川农药理题集已纳入机考题库.docx
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川农药理题集已纳入机考题库
注意：
红色部分是没有被采纳进题库的题，但答案是正确
一、选择题
绪论
1、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的（）
A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学
B、药理学又名药物治疗学
C、药理学是临床药理学的简称
D、阐明机体对药物的作用
答案：
A
2、药理学研究的中心内容是（）
A、药物的作用，用途和不良反应
B、药效学，药动学及影响药物作用的因素
C、药物的不良反应和给药方法
D、药物的用途，用量和给药方法
答案：
B
3、以下有关药物的功能中哪个是兽药特有的（）
A、疾病治疗
B、诊断的安全、有效
C、疾病的预防
D、有目的地调节动物生理机能
答案：
D
4、下列不属于按药物来源分类的是（）
A、天然药物
B、抗菌药物
C、合成药物
D、生物技术药物
答案：
B
5、药物的主要分类有：
A、天然药物
B、合成药物和半合成药物
C、生物技术药物
D、以上都是
答案：
D
6、阿片属于（）
A、生药
B、有效活性成分
C、药用植物
D、人工合成药
答案：
A
7、现代药理学之父是（）
A、H.J.Milks
B、保罗.艾尔利希（P.Ehrlich）
C、 奥斯瓦尔德 ·施米德贝格（OswaldSchmiedeberg）
D、亚历山大.弗莱明（AlexanderFleming）
答案：
C
8、—是我国颁布的第一部药典，也是世界上的第一部药典
A、《新修本草》
B、《神农本草经》
C、《本草纲目》
D、《元亨疗马集》
答案：
A
9、我国第一部本草经是（）
A、伤寒论
B、新修本草经
C、神农本草经
D、本草纲目
答案：
C
10、我国新兽药分为（）
A、3类
B、4类
C、5类
D、6类
答案：
C
第一章总论
1、药效学是研究 （）
A、药物对机体的作用和作用机制
B、药物的体内过程及规律
C、给药途径对药物作用的影响
D、药物的化学结构与作用的关系
E、机体对药物作用的影响
答案：
A
2、药效学是研究（）
A、药物的疗效
B、药物在体内的变化过程
C、药物对机体的作用规律
D、影响药效的因素
答案：
C
3、以下说法正确的是（）
A、药效学研究机体对药物的处置过程，即研究药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程中药物浓度随时间变化的规律。
B、药动学研究药物对机体的作用规律，阐明药物防治疾病的原理。
C、药动学研究机体对药物的处置过程和药物对机体作用的规律。
D、药效学研究药物对机体的作用规律，阐明药物防治的原理。
答案：
D
4、药物作用的基本表现是（）
A、选择性作用
B、直接作用
C、兴奋与抑制
D、间接作用
答案：
C
5、以下说法正确的是（）
A、咖啡因能使大脑皮层兴奋，属兴奋药
B、阿托品能抑制肠平滑肌和腺体活动，对中枢神经也有抑制作用
C、氯丙嗪属兴奋药
D、青霉素G抑制G+菌的生长，属抑制药
答案：
A
6、洋地黄苷被机体吸收后，全身血液循环改善，肾流量增加，尿量增多，表现轻度的利尿作用，是心衰性水肿减轻或消除，这是洋地黄的（）
A、.局部作用
B、全身作用
C、直接作用
D、间接作用
答案：
D
7、药物作用具有两重性，除了有治疗、预防作用还有不良反应。
下列哪些不良反应不可以预见（）
A、副作用
B、毒性作用
C、变态反应
D、首过效应
答案：
C
8、药物作用的双重性是指（）
A、治疗作用和副作用
B、对因治疗和对症治疗
C、治疗作用和毒性作用
D、治疗作用和不良反应
答案：
D
9、下列不属于药物作用的不良反应的是（）
A、对因治疗
B、副作用
C、变态反应
D、后遗效应
答案：
A
10、与药物剂量无关或关系很小的不良反应是（）
A、副作用
B、毒性反应
C、过敏反应
D、继发反应
答案：
C
11、副作用是指（）
A、用药后产生的与治疗目的无关的有害作用
B、用药过量时产生的与治疗目的无关的作用
C、在治疗剂量下产生的与治疗目的有关的作用
D、在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用
答案：
D
12、副作用是指（）
A、是一种治疗作用
B、是不可预见的
C、是可预见的
D、与剂量无关
答案：
C
13、药物产生副作用的作用主要是由（）
A、剂量过大
B、用药时间过长
C、机体对药物敏感性高
D、药物作用的选择性低
答案：
D
14、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应（）
A、中毒量
B、治疗量
