水质监测方案.docx

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水质监测方案

水质监测筹划

——嘉陵江凤县段

一．监测目标

情形监测的目标是精确,实时,周全的反应情形质量近况和成长趋向,为情形治理,污染源控制和情形筹划供给科学根据.具体归纳为：

1.对污染物作时光和空间上的追踪,控制污染物得起源,集中转移,反响,转化,懂得污染物对情形质量的影响程度,并在此基本上,对情形污染物作出猜测,预告和预防.

2.懂得和评价情形质量的曩昔,如今和未来,控制其变更纪律.

3.收集情形布景数据,积聚长期监测材料,为制订和修订各类情形尺度,实行总量控制目标治理供给根据.

4.实行精确靠得住的污染源的污染监测,为法律部分供给法律根据.

5.在深刻广泛开展情形监测的同时,联合情形状态的转变和监测技巧的成长,不竭改造和更新监测办法和手腕,为实现情形呵护和可中断成长供给靠得住的技巧包管.

2）.目标与请求

此次是针对嘉陵江凤县段的地标径流状态进行监测,从而懂得嘉陵江泉源水体状态,不雅察剖析嘉陵江有害物资的散布,对水体质量进行评述并提出必定对策与建议来呵护嘉陵江的水体情形,应用我们学过的常识来解决现实的问题.巩固和加深我们对水体监测的根本理论,同时增强布点,采样,剖析,测定等步调与办法,为毕业后尽快顺应现实工作打下优越的基本.

二. 基本材料的收集 

本次监测拔取了宝鸡市凤县段嘉陵江进行检测.根据相干的文档和网上搜寻的材料可知,嘉陵江是长江上游的一条支流,发源于秦岭北麓的宝鸡市凤县.水域的有关材料如下：

1. 地形地貌 

凤县位于陕西省西南部,东经106°24′54″——107°7′30″,北纬33°34′57″——34°18′21″.因地连陕甘,又处入川孔道,北依秦岭主脊,南接紫柏山,古栈道贯通全境,故有“秦蜀咽喉,汉北锁钥”之称.县境海拔在915—2739米之间,县城地点地双石铺镇海拔960米,西北隅与甘肃省两当县接壤处透马驹峰海拔2739米,为境内最高点.紫柏山.代王山等海拔在2500米以上.最低海拔915米,位于温江寺乡西部河谷.嘉陵江为境内最大河道,发源于境内代王山南侧,自东北向西南斜贯,在境内长76公里,在县境西南部形成凤州——双石铺宽谷结构盆地,小峪河.安河等为其重要支流,呈枝状散布.东部中曲河为褒河支流西河上源,南流出境,属汉江水系. 

2.气候 

℃,1月平均气温–℃℃,年平均降水量613.2毫米,无霜期188天.

  三.水质监测筹划 

1.采样点布设：

（1）监测断面：

a. 1-1——对比断面           

b. 2-2——对比断面           

c. 3-3——控制断面           

d. 4-4——消减断面

（2）采样布点：

a. 50m<河宽<100m,设2条采样垂线. 

b. 5m< 河深 <10m,在河面以下0.5m处和河底以上0.5m处各设1个采样点.

 2.筹划设计内容 

（1）水污染的查询拜访 

嘉陵江凤县段的水污染业主如果来自城市室庐区少量排放的生涯污水和地面径流,部分河段消失不法排放贸易污水的情形,这些污水未加处理就直接排入河道,同时污染身分还包含一些汽修厂排放的污水以及病院一些污水造成河体污染.水中的污染物重要有含磷化合物.重金属离子.有机污染物等.本次监测的重要项目有PH.SS.COD.DO.Cu.Zn.Cd.Pb.TP和六价铬,个中贸易区是重点监测对象. 

（2）监测采样点的安插 

原则：

在肯定和优化地表水监测时应遵守尺度原则.信息量原则和经济性.代表性可控性及不竭优化原则.监测点应能很好的代表和反响水系区域的水情形质量状态,并能反应水污染的特点并且要斟酌现实采样的可行性和便利性. 

