利巴韦林工艺验证docWord下载.docx

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9.1.设备一览表及生产能力```````````````````````````````````````````````````````````````````````````````30

9.2.设备性能验证确认及检查情况表```````````````````````````````````````````````````````````````31

9.3参加验证人员培训情况检查表````````````````````````````````````````````````````````````````````32

9.4.厂房与公用设施验证的确认和检查情况表`````````````````````````````````````````````34

9.5.空气净化系统、工艺用水系统验证的确认和检查情况表`````````````````35

9.6.计量器具检查情况表```````````````````````````````````````````````````````````````````````````````````````36

9.7.三批（按四批准备）验证使用的原料、辅料和安瓿

供应商确认及检查情况表`````````````````````````````````````````````````````````````````````````````37

9.8.质量检验系统验证和准备情况表```````````````````````````````````````````````````````````````38

9.9.检验仪器检查情况表``````````````````````````````````````````````````````````````````````````````````````39

9.10检验试剂检查情况表````````````````````````````````````````````````````````````````````````````````````40

9.11质量监控点、监控内容、监控方法、监控频次表`````````````````````````````41

1.概述

1.1.利巴韦林注射液（1ml：

100mg）常温状态下是无色的澄明液体，属抗病毒药，用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎。

1.2.利巴韦林注射液组方较为简单，具体工艺处方如下：

处方：

物料名称1ml：

100mg

利巴韦林1000g

氯化钠87g

药用炭20g

共制成10000支

处方依据：

中国药典2010年版二部

批准文号：

国药准字H19999232

批准机构：

国家药品监督管理局

1.3.生产工艺流程：

该产品从2010年批准生产以来，处方和生产工艺没有发生变更，产品质量基本稳定，没有质量事故发生。

2012年公司搬迁和GMP改造，厂房设施发生了变更，精滤、稀配制、灌封等工序的生产环境由原来万级洁净区变更为现在的A级洁净区，生产操作人员在原来知识的基础上按照新版GMP进行再次培训，无论从操作技术还是生产理念都有很大的提高。

2.验证目的

根据2010版GMP要求，通过对利巴韦林注射液（1ml：

100mg）产品工艺的验证，判断生产系统各要素和生产过程中可能影响产品质量的各种工艺变化因素，对其整个生产过程进行验证，以保证在正常的生产条件下，生产出合格、均一、稳定的利巴韦林注射液。

同时确定岗位SOP修订的合理性，分析影响产品质量的关键因素，纠正偏差，建立生产全过程的运行标准和监控标准，确保产品质量安全有效。

3.验证的范围

本次验证是在该产品正常生产所需的厂房设施、生产设备、仪器仪表、检验设施设备及检验方法均经过了验证和校验、参与验证的相关人员都经过培训的前提下，按照批准的生产工艺规程和岗位SOP进行严格监控下的正常生产；

所有记录真实、准确；

所有抽样检验严格按照批准的规程进行。

当上述条件之一改变时，应重新验证。

4.验证各部门职责及组织机构

4.1验证组

4.1.1负责验证方案的审批。

4.1.2负责验证的协调工作，以保证本验证方案规定项目顺利实施。

4.1.3负责验证数据及结果的审核。

4.1.4负责验证报告的审批。

4.1.5负责发放验证报告证书。

4.1.6负责再验证周期的确认。

4.2设备动力部

4.2.1负责组织试验所需仪器、设备的验证。

4.2.2负责仪器、仪表、量器等的校正。

4.2.3负责设备的维护保养。

4.3质保部

4.3.1负责制定质量标准和检验操作规程。

4.3.2负责制定取样方案并取样对样品进行检验。

4.3.3负责起草验证方案。

4.3.4负责收集各项验证、试验记录，并对试验结果进行分析后，起草验证告，报验证委员会。

4.4生产组织部

4.4.1负责拟定验证方案。

4.4.2负责验证方案的实施。

4.4.3负责设备操作。

4.5验证过程应严格按照本方案规定的内容进行，若因特殊原因确需变更时，应

填写验证方案变更申请书，报验证组批准。

5.验证准备

5.1设备

生产利巴韦林注射液（1ml：

100mg）所用设备见附表1，所列设备均已通过验证和再验证见附表2。

5.2.人员

参加验证人员必须经过培训，培训结果及有关文件见附表3。

.