C、无效量
D、极量
答案：
B
15、短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，属于（）
A、习惯性
B、快速耐受性
C、成瘾性
D、耐药性
答案：
B
16、属于后遗效应的是（）
A、青霉素过敏性休克
B、巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象
C、呋塞米所致的心律失常
D、保泰松所致的肝肾损害
答案：
B
17、药物的不良反应包括下的（）
A.变态反应
B.后遗效应
C.副作用
D.以上三项都包括
答案：
D
18、关于不良反应，不正确的是（）
A、可给病人带来不适
B、不符合用药目的
C、一般是可预知的
D、停药后不能恢复
答案：
D
19、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现（）
A、毒性较大
B、副作用较多
C、过敏反应较剧
D、容易成瘾
答案：
B
20、产生副作用的药理基础是（）
A、药物剂量太大
B、药理效应选择性低
C、药物排泄慢
D、药物疗程太长
答案：
B
21、长期使用异丙肾上腺素导致机体对药物不敏感属于（）
A、成瘾性
B、耐受性
C、过敏反应
D、迟发反应
答案：
B
22、磺胺等药物在某些人产生的溶血性贫血属于（）
A、快速耐受性
B、特异质反应
C、停药反应
D、后遗反应
答案：
B
23、药物的不良反应不包括（）
A、抑制作用
B、变态反应
C、首过效应
D、副作用
答案：
A
24、短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，属于（）
A、习惯性
B、快速耐受性
C、成瘾性
D、耐药性
答案：
B
25、长期使用杜冷丁主要会导致（）
A、习惯性
B、耐受性
C、成瘾性
D、耐药性
答案：
C
26、药物的常用量是指（）
A、最小有效量到极量之间的剂量
B、最小有效量到最小中毒量之间的剂量
C、治疗量
D、最小有效量到最小致死量之间的剂量
答案：
C
27、安全范围是指（）
A、最小治疗量与最小中毒量间的距离
B、最小中毒量与治疗量间的距离
C、最小治疗量至最小致死量间的距离
D、ED95与LD5间的距离
答案：
A
28、治疗指数为（ ）
A：
LD50 / ED50
B：
LD50 / ED95
C：
LD1 / ED99
D：
ED50/ LD50
答案：
D
29、可用于表示药物安全性参数（）
A、效能
B、治疗指数
C、效价强度
D、ED50
答案：
B
30、LD50是（）
A、引起50%实验动物有效的剂量
B、引起50%实验动物中毒的剂量
C、引起50%实验动物死亡的剂量
D、引起动物死亡所需剂量的一半
答案：
C
31、下列关于受体的叙述正确的是（）
A、受体都是细胞膜上的多糖
B、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分
C、药物都是通过激动或拮抗相应受体而发挥作用的
D、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的
答案：
B
32、受体的特性不包括（）
A、饱和性
B、非特异性
C、可逆性
D、特异性
答案：
B
33、下列关于受体的叙述正确的是（）
A、受体都是细胞膜上的多糖
B、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成
C、药物都是通过激动或拮抗相应受体而发挥作用的
D、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的
答案：
B
34、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（）A、药物是否具有内在活性
B、药物的剂量大小
C、药物的脂/水分配系数
D、药物是否具有亲和力
答案：
A
35、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于（）
A、给药剂量
B、药物是否具有内在活力
C、药物的酸碱度
D、药物的脂溶性
答案：
B
36、当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于（）
A、兴奋剂
B、激动剂
C、抑制剂
D、拮抗剂
答案：
B
37、下列关于受体的叙述，正确的是（）
A、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分
B、受体都是细胞膜上的多糖
C、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的
