8.2伴性遗传(公开课)PPT课件下载推荐.ppt

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人类的性别比例应该接近于多少？

有人说，在孕妇怀孕四个月后可以确定是男孩还是女孩。

他们认为胎儿是在四个月后才决定性别的，这种说法正确嘛？

第六次人口普查结果,预计到2020年，我国将会出现大约3000万“光棍”。

XY型性别决定,所有的哺乳动物；

某些种类的两栖类、鱼类；

很多种类的昆虫；

一些雌雄异株的植物也是XY型性别决定方式。

（一）性别决定,性别决定和伴性遗传,雌雄异体的生物决定性别的方式,1、概念：

3、性别决定的类型,与性别决定无关的染色体,与性别决定有关的染色体,型性别决定,型性别决定,性染色体：

雌性,zw,ZW型性别决定,部分昆虫（蛾碟类）鸟类某些两栖类和爬行类,如果控制某些性状的基因位在性染色体上会怎样呢？

骆驼,茶杯,蝴蝶,据统计:

我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率为0.5%。

Why?

伴性遗传,经科学研究发现，红绿色盲症是由位于X染色体（性染色体）上的隐性基因控制的。

基因位于性染色体上，所遗传方式往往与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。

伴X隐性遗传病,男性患者,个体,女性患者,男性正常,女性正常,阿拉伯数字（116）,罗马数字（IIV）,代,

（1）每个符号代表的情况？

男性患者女性患者,探究红绿色盲症遗传的特点,？

XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型,

（2）每个个体可能的基因型？

女性,XX,男性,XY,红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的,XBXBXBY,XbXbXBY,XBXbXBY,XBXbXbY,XBXBXbY,XbXbXbY,推导六种婚配的结果子代色盲发病率,（3）家族中可能的婚配情况？

要求：

1、请正确写出各组遗传图解推导过程；

2、分别得出每种情况子代男性和女性的发病率；

3、总结六种婚配的结果，可互相讨论分析结果，试着得出红绿色盲遗传的特点。

探究红绿色盲症遗传的特点,XBXBXBY,XbXbXBY,XBXbXBY,XBXbXbY,XBXBXbY,XbXbXbY,男：

0，女：

0,男：

50%，女：

100%，女：

50%,男：

100%,特点1：

男性患者多于女性患者,提示：

红绿色盲基因的传递。

探究红绿色盲症遗传的特点,探究红绿色盲症遗传的特点,XBXBXBY,XbXbXBY,XBXbXBY,XBXbXbY,XBXBXbY,XbXbXbY,无色盲,男：

0,无色盲,男：

50%,都色盲,四种婚配方式组合成一个家系：

XBY,XbY,XBXB,XBXb,XBY,XbXb,XBXB,XBXb,XBY,XbY,XBXb,XbY,XBXb,XbXb,XBY,XbY,特点2：

交叉遗传,女男,男女,男女,四种婚配方式组合成一个家系：

探究红绿色盲症遗传的特点,特点3：

隔代遗传,1、男性患者多于女性患者,2、交叉遗传,3、隔代遗传,伴X隐性遗传病的特点,探究红绿色盲症遗传的特点,结论,伴X染色体隐性遗传的实例：

人类红绿色盲症血友病果蝇的眼色遗传,巩固应用伴X隐性遗传病,下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。

图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。

据图回答问题。

（1）图中9号的基因型是,

（2）8号的基因型可能是,A、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbY,A、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbY,D,AB,巩固应用伴X隐性遗传病,（4）8号是红绿色盲基因携带者的可能性是。

