川农药理题集已纳入机考题库Word文档格式.docx

川农药理题集已纳入机考题库Word文档格式.docx

《川农药理题集已纳入机考题库Word文档格式.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《川农药理题集已纳入机考题库Word文档格式.docx（132页珍藏版）》请在冰点文库上搜索。

第一章总论

1、药效学是研究 

（）

A、药物对机体的作用和作用机制

B、药物的体内过程及规律

C、给药途径对药物作用的影响

D、药物的化学结构与作用的关系 

E、机体对药物作用的影响 

2、药效学是研究（）

A、药物的疗效

B、药物在体内的变化过程

C、药物对机体的作用规律

D、影响药效的因素

3、以下说法正确的是（）

A、药效学研究机体对药物的处置过程，即研究药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程中药物浓度随时间变化的规律。

B、药动学研究药物对机体的作用规律，阐明药物防治疾病的原理。

C、药动学研究机体对药物的处置过程和药物对机体作用的规律。

D、药效学研究药物对机体的作用规律，阐明药物防治的原理。

4、药物作用的基本表现是（）

A、选择性作用

B、直接作用

C、兴奋与抑制

D、间接作用

5、以下说法正确的是（）

A、咖啡因能使大脑皮层兴奋，属兴奋药

B、阿托品能抑制肠平滑肌和腺体活动，对中枢神经也有抑制作用

C、氯丙嗪属兴奋药

D、青霉素G抑制G+菌的生长，属抑制药

6、洋地黄苷被机体吸收后，全身血液循环改善，肾流量增加，尿量增多，表现轻度的利尿作用，是心衰性水肿减轻或消除，这是洋地黄的（）

A、.局部作用

B、全身作用

C、直接作用

7、药物作用具有两重性，除了有治疗、预防作用还有不良反应。

下列哪些不良反应不可以预见（）

A、副作用

B、毒性作用

C、变态反应

D、首过效应

8、药物作用的双重性是指（）

A、治疗作用和副作用

B、对因治疗和对症治疗

C、治疗作用和毒性作用

D、治疗作用和不良反应

9、下列不属于药物作用的不良反应的是（）

A、对因治疗

B、副作用

D、后遗效应

10、与药物剂量无关或关系很小的不良反应是（）

B、毒性反应

C、过敏反应

D、继发反应

11、副作用是指（）

A、用药后产生的与治疗目的无关的有害作用

B、用药过量时产生的与治疗目的无关的作用

C、在治疗剂量下产生的与治疗目的有关的作用

D、在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用

12、副作用是指（）

A、是一种治疗作用

B、是不可预见的

C、是可预见的

D、与剂量无关

13、药物产生副作用的作用主要是由（）

A、剂量过大

B、用药时间过长

C、机体对药物敏感性高

D、药物作用的选择性低

14、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应（）

A、中毒量

B、治疗量

C、无效量

D、极量

15、短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，属于（）

A、习惯性

B、快速耐受性

C、成瘾性

D、耐药性

16、属于后遗效应的是（）

A、青霉素过敏性休克

B、巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象

C、呋塞米所致的心律失常

D、保泰松所致的肝肾损害 

17、药物的不良反应包括下的（）

A.变态反应

B.后遗效应

C.副作用

D.以上三项都包括

18、关于不良反应，不正确的是（）

A、可给病人带来不适

B、不符合用药目的

C、一般是可预知的

D、停药后不能恢复

19、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现（）

A、毒性较大

B、副作用较多

C、过敏反应较剧

D、容易成瘾

20、产生副作用的药理基础是（）

A、药物剂量太大

B、药理效应选择性低

C、药物排泄慢 

D、药物疗程太长

21、长期使用异丙肾上腺素导致机体对药物不敏感属于（）

A、成瘾性

B、耐受性

C、过敏反应

D、迟发反应

22、磺胺等药物在某些人产生的溶血性贫血属于（）

A、快速耐受性

B、特异质反应

C、停药反应

D、后遗反应

23、药物的不良反应不包括（）

A、抑制作用

B、变态反应

C、首过效应

D、副作用

24、短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，属于（）

25、长期使用杜冷丁主要会导致（）

26、药物的常用量是指（）

A、最小有效量到极量之间的剂量

B、最小有效量到最小中毒量之间的剂量

C、治疗量

D、最小有效量到最小致死量之间的剂量

27、安全范围是指（）

A、最小治疗量与最小中毒量间的距离

B、最小中毒量与治疗量间的距离

C、最小治疗量至最小致死量间的距离

D、ED95与LD5间的距离