D、受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应
答案：
A
38、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线会（）
A、平行右移，最大效应不变
B、平行左移，最大效应不变
C、向右移动，最大效应降低
D、向左移动，最大效应降低
答案：
A
39、加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线会（）
A、平行右移，最大效应不变
B、平行左移，最大效应不变
C、向右移动，最大效应降低
D、向左移动，最大效应降低
答案：
C
40、药物的内在活性是指（）
A、药物穿透生物膜的能力
B、药物脂溶性或水溶性大小
C、药物与受体亲和力的高低
D、药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力
答案：
D
41、特异的受体不包括以下哪种特性（）
A、非特异性
B、饱和性
C、特异性
D、可逆性
答案：
A
42、一种特异的受体一般具有三个特性，其中不包括（）
A、饱和性
B、可逆性
C、专一性
D、特异性
答案：
C
43、药物的作用强度，主要取决于（C）
A、药物在血液中的浓度
B、药物与血浆蛋白结合率高低
C、在靶器官的浓度大小
D、药物的吸收速度
答案：
C
44、有关药物与血浆蛋白结合的描述正确的是（）
A、对药物的主动转运有影响
B、加速药物在体内的分布
C、是可逆的
D、促进药物排泄
答案：
C
45、药物与血浆蛋白结合成结合型药物，则（）
A、易穿透毛细血管
B、不影响其跨膜转运
C、易透过血脑屏障
D、影响其主动转运过程
答案：
D
46、药物进入循环后首先（）
A、作用于靶器官
B、在肝脏代谢
C、由肾脏排除
D、与血浆蛋白结合
答案：
D
47、药物与血浆蛋白结合具有（）
A、是永久的
B、对药物的主动转运有影响
C、是可逆的
D、加速药物在体内的分布
答案：
C
48.药物在血浆中与血浆蛋白结合后（）
A、药物作用增强
B、药物代谢加快
C、药物转运和排泄加快
D、暂时失去药理活性
答案：
D
49、关于药物与血浆蛋白结合后的叙述，下列哪项是错误的（）
A、是可逆的
B、不失去药理活性
C、不进行分布
D、不进行代谢
答案：
B
50、在碱性尿液中弱碱性药物（）
A、解离少，再吸收多，排泄慢
B、解离多，再吸收少，排泄快
C、解离少，再吸收少，排泄快
D、解离多，再吸收多，排泄慢
答案：
A
51、某碱性药物的pKa=9.8，如果增加尿液的pH，则此药在尿中（）
A、解离度增高，冲洗手减少，排泄加快
B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢
C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快
D、解离度降低，重吸收减少，排泄减慢
答案：
D
52、药物的首过效应可能发生于（）
A、舌下给药后
B、吸入给药后
C、口服给药后
D、静脉注射后
答案：
C
53、首过效应主要发生在（）
A、口服给药
B、静脉注射
C、直肠给药
D、肌内注射
答案：
A
54、首过效应发生在哪种给药方式（）
A、注射给药
B、内服给药
C、呼吸道给药
D、皮肤给药
答案：
B
55、药物的首关效应可能发生于（）
A、舌下给药后
B、吸人给药后
C、口服给药后
D、静脉注射后
答案：
C
56、大多数药物都是通过何种方式转运的（）
A、易化扩散
B、主动转运
C、简单扩散
D、离子对转运
答案：
C
57、药物在体内主要的转运方式是（）
A、主动转运
B、离子对转运
C、简单扩散
D、易化扩散
答案：
C
58、主动转运的特点是（）
A、顺浓度差，不耗能，需载体
B、顺浓度差，耗能，需载体
C、逆浓度差，耗能，无竞争现象
D、逆浓度差，耗能，有饱和现象
答案：
D
59、药物主动转运的特点是（）
A、由载体进行，消耗能量
B、由载体进行，不消耗能量
C、不消耗能量，无竞争性抑制
D、消耗能量，无选择性
答案：
A
60、药物在体内跨膜转运的主要方式是（）
A、简单扩散
B、主动转运
C、胞饮
D、易化扩散
答案：
A
90、被动转运的特点不包括（）
A、消耗能量
B、无饱和性
C、无竟争抑制现象
D、顺浓度或电化学梯度
答案：
A
61、下列物质中哪个不是由易化扩散实现转运的（）
A、氨基酸
B、葡萄糖进入红细胞
C、维生素B12从肠道吸收
D、蛋白质
答案：
D
62、下列几种注射给药的方式吸收速率排序合理的是（）
A、静脉注射﹥腹腔注射﹥肌肉注射﹥皮下注射﹥口服﹥涂皮
B、腹腔注射﹥皮下注射﹥静脉注射﹥口服﹥涂皮﹥肌肉注射
C、肌肉注射﹥皮下注射﹥静脉注射﹥口服﹥涂皮﹥腹腔注射
D、皮下注射﹥腹腔注射﹥肌肉注射﹥静脉注射﹥口服﹥涂皮
