版高考生物一轮复习专题13伴性遗传和人类遗传病讲学案文档格式.docx
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命题探究
五年高考
考点一 伴性遗传
1.（2017课标全国Ⅰ,6,6分）果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性,位于X染色体上;
长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性,位于常染色体上。
现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1雄蝇中有1/8为白眼残翅。
下列叙述错误的是（ ）
A.亲本雌蝇的基因型是BbXRXr
B.F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16
C.雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同
D.白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体
答案 B
2.（2016课标全国Ⅱ,6,6分）果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制,且对于这对性状的表现型而言,G对g完全显性。
受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。
用一对表现型不同的果蝇进行交配,得到的子一代果蝇中雌∶雄=2∶1,且雌蝇有两种表现型。
据此可推测:
雌蝇中（ ）
A.这对等位基因位于常染色体上,G基因纯合时致死
B.这对等位基因位于常染色体上,g基因纯合时致死
C.这对等位基因位于X染色体上,g基因纯合时致死
D.这对等位基因位于X染色体上,G基因纯合时致死
答案 D
3.（2016上海单科,26,2分）如图显示某种鸟类羽毛的毛色（B、b）遗传图解,下列相关表述错误的是（ ）
A.该种鸟类的毛色遗传属于性染色体连锁遗传
B.芦花性状为显性性状,基因B对b完全显性
C.非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花
D.芦花雄鸟与非芦花雌鸟的子代雄鸟均为非芦花
4.（2014山东理综,6,5分）某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示,A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。
下列推断正确的是（ ）
A.Ⅱ-2基因型为XA1XA2的概率是1
/4
B.Ⅲ-1基因型为XA1Y的概率是1/4
C.Ⅲ-2基因型为XA1XA2的概率是1/8
D.Ⅳ-1基因型为XA1XA1的概率是1/8
5.（2014安徽理综,5,6分）鸟类的性别决定为ZW型。
某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制。
甲、乙是两个纯合品种,均为红色眼。
根据下列杂交结果,推测杂交1的亲本基因型是（ ）
杂交1 ♂ 甲 ×
乙♀
雌雄均为褐色眼
杂交2 ♀ 甲 ×
乙♂
雄性为褐色眼、雌性为红色眼
A.甲为AAbb,乙为aaBBB.甲为aaZBZB,乙为AAZbW
C.甲为AAZbZb,乙为aaZBWD.甲为AAZbW,乙为aaZBZB
6.（2017课标全国Ⅰ,32,12分）某种羊的性别决定为XY型。
已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因（N/n）控制;
黑毛和白毛由等位基因（M/m）控制,且黑毛对白毛为显性。
回答下列问题:
（1）公羊中基因型为NN或Nn的表现为有角,nn无角;
母羊中基因型为NN的表现为有角,nn或Nn无角。
若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交,则理论上,子一代群体中母羊的表现型及其比例为 ;
公羊的表现型及其比例为 。
（2）某同学为了确定M/m是位于X染色体上,还是位于常染色体上,让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配,子二代中黑毛∶白毛=3∶1,我们认为根据这一实验数据,不能确定M/m是位于X染色体上,还是位于常染色体上,还需要补充数据,如统计子二代中白毛个体的性别比例,若 ,则说明M/m是位于X染色体上;
若 ,则说明M/m是位于常染色体上。
（3）一般来说,对于性别决定为XY型的动物群体而言,当一对等位基因（如A/a）位于常染色体上时,基因型有 种;
当其仅位于X染色体上时,基因型有 种;
当其位于X和Y染色体的同源区段时（如图所示）,基因型有 种。
答案
（1）有角∶无角=1∶3 有角∶无角=3∶1
（2）白毛个体全为雄性 白毛个体中雄性∶雌性=1∶1
（3）3 5 7
7.（2015课标全国Ⅱ,32,10分）等位基因A和a可能位于X染色体上,也可能位于常染色体上。
假定某女孩的基因型是XAXA或AA,其祖父的基因型是XAY或Aa,祖母的基因型是XAXa或Aa,外祖父的基因型是XAY或Aa,外祖母的基因型是XAXa或Aa。
不考虑基因突变和染色体变异,请回答下列问题:
（1）如果这对等位基因位于常染色体上,能否确定该女孩的2个显性基因A来自于祖辈4人中的具体哪两个人?
