化学检验工技能试题.doc
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部门名称：
化学检验分析工技能理论知识试卷
5
注意事项
1、考试时间120分钟；总分值100分
2、请首先按要求在试卷上填写您的姓名和所在部门名称。
3、请仔细阅读各种题目的回答要求，在规定的位置填写您的答案。
4、不要在试卷上乱写乱画，不要填写无关的内容。
一
二
三
四
五
总分
得分
得分
评分人
一.选择题（1-16为单选，每题1分，17-32为多选题，每题1.5分，满分40分）
（D）1.下列有关高压气瓶的操作正确的选项是
A.气阀打不开用铁器敲击B.使用已过检定有效期的气瓶
C.冬天气阀冻结时，用火烘烤D.定期检查气瓶、压力表、安全阀
（B）2.某人用气相色谱测定一有机试样，该试样为纯物质，但用归一化法测定的结果却为含量的60％，其最可能的原因为
A.计算错误B.试样分解为多个峰C.固定液流失D.检测器损坏
（A）3.在KMnO4滴定时，所需的介质是
A.硫酸B.盐酸C.磷酸D.硝酸
（D）4.消除试剂误差的方法是
A.对照实验B.校正仪器C.选适合的分析方法D.空白实验
（A）5.玻璃容量器皿校准的称量法（又称绝对校正法）通常不考虑
A.水的表面张力随温度的变化B.水的密度随温度的变化
C.玻璃的热胀冷缩D.空气浮力的影响
（D）6.在火焰原子吸收光谱仪的维护和保养中，对光源和光学系统而言，做法错误的是。
A.元素灯长期不用
B.外光路的光学元件应经常用擦镜纸拭干净
C.光源调整机构的运动部件要隔一段时间加一次润滑油
D.单色器箱内的光学元件应经常擦拭。
（A）7.用于分解硅酸盐的溶剂是
A.无水碳酸钠和氧化镁B.氢氧化钠和氧化锌
C.过氧化钠D.氯化钠
（C）8.库仑滴定法是一种以（）为滴定剂的容量分析法。
A.正离子B.负离子C.电子D.化学试剂
（D）9.按被测组分含量来分，分析方法中常量组分分析指含量。
A.＜0、1％B.＞0、1％C.＜1％D.＞1％
（D）10.在滴定分析中能导致系统误差的情况是
A.试样未混均匀B.滴定管读数读错
C.滴定时有少量溶液溅出D.天平砝码未校正
（A）11.温度计不小心打碎后，散落了汞的地面应
A.撒硫磺粉B.洒漂白粉
C.洒水D.20%三氯化铁溶液
（B）12.使用分析天平进行称量过程中，加、减法码或取、放物体时，应把天平梁托时，这是为了
A.称量快速B.减少玛瑙刀口的磨损
C.防止天平盘的摆动D.减少天平梁的弯曲；
（D）13.实验室中常用的铬酸洗液是由哪两种物质配制的
A.K2CrO4和浓H2SO4B.K2CrO4和浓HCl
C.K2Cr2O7和浓HClD.K2Cr2O7和浓H2SO4
（B）14.下列中毒急救方法错误的是（ ）。
A.呼吸系统急性中毒时，应使中毒者离开现场，使其呼吸新鲜空气或做抗休克处理
B.H2S中毒立即进行洗胃，使之呕吐
C.误食了重金属盐溶液立即洗胃，使之呕吐
D.皮肤、眼、鼻受毒物侵害时立即用大量自来水冲洗
（C）15.符合比耳定律的有色溶液稀释时，其最大的吸收峰的波长位置
A.向长波方向移动B.向短波方向移动
C.不移动，但峰高降低D.无任何变化
（B）16.不是基准物质必须符合条件的是（）。
A.纯度在99.9%以上。
B.必须储存于干燥器中。
C.组成与化学式完全相符。
D.性质稳定、具有较大的摩尔质量。
（AD）17.准确度和精密度关系为（）。
A.准确度高，精密度一定高B.准确度高，精密度不一定高
C.精密度高，准确度一定高D.精密度高，准确度不一定高
（DCAB）18.高压气瓶外壳不同颜色代表灌装不同气体，将下列钢瓶颜色与气体对号入座：