6.验证实施

按照确定的原辅料、包装材料、生产设备、检验仪器和试剂，由各验证小组按照验证方案，连续投料三批，每批**万支，进行生产工艺验证。

6.1.洗瓶工序

6.1.1.因素分析

本工序主要控制参数有：

a.洗瓶用水水温；

b.注水机注满水率；

c.甩水机甩净水率；

d.终端精洗用水的可见异物；

e.远红外隧道烘箱的灭菌温度和灭菌时间。

以上因素中，甩水机甩水效果、注水机注满水率、终端精洗用水的可见异物检查等控制标准生产一直沿用，未做过修订；

洗瓶用水水温、远红外隧道烘箱的灭菌温度与灭菌时间等参数因没有明确数据范围，表述不科学。

在************GMP管理工作中，进行了如下修订。

监控参数

原参数

修订后参数

修订依据

洗瓶用水水温度

≥55℃

***************

历史数据回顾总结

远红外隧道烘箱的

灭菌温度

≥330℃

**************

远红外隧道烘箱

转输速度

≤220转/分钟

*************

确保安瓿灭菌时间为

**分钟

6.1.2.验证记录：

洗瓶工序监控项目及监控结果1：

项目

评价方法

认可标准

产品批号

检验结果

洗瓶用水水温

用温度计测量。

检查频次：

每隔2小时检测1次

时分

终端注水机

注满水率

任取一盘，随机抽取20支安瓿，目测，安瓿内应注满水，不得有气柱

************

时分

终端甩水机

甩净水率；

甩净率：

（任取一盘，随机抽取20支安瓿倒置目测，瓶口处不得有水滴）

洗瓶工序监控项目及监控结果2：

终端精洗用水检查

用500ml锥形瓶在喷淋板取200ml～300ml灯检。

无可见异物

隧道烘箱温度

查看温度表。

温度表显示*****0℃

隧道烘箱传输速度

开机前检查并记录设定的传输速度。

*****转/分钟

转/分钟

洗瓶工序洗瓶效果评价结果

检查项目

取样及检验方法

1

2

安瓿的洁净度

可见异物检查：

岗位操作人员分别于隧道烘箱开机运行后第1个小时和第6个小时，通知生物检验室，生物检验室人员随机从凉瓶室接盘处取精洗干燥后的安瓿10盘，置凉瓶车上放凉，每盘随机抽取2支，放入洁净的取样袋中密封，带回生物检验室。

灌入经0.22um过滤后的注射用水，每支1ml。

由生物检验室检查可见异物。

≤******

时分

不溶性微粒检查：

取可见异物检查后的样品由生物检验室按不溶性微粒检查法进行检测。

每个容器中：

10um以上的不超过*****粒

25um以上的不超过*****粒

微生物限度

岗位操作人员分别于隧道烘箱开机运行后第1个小时和第6个小时，通知生物检验室，生物检验室人员随机从凉瓶室接盘处取精洗干燥后的安瓿10盘，置凉瓶车上放凉，每盘随机抽取2支，装入洁净的取样袋中密封，带回生物检验室。

由生物检验室按常规法进行微生物限度检查。

＜**个/ml

细菌内毒素

岗位操作人员分别于隧道烘箱开机运行后第1个小时和第6个小时，通知生物检验室，生物检验室人员随机从凉瓶室接盘处取精洗干燥后的安瓿10盘，置凉瓶车上放凉，每盘随机抽取1支，装入洁净的取样袋中密封，带回生物检验室。

由生物检验室按注射用水检查细菌内毒素。

＜0.25EU/ml

6.1.3.结果评价

根据监控结果和检测结果判断参数标准的可控性与稳定性，分析是否存在偏差。

6.2.配制工序

6.2.1.因素分析

a.浓配加水量；

b.配制时注射用水温度；

c.投料顺序d.pH值调节范围e.炭吸附时间f.药液搅拌时间g．使用前后终端过滤器完整性检查

以上因素中，首次加水量、配制时注射用水温度、投料顺序、pH值调节范围、炭吸附时间、使用前后终端过滤器完整性检查等控制标准生产一直沿用，未做过修订；

药液搅拌时间参数因没有明确数据范围，表述不科学，在实施以品种为单元的GMP管理工作中进行了修订。

另在制定本次利巴韦林注射液工艺验证方案时，我们对2012年1～6月份***批利巴韦林注射液半成品及成品检验结果数据的回顾性分析，半成品含量平均为****%、RSD值为****%；

