环境监测综合实训报告示例Word文档格式.docx
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（三）采样方法
桥梁采样，水流平缓流量较小因此选择瓶子采集水样。
（四）主要的监测项目
水质PH值、水温、总悬浮物（SS）、浊度、电导率、溶解氧（DO）、
生化需氧量（BOD）、化学需氧量（COD）、氨氮、六价铬等
（五）监测方法
1.水质PH值：
酸度计法或玻璃电极法GB6920-86
2.水温：
水温计法GB13195-91或颠倒温度计法
3.总悬浮物（SS）：
重量法GB11901-89
4.浊度：
浊度仪法GB/T13200-87
5.电导率：
电导仪法
6.溶解氧（DO）：
仪器法GB7489-87
7.五日生化需氧量（BOD5）的测定：
5日培养稀释与接种法GB7488-87
8.化学需氧量（CODcr）的测定：
重铬酸钾法GB11914-89
9.氨氮测定：
纳氏试剂分光光度法
10..六价铬的测定：
二苯碳酰二肼分光光度法GB7467-87
（六）监测频率
对于这种中型河流，全年采样监测次数不得少于6次，采样时间为丰水期、枯水期、平水期各两次，必要时可酌情增设
（七）数据处理、质量保证体系及实施计划
水质监测所得的众多数据，是描述和评价水环境质量，进行环境管理的基本依据，必须进行科学计算和处理。
质量保证体系概括了保证水质监测数据正确可靠的全部活动和措施，质量保证贯穿监测工程的全过程。
二、分析测定
指标一水样采集
每天实验前采集具有代表性的水样进行分析测定
指标二水质PH值的测定玻璃电极法GB6920-86
一、测定原理
pH值由测量电池的电动势而得。
该电池通常由饱和甘汞电极为参比电极，玻璃电极为指示电极所组成。
在25℃，溶液中每变化1个pH单位，电位差改变为59.16毫伏，据此在仪器上直接以pH的读数表示。
温度差异在仪器上有补偿装置。
二、仪器
1、酸度计或离子浓度计2、玻璃电极与廿汞电极。
三、试剂
1、pH=4.00、pH=6.86、pH=9.18的标准缓冲液的配制
2、广泛pH试纸。
四、操作步骤
1、仪器校准
2、样品测定
测定样品时，先用蒸馏水认真冲洗电极，再用水样冲洗，然后将电极浸入样品中，小心摇动或进行搅拌使其均匀，静置，待读数稳定时记下pH值。
五、注意事项
1、测量结果的准确度，首先决定于标准缓冲溶液pH标准值的准确度。
因此，应按GB11076-89《pH测量用缓冲溶液制备方法》制备、保存缓冲溶液。
2、应按规范选择、处理和安装玻璃电极和甘汞电极。
3、玻璃电极在使用前，应将其在蒸馏水中浸泡24h。
六、实验结果
采样位点
5#
6#
PH值
7.52
7.42
结论：
经测定5#断面水质PH为7.52；
6#断面水质PH为7.42
指标三水质悬浮物的测定重量法GB11901-89
一、实验原理
测定的方法是将水样通过滤膜后，烘干固体残留物及滤膜，将所称重量减去滤膜重量，即为悬浮固体。
二、试剂蒸馏水或同等纯度的水。
三、仪器
1、常用实验室仪器和以下仪器2、吸滤瓶；
真空泵。
3、GN－CA滤膜（微孔滤膜）4、吸滤瓶、真空泵5、无齿扁咀镊子。
四、采样
1、采样
所用聚乙烯瓶或硬质玻璃瓶要用洗涤剂洗净。
再依次用自来水和蒸馏水冲洗干净。
在采样之前，再用即将采集的水样清洗三次。
然后，采集具有代表性的水样500～1000mL,盖严瓶塞。
五、测定
1、滤膜准备
2、测定
量取充分混合均匀的试样100mL抽吸过滤，停止吸滤后，仔细取出载有悬浮物的滤膜放在原恒重的称量瓶里，移入烘箱中于103～105℃下烘干一小时后移入干燥器中，使冷却到室温，称其重量。
反复烘干、冷却、称量，直至两次称量的重量差≤0.4mg为止。
六、结果的表示