白色（）黑色（）天蓝色（）深绿色（）
A.氧气B.氢气C.氮气D.乙炔气
（ACDEGH）19.应儲存在棕色瓶的标准溶液有：
A.AgNO3B.NaOHC.Na2S2O3D.KMnO4
E.K2Cr2O7F.EDTAG.KBrO3-KBrH.I2
（AB）20.标定HCl溶液常用的基准物有
A.无水NaCO3;B.硼砂（Na2B4O7•10H2O）;
C.草酸（H2C2O4•2H2O）；D.CaCO3;
（AC）21.与缓冲溶液的缓冲容量大小有关的因素是
A.缓冲溶液的总浓度B.缓冲溶液的pH值
C.缓冲溶液组分的浓度比D.外加的酸量
（ABC）22.下列属于共轭酸碱对的是
A.HCO3-和CO32-；B.H2S和HS-；C.HCl和Cl-；D.H3O+和OH-
（CD）23.提高配位滴定的选择性可采用的方法是2
A.增大滴定剂的浓度B.控制溶液温度
C.控制溶液的酸度D.利用掩蔽剂消除干扰
（BD）24.配制Na2S2O3标准溶液时，应用新煮沸的冷却蒸馏水并加入少量的Na2CO3，其目的是
A.防止Na2S2O3氧化B.驱除CO2C.易于过滤D.杀死微生物
（BD）25.沉淀完全后进行陈化是为了：
A.使无定形沉淀转化为晶形沉淀B.使沉淀更为纯净
C.加速沉淀作用D.使沉淀颗粒变大
（ABC）26.在称量分析中，称量形式应具备的条件是：
A.摩尔质量大B.组成与化学式相符
C.不受空气中O2、CO2及水的影响D.与沉淀形式组成一致
（ABC）27.萃取效率与（）有关。
A.分配比B.分配系数C.萃取次数D.浓度
（ABD）28.使用乙炔钢瓶气体时，管路接头不可以用的是
A.铜接头B.锌铜合金接头C.不锈钢接头D.银铜合金接头
（ABC）29.在使用饱和甘汞电极时，正确的操作是
A.电极下端要保持有少量KCl晶体存在
B.使用前应检查玻璃弯管处是否有气泡，并及时排除
C.使用前要检查电极下端陶瓷芯毛细管是否畅通
D.当待测溶液中含有Ag+、S2－、Cl－及高氯酸等物质时，应加置KCl盐桥
（BD）30.并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱帯都能被观察到，这是因为
A.分子既有振动，又有转动，太复杂B.分子中有些振动能量是简单的
C.因为分子中有C、H、O以外的原子存在D.分子中某些振动能量相互抵消
（AD）31.下列溶液中具有缓冲作用的是。
A.100mL2mol/LHAc+100mL1mol/LNaOH
B.100mL1mol/LHCl+50mL2mol/LNH3·H2O
C.200mL1mol/LHAc+100mL2mol/LNaOH
D.100mL1mol/LNH4Cl+100mL1mol/LNH3·H2O
（CD）32.被高锰酸钾溶液污染的滴定管可用（）溶液洗涤。
A.铬酸洗液B.碳酸钠
C.草酸D.硫酸亚铁
得分
评分人
三.填空题（将正确的答案填入题内的空白处。
每题1分，满分15分。
）
1.我国标准分为四级：
国家标准、行业标准、地方标准、企业标准。
2.“稀释V1+V2”，表示将体积为V1的特定溶液加到体积为V2的溶剂中
3.化验室危险种类分为：
火灾爆炸、化学烧伤和腐蚀、中毒、触电。
4.滴定管读数时眼睛与液面水平，对无色液体应读弯月面下实切线，有色溶液读液面两侧最高点相切，读白背蓝线管时，应取蓝线上下相交点的位置。
5.原始记录的“三性”是真实性、原始性和科学性。
6.天平的计量性能包括稳定性、准确性、灵敏度、示值不变性。
电子天平的称量依据电磁平衡原理
7.常用5种溶液浓度的名称：