答案：
A
63、一般说来，吸收速度最快的给药途径是（）
A、外用
B、口服
C、肌内注射
D、皮下注射
答案：
C
64、健胃药给药途径是 （ ）
A、静脉注射
B、皮下注射
C、肌肉注射
D、口服给药
答案：
D
65、药物在血浆中与血浆蛋白结合后（）
A、药物作用增强
B、药物代谢加快
C、药物转运加快
D、暂时失去药理活性
答案：
D
66、下列哪种药物运输方式与其他三项不同？
（）
A、青霉素
B、头孢菌素
C、丙磺舒
D、葡萄糖
答案：
D
67、大多数药物在胃肠道的吸收属于（）
A、有载体参与的主动转运
B、一级动力学被动转运
C、零级动力学被动转运
D、易化扩散转运
答案：
B
68、大剂量输液时，选用的给药途径是 （ ）
A、静脉注射
B、皮下注射
C、肌肉注射
D、内服给药
答案：
A
69、以下除了哪一项外其他的都是影响药物体内分布的主要因素（）
A、肝肠循环
B、体液PH值和药物的理化性质
C、局部器官血流量
D、体内屏障E血浆蛋白结合率
答案：
A
70、以下说法不正确的是（）
A、血药浓度等同于作用部位（靶组织或靶细胞）的浓度
B、作用部位的浓度和血药浓度以及药理效应一般呈正相关
C、血药浓度随时间的发生的变化，能反映作用部位的浓度变化
D、血药浓度随时间的发生的变化，能反映药物在体内吸收、分布、生物转化、和排泄过程总的变化规律
答案：
A
71、青霉素在体内的主要消除方式是（）
A、胆汁排泄
B、肾小管分泌
C、被血浆酶破坏
D、肾小球滤过
答案：
B
72、丙磺舒增加青霉素疗效的机制是（）
A、减慢其在肝脏代谢
B、增加其对细菌细胞膜的通透性
C、减少其在肾小管分泌排泄
D、对细菌起双重杀菌作用
答案：
C
73、对弱酸性药物来说（）
A、若使尿液PH降低，则药物的解离度减小，重吸收减少，排泄减慢
B、若使尿液PH降低，则药物的解离度增大，重吸收增多，排泄加快
C、若使尿液PH增高，则药物的解离度减小，重吸收增多，排泄减慢
D、若使尿液PH增高，则药物的解离度增大，重吸收减少，排泄加快
答案：
D
74、某碱性药物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中（）
A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快
B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢
C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快
D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢
答案：
D
75、在酸性尿液中弱酸性药物（）
A、解离多，再吸收多，排泄慢
B、解离少，再吸收多，排泄慢
C、解离多，再吸收多，排泄快
D、解离多，再吸收少，排泄快
答案：
B
76、有关弱碱性药物的说法，以下哪项是正确的（）
A、在碱性环境中易跨膜转运
B、在胃中易吸收
C、酸化尿液时易被重吸收
D、酸化尿液可加速其排泄
答案：
D
77、丙磺舒增加青霉素药效的原因是（）
A、也有杀菌作用
B、减慢青霉素的代谢
C、减慢青霉素排泄
D、减少青霉素分布
答案：
C
78、对肝脏药物代谢酶有诱导作用的药物是（）
A、阿托品
B、阿司匹林
C、苯巴比妥
D、去甲肾上腺素
答案：
C
79、药物的生物利用度是指（）
A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量
B、药物能吸收进入体循环的分量
C、药物吸收进入体循环的分量和速度
D、药物吸收进入体内的相对速度
答案：
C
80、药物在体内的转化和排泄统称为（）
A、代谢
B、消除
C、灭活
D、解毒
答案：
B
81、药物在体内的生物转化是指（）
A、药物的活化
B、药物的灭活
C、药物化学结构的变化
D、药物的消除
答案：
C
82、药物在体内发生的化学结构变化称之为（D）
A、吸收
B、分布
C、排泄
D、生物转化
答案：
D
83、药物在体内的主要代谢部位是（A）
A、肝脏
B、肾脏
C、皮肤
D、肺脏
答案：
A
84、药物经肝代谢转化后都会（）
A、毒性减小或消失
B、经胆汁排泄
C、极性增高
D、脂/水分布系数增大
答案：
C
85、促进体内药物生物转化的主要酶系统是（）
A、细胞色素P-450酶系统
B、辅酶Ⅱ
C、水解酶
D、单胺氧化酶
答案：
A
86、进入体内的药物主要排泄途径是（）
A、胆汁
B、消化道
C、肾脏
D、呼吸道
答案：
C
87、药物在体内的生物转化是指（）
A、药物的活化
B、药物的灭活
C、药物的化学结构的变化
D、药物的消除
答案：
C
88、药物肝肠循环影响了药物在体内的（）
A、起效快慢
B、代谢快慢
