药理学教学大纲.docx

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药理学教学大纲

药理学B

pharmacologyB

课程编号：

学分：

5

学时：

75（其中：

讲课学时：

75实验学时：

0上机学时：

0）

先修课程：

生理学、病理学、生物化学、微生物学和免疫学、病理生理学

适用专业：

临床医学

教材：

《药理学》，杨宝峰，人民卫生出版社，2008年1月第7版

开课学院：

基础医学与医学技术学院

一、课程的性质与任务

《药理学》是研究药物与机体相互作用规律及其原理的科学。

药理学与基础医学、临床医学有着广泛而密切的联系，是医学教育的一门重要课程。

由于药理学是以生理学、病理学、生物化学、微生物学和免疫学等知识来解释药理作用，又为内科学、外科学、妇产科学和儿科学等临床学科的合理用药提供理论依据，故药理学是基础课与临床课间的桥梁课程。

药理学的基本任务是：

1.药物效应动力学主要研究药物对机体的作用及规律，阐明药物防治疾病的机制。

2.药物代谢动力学主要研究机体对药物的处置的动态变化。

包括药物在机体内的吸收、分布、生物转化及排泄的过程。

3.研究开发新药、发现药物新用途并为探索细胞生理，生化及病理过程提供实验资料。

在理论课教学中要阐明药理学的基本理论，介绍药理学的基本知识，适当介绍药理学科的新进展。

要选择重点章节、重点药物，着重介绍药物的药理作用、作用原理、临床应用、主要不良反应以及体内过程特点，对其他内容可作适当介绍或指导学生自学。

二、课程的基本内容及要求

第一章绪论

1.教学内容

（1）药物、药理学、药效学和药动学的概念。

药理学的学科任务。

药理学在医学教学中的地位。

药理学的基本研究方法。

（2）药理学的发展史：

我国本草的贡献。

近代、现代药理学的产生和发展。

药理学的发展趋势。

（3）新药来源。

新药研制程序。

2.基本要求

（1）掌握药物、药理学、药效学和药动学的概念，了解药理学的性质、任务和在医学教学中的地位。

（2）了解药理学的发展史。

（3）了解新药来源及研制程序。

3.重难点

重点：

药物、药理学、药物效应动力学和药物代谢动力学的概念。

难点：

新药开发与研究。

第二章药物代谢动力学

1.教学内容

（1）药物跨膜转运的方式、特点及药理学意义。

影响药物简单扩散的因素。

（2）药物吸收途径，首过消除，影响吸收的因素。

影响药物分布的因素，药物与血浆蛋白结合的特点。

药物经肝代谢的过程、意义。

肝微粒体酶系统（肝药酶）的特点，肝药酶的诱导和抑制及其意义。

药物经肾排泄的机制，影响因素。

经胆汁排泄，肝肠循环，其它排泄途径。

（3）时量、时效关系曲线及其意义。

房室、生物利用度、表观分布容积、清除率、消除速率参数、半衰期、稳态血药浓度等的概念、意义。

药物消除动力学的分类及其特点。

多次给药时血浆药物浓度的变化，药物剂量、给药间隔时间、药物半衰期、负荷剂量对稳态浓度的影响。

2.基本要求

掌握药物代谢动力学有关基本概念、基本规律和原理，为学习各论打下基础。

3.重难点

重点：

药物的体内过程、药物消除动力学、药动学重要参数。

难点：

药物代谢酶、、药物消除动力学、体内药物的时量关系。

第三章药物效应动力学

1.教学内容

（1）药物作用和药理效应。

药物的基本药理效应。

药物作用的选择性、产生基础、相对性。

（2）药物的治疗作用和不良反应（副作用、毒性反应、后遗效应、停药反应、变态反应、特异质反应）。