为什么?
（2）如果这对等位基因位于X染色体上,那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自于 （填“祖父”或“祖母”）,判断依据是 ;
此外, （填“能”或“不能”）确定另一个XA来自于外祖父还是外祖母。
答案
（1）不能（1分） 女孩AA中的一个A必然来自于父亲,但因为祖父和祖母都含有A,故无法确定父亲传给女儿的A是来自于祖父还是祖母;
另一个A必然来自于母亲,也无法确定母亲传给女儿的A是来自于外祖父还是外祖母。
（3分,其他合理答案也给分）
（2）祖母（2分） 该女孩的一个XA来自父亲,而父亲的XA一定来自于祖母（3分） 不能（1分）
8.（2014课标全国Ⅱ,32,11分）山羊性别决定方式为XY型。
下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传,图中深色表示该种性状的表现者。
已知该性状受一对等位基因控制,在不考虑染色体变异和基因突变的条件下,回答下列问题:
（1）据系谱图推测,该性状为 （填“隐性”或“显性”）性状。
（2）假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上,依照Y染色体上基因的遗传规律,在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是 （填个体编号）。
（3）若控制该性状的基因仅位于X染色体上,则系谱图中一定是杂合子的个体是 （填个体编号）,可能是杂合子的个体是 （填个体编号）。
答案 （11分）
（1）隐性（2分）
（2）Ⅲ-1、Ⅲ-3和Ⅲ-4（3分）
（3）Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4（3分） Ⅲ-2（3分）
教师用书专用（9—17）
9.（2015福建理综,5,6分）绿色荧光标记的X染色体DNA探针（X探针）,仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交,并使该处呈现绿色荧光亮点。
同理,红色荧光标记的Y染色体DNA探针（Y探针）可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。
同时用这两种探针检测体细胞,可诊断性染色体数目是否存在异常。
医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测,结果如图所示。
下列分析正确的是（ ）
A.X染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列
B.据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病
C.妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病
D.该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生
答案 A
10.（2015江苏单科,4,2分）下列关于研究材料、方法及结论的叙述,错误的是（ ）
A.孟德尔以豌豆为研究材料,采用人工杂交的方法,发现了基因分离与自由组合定律
B.摩尔根等人以果蝇为研究材料,通过统计后代雌雄个体眼色性状分离比,认同了基因位于染色体上的理论
C.赫尔希与蔡斯以噬菌体和细菌为研究材料,通过同位素示踪技术区分蛋白质与DNA,证明了DNA是遗传物质
D.沃森和克里克以DNA大分子为研究材料,采用X射线衍射的方法,破译了全部密码子
11.（2014上海单科,23,2分）蜜蜂种群由蜂王、工蜂和雄蜂组成,图中显示了蜜蜂的性别决定过程,据图判断,蜜蜂的性别取决于 （ ）
A.XY性染色体B.ZW性染色体
C.性染色体数目D.染色体数目
12.（2013海南单科,14,2分）对摩尔根等人提出“果蝇的白眼基因位于X染色体上”这一结论没有影响的是（ ）
A.孟德尔的遗传定律
B.摩尔根的精巧实验设计
C.萨顿提出的遗传的染色体假说
D.克里克提出的中心法则
13.（2013山东理综,5,4分）家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制,只含基因B的个体为黑猫,只含基因b的个体为黄猫,其他个体为玳瑁猫。
下列说法正确的是（ ）
A.玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫
B.玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%
C.为持续高效地繁育玳瑁猫,应逐代淘汰其他体色的猫
D.只有用黑猫和黄猫杂交,才能获得最大比例的玳瑁猫
14.（2015广东理综,28,16分）下表为野生型和突变型果蝇的部分性状。
翅形
复眼形状
体色