C、分布
D、作用持续时间
答案：
D
89、吸收是指药物从用药部位进入（）
A、胃肠道过程
B、靶器官过程
C、血液循环过程
D、细胞内过程
答案：
C
90、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是（）
A、所有的药物
B、主要从肾排泄的药物
C、主要在肝代谢的药物
D、自胃肠吸收的药物
答案：
B
91、药物的排泄途径不包括（）
A、汗腺
B、肾脏
C、胆汁
D、肝脏
答案：
D
92、某药物半衰期为4小时，静脉注射给药后约多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下（）
A、8小时
B、12小时
C、20小时
D、24小时
答案：
C
93、评价药物吸收程度的药动学参数是（A）
A、药-时曲线下面积
B、清除率
C、清除半衰期
D、药峰浓度
答案：
A
94、决定药物起效快慢的主要因素是（）
A、生物利用度
B、血浆蛋白结合率
C、吸收速度
D、剂量
答案：
C
95、决定药物每天用药次数的主要因素是（）
A、作用强弱
B、吸收快慢
C、体内分布速度
D、体内消除速度
答案：
D
96、下列不是影响药物吸收的因素的是（）
A、药物的理化性质
B、首过效应
C、肝肠循环
D、给药途径
答案：
C
97、药物排泄过程不正确的是（）
A、极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄
B、酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢
C．脂溶度高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢
D．解离度大的药物重吸收少，易排泄
答案：
B
98、药物在不同PH的组织体液被动扩散时，在碱性体液中有较高药物浓度的是（）
A、吩噻嗪类
B、磺胺类
C、红霉素
D、苯丙胺
答案：
B
99、在碱性较高的体液中有较高的药物浓度的药物是（）
A、磺胺类
B、红霉素
C、土霉素
D、赛拉嗪
答案：
A
100、联合应用两种药物，其总的作用小于各药单独作用的代数和，这种作用叫做（）
A、相加作用
B、协同作用
C、互补作用
D、拮抗作用
答案：
D
101、联合应用两种药物，其总的作用大于各种药物单独作用的代数和，这种作用叫做（）
A、增强作用
B、相加作用
C、协同作用
D、互补作用
答案：
C
102、丙磺舒延长青霉素药效的原因是丙磺舒（）
A、也有杀菌作用
B、减慢青霉素的代谢
C、减慢青霉素排泄
D、减少青霉素的分布
答案：
C
103、硫酸镁的临床疗效应取决于（ ）
A、给药途径
B、给药速度
C、给药剂量
D、疗程
答案：
A
104、能诱导肝药酶加速自身代谢的药物是（）
A、卡马西平
B、苯妥英钠
C、地西泮
D、氯硝西泮
答案：
B
105、对多数药物和患畜来说，最安全、最经济、最方便的给药途径是（ ）
A、肌肉注射
B、静脉注射
C、口服
E、皮下注射
答案：
C
106、变态反应可能与下面哪个有关（）
A、剂量
B、疗程
C、药物原有效应
D、药物在体内的代谢产物
答案：
D
107、青霉素引起的休克是（）.
A、药后效应
B、变态反应
C、副作用
D、感染反应
答案：
B
108、化疗指数高的药物，其毒性是（）
A、大
B、小或无，但不绝对安全
C、小或无，且绝对安全
D、不可判断
答案：
B
109下列哪些为细胞核受体（）
A、甾体激素受体
B、离子通道受体
C、G蛋白偶联受体
D、细胞因子受体
答案：
A
110、药物的配伍禁忌是指（）
A、吸收后和血浆蛋白结合
B、体外配伍过程中发生的物理和化学变化
C、肝药酶活性的抑制
D、两种药物在体内发生拮抗作用
答案：
B
111、引起二重感染的药物是（）
A、红霉素
B、青霉素
C、妥布霉素
D、恩诺沙星
答案：
C
第二章外周神经系统药理
1、阿托品在碱性水溶液中易被水解，这是因为化学键中含有（）
A、酰胺键
B、内酯键
C、酰亚胺键
D、酯键
答案：
D
2、注射用的新斯的明是其（）
A、盐酸盐
B、氢溴酸盐
C、硫酸盐
D、甲硫酸盐
答案：
D
3、对盐酸麻黄碱描述错误的是（）
A、可通过血—脑屏障
B、属易制毒化学品
C、构型为（1S，2S）
D、在水中易溶解
答案：
C
4、去甲肾上腺素水溶液受热时效价降低，是因为发生了（）
A、水解反应
B、消旋化反应
C、还原反应
D、开环反应
答案：
B
5、阿托品引起的便秘的原因是（）
A、抑制胃肠道腺体分泌
B、使括约肌兴奋
C、抑制排便反射
D、促进肠道水的吸收
答案：
D
6、治疗重症肌无力宜选用（）
A、毒扁豆碱
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