采样点的肯定办法:

设置断面后,应根据水面的宽度肯定端面上的采样垂线,再根据采样垂线的深度决议采样点的地位和数量：

a. 对于江河湖等水系的每个监测断面,当水面宽度≤50m时,只设一条中泓垂线;当水面宽度50-100m时,在阁下岸有显著水流处各设一条垂线;当水面宽＞100m时,设左.中.右三条垂线（中泓及左.右岸有显著水流处）,如证实断面水质平均时,可仅设中泓垂线. 

b. 在一条垂线受骗水深≤5m时,只在水面下0.5m处设一个采样点;水深5-10m时,在水面下0.5m处和在河底以上0.5m处设一采样点;水深＞10m时,设三采样点,及水面下0.5m处.河底以上0.5m处以及1／2水深处各设一采样点.假如消失间温层,应先划定不合水深处的水温.消融氧等参数,肯定各层情形后再肯定垂线上采样点的地位.

河段图：

排污口示意图

如上图所示,可以看到目标河段沿水流偏向看去左岸有公路,自上游至下流依次有商场.饭铺.黉舍.汽车站.病院.汽修厂和公司.根据查询拜访,2.3号排污口重要排放的是饭铺.黉舍的生涯污水,4.5号排污口重要排放的是病院的废水和汽修厂.公司的工业废水.右岸主如果室庐.当局机关.一号口和二号口排放的污水主如果生涯污水.

3.监测断面和采样点的设置

监测断面的设置

在对查询拜访研讨成果和有关材料进行分解剖析之后,我设置了对比断面,控制断面,消减断面.

断面设置

4.采样时光和采样频率

根据统计材料,该地区的枯水期为月至4月,丰水期为6月至10月,平水期为11月至12月.

枯水期：

1月与3月各采一次样

丰水期：

6月,7月,9月各采一次样

平水期：

11月末采样一次

一年共采样6次,每次进行一日夜,每4小时采一次样.

（2）采样及监测技巧的的选择

（3）水样的收集

因为前提的限制,我们采纳瞬时水样,并且克己了采水器.

采水器用绳索,带有软绳的塞子,采样瓶,石块做了简略单纯的取水装配,然后在外面做了做了一个塑料的瓶子,将温度计固定在外面的瓶子里,如许就能加倍精确的测到河水的温度了.

5.监测项目

因为这个河段周边的功效区主如果对这个河段排生涯污水,而生涯污水是指

由人类花费运动产生的污水,城市和生齿密集的栖身区是重要的生涯污染源.人们生涯中产生的污水,包含由厨房.浴室.厕所等场合排出的污水和污物.生涯污水中的污染物,按其形态可分为：

（1）不溶物资,这部分约占污染物总量的40%,它们或沉积到水底,或悬浮在水中.

（2）胶态物资,约占污染物总量的10%.（3）消融质,约占污染物总量的50%.这些物资多为无毒,含无机盐类氯化物.硫酸盐和钠.钾.钙.镁等的重碳酸盐.有机物资有纤维素.淀粉.糖类.脂肪.蛋白质和尿素等.此外,还含有各类微量金属和各类洗涤剂.多种微生物.是以制订了以下检测项目.

物理指标磨练

1）水温：

我们在采样器上设置装备摆设了温度计,是以水温在采样现场进行.

仪器 ♦ 水温计,测量规模0～＋100℃℃. ♦ 电子温度计,pH/mV/Temperature meter Model:

 ℃.  

测定步调 

（1） 水温在采样现场进行测定.将水温计投入取水样容器中,感温5min后,敏捷上提并立刻读数.从水温计分开水面至读数完毕应不超出20s,读数完毕后,将容器内水倒净. 

2）臭和味:

臭阀值法,用无臭水稀释水样,当稀释到闻出臭味时的稀释倍数为“臭阀值”,即：

臭阀值（TON）=（水样体积+无臭水体积）/水样体积

3）色度：

铂钴尺度比色法,可以用离心法或用孔径0.45微米的滤膜除去悬浮物,之后用氯铂酸钾和氯化钴配成尺度色列,与水样进行目视比色肯定水样的色度.