28、治疗指数为（ 

） 

A：

LD50 

/ 

ED50

B：

ED95 

C：

LD1 

ED99

D：

ED50/ 

LD50

29、可用于表示药物安全性参数（）

A、效能

B、治疗指数

C、效价强度

D、ED50

30、LD50是（）

A、引起50%实验动物有效的剂量

B、引起50%实验动物中毒的剂量

C、引起50%实验动物死亡的剂量

D、引起动物死亡所需剂量的一半

31、下列关于受体的叙述正确的是（）

A、受体都是细胞膜上的多糖

B、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分

C、药物都是通过激动或拮抗相应受体而发挥作用的

D、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的

32、受体的特性不包括（）

A、饱和性

B、非特异性

C、可逆性

D、特异性

33、下列关于受体的叙述正确的是（）

A、受体都是细胞膜上的多糖

B、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成

34、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（）A、药物是否具有内在活性

B、药物的剂量大小

C、药物的脂/水分配系数

D、药物是否具有亲和力

35、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于（）

A、给药剂量

B、药物是否具有内在活力

C、药物的酸碱度

D、药物的脂溶性

36、当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于（）

A、兴奋剂

B、激动剂

C、抑制剂

D、拮抗剂

37、下列关于受体的叙述，正确的是（）

A、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分

B、受体都是细胞膜上的多糖

C、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的

D、受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应

38、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线会（）

A、平行右移，最大效应不变

B、平行左移，最大效应不变

C、向右移动，最大效应降低

D、向左移动，最大效应降低

39、加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线会（）

40、药物的内在活性是指（）

A、药物穿透生物膜的能力

B、药物脂溶性或水溶性大小

C、药物与受体亲和力的高低

D、药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力

41、特异的受体不包括以下哪种特性（）

A、非特异性

B、饱和性

C、特异性

D、可逆性

42、一种特异的受体一般具有三个特性，其中不包括（）

B、可逆性

C、专一性

43、药物的作用强度，主要取决于（C）

A、药物在血液中的浓度

B、药物与血浆蛋白结合率高低

C、在靶器官的浓度大小

D、药物的吸收速度

44、有关药物与血浆蛋白结合的描述正确的是（）

A、对药物的主动转运有影响

B、加速药物在体内的分布

C、是可逆的

D、促进药物排泄

45、药物与血浆蛋白结合成结合型药物，则（）

A、易穿透毛细血管

B、不影响其跨膜转运

C、易透过血脑屏障

D、影响其主动转运过程

46、药物进入循环后首先（）

A、作用于靶器官

B、在肝脏代谢

C、由肾脏排除

D、与血浆蛋白结合

D

47、药物与血浆蛋白结合具有（）

A、是永久的

B、对药物的主动转运有影响

C、是可逆的

D、加速药物在体内的分布 

48.药物在血浆中与血浆蛋白结合后（）

A、药物作用增强

B、药物代谢加快

C、药物转运和排泄加快

D、暂时失去药理活性

答案：

49、关于药物与血浆蛋白结合后的叙述，下列哪项是错误的（）

A、是可逆的

B、不失去药理活性

C、不进行分布

D、不进行代谢

50、在碱性尿液中弱碱性药物（）

A、解离少，再吸收多，排泄慢

B、解离多，再吸收少，排泄快

C、解离少，再吸收少，排泄快

D、解离多，再吸收多，排泄慢

51、某碱性药物的pKa=9.8，如果增加尿液的pH，则此药在尿中（）

A、解离度增高，冲洗手减少，排泄加快

B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢

C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快

D、解离度降低，重吸收减少，排泄减慢

52、药物的首过效应可能发生于（）

A、舌下给药后

B、吸入给药后

C、口服给药后

D、静脉注射后

53、首过效应主要发生在（）

A、口服给药