（3）药物的构效关系和量效关系。

药物治疗量、常用量、极量等概念。

量反应和质反应，量效关系曲线，药物的效能、效价强度、药物作用的个体差异。

药物安全性评价：

治疗指数、安全范围。

半数致死量、半数有效量的概念。

（4）药物作用机制。

受体、配体、受点的概念。

药物与受体的结合、结合后产生效应的学说。

占领学说及其修正，亲和力和内在活性。

完全激动剂、部分激动剂、竞争性拮抗剂、非竞争性拮抗剂，PD2、PA2的概念。

受体类型，第二信使。

受体的调节。

2.基本要求

掌握药效学有关基本概念、基本规律和原理，为学习各论打下基础。

3.重难点

重点：

药物基本作用的相关概念、药物的量效关系、作用于受体的药物分类及其概念。

难点：

药物的作用机制。

第四章影响药物效应的因素

1.教学内容

（1）药物方面的影响因素：

剂量、剂型、给药途径、给药时间、给药方案。

联合用药及药物相互作用。

（2）机体方面的影响因素：

年龄、性别、遗传因素、病理因素、心理因素、机体对药物反应性的变化（致敏反应、耐受性、依赖性等）。

2.基本要求

了解影响药物效应的因素，为临床合理用药打下基础。

3.重难点

重点：

耐受性、耐药性、药物依赖性的概念。

难点：

遗传因素、心理因素对药物作用的影响。

第五章传出神经系统药理概论

1.教学内容

（1）传出神经系统的递质及受体。

（2）传出神经按递质分类。

（3）传出神经系统效应的生化过程。

（4）传出神经系统的生理功能、受体的效应。

（5）传出神经系统药物的基本作用及其分类。

2.基本要求

熟悉传出神经系统的递质与受体的概念；掌握传出神经受体分类、分布及被激动时的生理效应。

了解递质效应的分子机理。

3.重难点

重点：

传出神经系统递质和受体的分类。

难点：

传出神经系统的受体分布及其生理功能。

第六章胆碱受体激动药

1.教学内容

（1）M、N胆碱受体激动药。

（2）M胆碱受体激动药毛果芸香碱的药理作用和临床应用。

2.基本要求

了解乙酰胆碱的M样与N样作用；掌握毛果芸香碱对眼的作用与应用。

3.重难点

重点：

毛果芸香碱的药理作用、临床应用；难点：

乙酰胆碱的药理作用。

第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药

1.教学内容

（1）胆碱酯酶特点。

（2）抗胆碱酯酶药新斯的明的药理作用、应用及不良反应。

（3）有机磷酸酯类农药中毒的机理，治疗原则。

（4）胆碱酯酶复活药：

解磷定、氯磷定的药理作用，与阿托品合用的意义。

不良反应。

2.基本要求

了解胆碱酯酶，掌握抗胆碱酯酶药新斯的明的药理作用、应用，掌握胆碱酯酶复活药，掌握有机磷酸酯类农药的中毒与防治。

3.重难点

重点：

易逆性抗胆碱酯酶药的一般特性。

难点：

碘解磷定的作用机制。

第八章M胆碱受体阻断药

1.教学内容

（1）阿托品的作用、体内过程、应用及不良反应。

（2）山莨菪碱、东莨菪碱、阿托品合成代用品的特点。

2.基本要求

掌握阿托品的作用、体内过程、应用及不良反应；熟悉山莨菪碱、东莨菪碱、阿托品合成代用品的特点。

3.重难点

重点：

阿托品的药理作用、体内过程、临床应用、不良反应。

难点：

阿托品的作用机制。

第九章N胆碱受体阻断药

1.教学内容

（1）N1胆碱受体阻断药,神经节阻断药的作用特点。

（2）N2胆碱受体阻断药，骨骼肌松弛药：

A.除极化型肌松药:

琥珀酰胆碱（司可林）的作用、应用与不良反应。

B.非除极化型肌松药：

筒箭毒碱、加拉碘胺、泮库溴胺的作用特点。

2.基本要求

了解神经节阻断药的作用特点；熟悉除极化型和非除极化型肌松药的特点及区别。

3.重难点

重点：

除极化型肌松药与非除极化型肌松药的区别。

难点：

除极化型肌松药作用机制。

第一十章肾上腺素受体激动药

1.教学内容

（1）构效关系与分类

（2）α受体激动药。

A.α1、α2受体激动药：

去甲肾上腺素的体内过程、药理作用、临床应用与不良反应。

B.α1受体激动药：

去氧肾上腺素、甲氧明的作用特点。

（3）α、β受体激动药。

肾上腺素的药理作用、临床应用、不良反应。

多巴胺的作用、应用与不良反应。

麻黄碱的作用与用途。

（4）β受体激动药。

A.β1、β2受体激动药：

异丙肾上腺素的药理作用、临床应用、不良反应。

B.β1受体激动药：

多巴酚丁胺的作用特点。

2.基本要求

了解儿茶酚胺类药物的基本构效关系。

从受体概念出发，掌握各类肾上腺素受体激动药的用途与不良反应。

3.重难点

重点：

去甲肾上腺素、肾上腺素、多巴胺和异丙肾上腺素的药理作用、临床应用。

难点：

肾上腺素、去甲肾上腺素和异丙肾上腺素药理作用的异同点。

第一十一章肾上腺素受体阻断药

1.教学内容

（1）α受体阻断药：

酚妥拉明、妥拉唑啉、酚苄明的作用、应用、不良反应。

（2）β受体阻断药的分类、普萘洛尔药理作用、临床应用、不良反应。

2.基本要求

了解α受体阻断药的作用。

掌握β受体阻断药的作用与用途。

3.重难点

重点：

β肾上腺受体阻断药的药理作用及临床应用。

难点：

β肾上腺受体阻断药的内在拟交感活性作用。

第一十二章中枢神经系统药理概论（自学）

第一十三章局部麻醉药

1.教学内容

局麻药的作用、作用原理、常用局麻药、局麻药的毒性反应及其处理原则。

常用局麻方法。

2.基本要求

熟悉局麻药的作用、机理、应用。

掌握局麻药意外的处理原则。

3.重难点

重点：

局麻药的作用、机理。

难点：

局麻药的机制。

第一十四章全身麻醉药

1.教学内容

全麻药的概念和分类。

吸入性麻醉药的作用机制，体内过程和常用药物,静脉麻醉药的常用药物和复合麻醉的常用方法和药物。

2.基本要求

熟悉全麻药的类别、常用药物，了解全麻药物的使用方法。

3.重难点

重点：

常用全麻药的特点。

难点：

全麻药的机制。

第一十五章镇静催眠抗焦虑药

1.教学内容

（1）镇静催眠药的概念。

（2）苯二氮卓类药的体内过程、药理作用、作用原理、临床应用、不良反应，优于巴比妥类药之处。

（3）巴比妥类药的体内过程、药理作用、作用原理、临床应用、不良反应。

（4）其他：

水合氯醛的作用特点。

2.基本要求

掌握苯二氮卓类药的药理作用、临床应用及不良反应。

熟悉巴比妥类药的药理作用及不良反应。

比较两类药在催眠方面的区别。

