最新促甲状腺激素TSH定量试剂盒化学发光法.docx
《最新促甲状腺激素TSH定量试剂盒化学发光法.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《最新促甲状腺激素TSH定量试剂盒化学发光法.docx（38页珍藏版）》请在冰点文库上搜索。
最新促甲状腺激素TSH定量试剂盒化学发光法
促甲状腺激素（TSH）定量试剂盒（化学发光法）
标题：
促甲状腺激素（TSH）测定
版本号：
A
修订号：
0
文件编号：
CJYYLAB-FG-SOP-001
发布日期：
2007年06月26日
生效日期：
2007年07月01日
发布部门：
质量管理小组
编制人：
何顺卿
审核人：
钟尊勇
批准人：
张范
页码：
第1页，共6页
【概述】
促甲状腺素（TSH）是垂体前叶分泌的一种糖蛋白激素，其主要作用是调控甲状腺的功能活动。
测定血清中TSH的浓度是判断甲状腺功能是否正常的首选指标，也是研究下丘脑—垂体—甲状腺轴反馈调节机制等的重要参数，临床上多用于甲状腺功能亢进（甲亢）和减退（甲减）的诊断、原发与继发性甲减的鉴别诊断、监测甲亢和甲减的疗效、亚临床甲亢的诊断、新生儿甲低的筛查以及垂体TSH瘤的实验室诊断等。
【测定原理】
本试剂盒采用双抗夹心法测定血清中TSH水平，用两株不同的单克隆抗体分别与TSH分子上不同的抗原决定簇发生反应。
用一株单抗包被微孔板制成固相抗体，用另一株单抗标记酶制成酶标抗体。
在包被板微孔中加入校准品或待测血清及酶标抗体，温育后即形成固相抗体—抗原—酶标抗体的复合物，充分洗涤后加入化学发光底物液，于30—90分钟内测定其发光强度（RLU），根据校准曲线即可算出样品中TSH的含量，样品的RLU值随TSH浓度的增加而升高。
标题：
促甲状腺激素（TSH）测定
版本号：
A
修订号：
0
文件编号：
CJYYLAB-FG-SOP-001
发布日期：
2007年06月26日
生效日期：
2007年07月01日
发布部门：
质量管理小组
编制人：
何顺卿
审核人：
钟尊勇
批准人：
张范
页码：
第2页，共6页
【试剂组成和配制】
数量
48孔
96孔
包被板
1块
48孔/块
96孔/块
校准品
7瓶
0.5ml/瓶
0.5ml/瓶
浓度0、0.1、0.5、2.5、10、40、120uIU/ml
酶标记物
1瓶
3ml/瓶
6ml/瓶
化学发光底物液
1瓶
3ml/瓶
6ml/瓶
浓缩洗涤液
1瓶
30ml/瓶
30ml/瓶
使用时用蒸馏水稀释20倍（水应为新鲜制备的去离子水或蒸馏水）
说明书
1份
1张/份
1张/份
封板膜
1份
1张/份
2张/份
【样本要求】
病人标本无需特殊处理，采用正确医用技术收集全血标本，离心分离后吸取血清用于检测。
待测血清如在24小时之内使用，可于2—8。
C保存，若需长期存放应保存在-20。
C以下，并避免反复冻溶。
请不要使用严重溶血、脂血或黄疸标本。
标题：
促甲状腺激素（TSH）测定
版本号：
A
修订号：
0
文件编号：
CJYYLAB-FG-SOP-001
发布日期：
2007年06月26日
生效日期：
2007年07月01日
发布部门：
质量管理小组
编制人：
何顺卿
审核人：
钟尊勇
批准人：
张范
页码：
第3页，共6页
【测定方法】
自4。
C冰箱中取出试剂盒，室温平衡15分钟，然后按下表程序操作：
TSH加样测定程序表单位：
ul
包被板空白孔校准孔样品孔
校准品—50—
待测样品——50
酶标记物—5050
用微量震荡器充分振荡混匀，用封板膜封板37。
C温育2小时。
用稀释后的洗涤液洗板5次，最后在干净的吸水纸上扣干。
发光底物液505050
用微量震荡器充分振荡混匀，室温（20—27。
C）避光反应30分钟。
测量必须于加化学发光底物液后的第30—90分钟内测量，在化学发光测量仪上依序测量各孔的发光强度（RLU），测量时间1秒/孔。
注：
若室温低于20。
C，加入化学发光底物液后应将微孔板置于20~30。
C烘箱内温育30分钟后再测量；加入化学发光底物液后其发光强度（RLU）在30—90分钟之间比较稳定，此段时间为可靠测量期。
【适用仪器】
微孔板光子计数分析仪，微孔板洗板机。
【结果计算】
待测样品的浓度按下方法计算：
用化学发光测量仪中的数据处理程序（拟合类型：
线性拟合，坐标选择：
log（x）—log（Y）,实验方法：
夹心法）直接给出校准曲线及样品的浓度值。
标题：
促甲状腺激素（TSH）测定
版本号：
A
修订号：
0
文件编号：
CJYYLAB-FG-SOP-001
发布日期：
2007年06月26日
生效日期：
2007年07月01日
发布部门：
质量管理小组
编制人：
何顺卿
审核人：
钟尊勇
批准人：
张范
页码：
第4页，共6页
【正常参考值】
各实验室应建立自己的临床正常值，下列正常值范围仅供参考。
正常参考值：
0.3—5.0uIU/ml
【对实验结果的解释】
