医学班：
学号：
109030401105姓名：
朱虹宇01
学习《实验动物学》的体会
我怀着浓厚的兴趣与好奇心去选择了《实验动物学》的选修课，通过对选修课的学习进一步了解了《动物实验》这门新兴的、应用性的、综合性学科。
这是专门研究实验动物和动物实验的的一门重要学科。
通过对本门课程的学习扩展了我的视野，让我受益匪浅！
动物是我们人类的朋友，首先我们应该尊重动物。
它们用生命来换取人类的健康，推动着医学的进步，人类医学的发展离不开动物实验，动物为我们人类的健康做出了牺牲，我们应遵循“3R”原则：
减少、优化、替代。
实验动物的分类是很严格的，通过对《实验动物学》的学习我了解到了实验动物的标准化，实验动物的等级，培育实验动物是一个技术含量很高的问题，甚至标志着一个国家的医学水平。
实验动物的来源是很重要的，决定做你的实验结果是否被国际公认，实验动物应具备以下基本条件：
对实验处理要表现出极高的灵敏性和均一性；模型形状具有遗传上的稳定性；来源易获得性。
通过对《实验动物学》的学习，我学到了实验动物的基本操作技术。
掌握动物实验的基本操作技术对培养医学生的能力和素质具有十分重要的意义。
黄老师还通过视频给我们重点介绍了常用麻醉药及用法，实验动物的捉拿、麻醉、固定、给药、取血和处死方法：
常用手术器械的使用，切口与止血，各种插管、组织分离术及开颅术的基本操作技术。
让我学到了很多实用性很强的东西。
实验动物具有很大的应用价值。
我了解到了各种实验动物的生物
学特性与应用。
实验动物可应用于各种药物的筛选实验、毒性试验和安全评价实验；生物效应测定和药物的效价比较实验；肿瘤学研究；微生物、寄生虫病学的研究；镇咳药研究；老年学和老年病学研究等；同时也让我了解到了动物实验的一些局限性的存在。
实验动物的一个重要用途是用来测试药物和其他化学物质的安全性。
但是，不同动物所测得的结果往往不一致，经常还相互矛盾。
所以我还应学会灵活对待实验结果，要有严谨的治学态度。
《实验动物学》还介绍了对于实验动物的管与饲养；中医药研究中实验动物的选择和动物模型的应用；动物模型，这对我们专门研究某些疾病具有重要意义。
总之《实验动物学》是一门很有实用性的学科，作为临床医学生我们应该了解《实验动物学》这门学科的相关知识，对我们以后的学习有很大的帮助，如上次我在图书馆看到一个有个动物实验的文章，谈的是日本培育出来95代的“世界上最聪明的小鼠”,它能在100次实验中判断硬币正反面正确率高达百分之九十多，这种小鼠尤其可以应用于药物对大脑神经的副作用的研究。
学习了《实验动物学》后帮助了我读懂与理解相关动物实验的文章，对当中培育的过程、实验动物的选取感觉就不像以前那么陌生了，对医学的学习增添了浓厚的兴趣。
学习了《实验动物学》使我受益匪浅！
XX-10-27
篇三：
实验动物总结
1、实验动物：
是指经人工培育或人工改造，对其携带的微生物和寄生虫实行控制；遗传背景明确，来源清楚，用于科学实验、药品、生物制品的生产和检定及其他科学实验的动物。
实验动物学（Laboratoryanimalscience）是研究实验动物和动物实验的科学。
2、实验用动物：
所有用于科学实验的动物统称为实验用动物。
包括实验动物、野生动物、经济动物和观赏动物。
3、实验动物按遗传学控制分类（据基因的纯合程度，把实验动物分成下列四类）：
近交系动物、突变系动物、杂交群动物、封闭群动物
4、近交系动物：
又叫纯系动物。
是采用同胞兄妹或亲子交配，连续繁殖20代以上所培育出来的遗传上达到高度一致的动物群。