3.重难点

重点：

苯二氮卓类药理作用、作用机制、临床应用。

难点：

苯二氮卓类药物与巴比妥类药物药理作用的异同点。

第一十六章抗癫痫药和抗惊厥药

1.教学内容

（1）癫痫及其分型。

（2）苯妥英钠、苯巴比妥、卡马西平、丙戊酸钠、地西泮、乙琥胺药理作用、作用机制、临床应用和不良反应。

抗癫痫的用药原则。

（3）具有抗惊厥作用的药物，硫酸镁的药理作用、临床应用和不良反应。

2.基本要求

掌握苯妥英钠、苯巴比妥、卡马西平、乙琥胺、硫酸镁临床应用。

3.重难点

重点：

苯妥英钠的药理作用、作用机制、临床应用、不良反应；硫酸镁的药理作用和临床应用。

难点：

苯妥英钠的作用机制，抗癫痫药的临床分类。

第一十七章治疗中枢神经系统退行性疾病药

1.教学内容

（1）帕金森氏病发病原理，抗帕金森氏病药物分类。

（2）左旋多巴体内过程特点、药理作用、作用原理、临床应用、不良反应与卡比多巴合用的效果及机理。

（3）金刚烷胺、溴隐亭、安坦的药理作用及临床应用。

（4）阿尔茨海默病发病机制简介。

（5）治疗阿尔茨海默病的药物。

2.基本要求

掌握左旋多巴的药理作用、临床应用及不良反应，熟悉安坦的药理作用及治疗阿尔茨海默病的药物。

3.重难点

重点：

左旋多巴的体内过程、药理作用及机制、临床应用、不良反应。

难点：

帕金森病的发病原因和机制、阿尔茨海默病发病机制。

第一十八章抗精神失常药

1.教学内容

（1）简介精神病的发病原理、治疗简史。

（2）氯丙嗪的药理作用、作用原理、临床应用、不良反应（以多巴胺通路和受体为主导讲解）。

（3）其他吩噻嗪类药物、硫杂蒽类、丁酰苯类等抗精神失常药简介（临床效能强弱与体外对受体作用呈线形相关）。

（4）抗抑郁药米帕明药理作用、临床应用、不良反应。

（5）抗躁狂药碳酸锂的作用特点。

2.基本要求

掌握氯丙嗪的药理作用、临床应用、不良反应。

熟悉四条多巴胺通路与药物效应的关系。

了解米帕明对抑郁症、锂盐对躁狂症的影响。

3.重难点

重点：

氯丙嗪的药理作用及机制、体内过程、临床应用、不良反应。

难点：

氯丙嗪的药理作用及作用机制。

第一十九章镇痛药

1.教学内容

（1）伤害性刺激－疼痛与镇痛药概述，阿片受体的发现和内源性阿片样肽的研究现状。

（2）吗啡的药理作用、作用机理、临床应用、不良反应、滥用的危害、成瘾与戒毒。

（3）合成镇痛药，哌替啶、喷他佐幸等作用特点。

（4）纳络酮的作用特点。

（5）癌痛的镇痛治疗。

2.基本要求

以阿片受体－内源性阿片样肽的发现史，启发学生创新思维的方式方法。

以受体－配基概念，掌握吗啡、哌替啶的药理作用、临床应用、不良反应及区别。

了解本类药物的成瘾与戒毒方法。

熟悉其他镇痛药及阿片受体拮抗剂纳络酮的特点。

3.重难点

重点：

吗啡、哌替啶的药理作用及作用机制。

难点：

吗啡的作用机理。

第二十章解热镇痛抗炎药

1.教学内容

（1）解热镇痛抗炎药的基本作用、作用原理。