B、静脉注射

C、直肠给药

D、肌内注射

54、首过效应发生在哪种给药方式（）

A、注射给药

B、内服给药

C、呼吸道给药

D、皮肤给药

55、药物的首关效应可能发生于（）

A、舌下给药后

B、吸人给药后

C、口服给药后

56、大多数药物都是通过何种方式转运的（）

A、易化扩散

B、主动转运

C、简单扩散

D、离子对转运

57、药物在体内主要的转运方式是（）

A、主动转运

B、离子对转运

C、简单扩散

D、易化扩散

58、主动转运的特点是（）

A、顺浓度差，不耗能，需载体 

B、顺浓度差，耗能，需载体 

C、逆浓度差，耗能，无竞争现象 

D、逆浓度差，耗能，有饱和现象

59、药物主动转运的特点是（）

A、由载体进行，消耗能量

B、由载体进行，不消耗能量

C、不消耗能量，无竞争性抑制

D、消耗能量，无选择性

60、药物在体内跨膜转运的主要方式是（）

A、简单扩散

B、主动转运

C、胞饮

D、易化扩散

90、被动转运的特点不包括（）

A、消耗能量

B、无饱和性

C、无竟争抑制现象

D、顺浓度或电化学梯度

61、下列物质中哪个不是由易化扩散实现转运的（）

A、氨基酸

B、葡萄糖进入红细胞

C、维生素B12从肠道吸收

D、蛋白质

62、下列几种注射给药的方式吸收速率排序合理的是（）

A、静脉注射﹥腹腔注射﹥肌肉注射﹥皮下注射﹥口服﹥涂皮

B、腹腔注射﹥皮下注射﹥静脉注射﹥口服﹥涂皮﹥肌肉注射

C、肌肉注射﹥皮下注射﹥静脉注射﹥口服﹥涂皮﹥腹腔注射

D、皮下注射﹥腹腔注射﹥肌肉注射﹥静脉注射﹥口服﹥涂皮

63、一般说来，吸收速度最快的给药途径是（）

A、外用

B、口服

C、肌内注射

D、皮下注射

64、健胃药给药途径是 

（ 

） 

A、静脉注射 

B、皮下注射

C、肌肉注射

D、口服给药

65、药物在血浆中与血浆蛋白结合后（）

C、药物转运加快

66、下列哪种药物运输方式与其他三项不同？

A、青霉素

B、头孢菌素

C、丙磺舒

D、葡萄糖

67、大多数药物在胃肠道的吸收属于（）

A、有载体参与的主动转运

B、一级动力学被动转运

C、零级动力学被动转运

D、易化扩散转运

68、大剂量输液时，选用的给药途径是 

B、皮下注射 

C、肌肉注射 

D、内服给药 

69、以下除了哪一项外其他的都是影响药物体内分布的主要因素（）

A、肝肠循环

B、体液PH值和药物的理化性质

C、局部器官血流量

D、体内屏障E血浆蛋白结合率

70、以下说法不正确的是（）

A、血药浓度等同于作用部位（靶组织或靶细胞）的浓度

B、作用部位的浓度和血药浓度以及药理效应一般呈正相关

C、血药浓度随时间的发生的变化，能反映作用部位的浓度变化

D、血药浓度随时间的发生的变化，能反映药物在体内吸收、分布、生物转化、和排泄过程总的变化规律

71、青霉素在体内的主要消除方式是（）

A、胆汁排泄 

B、肾小管分泌 

C、被血浆酶破坏 

D、肾小球滤过

72、丙磺舒增加青霉素疗效的机制是（） 

A、减慢其在肝脏代谢 

B、增加其对细菌细胞膜的通透性 

C、减少其在肾小管分泌排泄 

D、对细菌起双重杀菌作用 

73、对弱酸性药物来说（）

A、若使尿液PH降低，则药物的解离度减小，重吸收减少，排泄减慢

B、若使尿液PH降低，则药物的解离度增大，重吸收增多，排泄加快

C、若使尿液PH增高，则药物的解离度减小，重吸收增多，排泄减慢

D、若使尿液PH增高，则药物的解离度增大，重吸收减少，排泄加快

74、某碱性药物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中（）

A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快

D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢

75、在酸性尿液中弱酸性药物（）

A、解离多，再吸收多，排泄慢

B、解离少，再吸收多，排泄慢

C、解离多，再吸收多，排泄快

D、解离多，再吸收少，排泄快

76、有关弱碱性药物的说法，以下哪项是正确的（）

A、在碱性环境中易跨膜转运

B、在胃中易吸收

C、酸化尿液时易被重吸收

D、酸化尿液可加速其排泄

77、丙磺舒增加青霉素药效的原因是（）

A、也有杀菌作用

B、减慢青霉素的代谢

C、减慢青霉素排泄

D、减少青霉素分布

78、对肝脏药物代谢酶有诱导作用的药物是（）

A、阿托品

B、阿司匹林

C、苯巴比妥

D、去甲肾上腺素

79、药物的生物利用度是指（）

A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量

B、药物能吸收进入体循环的分量

C、药物吸收进入体循环的分量和速度

D、药物吸收进入体内的相对速度

80、药物在体内的转化和排泄统称为（）

A、代谢

B、消除

C、灭活

D、解毒

81、药物在体内的生物转化是指（）

A、药物的活化

B、药物的灭活

C、药物化学结构的变化

D、药物的消除

82、药物在体内发生的化学结构变化称之为（D）

