第二讲 来自石油和煤的两种基本化工原料Word格式.docx

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第二讲 来自石油和煤的两种基本化工原料Word格式.docx

1、在1.01×

105Pa、150℃条件下,某烃完全燃烧,反应前后压强不发生变化,该烃可能是()

A.CH4B.C2H6C.C2H4D.C2H2

2、除去乙烷中混有的少量乙烯,最好的方法是()

A将混合气体点燃

B将混合气体通过溴水

C将混合气体在催化剂条件下跟氢气反应

D将混合气体通过酸性KMnO4溶液

3、由乙烯推测丙烯(CH2=CH—CH3)的结构或性质正确的是()

A.不能使酸性KMnO4溶液退色

B.能在空气中燃烧

C.能使溴水退色

D.与H

Cl在一定条件下加成只得到一种产物

4、不可能是乙烯加成产物的是()

A.CH3CH3B.CH3CHCl2

C.CH3CH2OHD.CH3CH2Br

5.下列物质不能与乙烯发生加成反应的是(  )。

A.溴水B.酸性高锰酸钾

C.氢气D.水

6.以下的说法中错误的是(  )。

A.无论乙烯的加成,还是乙烷的取代反应都可制得溴乙烷

B.使用溴水或KMnO4溶液都可以鉴别乙烯和乙烷

C.相同质量的乙烯和甲烷完全燃烧后产生的水的质量相同

D.乙烯的化学性质比乙烷的化学性质活泼

7.下列物质不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是(  )。

A.C2H4B.SO2

C.CH4D.H2S

8.等物质的量的乙烯和甲烷完全燃烧,下列说法中正确的是(  )。

A.甲烷燃烧时火焰呈黄色

B.生成二氧化碳的量,甲烷多

C.完全燃烧的产物不相同

D.生成的水的量相同

9.下列试剂能用于鉴别甲烷和乙烯的是(  )。

A.溴水B.碳酸钠溶液

C.酒精溶液D.四氯化碳

10.下列过程发生了加成反应的是(  )。

A.乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色

B.将四氯化碳滴入溴水中,振荡后水层接近无色

C.乙烯使溴水褪色

D.甲烷与氯气混合光照,黄绿色消失

11.已知丙烯与氯化氢的反应原理如下:

主反应:

CH2===CHCH3+HCl→CH3CHClCH3(主要产物)

副反应:

CH2===CHCH3+HCl→CH2ClCH2CH3(副产物)

化合物A的分子式为C4H8,能使溴的四氯化碳溶液褪色,也能使高锰酸钾溶液褪色。

1molA与1molHCl作用可生成两种产物,其主产物B也可以从A的同分异构体C与HCl作用得到。

C既能使溴的四氯化碳溶液褪色,又能使酸性高锰酸钾溶液褪色。

试写出A、B、C的结构简式:

A________________,B________________,C________________。

12.有机化合物的结构简式可进一步简化,简化的式子称为键线式。

  

CH3—CH==CH—CH3:

图3-2-2

(1)写出下列物质的化学式:

____________

(2)α蒎烯是化学工业的重要原料,其化学式为C10H16,其键线式如图3-2-2所示。

下列关于α蒎烯的说法正确的是______(填字母)。

A.α蒎烯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色

B.α蒎烯在一定条件可以与氢气发生加成反应

C.α蒎烯与氯气在光照条件下不发生反应

D.α蒎烯易溶于水

知识点2:

苯的结构与性质

苯是结构最简单的芳香烃,凡是分子内含有的碳氢化合物均属于芳香烃。

注:

若分子内含有其他元素,则属于芳香族化合物,但不是芳香烃。

1.苯分子的组成和结构

苯的分子式为,结构式为,可以简写为。

苯分子中的六个碳原子之间的键完全相同,是一种介于之间的特殊的键,苯分子里的都处在一个平面上,具有结构,键角为。

2.苯的物理性质

苯通常是一种、带有的体,毒,溶于水,密度比水,熔、沸点,是一种常用的有机溶剂,能将溴水、碘水中的Br2、I2萃取出来。

3.苯的化学性质

因为苯分子中的键是一种介于碳碳单键和碳碳双建之间的特殊的键,所以苯兼有饱和烃和不饱和烃的性质,既能发生取代反应,又能发生加成反应。

(1)取代反应

卤代反应:

+Br2催化剂

硝化反应:

+OH—NO2浓硫酸

(2)加成反应

++3H2催化剂

(3)氧化反应

苯能够燃烧,发出,并带有,其燃烧的化学方程式为:

4.苯的用途

苯是一种重要的有机化工原料,广泛应用于生产合成橡胶、合成纤维、塑料、农药、燃料、香料等,此外苯也常用作有机溶剂。

     

1.下列各物质中,在一定条件下既能发生加成反应,又能发生取代反应,但不能使酸性KMnO4溶液褪色的是(  )。

A.甲烷B.苯C.乙烯D.乙烷

2.将等体积的四氯化碳、溴苯和水在试管中充分混合后静置。

下列图示现象正确的是(  )。

3.苯与乙烯相比较,下列叙述正确的是(  )。

A.都容易发生取代反应B.苯能被KMnO4氧化

C.苯不能发生加成反应D.都能在空气中燃烧

4.下列各组有机物中,使用溴水不能鉴别出的是(  )。

A.苯和四氯化碳B.丙烯和乙烯

C.乙烷和乙烯D.苯和酒精

5.下列属于苯的同系物的是(  )。

6.在下列化学反应中所指物质的作用不同的是(  )。

A.苯和液溴反应所用到的溴化铁

B.苯和浓硝酸反应时的浓硫酸

C.苯燃烧时所需要的氧气

D.苯在一定条件下和氢气反应时的镍

7.在烧杯中加入水和苯(密度:

0.88g/cm3)各50mL。

将一小粒金属钠(密度:

0.97g/cm3)投入烧杯中,观察到的现象可能是(  )。

A.钠在水层中反应并四处游动

B.钠停留在苯层中不发生反应

C.钠在苯的液面上反应并四处游动

D.钠在苯与水的界面处反应并可能作上、下跳动

8.下列叙述中正确的是(  )。

A.分子式符合CnH2n-6的有机物都是苯的同系物

B.甲烷、苯的取代反应都无需催化剂

C.苯燃烧的产物之一可能是一氧化碳

D.含有苯环的化合物分子,其所有原子位于同一平面上

9.下列反应中,不属于加成反应的是(  )。

A.在一定条件下苯与溴反应制溴苯

B.苯与浓硝酸、浓硫酸混合共热制取硝基苯

C.在一定条件下,乙烯与氯化氢反应制氯乙烷

D.苯在镍催化条件下与氢气反应得到环己烷

10.下列关于甲烷、乙烯及苯的相关比较错误的是(  )。

A.苯和乙烯的加成反应都需要催化剂

B.甲烷、苯都可发生取代反应

C.只有甲烷是立体结构

D.三者的C-H键完全相同

11.只用一种试剂就能将苯、己烯、四氯化碳和碘化钾溶液区分开,该试剂可以是(  )。

A.酸性高锰酸钾溶液

B.溴化钠溶液

C.水

D.硝酸银溶液

12.在①丙烯;

②氯乙烯;

③苯乙烯;

④甲苯四种有机化合物中,分子内所有原子可能在同一平面的是(  )。

A.①②B.②③C.③④D.②④

13.利用下列反应制备括号中的物质,不合理的是(  )。

A.乙烯与氯气加成(1,2-二氯乙烷)

B.乙烯与水加成(乙醇)

C.等物质的量的氯气与乙烷在光照条件下反应(氯乙烷)

D.氯气与苯用氯化铁作催化剂反应(氯苯)

14.A~F是几种烃的分子球棍模型(如图3-2-4所示),据此回答下列问题:

图3-2-4

(1)常温下含碳量最高的气态烃是______(填字母)。

(2)能够发生加成反应的烃有________种。

(3)彼此互为同系物的两组烃是______________和____________。

15.某烃A不能使溴水褪色,0.5molA完全燃烧时,得到1.5mol水和67.2L(标准状况)二氧化碳。

(1)通过计算确定A分子式:

________。

(2)已知A不能使溴水褪色,请推断A可能的结构简式:

______________。

(3)根据下列条件写出有关反应的化学方程式:

①在催化剂FeCl3的作用下,A与氯气反应:

________________________________________________________________________    

②A与浓硝酸和浓硫酸的混合酸在水浴加热的条件下反应:

____________________________________________________________________

2、练习与作业

[阶梯训练]

[梯次一]

1.衡量一个国家石油化工发展水平的标志是()

A.石油产量B.乙烯产量C.天然气产量D.汽油产量

2.下列有关乙烯燃烧的说法不正确的是()

A.点燃乙烯前要先检验乙烯的纯度

B.火焰呈淡蓝色,产生大量白雾

C.火焰明亮,伴有黑烟

D.120℃时,与足量的氧气在密闭中充分燃烧后恢复到原温度,容器内压强不变

3.下列关于乙烯用途的叙述中,错误的是()

A.利用乙烯加聚反应可生产聚乙烯塑料B.可作为植物生长的调节剂

C.是替代天然气作燃料的理想物质D.农副业上用作水果催熟剂

4.下列反应中,属于加成反应的是()

A.SO3+H2O=H2SO4B.CH2=CH2+HClO→CH3—CHOH

C.CH3Cl+Cl2→CH2Cl2+HClD.CO2+2NaOH=Na2CO3+H2O

5.已知乙烯能被酸性高锰酸钾溶液氧化成CO2。

既可以用来鉴别乙烷和乙烯,又可以用来除去乙烷中混有的乙烯的方法是()

A.通入足量溴水中B.在空气中燃烧

C.通入酸性高锰酸钾溶液中D.在一定条件下通入氧气

6.已知二氯苯有3种同分异构体,则四氯苯的同分异构体有()

A.2种B.3种C.4种D.5种

7.若将苯倒入盛有碘水的试管中,振荡后静置,现象是,

说明苯的密度比水,且;

若将乒乓球碎片、食盐固体分别加入盛有苯的试管中,振荡后静置,现象是,说明苯是很好的。

将盛有苯的两支试管分别插入100℃的沸水和0℃的冰水中,现象是,说明苯的沸点,熔点。

8.苯的分子式是,按照我们学习烷烃、乙烯的经验,且碳原子间还会形成—C≡C—的信息,苯分子比与它碳原子数相同的烷烃少个氢原子,因而其分子中可能含个双键,或可能含个三键,或可能含个双键和个三键,或可能含1个环和个双键等。

这些结构式都显示苯应该具有不饱和烃的性质,但实验表明苯与酸性高锰酸钾溶液和嗅水都不反应,这说明苯分子里不存在。

[梯次二]

9.下列反应中能说明烯烃具有不饱和结构的是()

A.燃烧B.取代反应C.加成反应D.分解反应

10.下列气体中,只能用排水集气法收集,不能用排空气法收集的是()

A.NOB.NH3C.C2H4D.CH4

11.制取较纯净的一氯乙烷最好采用的方法是()

A.乙烷和氯气反应B.乙烯和氯气反应

C.乙烯和氯化氢反应D.乙烯和氢气、氯气的混合气体反应

12.某气态烷烃与烯烃的混合气9g,其密度为相同状况下氢气密度的11.2倍,将混合气体通过足量的溴水,溴水增重4.2g,则原混合气体的组成为()

A.甲烷与乙烯B.乙烷与乙烯C.甲烷与丙烯D.甲烷与丁烯

13.将0.1mol两种气体烃组成的混合气完全燃烧后得3.36L(标况)CO2和3.6g水,对于组成判断正确的是()