5、突变系动物：
具有特殊突变基因的品系动物。
正常染色体基因发生突变，并具有各种遗传缺陷的动物。
6、杂交群动物（杂交一代，F1代动物）：
两个近交品系动物之间进行有计划交配所获得的第一代动物。
7、封闭群动物：
以非近亲交配方式进行繁殖生产的一个种群，在不从外部引入新的血缘条件，至少连续繁殖四代以上称封闭群。
（一个动物种群，在5年以上未从外部引进其他任何新血缘品种品系，是由同一血缘品系进行随意交配，并在固定场所保存繁殖的动物群，封闭群又称远交群。
）
8、按微生物学控制分类（按对微生物控制的净化程度，把实验动物分为下例四类）：
无菌动物、无特定病原体动物（SPF）、清洁动物、普通动物
9、无菌动物（GF）：
体内、外无任何可检测出的活的微生物和寄生虫的动物。
来源于无菌手术剖腹取胎，饲养在无菌隔离器内，人工喂乳或保姆代养培育而成。
（无菌动物还包括悉生动物-体内携带有已知微生物的动物）
10、无特定病原体动物（SPF）：
体内不存在特定病原微生物和寄生虫的的动物，简称SPF动物。
是指无传染病的健康动物。
11、清洁动物（CL）：
又称最低限度疾病动物，体内外不携带人兽（畜）共患的病原体或动物传染病病原的动物，不能带有体外寄生虫和大部分体内寄生虫。
12、普通动物：
未经积极的微生物学控制，饲养在开放卫生环境里的动物。
13、无菌动物饲养在隔离系统-隔离器内，无特定病原体动物和清洁动物饲养在屏障系统中，普通动物饲养在开放系统中。
14、根据新修订的国家实验动物微生物、寄生虫质量标准：
我国将实验大、小鼠分为三类即清洁级、无特定病原体级、无菌级（包括悉生动物）。
其它品种实验动物仍然分为普通级、清洁级、无特定病原体级、无菌级（包括悉生动物）四级。
即从XX年5月1日起取消了普通级大、小鼠标准。
15、为什么对实验动物进行微生物和寄生虫控制？
⑴避免动物潜在疾病对实验、动物实验的影响；⑵避免动物所携带的微生物、寄生虫对实验的干扰；⑶避免因人畜共患病对实验人员的危害。
16、实验动物的遗传学分类：
遗传限定的动物：
⑴相同基因类型-近交系：
同源突变近交系、同源导入近交系、分离近交系、重组近交系、杂交F1代；⑵不同基因类型-封闭群：
远交种、突变种
17、品种、品系：
是实验动物分类的基本单位，是传统动物学分类的种下的分类。
在实验动物中把同一种动物中具有不同遗传特性的动物分为不同的品系和品种。
相当于传统的动物分类的株。
品系用于近交系动物，品种用于封闭群动物。
18、亚系：
在近交系繁殖过程中，部分个体遗传组成发生了改变，不同于原品种的特性，而由这个近交系中分离出来的种群，叫这个近交系的亚系。
支系：
当饲养环境改变，或对动物进行某些技术性处理时，可能对某些生物学特征产生影响。
这些特征可能是遗传的，也可能是非遗传的。
对这一类品系进行区分而形成的复合株。
19、同源近交系：
可追溯到其原始的一对共同祖先，基因型完全一致的近交系动物。
同源突变近交系（或称异单基因近交系）：
某个近交系在某基因位点上发生突变而分离出来的近交系亚系。
（染色体上一个位点的遗传物质的变化或者说是DNA分子长链中的碱基对发生了改变。
只是突变的基因位点上发生了突变，而其他位点上的基因与原近交系相同。
）
20、同源导入近交系（同源导入系）：
通过基因导入的方法将一个目的基因导入某个近交系基因组内，而形成的近交系。
21、分离近交系：
在培育近交系的同时，采取一定的交配方法，迫使个别基因位点上的基因处于杂合状态。
22、重组近交系：