比例浓度、质量分数浓度、体积分数浓度、物质量浓度、质量体积浓度
8.滴定时，滴加溶液的三种方法是：
逐滴放出，只放出一滴，使溶液成悬而未滴的状态（或半滴加入）；进行滴定时，滴定速度不可成直线放下。
滴定时大幅度甩动锥形瓶或不摇锥形瓶都是不规范的。
9.采样要及时记录，包括试样名称、采样地点部位、编号、数量、采样日期、采样人。
10.在用气相色谱法定量测定某组份含量时出现平顶峰，你应采取的主要措施有
（1）减少进样量，
（2）降低灵敏度，但最好采用减少进样量方法。
11.采样的基本目的是从被检的总体物料中取得有代表性的样品，通过对样品的检测，得到在容许误差内的数据。
该数据包括被采物料的某一或某些特性的平均值及质量波动。
12.滴定分析按方法分为：
酸碱滴定、配位滴定、氧化还原滴定、沉淀滴定；滴定分析按方式分为：
直接滴定、间接滴定、返滴定、置换滴定
13.原始记录错误的地方用小刀刮、橡皮擦都是不正确的，这是忽视了原始记录的原始性、真实性。
应在要更改的一组数据上划一横线要保持原来数字能明显辨认，在近旁书写正确数字，更改率每月应小于1%
14.容量瓶颈外有一圈标线，表示某一温度下通常是20摄氏度的容积。
15.恒重的定义即前后两次称量之差不超过0.0003g。
得分
评分人
四.判断题（每题0.5分，满分10分
（√）1.由于K2Cr207容易提纯，干燥后可作为基准物配制标准液，不必标定。
（×）2.在滴定分析中，滴定终点与化学计量点是一致的。
（√）3.用纯水洗涤玻璃仪器时，使其既干净又节约用水的原则是少量多次。
（×））4.移液管移取溶液经过转移后，残留于移液管管尖处的溶液应该用洗耳球吹入容器中。
（×）5.分析天平的稳定性越好，灵敏度越高。
（√）6.容量瓶、滴定管、吸量管不可以加热烘干，也不能盛装热的溶液。
（√）7.配制NaOH标准溶液时，所采用的蒸馏水应为去CO2的蒸馏水。
（×）8.四分法缩分样品，弃去相邻的两个扇形样品，留下另两个相邻的扇形样品。
（√）9.沉淀称量法中的称量形式必须具有确定的化学组成。
（√）10.高温电炉必须放置在稳固的水泥土，热电偶的专用导线与温度控制器的正、负极不能接错。
（×）11.测定气体前将仪器的各部件洗净吹干，连接紧密，所以旋塞都应涂上润滑脂，使其能灵活旋转，不漏气。
（×）12.气样中被测组分被吸收剂吸收后，气样体积与被吸收气体体积的差值即是被测组分的体积。
（√）13.测定的精密度好，但准确度不一定好，消除了系统误差后，精密度好的，结果准确度就好。
（√）14.使用吸管时，决不能用未经洗净的同一吸管插入不同试剂瓶中吸取试剂。
（√）15.国标规定，一般滴定分析用标准溶液在常温（15~25℃）下使用两个月后，必须重新标定浓度，当出现浑浊、沉淀或颜色变化是应重新配制。
（√）16..烘箱和高温炉內都绝对禁止烘、烧易燃、易爆及有腐蚀性的物品和非实验用品，更不允许加热食品。
（√）17.根据酸碱质子理论，只要能给出质子的物质就是酸，只要能接受质子的物质就是碱。
1
（×）18.玻璃电极上有油污时，可用无水乙醇、铬酸洗液或浓H2SO4浸泡、洗涤。
（√）19.原子吸收光谱分析中灯电流的选择原则是：
在保证放电稳定和有适当光强输出情况下，尽量选用低的工作电流。
（√）20.在色谱分离过程中，单位柱长内组分在两相间的分配次数越多，则相应的分离效果也越好；
得分
评分人
五.问答题（每题4分，满分20分）
1.浓H2SO4、浓HCl、固体NaOH能否久置空气中？
为什么？
答：
浓H2SO4,具用强烈的吸水性，久置空气中会吸收空气中的水，被稀释。
浓盐酸中的氯化氢易挥发，会污染环境，久置空气中会变稀。