（2）阿司匹林、对乙酰氨基酚、保泰松、布洛芬的药理作用、临床应用及不良反应。

（3）其他解热镇痛抗炎药的作用特点及其临床应用及不良反应。

2.基本要求

了解本类药作为非处方药的社会价值及其不良反应与作用机理的一致性。

掌握解热镇痛抗炎药的解热、镇痛、抗炎、抗风湿的作用机理。

掌握阿司匹林的药理作用、临床应用及不良反应。

熟悉对乙酰氨基酚、保泰松、布洛芬等药的特点。

了解本类药复方制剂的局限性。

3.重难点

重点：

解热镇痛药抗炎药的共性。

阿司匹林的体内过程、药理作用、临床应用、不良反应。

难点：

环氧酶与解热镇痛药抗炎药物药理作用的关系。

第二十一章离子通道概论及钙拮通道阻滞药

1.教学内容

（1）离子通道概论

（2）作用离子通道的药物。

（3）钙拮抗药分类、钙通道的类型及分子结构。

（4）钙拮抗药的药理作用、临床应用。

（5）常用钙拮抗药维拉帕米、硝苯地平、地尔硫卓的作用特点

2.基本要求

了解离子通道的生理功能及作用钠、钾离子通道的药物，掌握钙拮抗药的分类；掌握钙拮抗药的药理作用与临床应用及相互区别。

3.重难点

重点：

拮抗药的药理作用与临床应用。

难点：

离子通道的生理功能。

第二十二章抗心律失常药

1.教学内容

（1）抗心律失常药的基本电生理作用。

（2）抗心律失常药物的分类。

（3）奎尼丁、利多卡因、普罗帕酮、普萘洛尔、胺碘酮、维拉帕米的药理作用、临床应用和主要不良反应。

（4）普鲁卡因胺、苯妥英钠、美西律药理作用、临床应用和主要不良反应。

（5）抗心律失常药的致心律失常作用；快速性心律失常的药物选用原则。

2.基本要求

了解抗心律失常药的基本电生理作用；掌握抗心律失常药物的分类及各类代表药物的药理作用和临床应用。

3.重难点

重点：

抗心律失常药物的分类。

难点：

抗心律失常药的基本电生理。

第二十三章肾素-血管紧张素系统药理

1.教学内容

（1）肾素-血管紧张素系统

（2）血管紧张素转化酶抑制药

（3）血管紧张素Ⅱ受体拮抗药

2.基本要求

了解肾素-血管紧张素系统，掌握血管紧张素转化酶抑制药和血管紧张素Ⅱ受体拮抗药的药理作用及临床应用。

3.重难点

重点：

血管紧张素转化酶抑制药和血管紧张素Ⅱ受体拮抗药的药理作用及临床应用。

难点：

肾素-血管紧张素系统。

第二十四章利尿药和脱水药

1.教学内容

（1）利尿药定义、分类。

复习肾脏泌尿生理。

（2）速尿、利尿酸、氢氯噻嗪、螺内酯、氨苯喋啶的药理作用、作用机理、临床应用和主要不良反应。

（3）甘露醇的药理作用、临床应用。

2.基本要求

了解利尿药分类。

掌握速尿、氢氯噻嗪、螺内酯、氨苯喋啶的药理作用、作用机理、临床应用和不良反应。

熟悉甘露醇的药理作用、临床应用。

3.重难点

重点：

高效、中效、低效利尿药的作用部位，临床应用及主要不良反应。

难点：

高效、中效、低效利尿药的作用部位与其利尿效应的关系。

第二十五章抗高血压药