悬浮物含量C（mg/L）按下式计算：
七、注意事项
注意恒重和称量误差。
八、数据处理
称量瓶质量B
SS+称量瓶质量A
28.8379
28.8427
28.8378
28.8424
C=（A-B）×
106/V=（28.8424-28.8378×
106/470=9.79mg/L
结论：
经测定5#断面水中悬浮物含量为9.79mg/L
指标四水质浊度的测定浊度计法
一、实验原理
利用二个已知的标准浊度液在适当温度下对仪器进行校正，仪器自动作出校准曲线。
然后对水样的浊度进行测定，浊度仪自动显示水样的浊度值。
二、仪器浊度仪
浊度为0（无浊水）和10的标准溶液
四、测定步骤
2、样品测定
用已混合均匀的待测样品润洗比色池三次，然后将样品装入比色池吸干外壁，盖上盖子并旋紧后，将装有待测样品的比色池插入光路。
大约半分钟后，浊度值显示在显示屏上，即可读取数据并记录
1、所有与样品接触的玻璃器皿必须清洁，可用盐酸或表面活性剂清洗。
2、水样不准有碎屑及易沉颗粒。
六、数据处理
浊度
12.6
13.2
经测定5#断面水浊度为12.6；
6#断面水浊度为13.2
指标五水质水温的测定-----温度计测定法GB13195-91
在水样采集现场，利用专门的水银温度计，直接测量并读取水温。
二、实验仪器
水温计：
测量范围－6～＋40℃，分度值为0.2℃。
三、测定步骤
将水温计投入水中至待测深度，感温5min后，迅速上提并立即读数。
从水温计离开水面至读数完毕应不超过20s，读数完毕后，将简内水倒净。
四、数据记录
水温/0C
7.8
8.0
经测定5#断面水温为7.80C；
6#断面水温为8.00C
指标六水质溶解氧的测定仪器法
。
一、原理
氧电极腔内充有氯化钾溶液，聚四氯乙烯薄膜将内电解液被测水样分开，只允许溶解氧通过，水和可溶解性物质不可通过。
当两极有电压时，仪器上就会显示溶解氧大小。
二、试剂和仪器
水样、溶解氧仪
三、测定步骤
1、水样采集2、开机器预热3、测定
四、结果记录
溶解氧
5.5
6.9
经测定5#断面水中溶解氧为5.5mg/L
6#断面水中溶解氧为6.9mg/L
指标七电导率的测定
一、方法原理
由于电导是电阻的倒数，因此两个电极插入溶液中可以测出两电极间电阻，根据欧姆定律，温度一定时，这个电阻值与电极间的间距成正比，与电极截面积成反比，即R=ρL/A，由于L/A为常数，称电导池常数，ρ为电阻率，其倒数为电导率为K，S为电导度，S=1/R=1/ρQ，K=QS
电导率仪：
误差不超过1%温度计：
能读到0.1º
C
三、样品采集
样品应储存在聚乙烯瓶中并满瓶后封存，样品采集后应在24小时内分析，若不能分析应于4º
C冷暗中保存，测定前应预热到25º
C，不得加保存剂。
测定样品时，先用蒸馏水认真冲洗电极，再用水样冲洗，然后将电极浸入样品中，待读数稳定时记下电导率值。
五、注意事项
样品中含有粗大悬浮物质，油和脂干扰测定，先可测水样以了解干扰情况，若有干扰应过滤或萃取除去之。
六、数据记录极结果评价
电导率
306
282
经测定5#断面电导率为306Us/ml
6#断面水电导率282Us/ml
指标八六价铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法GB7467-87
在酸性溶液中，六价铬与二苯碳酰二肼反应生成紫红色化合物，于波长540nm处进行分光光度测定。
二、试剂
1、丙酮2、硫酸3、磷酸4、氢氧化钠5、氢氧化锌共沉淀剂
6、高锰酸钾7、铬标准贮备液8、铬标准溶液11、亚硝酸钠
12、显色剂二苯碳酰二肼
一般实验仪器和分光光度计。
四、步骤
1、样品的预处理
2、空白试验
按同试样完全相同的处理步骤进行空白试验，仅用50ml水代替试样。