两个近交系杂交以后生育杂种一代，杂种一代互交形成杂种二代，在杂种二代中随机选择个体配对，连续进行20代以上的兄妹交配而形成的近交系。
可平行培育成一系列重组近交系。
23、配系：
为目的基因提供背景的近交系。
配系必须是近交系。
供系：
提供目的基因的品系，可不必是近交系，是带有目的基因的任何一种基因类型的动物。
24、国际上公认的品系名称缩写：
（近交系动物）
AKR—AKBALB/C—CCBA—CBC3H—C3C57BL—BC57BL/6—B6C57BL/10—B10C57BR—BRC57L—LDBA/1—D1DBA/2—D2HRS/J—HRRⅢ—R3
25、C3HfC57BL（C3Hf5B）：
表示C3H子鼠是由C57BL乳母鼠代乳培育成的；[奶母代乳，亚系以“f”符号表示]
AeB：
表示A系母鼠的受精卵转输到B（C57BL）母鼠的子宫内代育而培育成的；[受精卵或胚胎移殖：
“e”]
C3HoB：
表示C3H雌鼠卵巢移
于C57BL雌鼠，而生育的后代；
[卵巢移植：
“o”]
C57BL/6p：
表示C57BL/6冷冻胚胎复苏后移殖于C57BL/6母鼠子宫内代育而产生的鼠；[冷冻保存：
“p”]
C57BL/6peCBA/N：
表示C57BL/6的冷冻卵或胚胎复苏后移植入CBA/N母鼠子宫内产生的鼠
C57BL/6peCBA/H：
C57BL/6的冰冻受精卵移给CBA/H母鼠，由CBA/H代育代乳而培育出来的支系
BALB/c—nu/nu：
表示纯合无胸腺裸BALB/c小鼠（纯合裸基因的BALB/c小鼠）
C57BL/6J—bg/+（F38+M+F16）：
表示Beige毛色基因杂合突变的C57BL/6J，近交58代发生突变，突变后又近交20代；
C57BL/6peCBA/H[F37+（p1975By-1977H）+F16]：
表示C57BL/6的冰冻受精卵移给CBA/H母鼠，由CBA/H代育代乳而培育出来的支系，1975年近交繁殖达37代时由冻存，到1977年由Harwell解冻，自解冻后又进行近交繁殖达16代
C3H/HeN—MTV+：
表示把纯化的小鼠胸腺病毒接种于剖腹手术得到的C3H/HeN品系的幼鼠。
DBA/2×C57BL/6F1→D2B6F1：
表示由DBA/2母鼠与C57BL/6雄鼠杂交而繁育的杂交一代动物
C57BL/6×DBA/2F1→B6D2F1：
表示由C57BL/6母鼠与DBA/2雄鼠杂交而繁育的杂交一代动物
N：
NIH-表示美国国立卫生研究院培育保存的NIH小鼠
Han：
NMRI-德国实验动物繁殖中心研究所保存的小鼠
N：
NIH—nu/nu：
表示纯合裸基因的NIH封闭群小鼠
Lac：
LACA—Dh/+：
表示带杂合半肢畸形基因的LACA小鼠
26、小鼠：
食道细长，约为2cm；胃容量小（—）；胰腺分散在十二指肠，胃底及脾门处，似脂肪组织；没有腭或咽扁桃体；心尖位于近胸骨端第4肋间，此处为小鼠心脏采血的进针部位；雌性子宫呈“Y”字型，卵巢有系膜包绕，不与腹腔相通，故无宫外孕；雌鼠交配后2—4小时在阴道口形成一个白色的阴道栓，防止精子倒流，可提高受孕率，阴道栓常作为受孕成功的标志，依次计算交配日期；对饮水量不足更为敏感，饮水量4—7ml/d，食量4—8g/d；气管及支气管腺不发达，无咳嗽反射；无呕吐反应；缺乏汗腺，体温调节不稳定；不易形成动脉粥样硬化病变。
常用于：