1.教学内容

（1）高血压定义及病理生理特点。

抗高血压药物分类。

（2）普萘洛尔、氢氯噻嗪、硝苯地平、卡托普利的作用机制、药理作用、临床应用及主要不良反应。

（3）可乐定、甲基多巴、哌唑嗪、肼苯哒嗪、二氮嗪药理作用、临床应用、主要不良反应。

（4）抗高血压药物的应用原则：

抗高血压治疗首选药；抗高血压药物联合应用；高血压合并其它疾患时药物选用；剂量个体化。

2.基本要求

掌握抗高血压药物分类。

掌握普萘洛尔、氢氯噻嗪、硝苯地平、卡托普利的药理作用、临床应用及主要不良反应。

熟悉可乐定、甲基多巴、哌唑嗪、肼苯哒嗪、二氮嗪药理作用、临床应用、主要不良反应。

掌握抗高血压药物的合理使用。

3.重难点

重点：

一线抗高血压药的分类及降压机制。

难点：

抗高血压药治疗的新概念。

第二十六章治疗心力衰竭的药

1.教学内容

（1）慢性心功能不全的病理生理特点。

（2）强心甙的药理作用、作用机理、临床应用、体内过程特点、不良反应及其防治、用法。

（3）血管扩张药治疗慢性心功能不全的根据，常用药物及选用。

（4）血管紧张素I转化酶抑制药抗慢性心功能不全的药理作用，作用机理及其临床效果。

2.基本要求

掌握强心甙的药理作用、临床应用及不良反应及其防治。

熟悉强心甙体内过程特点。

熟悉血管紧张素转换酶抑制药及扩血管药物的药理作用、临床应用及在治疗充血性心力衰竭中的临床意义。

3.重难点

重点：

强心苷类对心脏的作用，临床应用及毒性反应的防治；ACE抑制药治疗CHF的机制及临床效果。

难点：

CHF的病理生理学变化及其与药物作用的关系；强心苷类药物对心脏正性肌力作用的原理。

第二十七章调血脂药与抗动脉粥样硬化药

1.教学内容

（1）抗动脉粥样硬化药的分类。

（2）HMG－CoA还原酶抑制剂及胆汁酸结合树脂的临床应用和不良反应。

2.基本要求

了解抗动脉粥样硬化药的分类。

熟悉胆汁酸结合树脂、贝特类的药理作用和临床应用。

掌握抗动脉粥样硬化药HMG－CoA还原酶抑制剂。

3.重难点

重点：

HMG－CoA还原酶抑制剂。

难点：

动脉粥样硬化的机制。

第二十八章抗心绞痛药

1.教学内容

（1）心绞痛发病与心肌供氧、耗氧平衡关系，抗心绞痛药物的治疗机理。

（2）硝酸甘油、硝酸异山梨醇酯、普萘洛尔、硝苯地平等药物的药理作用、作用机理、临床应用和主要不良反应。

2.基本要求

了解心绞痛发病与心肌供氧、耗氧平衡的关系。

掌握硝酸酯类、β受体阻断药和钙拮抗药的药理作用、作用机理、临床应用及不良反应。

3.重难点

重点：

硝酸酯类、β受体阻断药和钙拮抗药的临床应用。

难点：

心绞痛发病与心肌供氧、耗氧平衡的关系。

第二十九章作用于血液及造血器官的药物

1.教学内容

（1）抗凝血药（肝素、双香豆素）、纤维蛋白溶解药（链激酶、尿激酶、t－PA）、抗血小板药（阿斯匹林）、促凝血药（维生素K）的药理作用、作用机理、临床应用和主要不良反应及其防治。