A、吸收

B、分布

C、排泄

D、生物转化

83、药物在体内的主要代谢部位是（A）

A、肝脏

B、肾脏

C、皮肤

D、肺脏

84、药物经肝代谢转化后都会（）

A、毒性减小或消失

B、经胆汁排泄

C、极性增高

D、脂/水分布系数增大

85、促进体内药物生物转化的主要酶系统是（）

A、细胞色素P-450酶系统

B、辅酶Ⅱ

C、水解酶

D、单胺氧化酶

86、进入体内的药物主要排泄途径是（）

A、胆汁

B、消化道

C、肾脏

D、呼吸道

87、药物在体内的生物转化是指（）

C、药物的化学结构的变化

D、药物的消除

88、药物肝肠循环影响了药物在体内的（）

A、起效快慢

B、代谢快慢

C、分布

D、作用持续时间

89、吸收是指药物从用药部位进入（）

A、胃肠道过程

B、靶器官过程

C、血液循环过程

D、细胞内过程

90、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是（）

A、所有的药物

B、主要从肾排泄的药物

C、主要在肝代谢的药物

D、自胃肠吸收的药物

91、药物的排泄途径不包括（）

A、汗腺

B、肾脏

C、胆汁

D、肝脏

92、某药物半衰期为4小时，静脉注射给药后约多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下（）

A、8小时

B、12小时

C、20小时

D、24小时

93、评价药物吸收程度的药动学参数是（A）

A、药-时曲线下面积

B、清除率

C、清除半衰期

D、药峰浓度

94、决定药物起效快慢的主要因素是（）

A、生物利用度

B、血浆蛋白结合率

C、吸收速度

D、剂量

95、决定药物每天用药次数的主要因素是（）

A、作用强弱

B、吸收快慢

C、体内分布速度

D、体内消除速度

96、下列不是影响药物吸收的因素的是（）

A、药物的理化性质

B、首过效应

C、肝肠循环

D、给药途径

97、药物排泄过程不正确的是（）

A、极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄

B、酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢

C．脂溶度高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢

D．解离度大的药物重吸收少，易排泄

98、药物在不同PH的组织体液被动扩散时，在碱性体液中有较高药物浓度的是（）

A、吩噻嗪类

B、磺胺类

C、红霉素

D、苯丙胺

99、在碱性较高的体液中有较高的药物浓度的药物是（）

A、磺胺类

B、红霉素

C、土霉素

D、赛拉嗪

100、联合应用两种药物，其总的作用小于各药单独作用的代数和，这种作用叫做（）

A、相加作用

B、协同作用

C、互补作用

D、拮抗作用

101、联合应用两种药物，其总的作用大于各种药物单独作用的代数和，这种作用叫做（）

A、增强作用

B、相加作用

C、协同作用

D、互补作用

102、丙磺舒延长青霉素药效的原因是丙磺舒（）

D、减少青霉素的分布 

103、硫酸镁的临床疗效应取决于（ 

）

A、给药途径

B、给药速度

C、给药剂量

D、疗程

104、能诱导肝药酶加速自身代谢的药物是（）

A、卡马西平

B、苯妥英钠

C、地西泮

D、氯硝西泮

105、对多数药物和患畜来说，最安全、最经济、最方便的给药途径是（ 

A、肌肉注射

C、口服 

E、皮下注射

106、变态反应可能与下面哪个有关（）

A、剂量

B、疗程

C、药物原有效应

D、药物在体内的代谢产物

107、青霉素引起的休克是（）.

A、药后效应

C、副作用

D、感染反应

108、化疗指数高的药物，其毒性是（）

A、大

B、小或无，但不绝对安全

C、小或无，且绝对安全

D、不可判断

109下列哪些为细胞核受体（）

A、甾体激素受体

B、离子通道受体

C、G蛋白偶联受体

D、细胞因子受体

110、药物的配伍禁忌是指（）

A、吸收后和血浆蛋白结合

B、体外配伍过程中发生的物理和化学变化

C、肝药酶活性的抑制

D、两种药物在体内发生拮抗作用

111、引起二重感染的药物是（）

A、红霉素

B、青霉素

C、妥布霉素

D、恩诺沙星

第二章外周神经系统药理

1、阿托品在碱性水溶液中易被水解，这是因为化学键中含有（）

A、酰胺键

B、内酯键

C、酰亚胺键

D、酯键

2、注射用的新斯的明是其（）

A、盐酸盐

B、氢溴酸盐

C、硫酸盐

D、甲硫酸盐

3、对盐酸麻黄碱描述错误的是（）

A、可通过血—脑屏障

B、属易制毒化学品

C、构型为（1S，2S）

D、在水中易溶解

4、去甲肾上腺素水溶液受热时效价降低，是因为发生了（）

A、水解反应

B、消旋化反应

C、还原反应

D、开环反应

5、阿托品引起的便秘的原因是（）

A、抑制胃肠道腺体分泌

B、使括约肌兴奋

C、抑制排便反射

D、促进肠道水的吸收

6、治疗重症肌无力宜选用（）

A、毒扁豆碱