各种药物的急、慢性毒理实验；药物的生物效应测定和药效比较实验；各种筛选性实验；用于血清、疫苗等生物制品的制造和检定；微生物学和传染性疾病研究；肿瘤和白血病研究；遗传学和遗传性疾病研究；遗传学和遗传性疾病研究；免疫学研究等；常利用BALB/CAKR、C57BL、等小鼠进行单克隆抗体的制备和研究；无胸腺突变系裸小鼠缺乏T细胞用于免疫应答反应等。
27、大鼠：
肝再生能力强；无胆囊；食道长约4－5cm；不会呕吐；胃容量约为4－7ml；长骨长期有骨骺线存在，不骨化；胰腺很分散，位于胃和十二指肠弯曲处；垂体位于视交叉之后，较脆弱地附着在漏斗的下部，不需要很大吸力就可除去而不破坏鞍膈和脑膜，适于做去垂体模型；垂体—肾上腺系统功能发达，应激反应灵敏；视觉、嗅觉较灵敏，做条件反射等实验反应良好；对营养、维生素、氨基酸缺乏敏感；血压和血管阻力对药物反应敏感；对炎症反应灵敏，特别是踝关节，故可做关节炎模型；可复制应激性胃溃疡模型，也适于作肾上腺、脑垂体、卵巢等内分泌腺摘除实验；行为表现的研究：
大鼠已广泛地用于高级神经活动的研究，大鼠具有行为情绪的变化特征，行为表现多样，情绪敏感，例如神经官能症的研究、狂郁精神病研究等；垫料、饲料消毒不好、接触野鼠，大鼠易感染流行性出血热病毒,属人兽共患病。
常用于：
神经——内分泌实验研究；营养、代谢性疾病研究；筛选新药和研究心血管药理；肿瘤研究；传染病研究；多发性关节炎和化脓性淋巴腺炎研究；心血管疾病研究；行为表现的研究；中耳疾病和内耳炎的研究等。
28、豚鼠：
孕期长，体内不能合成维生素C，要注意补充；维生素C缺乏时出现坏血症；嗅觉、听觉发达，耳蜗管敏感，对700—XXHz纯音最敏感，易做听力实验；对声音、震动和环境变化极敏感；耐低氧，抗缺氧，抗缺氧能力比小鼠强四倍，比大鼠强二倍；易引起变态反应，易被抗原性物质所致敏，引起过敏、变态反应，如给豚鼠注射马血清很易复制成过敏性休克动物模型。
补体高，是实验动物中血清中补体含量最高的动物，免疫学实验中所用补体多来自豚鼠。
对抗菌素特别敏感；豚鼠皮肤对毒物刺激反应灵敏，其反应接近人类，常用于局部皮肤毒物作用的实验；抗结核药物研究：
豚鼠对结核杆菌很敏感，是研究抗结核药物的首选动物；实验性坏血病的研究：
豚鼠体内不能合成V—C，可复制坏血病动物模型；一般豚鼠维生素C需要量为每日1mg/100g体重，在生长、妊娠、泌乳期间和受到应激时，实际需要每日15—25mg/100g体重，可溶在饮水中（200—400mg/L，新鲜配制）。
29、家兔：
胸腔构造与其他动物不同，胸腔中央有纵膈将胸腔分为互不相通的左右两部分；心脏外有心包；开胸后打开心包暴露心脏进行实验操作时，只要不弄破纵膈，不需作人工呼吸；后肢膝关节屈面腘窝处有1个比较大的卵圆形的腘淋巴结，长约5mm，极易触摸固定，尤以青紫兰兔明显；颈部减压神经独立分支，颈神经血管束中有三根粗细不同的神经，最粗，白色者为迷走神经；较细，灰白色者为交感神经，最细者为减压神经，位于交感神经和迷走神经之间，属于传入神经；家兔的甲状旁腺分布比较散，位置不固定，除甲状腺周围外，有的甚至分布到胸腔内主动脉弓附近，因此不宜做甲状旁腺切除术，适于作甲状腺摘除；对体温变化十分敏感，最易产生发热反应，且发热反应典型、恒定；对射线十分敏感，照射后常发生休克样的特有反应，有的照射后不久死亡；对病毒和病原菌敏感，可建立天花、脑炎、血吸虫病、肺吸虫病、弓形虫病等动物模型；缺乏咳嗽反射、呕吐反应不敏感，食用高胆固醇、高脂肪饲料后易形成动脉粥样硬化；家兔属刺激性排卵动物；常由于：
发热研究及热源试验，广泛应用于药品、生物制品等热原试验；家兔颈部神经血管和胸腔很适合做急性心血管实验；可复制心血管病和肺心病的动物模型。