4）浊度：

浊度仪测定

5）残渣:

取适量震动平均的水样于称至恒重的蒸发皿中,在蒸气浴上蒸干,移入103-105℃烘箱烘至恒重,增长的重量即为总残渣.

金属化合物的测定

1）总铁：

测定办法：

（1）二氮杂非分光光度法检出下限：

0.05/（mg/L）

（2）原子接收分光光度法检出下限：

0.3/（mg/L）

2）总锰

测定办法:

（1）高碘酸钾分光光度法检出下限：

0.02/（mg/L）

（2）原子接收分光光度法检出下限：

0.01/（mg/L）

3）总铜

测定办法:

（1）原子接收分光光度法直接法：

检测规模0.05-5/（mg/L）.螯合萃取法：

0.001-0.05/（mg/L）

（2）二乙基二硫代氨基甲酸钠（铜试剂）分光光度法检出下限0.003/（mg/L）（3cm比色皿）0.02-0.70/（mg/L）（1cm比色皿）

（3）（3）2,9-二甲基-1,10-二氮杂菲（新铜试剂）分光光度法检出规模：

0.006-3/（mg/L）

4）总汞

测定办法：

冷原子接收分光光度法

（1）高锰酸钾过硫酸钾消毒法

（2）溴酸钾-溴化钾消毒法,检出下限0.0001/（mg/L）（最佳前提0.00005）

5）铬（六价）二笨碳酰二分光光度法检测规模：

0.004-1.0/（mg/L）

非金属无机化合物的测定

1）pH值：

仪器 ♦ 电位计 pH/mV/Temperature meter Model:

 PH-870,最小刻度  pH单位   

测定步调 

（1） 调剂仪器尺度,直接测定,读取的数据即为水样的pH 值 

2）碱度：

应用尺度酸溶液滴定至酚酞指导剂由红色变成无色,此时测得的是酚酞碱度.此时氢氧根被中和,碳酸根变成碳酸氢根,当中断滴定至甲基橙由橘黄色变成橘红色时,测得的是甲基橙碱度,又称为总碱度.

3）消融氧DO:

用消融氧仪测定.

4）含氮化合物：

水中的含氮化合物主如果起源于生涯污水中含氮有机物受微生物感化的分化产品.

a）氨氮的测定：

这里用纳氏试剂分光光度法,在经絮凝沉淀或蒸馏法预处理的水样中,参加碘化汞和碘化钾的强碱溶液（纳氏试剂）,则与氨横竖生成黄棕色胶态化合物,此色彩在较宽的波长规模内具有强烈接收,平日应用410-425nm规模波长光比色定量剂.这个办法最低检出浓度为0.025mg/L;测定上限为2mg/L.实用于地表水中氨氮的测定.

b）.

C）硝酸盐氮：

气相分子接收光谱法,水样中的硝酸盐在2.5-5mol/L盐酸介质中,于70℃±2℃

特点波长光的吸光度,与硝酸盐氮尺度溶液的吸光度进行比较,肯定水样中硝酸盐的含量.

d）凯氏氮的测定：

取适量水样于凯氏烧瓶中,参加浓硫酸和催化剂（硫酸钾）,加热消解,将有机氮转化为氨氮,再在碱性介质中蒸馏出氨,用硼酸溶液接收,以分光光度法或滴定法测定氨氮含量,即为水样中的凯氏氮含量.

e）总氮：

紫外分光光度法测定.

5）硫化物：

预处理防止悬浮物,还原物资和消融的有机物对分光光度法有干扰,用酸化-吹气法对水样进行预处理,之后用气相分子接收光谱法,在水样中参加磷酸,将硫化物转化为H2S气体,用空气载入气相分子接收光谱仪的吸光

管内,测量对200nm邻近波长光的吸光度,与尺度溶液的吸光度比较,肯定水样中硫化物的浓度.对于基体庞杂,干扰组分多的水样,课采取快速沉淀与吹气分别的双重去除干扰的办法.本办法的最低检出浓度为0.005mg/L,测定上限为10mg/L.