A.一定有甲烷B.一定有乙烯

C.一定没有甲烷D.一定没有乙烷

14.将苯分子中的一个碳原子换成一个氮原子,得到一种类似苯环结构的稳定有机物,此有机物的相对分子质量为()

A.78B.79C.80D.81

15.在一定条件下,乙烷和乙烯都能制备氯乙烷(C2H5Cl)。

试回答:

⑴用乙烷制备氯乙烷的化学方程式是,该反应的类型是;

⑵用乙烯制备氯乙烷的化学方程式是,该反应的类型是;

⑶上述两种制备乙烷的方法中,方法好。

原因是

[梯次三]

16.⑴向溴水中通入乙烯气体的现象是,原因是。

⑵向溴水中长时间通入甲烷气体的现象,原因是。

17.有机化合物的结构简式可进一步简化,如:

写出下列物质的化学式:

[梯次四]

18.某学生用右图所示装置证明溴和苯的反应是取代反应而不是加成反应。

主要实验步骤如下:

⑴检查气密性,然后向烧瓶中加入一定量的苯和液溴。

⑵向锥形瓶中加入某溶液适量,小试管中加入CCl4,并将右边的长导管口浸入CCl4液面下。

⑶将A装置中的纯铁丝小心向下插入混合液中。

请填写下列空白:

①装置B的锥形瓶中小试管内CCl4的作用是_;

小试管外的液体是(填名称)___________,其作用是___________。

②反应后,向锥形瓶中滴加(填化学式)___________溶液,现象是___________,其作用是___________;

装置(Ⅱ)还可起到的作用是___________。

19.实验室制备硝基苯的主要步骤如下:

①配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合酸,加入反应器中。

②向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯,充分振荡,混合均匀。

③在50~60℃下发生反应,直至反应结束。

④除去混合酸后,粗产品依次用H2O和5%NaOH溶液洗涤,最后再用H2O洗涤。

⑤将无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得到纯硝基苯。

填写下列空白:

⑴配制一定比例浓硫酸与浓硝酸混合酸时,操作注意事项是

⑵步骤③中,为了使反应在50~60℃下进行,可采用的方法是

⑶步骤④中洗涤、分离粗硝基苯应使用的仪器是;

⑷步骤④中粗产品用5%NaOH溶液洗涤的目的是;

⑸纯硝基苯是无色,密度比水(填“大”或“小”),具有苦杏仁气味的。

参考答案:

1.B2.B3.C4.B5.A6.B

7.液体分层,上层为紫红色,下层为无色;

小;

不溶于水;

乒乓球碎片溶解于苯,而食盐不溶;

有机溶剂;

插入沸水中的苯沸腾,插入水中的苯则凝结成无色晶体;

低于100℃;

高于0℃

8.C6H6,8,4,2,2,1,3,典型的碳碳双键和碳碳三键(或不饱和碳碳键)

9.C10.AC11.C12.C13.AD14.B

15.⑴CH3CH3+Cl2

CH3CH2Cl,取代反应;

CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl,加成反应;

⑶⑵,乙烷与氯气的取代反应,副反应较多,而乙烯与氯化氢的加成反应的产物是惟一的,无副产物。

16.⑴溴水的颜色很快褪去,乙烯与溴水中的溴发生加成反应,生成无色的1,2—二溴乙烷

⑵有气泡冒出,开始无明显现象,长时间后溴水颜色变浅;

甲烷不溶于水,溴具有挥发性

17.⑴C6H14⑵C5H10⑶C7H12⑷C10H8

18.①吸收挥发出的Br2蒸气;

水,吸收反应生成的HBr气体。

②AgNO3,生成淡黄色沉淀,检验Br-;

防倒吸。

19.⑴先将浓硝酸注入容器中,再慢慢注入浓硫酸,并及时搅拌和冷却;

⑵将反应器放在盛有50~60℃(或回答60℃)水的烧杯中,水浴加热;

⑶分液漏斗;

⑷除去粗产品中残留的酸(或回答除去残留的硝酸、硫酸)⑸大,油状液体

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