30、家犬：
甲状旁腺位置固定，易去除，在甲状腺上表面；有血型；有神经类型；毕格犬是近代培育成的专用实验犬，在以犬为实验动物的研究成果，必须应用毕格犬才能被国际公认。
31、猕猴：
进化程度高，接近人类，具有与人类相似的生理、生化、代谢特性和相同的药物代谢酶，其代谢方式也和人类相似；猴体内缺乏维生素C合成酶，不能在体内合成维生素C，所需维生素C必须来源于饲料中；是研究脊髓灰质炎、麻疹、疱疹病、病毒性肝炎（传染性乙型肝炎）、腹泻、流感、上呼吸道库鲁病毒等传染病的动物模型；是脊髓灰质炎疫苗生产和检定的唯一的实验动物；生殖生理与人类非常接近，是人类避孕药物研究极为理想的实验动物；是理想的筛选抗疟药物动物模型；对人的痢疾杆菌和结核杆菌最易感染；艾滋病模型。
32、小型猪：
小型猪的皮肤组织结构与人类很相似，具有皮下脂肪层。
其汗腺为单管状腺，皮脂腺分布全身；猪的皮肤与人类非常相似，包括体表毛发的疏密，表皮厚薄，表皮形态学和增生动力学，烧伤皮肤的体液和代谢变化机制等。
因此是进行实验性烧伤研究的理想模型；特殊制作的冻干的猪皮肤作为烧伤或其他原因造成的皮肤缺损或脱落的生物学敷料，比常用的液体石蜡纱布要好，可缩短痊愈的时间，减少疼痛和感染，又无排斥现象，血管联合也好；人类活组织的供体：
用猪心脏瓣膜取代或更换人心脏瓣膜，治疗人心脏瓣膜疾患；其心血管分支、红细胞成熟时期、肾上腺及雄性尿道等形态结构、血液及血液生化的部分指标都与人接近；正在研究用猪心作为人体心脏移植的供体。
37、选择实验动物的基本原则：
（一）查阅与课题相关的动物实验文献资料，认真做好动物实验设计
（二）动物预试验有助于适宜动物的选择和应用
（三）选用与人体结构、机能、代谢及疾病特征相似的实验动物
1、结构和功能的相似性；2、时象或年龄状态的相似性；3、群体分布的相似性；4、生态或健康状况的相似性；5、疾病特点的相似性；6、操作实感的相似性
（四）选用解剖、生理特点符合实验目的和要求的实验动物，充分利用不同品种、品系实验动物存在的某些特殊反应。
（五）根据课题研究的目的、内容、水平，选用相匹配的标准化实验动物。
（六）尽量选用结构功能简单又能反映研究指标的动物。
（七）在不影响实验质量的前提下，尽量选用最易获得、最经济、最易饲养管理的动物。
（八）注意影响实验效果的动物因素（选择实验动物应注意的问题）
1、年龄、体重；2、性别；3、生理状态；4、健康状态；5、注意动物品系、等级
38、人类疾病的动物模型：
是指医学科学研究中建立的具有人类疾病模拟表现的动物实验对象和相关材料。
39、应用疾病动物模型的意义（医学研究为什么要复制人类疾病动物模型？
）
⑴使用动物模型避免了人体实验造成的危害；⑵平时不易见到的疾病可用动物随时复制出来；⑶可提供发病率低、潜伏期长和病程长的疾病材料；⑷可严格控制实验条件，可增加方法学上的可比性；⑸样品易得，实验分析简化；（6）有助于更全面地认识疾病本质
40、一个好的疾病模型应具有以下特点：
①应再现所要研究的人类疾病，动物疾病表现应该与人类疾病相类似；②动物能重复产生该疾病，最好能在2种动物体复制该病；③动物背景资料完整，实验动物合格，生命周期要满足实验需要；④动物要价廉、来源充足、便于运送；⑤尽可能选用小动物。
41、人类疾病的动物模型的分类：
（一）按模型产生的原因分类：
1、诱发性动物模型；2、自发性动物模型；3、抗疾病型动物模型；4、生物医学动物模型
（二）、按系统范围分类：