机污染物的测定

1）化学需氧量（COD）：

重铬酸钾法,是指在必定前提下,用强氧化剂处理水样时所消费氧化剂的量,以O2,mg／L来暗示.化学需氧量反响了水体受还原性物资污染的程度.水中还原性物资包含有机物.亚硝酸盐.亚铁盐.硫化物等.水被有机物污染是很广泛的,是以化学需氧量也作为有机物相对含量的指标之一.对于工业废水COD的测定,国度尺度（GB）划定用重铬酸钾法.

在强酸性溶液中,必定量的重铬酸钾氧化水样中还原性物资,过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指导剂.用硫酸亚铁铵溶液回滴.根据用量即可算出水样中的COD.

2）生化需氧量（BOD）：

五天造就法,水样经稀释后,在20℃±1℃前提下造就5天,求出造就前后水样中消融氧含量,二者的差值为BOD5.

3）红外光度法测定油类

红外光度法（GB/T16488-1996）的道理：

用四氯化碳萃取水中的油类物资,测定总萃取物,然后将萃取液用硅酸镁吸附,经脱除动植物油等极性物资后,测定石油类.总萃取物和石油类的含量均由波数分别为2930cm-1（CH2基团中C—H键的伸缩振动）.2960cm-1（CH3基团中的C—H键的伸缩振动）和3030cm-1（芬芳环中C—H键的伸缩振动）谱带处的吸光度A2930.A2960.A3030进行盘算.动植物油的含量按总萃取物与石油类含量之差盘算.

（个中：

1铂钴尺度比色法测定色度

该办法是用氯铂酸钾（K2PtCl6）与氯化钴（）配成尺度色列,与水样进行目视比色肯定水样的色度的办法.划定每升水中含1mg铂和钴所具有的色彩为1度.该尺度色阶呈黄色色调,只实用于较干净的.带有黄色色调的自然水和饮用水的测定.

2分光光度法测定浊度

将必定量的硫酸肼[（NH2）2SO4.H2SO4]与六次甲基四胺[（CH2）6N4]聚合,生成白色高分子聚合物,以此作为浊度尺度溶液.逐级稀释设置装备摆设系列浊度尺度溶液,在680nm波长处用3cm比色皿测定吸光度,绘制吸光度—浊度尺度工作曲线.将水样或稀释水样在同样前提下测试,由工作曲线查出水样的浊度.

3塞氏盘法测定透明度

这是一种现场测定透明度的办法.塞氏盘为直径200mm四部分诟谇相间的原板,将其沉入水中,以刚悦目不到它时的水深（cm计）暗示透明.

4定性描写法测定臭与味

磨练人员依附本身的嗅觉,分别在20±2℃震动和煮沸稍冷后闻其臭,用恰当的词语描写其臭特点,并按表一划分的等级陈述臭强度.本办法实用于自然水.饮用水.生涯污水和工业废水中臭的检测.

臭强度等级

等级

强度

解释

0

无

无任何气息

1

微弱

一般饮用者难于觉察,嗅觉迟钝者可以觉察

2

弱

一般饮用者刚能觉察

3

显著

已能显著觉察,不加处理,不克不及饮用

4

强

有很显著的臭味

5

很强

由强烈的恶臭

5定性描写法测味

将调至室平和40℃,分别尝其味,用“正常”.“涩”.“甜”.“咸”.“碘味”或“氯味”等文字进行描写,并参照表二给出味的强度等级.

四.成果表达

对于我们采得的几份份水样,经由一系列的实验,我们进行了比较基本的四项监测项目：

消融氧,电导率,pH值,浊度.测得的数据如下：

PH

电导率

ms/cm

浊度

NTU

色度

温度

℃

1

2

3

4

硫酸盐

Mg/L

氯化物

Mg/L

总铁

Mg/L

总锰

Mg/L

总铜

Mg/L

总汞

Mg/L

铬（六价）

Mg/L

一断面

二断面

三断面

四断面

消融氧

Mg/L

氨氮

Mg/L

亚硝酸盐氮Mg/L

硝酸盐氮

Mg/L

凯氏氮

总氮

一断面

二断面

三断面

四断面

五.质量包管

1.实验室举措措施与情形的请求

1）实验室检测举措措施及情形前提应知足相干司法律例.技巧规范或尺度的请求,确保监测成果质量,并确保实验室的安然.