……
翅长
野生型
完整
球形
黑檀
长
突变型
残
菱形
灰
短
（1）由表可知,果蝇具有 的特点,常用于遗传学研究。
摩尔根等人运用 法,通过果蝇杂交实验,证明了基因在染色体上。
（2）果蝇产生生殖细胞的过程称为 。
受精卵通过 过程发育为幼虫。
（3）突变为果蝇的 提供原材料。
在果蝇的饲料中添加碱基类似物,发现子代突变型不仅仅限于表中所列性状,说明基因突变具有 的特点。
（4）果蝇X染色体上的长翅基因（M）对短翅基因（m）是显性。
常染色体上的隐性基因（f）纯合时,仅使雌蝇转化为不育的雄蝇。
对双杂合的雌蝇进行测交,F1中雌蝇的基因型有 种,雄蝇的表现型及其比例为 。
答案 （16分）
（1）多对易于区分的相对性状（2分） 假说—演绎（2分）
（2）减数分裂（1分） 有丝分裂和细胞分化（2分） （3）进化（1分） 不定向、随机（2分） （4）2（2分） 长翅可育∶短翅可育∶长翅不育∶短翅不育=2∶2∶1∶1（4分）
15.（2014天津理综,9,16分）果蝇是遗传学研究的经典实验材料,其四对相对性状中红眼（E）对白眼（e）、灰身（B）对黑身（b）、长翅（V）对残翅（v）、细眼（R）对粗眼（r）为显性。
下图是雄果蝇M的四对等位基因在染色体上的分布。
（1）果蝇M眼睛的表现型是 。
（2）欲测定果蝇基因组的序列,需对其中的 条染色体进行DNA测序。
（3）果蝇M与基因型为 的个体杂交,子代的雄果蝇中既有红眼性状又有白眼性状。
（4）果蝇M产生配子时,非等位基因 和 不遵循自由组合规律。
若果蝇M与黑身残翅个体测交,出现相同比例的灰身长翅和黑身残翅后代,则表明果蝇M在产生配子过程中 ,导致基因重组,产生新的性状组合。
（5）在用基因型为BBvvRRXeY和bbVVrrXEXE的有眼亲本进行杂交获取果蝇M的同时,发现了一只无眼雌果蝇。
为分析无眼基因的遗传特点,将该无眼雌果蝇与果蝇M杂交,F1性状分离比如下:
F1
雌性∶雄性
灰身∶黑身
长翅∶残翅
细眼∶粗眼
红眼∶白眼
1/2有眼
1∶1
3∶1
1/2无眼
/
①从实验结果推断,果蝇无眼基因位于 号（填写图中数字）染色体上,理由是
。
②以F1果蝇为材料,设计一步杂交实验判断无眼性状的显隐性。
杂交亲本:
。
实验分析:
。
答案 （16分）
（1）红眼、细眼
（2）5
（3）XEXe
（4）B（或b） v（或V） V和v（或B和b）基因随非姐妹染色单体的交换而发生交换
（5）①7、8（或7、或8）
无眼、有眼基因与其他各对基因间的遗传均遵循自由组合规律
②示例:
F1中的有眼雌雄果蝇
若后代出现性状分离,则无眼为隐性性状;
若后代不出现性状分离,则无眼为显性性状。
16.（2014江苏单科,33,9分）有一果蝇品系,其一种突变体的X染色体上存在ClB区段（用XClB表示）。
B基因表现显性棒眼性状;
l基因的纯合子在胚胎期死亡（XClBXClB与XClBY不能存活）;
ClB存在时,X染色体间非姐妹染色单体不发生交换;
正常果蝇X染色体无ClB区段（用X+表示）。
果蝇的长翅（Vg）对残翅（vg）为显性,基因位于常染色体上。
请回答下列问题:
（1）图1是果蝇杂交实验示意图。
图中F1长翅与残翅个体的比例为 ,棒眼与正常眼的比例为 。
如果用F1正常眼长翅的雌果蝇与F1正常眼残翅的雄果蝇杂交,预期产生正常眼残翅果蝇的概率是 ;
用F1棒眼长翅的雌果蝇与F1正常眼长翅的雄果蝇杂交,预期产生棒眼残翅果蝇的概率是 。
（2）图2是研究X射线对正常眼果蝇X染色体诱变示意图。
为了鉴定X染色体上正常眼基因是否发生隐性突变,需用正常眼雄果蝇与F1中 果蝇杂交,X染色体的诱变类型能在其杂交后代 果蝇中直接显现出来,且能计算出隐性突变频率,合理的解释是 ;
如果用正常眼雄果蝇与F1中 果蝇杂交,不能准确计算出隐性突变频率,合理的解释是 。
答案 （9分）
（1）3∶1 1∶2 1/3 1/27
（2）棒眼雌性 雄性
杂交后代中雄果蝇X染色体来源于亲代雄果蝇,且X染色体间未发生交换,Y染色体无对应的等位基因
正常眼雌性 X染色体间可能发生了交换
17.（2013四川理综,11,13分）回答下列果蝇眼色的遗传问题。
（1）有人从野生型红眼果蝇中偶然发现一只朱砂眼雄蝇,用该果蝇与一只红眼雌蝇杂交得F1,F1随机交配得F2,子代表现型及比例如下（基因用B、b表示）:
实
验
一
亲本
F2
雌
雄
红眼（♀）×
朱砂眼（♂）
全红眼
红眼∶朱砂眼=
①B、b基因位于 染色体上,朱砂眼对红眼为 性。
②让F2代红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇随机交配,所得F3代中,雌蝇有 种基因型,雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为 。
（2）在实验一F3的后代中,偶然发现一只白眼雌蝇。
研究发现,白眼的出现与常染色体上的基因E、e有关。
将该白眼雌蝇与一只野生型红眼雄蝇杂交得F'