3、测定
取适量（含六价铬少于50μg）无我色透明试份，置于50ml比色管中，用水稀释至标线。
加入0.5ml硫酸溶液和0.5ml磷酸溶液，摇匀。
加入2ml显色剂A，摇匀。
5～10min后，在540nm波长处，用10或30mm的比色皿，以水做参比，测定吸光度，扣除空白试验测得的吸光度后，从校准曲线上查得六价铬含量。
4、校准
向一系列50ml比色管中分别加入0、0.20、0.50、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00和10.0ml铬标准溶液（如经锌盐沉淀分离法前处理，则应加倍吸取），用水稀释至标线。
然后按照测定试样的步骤进行处理。
从测得的吸光度减去空白试验的吸光度后，绘制以六价铬的量对吸光度的曲线。
1、计算方法
六价铬含量c（mg/L）按下式计算：
1、水样必须尽快测定，不得放置超过24h。
2、用于测定铬的玻璃器皿不应用重铬酸钾洗液洗涤。
0.00
0.20
0.50
1.00
2.00
4.00
6.00
8.00
10.00
水样
0.008
0.016
0.045
0.093
0.189
0.288
0.382
0.481
0.047
测定的水样的吸光度为0.047及对应体积V=（0.047+0.0038）/0.0484=1.04
得m=1.04×
0.001=0.00104mg
则c=m/v=0.00104×
103/50=0.0208mg/L
六号断面水中六价铬的含量为00.208mg/L
指标九水中氨氮的测定纳氏试剂分光光度法
碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡黄棕色胶态化合物，其色度与氨氮含量成正比，通常可在波长410—425nm范围内测其吸光度，计算其含量。
本法最低检出浓度为0.025mg/L（光度法），测定上限为2mg/L。
1．500mL全玻璃蒸馏器2．50mL具塞比色管3．分光光度计4．pH计
1．无氨水2．1mol/L氢氧化钠溶液。
3．吸收液4．纳氏试剂5．酒石酸钾钠溶液6．铵标准贮备溶液7．铵标准使用溶液
1．水样预处理2．标准曲线的绘制3．水样的测定
4．空白试验：
以无氨水代替水样，作全程序空白测定。
五、计算
由水样测得的吸光度减去空白实验的吸光度后，从标准曲线上查得氨氮含量（mg）。
氨氮（N,mg/L）=m×
1000/V
六、注意事项
1、纳氏试剂中碘化汞与碘化钾的比例，对显色反应的灵敏度有较大影响。
静置后生成的沉淀应除去。
2、滤纸中常含痕量铵盐，使用时注意用无氨水洗涤。
所用玻璃器皿应避免实验室空气中氨的沾污。
七、数据处理
3.00
5.00
7.00
0.048
0.089
0.165
0.229
0.391
0.552
0.794
0.419
水样的吸光度为0.419对应体积=（0.419-0.0038）/0.0785=5.25ml
则m=5.25×
0.01=0.0525
氨氮（N,mg/L）=m×
1000/V=0.0525×
1000/50=1.05mg/L
六号断面水中氨氮的含量为1.05mg/L
指标十化学需氧量（COD）的测定重铬酸钾法
化学需氧量（COD）是指在一定条件下，用强氧化剂氧化水中还原性物质所消耗氧化剂的量，以氧的毫克／升（mg／L）来表示。
1、回流装置带250mL锥形瓶的全玻璃回流装置
2、加热装置变阻电炉。
3、50mL酸式滴定管。
三、试剂
1、重铬酸钾标准溶液
2、试亚铁灵指示液
3、硫酸亚铁铵标准溶液
4、硫酸-硫酸银溶液
1、取20.00mL混合均匀的水样（或适量水样稀释至20.00mL）至250mL磨口的回流锥形瓶中，准确加入10.00mL重铬酸钾标准溶液及数粒小玻璃珠或沸石，连接磨口回流冷凝管，从冷凝管上口慢慢地加入30mL硫酸-硫酸银溶液，轻轻摇动锥形瓶使溶液混合，加热回流2h（自开始沸腾时计时）。