（3）6号基因型是XBXb可能性是。

100%,12,下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。

（5）7号和8号生育的男孩是色盲的概率。

14,进一步探究,以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：

（1）致病基因是显性基因还是隐性基因？

显性基因,解释：

假设反证法。

假设其是隐性基因，则I代2号和II代3号母女均为XaXa。

从II代3号的基因型可知，其父母I代1号和2号必有一个Xa基因，所以I代1号基因型为XaY，为患者。

假设与事实不符，所以假设错误。

伴X显性遗传病,进一步探究,以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：

（2）如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。

其母亲和女儿一定患病连续遗传,

（1）致病基因是显性基因还是隐性基因？

显性基因,伴X显性遗传病,进一步探究,以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：

（3）根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？

女性患者多于男性患者,

（2）如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。

显性基因,伴X显性遗传病,解释：

可用遗传图解的方法进行推导。

伴X显性遗传病,下肢X光片显示骨骼的变形,抗维生素D佝偻病,伴X显性遗传病的特点,女性患者多于男性患者；

连续遗传。

患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。

常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。

（2）伴Y遗传,XY,若基因位在Y染色体上呢？

伴Y遗传病外耳道多毛症,患者全为男性（父传子，子传孙）；

患者的基因型表示为XYM。

小结：

1、性别决定

（1）XY决定型

（2）ZW决定型,2、伴性遗传,1、人类精子的染色体组成是（）A、44条+XYB、22条+X或22条+YC、11对+X或11对+YD、22条+Y2、人的性别决定是在（）A、胎儿形成时B、胎儿发育时C、形成受精卵时D、受精卵分裂时3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于（）A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母,B,C,D,看谁反应快,3Q,亲代,配子,子代,XBXB,XBY,XBY,XBXB,Y,XB,XB,男性正常,女性正常,女性正常,男性正常,结果：

亲代正常，子代正常。

3、推导六种婚配的结果子代患色盲的情况,返回,XBXb,XBY,XBY,XBXB,Y,XB,XB,男性正常,女性正常,男性正常,结果：

亲代正常（女性携带者），子代男性有色盲（）。

Xb,XBXb,XbY,女性正常（携带者）,男性色盲,女性正常（携带者）,1：

1：

1,亲代,配子,子代,3、推导六种婚配的结果子代患色盲的情况,50%,返回,tryagain,XbXb,XbY,XBY,XbXB,Y,Xb,XB,男性色盲,女性色盲,男性正常,结果：

亲代中女性色盲，子代男性色盲（）。

女性正常（携带者）,1：

1,亲代,配子,子代,3、推导六种婚配的结果子代患色盲的情况,100%,返回,XBXB,XBY,XbY,XBXb,Y,XB,Xb,男性正常,女性正常,男性色盲,结果：

亲代中男性色盲，子代都正常。

1,3、推导六种婚配的结果子代患色盲的情况,亲代,配子,子代,返回,XBXb,XBY,XbY,XBXb,Y,XB,Xb,男性正常,女性色盲,男性色盲,结果：

亲代中男性色盲，女性为携带者，子代男性有色盲（），女性也有色盲（）。

女性正常（携带者）,Xb,XbXb,XbY,男性色盲,女性正常（携带者）,1：

1,亲代,配子,子代,3、推导六种婚配的结果子代患色盲的情况,50%,50%,返回,XbXb,XbY,XbY,XbXb,Y,Xb,Xb,女性色盲,男性色盲,结果：

亲代都色盲，子代都色盲。

女性色盲,男性色盲,1：

1,亲代,配子,子代,3、推导六种婚配的结果子代患色盲的情况,返回,XYM,伴Y染色体遗传,亲代,XX,配子,子代,男性,女性,X,X,XX,YM,XYM,男性,女性,Y染色体上的基因只能传给儿子。

返回,课外探究伴X隐性遗传病,请你来做一次咨询医生：

有一对健康的夫妇，他们了解到血友病和色盲都是伴X隐性遗传病，现在他们想要生一个孩子，但担心自己将来的小孩会遗传到血友病，不知如何是好，因而特地来咨询医生的意见。

假如你是遗传咨询医生，你会怎么做？

返回,提出防治对策、方法和建议,身体检查，了解家庭病史,判断基因型,推算后代发病率,是否有遗传病患者？

尝试推出家族关于该病的可能的基因型。

用遗传图解进行分析。

返回,除了伴X隐性遗传，还有哪些伴性遗传的类型呢？