1,F'
1随机交配得F'
2,子代表现型及比例如下:
二
F'
雌、雄均表现为
红眼∶朱砂眼∶
白眼=4∶3∶1
白眼（♀）×
红眼（♂）
全朱
砂眼
实验二中亲本白眼雌蝇的基因型为 ;
2代杂合雌蝇共有 种基因型,这些杂合雌蝇中红眼果蝇所占的比例为 。
（3）果蝇出现白眼是基因突变导致的,该基因突变前的部分序列（含起始密码信息）如下图所示。
（注:
起始密码子为AUG,终止密码子为UAA、UAG或UGA）
上图所示的基因片段在转录时,以 链为模板合成mRNA;
若“↑”所指碱基对缺失,该基因控制合成的肽链含 个氨基酸。
答案 （13分）
（1）①X（1分） 隐（1分） ②2（1分）
（2分）
（2）eeXbXb（1分） 4（2分）
（3）乙（1分） 5（2分）
考点二 人类遗传病
1.（2017江苏单科,6,2分）下列关于人类遗传病的叙述,正确的是（ ）
A.遗传病是指基因结构改变而引发的疾病
B.具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病
C.杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义
D.遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型
2.（2017海南单科,22,2分）甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反映了a、b、c、d四种遗传病的发病情况,若不考虑基因突变和染色体变异,那么,根据系谱图判断,可排除由X染色体上隐性基因决定的遗传病是（ ）
A.aB.bC.cD.d
3.（2016课标全国Ⅰ,6,6分）理论上,下列关于人类单基因遗传病的叙述,正确的是（ ）
A.常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
B.常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
C.X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
D.X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
4.（2016浙江理综,6,6分）如图是先天聋哑遗传病的某家系图,Ⅱ2的致病基因位于1对染色体,Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1对染色体,这2对基因均可单独致病。
Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因,Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。
不考虑基因突变。
下列叙述正确的是（ ）
A.Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色体隐性遗传病
B.若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病,Ⅲ2不患病的原因是无来自父亲的致病基因
C.若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病,Ⅲ2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4
D.若Ⅱ2与Ⅱ3生育了1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲
5.（2015课标全国Ⅰ,6,6分）抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。
下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述,正确的是（ ）
A.短指的发病率男性高于女性
B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性
D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
6.（2015山东理综,5,5分）人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）控制,且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。
不考虑基因突变和染色体变异。
根据系谱图,下列分析错误的是（ ）
A.Ⅰ-1的基因型为XaBXab或XaBXaB
B.Ⅱ-3的基因型一定为XAbXaB
C.Ⅳ-1的致病基因一定来自于Ⅰ-1
D.若Ⅱ-1的基因型为XABXaB,与Ⅱ-2生一个患病女孩的概率为1/4
答案 C