2、冷却后，用90mL水冲洗冷凝管壁，取下锥形瓶。
溶液总体积不得少于140mL，否则因酸度太大，滴定终点不明显。
3、溶液再度冷却后，加3滴试亚铁灵指示液，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点，记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量。
4、测定水样的同时，以20.00mL重蒸馏水，按同样操作步骤做空白试验。
记录滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量。
五、计算公式
平行标定次数及所用硫酸亚铁铵体积
次数
硫酸亚铁铵体积V/ml
20.65
21.21
C硫酸亚铁铵1=10×
0.025/20.65=0.0121mol/L
C硫酸亚铁铵2=10×
0.025/21.21=0.0117mol/L
C硫酸亚铁铵平均=（0.0121+0.0117）/2=0.0119mol/L
水样测定及所用硫酸亚铁铵体积
6#
空白
16.48
20.93
CODGr=（V0-V）×
C×
8000/V=（20.93-16.48）×
0.0119×
8000/20=21.18mg/L
6#断面COD含量为21.18mg/L
指标十一生化需氧量（BOD5）的测定直接测定法
生化需氧量是指在规定条件下，微生物分解存在于水中的某些可氧化物质，主要是有机物质所进行的生物化学过程中消耗溶解氧的量。
分别测定水样培养前的溶解氧含量和在20±
1℃培养五天后的溶解氧含量，二者之差即为五日生化过程所消耗的氧量（BOD5）。
1．恒温培养箱2．5—20L细口玻璃瓶3．1000—2000mL量筒
4．玻璃搅棒5．溶解氧瓶6．虹吸管
1．磷酸盐缓冲溶液2．硫酸镁溶液3．氯化钙溶液
4．氯化铁溶液5．盐酸溶液（0.5mol/L）6．氢氧化钠溶液（0.5mol/L）
7．亚硫酸钠溶液（c1/2Na2SO3=0.025mol/L）10.水样
1．水样的预处理
将水样的pH值调至6.5—7.5左右
2．水样的测定
不经稀释水样的测定：
溶解氧含量较高、有机物含量较少的地面水，可不经稀释，而直接以虹吸法将约20℃的混匀水样转移至两个溶解氧瓶内，转移过程中应注意不使其产生气泡。
以同样的操作使两个溶解氧瓶充满水样，加塞水封。
立即测定其中一瓶溶解氧。
将另一瓶放入培养箱中，在20±
1℃培养5d后。
测其溶解氧
不经稀释直接培养的水样
BOD5（mg/L）=c1－c2
六、数据处理
培养前
平行标定
Na2S2O3体积V/ml
26.98
26.97
27.01
C1Na2S2O3=0.025×
25/26.98=0.0232mol/L
C2Na2S2O3=0.025×
25/26.97=0.0232mol/L
C3Na2S2O3=0.025×
25/26.98=0.0231mol/L
C平均Na2S2O3=（0.0232+0.0232+0.0231）/3=0.023mol/L
水样测定
4.21
5.33
5#水样：
C1（DO）=8×
0.023×
4.21×
1000/100=7.7mg/L
6#水样：
5.33×
1000/100=9.8mg/L
培养后（5天）
平行标定
26.35
26.38
25/26.35=0.0237mol/L
25/26.38=0.0237mol/L
CNa2S2O3=（0.0237+0.0237）/2=0.024mol/L
1.62
2.21
C2（DO）=8×
0.024×
1.62×