1、疾病基本病理过程动物模型；2、各系统疾病动物
（三）、中医证候动物模型
42、设计动物模型的原则：
①相似性：
复制的动物模型尽可能与要复制的人类疾病相似，最好是能够找到与人类疾病相同的动物自发性疾病，培育成动物模型。
②重复性：
理想的动物模型应是可重复的，甚至是可标准化的，为增强模型复制的重现性，必须实现如下的统一，以便其他的实验者在同样的条件下，用同样的方法，复制出同样的模型。
③可靠性：
复制的动物模型应力求可靠地反映人类疾病，即能特异地、可靠地反映某种疾病或某种机能、代谢、结构的变化，应具有该种疾病的主要症状和体征，经化验、X光照片、心电图、病理切片等证实。
④实用性和可控性：
复制的动物模型应尽量考虑到今后临床应用和便于控制其疾病的发展，以利于研究工作的开展。
⑤易行性和经济性：
复制方法应尽量做到容易执行和合乎经济原则，灵长类动物与人最近似，复制的模型相似性也好，但稀少昂贵。
43、影响实验动物和动物实验的环境因素：
主要包括外环境和内环境两大部分，外环境主要是实验动物饲育场所外的环境，内环境主要是指饲育场所内的环境。
外环境质量的高低可直接影响到内环境。
其环境因素可分为以下五个方面：
⑴气候因素：
温度、湿度、气流、风速等。
⑵理化因素：
氧、二氧化碳、粉尘、臭气、光照、杀虫剂、消毒剂、有害化学物质等。
⑶居住因素：
房舍、饲养笼具、垫料、给食器、供水器等。
⑷营养因素：
饲料、水、蛋白质、矿物质、维生素等。
⑸生物因素：
动物的饲养密度、微生物、与人和其他个体之间的关系等。
这些因素是共同存在的，对实验动物的质量和动物实验的结果起着多因素的联合作用。
温度：
18-29℃；湿度：
1、40-70%；气流：
/s；层流；换气次数：
15-20次/h；音响：
60dB以下；照明：
实验动物室工作照度为150—300lx，大、小鼠动物照度在15—20lx；微生物：
45、国家标准规定，新建的实验动物设施，应避开自然疫源地，选在自然环境、空气质量较好的区域，远离铁路、码头、飞机场、交通要道以及散发大量粉尘和有害气体的工厂、储存、堆场等有严重空气污染、振动或噪声干扰的区域，距居民区至少50m以外，周围最好有一定的绿化面积。
生产和科研单位的动物室，应成为一个单独区域，以防交叉感染，并保证饲养人员和研究人员的安全。
46、我国新修定、颁布的实验动物环境设施标准（GB149525－XX），将实验动物环境（实验动物设施）分为开放系统、屏障系统和隔离系统，分别用来饲养普通级动物、清洁级和SPF级动物、无菌动物（包括悉生动物）。
开放系统：
饲养室与外界相通，无空气净化装置的饲养系统，饲养普通级动物。
屏障系统：
设有恒温、恒湿、除菌换气系统的相对密封环境，即密闭的实验动物室，送入的空气洁净度达10000级，室内保持正压，具有严格的微生物控制系统，用以饲养清洁级或SPF级动物。
隔离系统：
指具有超高效过滤器的动物饲育隔离器，送入空气的洁净度达100级，进行最严格的微生物控制，使实验动物与外界生物环境完全隔绝的装置，适用于饲养SPF动物、悉生动物及无菌动物。
47、实验动物家兔甲状旁腺位置不固定，而家犬甲状旁腺位置固定，位于甲状腺表面；实验动物生产和动物实验实行许可证制度，动物实验人员应经过培训，获得上岗证（人员培训合格证）；领取等级实验动物是要索要质量合格证；实验动物家犬是红绿色盲。
48、我国实验动物工作是怎
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