7.（2014课标全国Ⅰ,5,6分）图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者,其余为表现型正常个体）。
近亲结婚时该遗传病发病率较高,假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48,那么,得出此概率值需要的限定条件是（ ）
A.Ⅰ-2和Ⅰ-4必须是纯合子
B.Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4必须是纯合子
C.Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-2和Ⅲ-3必须是杂合子
D.Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅳ-1和Ⅳ-2必须是杂合子
8.（2017课标全国Ⅱ,32,12分）人血友病是伴X隐性遗传病。
现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。
大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。
小女儿与一个非血友病的男子结婚,并已怀孕。
（1）用“◇”表示尚未出生的孩子,请画出该家系的系谱图,以表示该家系成员血友病的患病情况。
（2）小女儿生出患血友病男孩的概率为 ;
假如这两个女儿基因型相同,小女儿生出血友病基因携带者女孩的概率为 。
（3）已知一个群体中,血友病的基因频率和基因型频率保持不变,且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。
假设男性群体中血友病患者的比例为1%,则该男性群体中血友病致病基因频率为 ;
在女性群体中携带者的比例为 。
答案
（1）
（2）1/8 1/4 （3）0.01 1.98%
9.（2016江苏单科,30,7分）镰刀型细胞贫血症（SCD）是一种单基因遗传病,下图为20世纪中叶非洲地区HbS基因与疟疾的分布图,基因型为HbSHbS的患者几乎都死于儿童期。
（1）SCD患者血红蛋白的2条β肽链上第6位氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸,而2条α肽链正常。
HbS基因携带者（HbAHbS）一对等位基因都能表达,那么其体内一个血红蛋白分子中最多有 条异常肽链,最少有 条异常肽链。
（2）由图可知,非洲中部HbS基因和疟疾的分布基本吻合。
与基因型为HbAHbA的个体相比,HbAHbS个体对疟疾病原体抵抗力较强,因此疟疾疫区比非疫区的 基因频率高。
在疫区使用青蒿素治疗疟疾患者后,人群中基因型为 的个体比例上升。
（3）在疟疾疫区,基因型为HbAHbS个体比HbAHbA和HbSHbS个体死亡率都低,体现了遗传学上的 现象。
（4）为了调查SCD发病率及其遗传方式,调查方法可分别选择为 （填序号）。
①在人群中随机抽样调查
②在患者家系中调查
③在疟疾疫区人群中随机抽样调查
④对同卵和异卵双胞胎进行分析比对
（5）若一对夫妇中男性来自HbS基因频率为1%~5%的地区,其父母都是携带者;
女性来自HbS基因频率为10%~20%的地区,她的妹妹是患者。
请预测这对夫妇生下患病男孩的概率为 。
答案 （7分）
（1）2 0
（2）HbS HbAHbA
（3）杂种（合）优势
（4）①②
（5）1/18
10.（2014广东理综,28,16分）如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图,其基因分别用A、a,B、b和D、d表示。
甲病是伴性遗传病,Ⅱ-7不携带乙病的致病基因。
在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下,请回答下列问题:
（1）甲病的遗传方式是 ,乙病的遗传方式是 ,丙病的遗传方式是 ,Ⅱ-6的基因型是 。
（2）Ⅲ-13患两种遗传病的原因是 。
（3）假如Ⅲ-15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100,Ⅲ-15和Ⅲ-16结婚,所生的子女只患一种病的概率是 ,患丙病的女孩的概率是 。
（4）有些遗传病是由于基因的启动子缺失引起的。
启动子缺失常导致 缺乏正确的结合位点,转录不能正常起始,而使患者发病。
答案
（1）伴X染色体显性遗传（2分） 伴X染色体隐性遗传（1分） 常染色体隐性遗传（1分） D_XABXab（2分）
（2）Ⅱ-6的初级卵母细胞在减数第一次分裂前期,两条X染色体的非姐妹染色单体之间发生交换,产生了XAb配子（3分）
（3）301/1200（3分） 1/1200（2分）
（4）RNA聚合酶（2分）
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