1000/100=3.1mg/L
2.21×
1000/100=4.3mg/L
所以：
5#水样=BOD=C1（DO）-C2（DO）=7.7-3.1=4.6mg/L
6#水样BOD=C1（DO）-C2（DO）=9.8-4.3=5.5mg/L
5#断面BOD含量为4.6mg/L
6#断面BOD含量为5.5mg/L
三、六号断面水质现状评价
参考标准GB3838—2002地表水环境质量标准Ⅳ类标准
测量指标
实测值mg/L
标准值mg/L
结果比较
6-9
未超标
SS
9.79
/
水温
≥3
六价铬
0.0208
≤0.05
氨氮
1.05
≤1.5
化学需氧量COD
21.18
≤30
生化需氧量BOD
5.5
≤6
结论：
经测定六号断面水质PH值、水温、总悬浮物（SS）、浊度、电导率、溶解氧（DO）、生化需氧量（BOD）、化学需氧量（COD）、氨氮，六价铬都未超标，景观河六号断面水质情况良好。
项目二：
校园空气质量现状监测
（一）背景资料
本地段属于北亚热带海洋性气候，常年气候温和，雨量充沛，四季分明。
常州春末夏初时多有梅雨发生，夏季炎热多雨，最高气温度常达35℃以上，冬季空气湿润，气候阴冷，地形平坦。
（二）监测点位的布置如图:
（三）采样方法的确定
1.空气中总悬浮颗粒物（TSP）：
直接采样法
2.空气中NO2：
溶液吸收法
（四）监测项目
空气中总悬浮颗粒物（TSP）、空气中NO
（五）监测方法
1.空气中总悬浮颗粒物（TSP）的测定重量法
2.空气中NO2的测定Saltzman法
（六）监测频率
连续采样三天，TSP每天采样一次，连续采样5h；
NO2每天采样3次，采样时间为9：
00、11：
00，13：
00。
（七）数据处理和监测质量保证体系
质量保证体系概括了保证大气监测数据正确可靠的全部活动和措施，质量保证贯穿监测工程的全过程，此必须认真测量记录。
二、采样分析测试
指标12空气中总悬浮颗粒物（TSP）的测定（重量法）
其原理基于：
抽取一定体积的空气，使之通过已恒重的滤膜，则悬浮微粒被阻留在滤膜上，根据采样前后滤膜重量之差及采气体积，即可计算总悬浮颗粒物的质量浓度。
1.中流量采样器2.气压计3.分析天平4.干燥器
5.滤膜贮存袋及贮存盒6.滤膜：
7.竹制或骨制品的镊子
四.测定步骤
1.滤料准备
2.采样
（1）仪器安装
（2）滤纸安装
（3）采样5min后和采样结束前5min，各记录一次压力。
（4）采样后 镊子小心取下滤纸，“毛”面上，对叠（两次），放回滤膜袋并贮于盒内。
3.样品测定：
将采样后的滤膜在平衡室内平衡24h，迅速称重，并作记录。
4、计算
总悬浮颗粒物浓度（TSP，mg/m3）=（W!
-W0）×
106/V
5、注意事项
1.要经常检查采样头是否漏气。
2.称量不带衬纸的聚氯乙烯滤膜时，在取放滤膜时，用金属镊子触一下天平盘，以消除静电的影响。
五、数据处理
采样记录
采样地点：
北大门采样时间：
2008年12月30日
食堂采样时间：
2008年12月31日
月
日
累积采
样时间
/min
采样
温度
/℃
采样
大气压/Kpa
累积体积/L
流量m3/min
滤膜重量/g
TSP
浓度
mg/m3
采样前Wo
采样后W1
样品质量△W
12.30
300
101.3
29.24
0.1
0.3527
0.3671
0.0144
0.4924
12.31
9
29.03
0．3771
0．3832
0．0061
0．2101
计算：
Vt=0.1×
300=30.00L
Vo=Vt×
273+7101.325
=29.24L
30号：
总悬浮颗粒物浓度（
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