固碱也有强烈的吸水性，久置空气中会吸收空气中的水，溶解成液碱，而且还会和空气中的二氧化碳等气体反应，生成碳酸钠。
2.作为“基准物”应具备哪些条件？
答：
（1）纯度高。
含量一般要求在99.9%以上，杂质总含量不得大于0.1%。
（2）组成（包括结晶水）与化学式相符。
（3）性质稳定。
在空气中不吸湿，加热干燥时不分解，不与空气中氧气、二氧化碳等作用。
（4）使用时易溶解。
（5）摩尔质量较大，这样称样量多可以减少称量误差。
3.在分析天平上称样时，可否将手较长时间伸入天平内加减样品？
为什么？
电子天平称样时不稳定，数字不停的跳动，分析有哪些原因造成？
答：
不可以，将手长时间升入天平内加样品是不允许的，因为手的温度一般高于室温，手长时间伸入天平内会使手一侧天平盘上方温度升高，从而加大了天平两臂的不等臂误差。
天平横梁受温度影响较大，故将手伸入天平内加样品是不规范的。
（1）电压不稳定
（2）干燥剂失效（3）样品具有吸湿性（4）样品温度未达到天平室室温（5）天平称盘底座下有物质（6）称样物未放置于称盘中央（7）周围有震动（8）天平室有气流影响
4.在常量分析中，为什么一般要求控制滴定剂的体积在20~40ml之间，不能过多，也不能过少？
滴定分析的准确度=[读数误差（ml）]/[滴定剂体积（ml）]*100%
因为一般滴定管的读数误差为±0.02ml,一般滴定分析的准确度要求为0.1%,所以滴定液的体积V=[读数误差（ml）]/[滴定准确度%]*100%==±0.02/0.1%ml=20ml滴定管读数误差最大为0.04ml,故滴定体积控制在
5.实验室中失效的的铬酸洗液可否倒入下水道？
为什么？
应如何处理？
答：
不能直接倒入下水道，因为废洗液中仍还有大量的Cr+6，其毒性较Cr+3大100倍使其流入下水道会污染水源，另外废洗液中仍还有浓度较高的废酸，倒入下水道会腐蚀管道，因此不能直接倒入，可用废铁销还原残留的Cr+6-----Cr+3，在用废碱液或石灰中和并沉淀，使其沉淀为低毒的Cr（OH）3，沉淀埋入地下。
得分
评分人
六.计算题（每题5分，满分15分。
）
1.已知K2Cr2O7溶液对Fe的滴定度为0.00525g/mL，计算K2Cr2O7溶液的物质的量浓度c（1/6K2Cr2O7）。
[M（Fe）＝55.85g/mol]
答案：
c（1/6K2Cr2O7）=0.09400mol/L
2.测定合金钢中镍的含量。
称取0.5000g试样，处理后制成250.0mL的Ni2+试液。
准确移取此Ni2+试液50.00mL，加入浓度为0.05000mol/L的EDTA标准滴定溶液30.00mL，反应完全后，多余的EDTA用c（Zn2+）＝0.02500mol/L的标准滴定溶液返滴定，消耗14.56mL。
计算合金钢中镍的质量分数。
[M（Ni）＝58.69g/mol]答案：
66.67%
3.取水样50.00mL，调pH=10.0，以铬黑T为指示剂，用0.02000mol/L的EDTA标准滴定溶液滴定，消耗15.00mL；另取水样50.00mL，调pH=12.0，以钙指示剂为指示剂，用用0.02000mol/L的EDTA标准滴定溶液滴定，消耗10.00mL。
计算：
（1）水样中钙、镁总量（以mmol/L表示）；6.000mmol/L
（2）钙、镁各自含量（以mg/LCaCO3表示）。
[M（CaCO3）＝100.09g/mol]
答案：
（1）ρ总=600.0mg/L；
（2）ρCa=400.0mg/L；ρMg=200.0mg/L
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