2）实验室的空间筹划应合理.科学,互相干扰的监测项目不得在统一操纵间内实行.

3）液体试剂不得与固体试剂混放,试剂柜应防止阳光的直射.4）化学试剂.实验用水.用气均应相符剖析办法中划定的质量请求,并按划定的办法配制和储存.冰箱内不宜贮放易挥发物.

2.检测人员请求

实验室应肯定人员的培训需求,制订人员培训程序和筹划,人员培训的内容应与其所承担的义务相顺应.

3、水质监测质量包管

1）.水质监测采样质量包管

水质监测采样前的预备

a）肯定采样负责人

b）制订采样筹划

采样负责人在制订筹划前要充分懂得该项监测义务的目标和请求;应对要采样的监测断面四周情形懂得清楚;熟习采样办法.容器的洗涤.样品的保管技巧;有现场测定项目和义务时,还应懂得有关现场测定技巧.

2）采样器材与现场测定仪器的预备采样器材主如果采样器和水样容器.包含仪器无缺性的检讨.校准,容器的

洗涤等.

3）容器材质选择原则

①容器不克不及引起新的玷辱.

②所用的容器不该接收或某些待测组分.

③容器不该与某些待测组分产生反响.

容器清洗原则：

剖析微量化学组分时,平日要应用完整清洗过的

以削减再次污染的可能性.清洗的一般程序是：

用水和洗涤剂洗,再用铬酸-

酸等洗液,然后用自来水和蒸馏水冲洗干净即可,所用的洗涤剂类型和选用的

容器材质要随待测组分来肯定.用于微生物剖析的样品时容器及塞子.盖子应

经灭菌.

固定剂预备：

水样固定剂如酸.碱或其它试剂在采样前应进行空白实验,其纯

度和等级要达到剖析的请求.

采样器预备：

采样前应检讨采样瓶的本底空白,将备好待用的采样瓶分批,每批用统一份去离子水荡洗.

容器存放请求：

水情形监测水样容器和污染源监测水样容器应分架存放,不得混用.情形水质采样容器应按监测项目与采样点位,分类编号,固定专用.

4、水质监测采样中的质量包管

1）采样断面应有显著的标记物,采样人员不得私自修改采样地位.

2）采样时,不成搅动水底的沉积物

3）采样时,除细菌总数.大肠菌群.油类.消融氧.生化需氧量.有机物.余氯等有特别请求的项目外,要先用采样水荡洗采样器与水样容器2-3次,然后再将水样采入容器中,并按请求立刻参加响应的固定剂,帖好标签.严禁应用医用胶布当标签.

4）测消融氧.生化需氧量和有机污染物等项目时,水样必须注满容器,防止水样曝气或有气泡消失于瓶中.

5）测定油类.生化需氧量.消融氧.硫化物.余氯.粪大肠菌群.悬浮物.放射性等项目要单独采样.统一采样点,优先收集细菌监测项目水样.6）除测消融氧.生化需氧量以及硫化物等样品外,其他样品装瓶时应包管容器中留有十分之一的闲暇,以防运输途中溢出.硫化物采样时应先加醋酸锌-醋酸钠溶液,再加水样.水样应充满瓶,贮于棕色瓶内.7）采样时要卖力填写“水质采样记载表”,用签字笔在现场记载,笔迹正直.清楚.

8）现场测定湖库水体的pH值.消融氧时,应记载测定水体的深度.测准时光.水平和气象情形等.

9）采样停止前,应查对采样筹划.记载与水样,若有错误或漏掉,应立刻补采或重采.