（2）铁剂的药理作用、体内过程、临床应用和主要不良反应。

（3）叶酸、VitB12药理作用、临床应用。

（4）右旋糖苷的药理作用和临床应用。

2.基本要求

掌握抗凝血药、促凝血药、抗贫血药的作用机理、临床应用和主要不良反应。

了解右旋糖酐的临床应用。

3.重难点

重点：

抗血栓形成的药物。

难点：

铁剂的体内过程。

第三十章影响自体活性物质的药物

1.教学内容

（1）膜磷脂代谢产物类药物及拮抗剂。

（2）5-HT类药物及拮抗剂。

（3）组胺受体分型及效应。

（4）H1、H2受体阻断剂的药理作用、临床应用及主要不良反应。

2.基本要求

了解膜磷脂代谢产物类药物、5-HT类药物及拮抗剂。

掌握抗组胺药的药理作用、临床应用及主要不良反应。

3.重难点

重点：

抗组胺药的药理作用、临床应用。

难点：

5-HT类药物及拮抗剂。

第三十一章作用于呼吸系统的药物

1.教学内容

（1）肾上腺素受体激动药、氨茶碱、肾上腺皮质激素、色苷酸钠的平喘作用、临床应用和主要不良反应。

（2）可待因、咳必清、氯化铵、乙酰半胱氨酸的药理作用、临床应用。

2.基本要求

掌握常用平喘药的分类、药理作用和临床应用。

了解镇咳药和祛痰药的药理作用和临床应用。

3.重难点

重点：

平喘药的分类、药理作用和临床应用。

难点：

哮喘的发病机制和药物作用靶点。

第三十二章作用于消化系统的药物

1.教学内容

（1）抗消化性溃疡药的类别及主要药物的药理作用、临床应用和主要不良反应。

（2）各类止吐药、导泻药、止泻药作用原理与临床应用。

2.基本要求

掌握治疗消化性溃疡的药物的分类、药理作用、临床应用和主要不良反应。

熟悉抗幽门螺旋菌药在抗消化性溃疡中的作用。

了解各类止吐药、导泻药、止泻药作用原理与临床应用。

3.重难点

重点：

抗消化性溃疡药的分类和药理作用。

难点：

抗消化性溃疡药物与胃酸的分泌的关系。

第三十三章子宫平滑肌兴奋药和抑制药

1.教学内容

缩宫素、麦角新碱药理作用、临床应用和不良反应。

2.基本要求

掌握缩宫素、麦角新碱药理作用的区别、临床应用和不良反应。

3.重难点

重点：

缩宫素临床应用和不良反应。

难点：

缩宫素的作用机制。

第三十四章性激素类药及避孕药（自学）

第三十五章肾上腺皮质激素药物

1.教学内容

（1）药物分类、构效关系。

（2）糖皮质激素类药物的生理、药理作用、作用机理、临床应用、体内过程特点、主要不良反应、用法和疗程。

2.基本要求

掌握肾上腺糖皮质激素的主要生理、药理作用、临床应用和主要不良反应。

3.重难点

重点：

糖皮质激素的药理作用、临床应用、不良反应。

难点：

糖皮质激素的作用机制。

第三十六章甲状腺激素与抗甲状腺药

1.教学内容

（1）复习甲状腺激素生物合成、储存和释放。

（2）甲状腺激素的药理作用和临床应用。

（3）硫脲类、碘及碘化物、放射性碘的作用机理、药理作用、临床应用和主要不良反应。

2.基本要求

熟悉甲状腺激素临床应用。

掌握抗甲状腺药的作用机理、临床应用和主要不良反应。

3.重难点

重点：

甲状腺激素的临床应用；硫脲类药物的药理作用、临床应用；碘及碘化物的药理作用及临床应用。

难点：

甲状腺激素的生物合成及其药理作用。

第三十七章胰岛素及口服降糖药

1.教学内容

（1）胰岛素制剂类型、体内过程特点、药理作用、作用机理、临床应用和不良反应。

（2）磺酰脲类口服降血糖药的药理作用、作用机理、临床应用和不良反应。

（3）双胍类口服降血糖药的药理作用、作用机理、临床应用和主要不良反应。

2.基本要求

掌握胰岛素、口服降糖药的作用机理、临床应用和主要不良反应。

3.重难点

重点：

胰岛素的药理作用、临床应用及不良反应。

磺酰脲类口服降血糖药的药理作用、作用机理。

难点：

胰岛素增敏药的降血糖作用机制。

第三十八章抗菌药物概论

1.教学内容

（1）化学治疗（简称化疗）和化疗药物定义。

抗菌药与抗菌素的异同。

药物、机体和致病病原体（肿瘤细胞）三者之间的相互关系。

（2）抗菌谱、抗菌活性、最低抑菌浓度（MIC）、最低杀菌浓度（MBC）、抑菌药、杀菌药、化疗指数等常用术语定义和意义。

（3）抗菌药的主要抗菌作用机制。

（4）耐药性定义。

耐药性产生机制。

（5）细菌耐药性给人类带来的危害。

避免细菌耐药性的措施。

2.基本要求

掌握有关概念、术语和抗菌药物的抗菌作用机制和细菌耐药性产生的机制。

3.重难点

重点：

抗菌药物的抗菌作用机制，耐药性产生机制。

难点：

抗菌药物的合理使用。

第三十九章β－内酰胺类抗生素

1.教学内容

（1）革兰氏阳性和阴性菌的结构差异。

细菌胞壁主要结构成分和生物合成过程。

β－内酰胺类抗生素抗菌机制。

大肠杆菌青霉素结合蛋白（PBPs）功能及与抗生素结合情况。

影响β－内酰胺类抗生素抗菌作用的因素。

细菌耐药性产生机制。

（2）青霉素G基本化学结构、抗菌作用、临床应用、不良反应及其防治。

（3）半合成青霉素基本化学结构，与青霉素G相比，半合成青霉素类特点。

常用半合成青霉素抗菌作用和临床应用。

（4）头孢菌素类基本化学结构。

第一、二、三和四代常用药物作用特点和临床应用。

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