成品含量平均为****%、RSD值为****%；

半成品、成品含量相对稳定；

pH值范围在5.0～5.5的占***%，且pH值灭菌后平均下降***；

呈下降趋势。

现利巴韦林注射液半成品pH值参数范围为4.5～5.5，拟将pH值参数范围调整为*****。

修订的参数及标准如下。

pH值调整范围

4.5～5.5

****

历史数据回顾分析

药液搅拌时间

≥30分钟

6.2.2.验证记录

配制工序监控项目及监控结果

结果

首次加注射用水水量

用配制罐刻度核定

首次加水量

为**万ml

罐内注射用水温度

查看配液罐温度计

***℃

利巴韦林加入

按指令量

**kg

氯化钠加入

**kg

药用炭加入

pH调整值

用酸度计检测

炭吸附时间

用钟表计时

***分钟

加注射用水至全量

核对液位计刻度

加注射用水至

**万ml

搅拌时间

搅拌：

**分钟

使用前聚砜膜筒式

过滤器滤芯

使用前用滤芯完整性

测试仪测泡点压力

0.22um聚砜膜泡点

压力：

≥0.32Mpa

使用后聚砜膜筒式

使用后用滤芯完整性

配制工序半成品质量评价结果

检验项目

性状

配液操作结束后，从药液配制罐取样口处取200ml置三角瓶中，由中心化验室进行性状检查。

检验方法：

样品用0.45um微孔滤膜过滤，滤液按10版药典附录中溶液颜色检查法进行性状检查。

无色澄明液体

pH值

用性状检查用样品，按利巴韦林注射液半成品检验标准操作规程规定的方法进行pH值检测。

*****

含量

用性状检查用样品，按利巴韦林注射液半成品检验标准操作规程规定的方法进行含量检测。

******%

6.2.3.结果评价

根据监控结果和检测结果判断参数标准的可控性与稳定性，分析是否存在偏差。

6.3.灌封工序

6.3.1.因素分析

灌封本工序主要控制参数有：

a.灌封前可见异物；

b.灌封期间可见异物；

c.灌装量；

d.灌封收率

以上参数中，灌封前可见异物、灌装量和灌封收率等控制标准生产一直沿用，未做过修订；

灌封期间可见异物检查标准曾发生过两次变更，一次是05年因国家标准改变，将灌封期间可见异物检查的不合格率控制标准由**%变更为**%；

另一次是11年企业为有效控制可见异物质量问题，结合*******的GMP管理工作，将灌封期间可见异物检查的不合格率控制标准由***%变更为**%。

另因为利巴韦林注射液灭菌条件为110℃、30分钟，F0值远小于8，为确保灭菌后产品无菌合格，拟增加生产过程中的环境洁净度成品的细菌内毒素、微生物限度等为特殊监控指标。

6.3.2.验证记录

监控项目

批号

批号

灌封前可见异物

在灌封开始前，由车间质检员将每台机器6个针头插入三角烧瓶，开启灌封机取药液约150ml，在洁净区质检室检查可见异物。

灌封期间可见异物

由车间质检员在每台机器上随机抽检取20支。

在洁净区质检室检查可见异物。

灌封开始抽一次,灌封期间每隔2小时抽一次。

≤***%

灌装量

每台机器每个针头在灌封开始时抽检一次。

灌封期间，每台机器每个针头每隔2小时测一次，每次1支。

由公司QA人员用同一支标定过的注射器量取读数。

每支抽出量

****ml

灌封室生产过程中洁净度

尘埃粒子、沉降菌检测：

灌封机开启后一小时、四小时、八小时，在制定好的取样点（见附图1）上采集数据。

尘埃粒子

≥0.5um≤3520个/m3

≥5um≤20个/m3

沉降菌≤1个/皿

从十台灌封机的第一盘产品和最后一盘产品中，各随机抽取30支样品，按利巴韦林注射液细菌内毒素检查法和微生物限度检查法进行检测

＜0.15EU/mg

＜1个/ml

灌封收率

实际灌封数（支）/***万支

≥*****%

灌封工序