10）如采样现场水体很不平均,无法采到有代表性的样品,则应具体记载不平均的情形和现实采样情形,供应用该数据者参考.

5.水质监测采样后的运输进程及样品交代质量包管

1）水样运输前应将容器的外（内）盖盖紧.玻璃容器装箱时应用采纳必定的分隔措施,以防损坏.

2）针对不合的检测项目请求采取合适的保管措施.

3）水样交实验室时接收者与送样者两边应在送样单上签名,送样单及采样记载由两边各存一份备查.

4）每次剖析停止后,除须要保管外,样品瓶应实时清洗.

6.水质控样的收集

1）.全程序空白样

一般每批样品除色度.臭.浊度.pH.透明度.悬浮物.电导率.消融氧.消融性总固体外,其余项目均需加采全程序空白样.

2）.现场平行样

每批样品除悬浮物.消融性总固体外,其余每个项目一般加采许多于5%的现场平行样,缺少20个样品至少加采一个平行样.

7、剖析工作质量控制

1）.校准曲线或尺度检讨点应相符相干划定

①应在每次剖析样品的同时,同步制造校准曲线.

②校准曲线回归方程的相干系数.截距和斜率应相符办法中划定的请求.

③校准曲线只能在其线性规模内应用.校准曲线不得长期应用.

④校准曲线不得长期应用.⑤气相色谱仪.原子接收仪.ICP.离子色谱仪.原子荧光仪.液相色谱仪.色-质联用等大型仪器,在测试批量样品时,每20个样品或8小时增长一个中央浓度尺度点的测试,所得峰面积或峰高与初始校订点的相对误差应小于50%,与前次校订点的相对误差应小于30%.

2）周详度控制

除色度.臭.悬浮物.油外的项目,每批样品随机抽取10%实验室平行样.

3）精确度控制

①水质监测中尽量采取有证尺度物资作为精确度控制手腕.除色度.消融氧.大肠菌群等项目外,每批样品带质控样1-2个,对例行监测可按期带质控样（至少每两月一次）.

②当质控样超出许可误差时,应从新剖析超差的质控样并随机抽取必定比例样品进行复查.

③如复查的质控样成果不合格,标明本批剖析成果精确度掉控.不管复查样品的周详度若何,原成果与复查成果均不得接收.④加标收受接管实验除悬浮物.碱度.消融性总固体.容量剖析项目外的项目,每批样品随机抽取必定比例的样品做加标收受接管.

4）稀释操纵

当样品浓度超出检测上限并须要稀释时,宜移取较大体积（有机污染物指标除外）的样品进行稀释,并尽可能一次完成.对于必须逐级稀释的高浓度样品,应在稀释前制订逐级稀释的操纵筹划.

六.总结

情形监测是应用各类剖析,监测手腕,对影响情形质量的代表进行测定,取得反响换进质量或情形污染程序的各类数据的进程,目标在于应用监测数据暗示情形质量受损程序,商量污染的变更趋向,在保持生态均衡方面起着举足轻重的感化.情形监测技巧是情形污染控制的眼睛,是呵护情形的基本.情形监测是从单一的情形剖析成长到无理,化学,生物,生态,要干,卫星监测,从间断性监测慢慢过渡到主动中断监测.监测规模从一个断面成长到一个城市,一个区域,全部国度甚至全球.

对于我而言,此次情形监测课设固然时光很短,但是给我供给了一个进修实践的机遇,让我切实的把书本上的内容应用到了实践当中,控制了情形剖析的根本理论和办法,使我对教材上的理论常识有了加倍深刻的懂得,有了理论作为前提,实践才会加深我们对理论常识的进一步懂得,又加倍的表现了情形呵护的重要性以及情形监测的重要意义.

为了我们能更好的生计成长,我认为除了当局要大力增强管道铺设等基本扶植,更应当建立全平易近环保意识,呵护情形与我们每小我都互相干注,假如每小我都能管好本身,不将废水油污随意率性的排放到小河里面,从小事做起,大家配合尽力,持之以恒,我们周边的情形会变得加倍美妙.