本试剂盒的检测结果不是临床诊断的唯一确认指标，应结合临床症状及其它检测指标综合判定。
【方法的局限性】
1、本试剂盒仅限用于血清样本的测定，对于其它体液样本测定的可靠性尚未得到充分的实验确认。
2、本试剂盒准确的测定范围应不超出校准品曲线的浓度范围，超出曲线范围的样品需要适当稀释后测定结果才能准确。
3、通过其它方法得到的TSH浓度值与本试剂盒的测定结果不具有直接的可比性。
【技术参数】
1、灵敏度：
≤0.02uIU/ml
2、精密性：
用本方法检测低、中、高三组样品（n=10）。
批内变异系数：
CV%＜15.0%；批间变异系数：
CV%＜20.0%
3、线性：
r＞0.9900
标题：
促甲状腺激素（TSH）测定
版本号：
A
修订号：
0
文件编号：
CJYYLAB-FG-SOP-001
发布日期：
2007年06月26日
生效日期：
2007年07月01日
发布部门：
质量管理小组
编制人：
何顺卿
审核人：
钟尊勇
批准人：
张范
页码：
第5页，共6页
【注意事项】
1、检测必须符合实验室管理规范的规定，严格防止交叉污染。
所有样品、洗弃液和各种废弃物都应当按传染物处理。
2、操作前应仔细阅读使用说明书，严格按照说明书的操作程序进行，不同批号的试剂和包被板不能混用。
包被板要干燥保存，用完后立刻放回密封袋中封严后保存。
3、各试剂必须摇匀后使用，用前应平衡到室温，严格控制每步反应的时间和温度。
4、加样操作应快速准确手法一致，慢吸快打，不要使溶液粘到孔
壁上，尽量缩短整个加样时间。
5、每次加样完毕后，应用微量震荡器充分振荡混匀，并避免产生气泡防止溶液溅出。
6、以洗板机洗板时，每孔注液量不应少于400ul，洗板次数不少于5次，浸泡时间不短于10秒，并注意检查加液头是否堵塞。
洗板完后还应在干净的吸水纸上扣干。
7、以手工洗板时，每次洗液都应加满微孔，最后应在干净的无纸屑吸水纸上扣干以防影响检测结果的准确性。
8、加发光底物液的加样器应专用，加样吸头应确保干净无污染，
标题：
促甲状腺激素（TSH）测定
版本号：
A
修订号：
0
文件编号：
CJYYLAB-FG-SOP-001
发布日期：
2007年06月26日
生效日期：
2007年07月01日
发布部门：
质量管理小组
编制人：
何顺卿
审核人：
钟尊勇
批准人：
张范
页码：
第6页，共6页
在加发光底物液的过程中应避免加样吸头与板孔或手指接触，以防底物爱到污染而造成本底升高。
9、为防止样品蒸发及避免污染，温育时应将反应板放于密闭干净的塑料袋内或用不干胶覆盖。
标题：
三碘甲腺原氨酸（T3）测定
版本号：
A
修订号：
0
文件编号：
CJYYLAB-FG-SOP-002
发布日期：
2007年06月26日
生效日期：
2007年07月01日
发布部门：
质量管理小组
编制人：
何顺卿
审核人：
钟尊勇
批准人：
张范
页码：
第1页，共5页
【概述】
三碘甲腺原氨酸（T3）是含碘的氨基酸衍生物，由一个分子一碘酪氨酸和一个分子二碘酪氨酸偶联而成，分子量651D。
血循环中的T3有80%来自游离T4在外周组织脱去一个碘原子而成，直接来自甲状腺的T3只占20%。
血中的T3有99.7%与甲状腺结合球蛋白（TBG）等结合。
血清T3浓度的测定对甲状腺功能的评价和早期诊断甲亢很有价值，同时对甲亢的疗效观察及判定预后也有重要价值。
【测定原理】
本试剂盒采用竞争法测定血清中T3水平。
将T3抗体包被微孔板制成固相抗体，用酶标记T3抗原制成酶标抗原。
在包被板微孔中加入校准品或待测血清和酶标记物，温育后即形成固相抗体—非标记抗原或酶标记抗原复合物，充分洗涤后加入化学发光底物液测定其发光强度（RLU），根据校准曲线即可算出样品中T3的含量，样品的RLU值随T3浓度的增加而降低。
标题：
三碘甲腺原氨酸（T3）测定
版本号：
A
修订号：
0
文件编号：
CJYYLAB-FG-SOP-002
发布日期：
2007年06月26日
生效日期：
2007年07月01日
发布部门：
质量管理小组
编制人：
何顺卿
审核人：
钟尊勇
批准人：
张范
页码：
第2页，共5页
【试剂组成和配制】
数量
96孔
包被板
1块
96块/块
校准品
6瓶
0.5ml/瓶
浓度为：
0、0.5、1.0、2.5、5.0、7.5ng./ml
酶浓缩液
1瓶
1.1ml/瓶
酶稀释液
1瓶
11ml/瓶
酶工作液：
按1：
10用酶稀释液（1.0ml）稀释酶浓缩液（0.1ml）并混合均匀，现用现配。
化学发光底物液A
1瓶
6ml/瓶
化学发光底物液B
1瓶
6ml/瓶
使用前根据需要量将底物液A和B等体积（1：
1）混合，现用现配。
浓缩洗涤液
1瓶
30ml/瓶
使用时用蒸馏水稀释20倍（水应为新鲜制备的去离子水或蒸馏水）
说明书
1份
1张/份
封板膜
1份
2张/份
【样本要求】
病人标本无需特殊处理，采用常规医用技术收集全血标本，离心分离后吸取血清用于检测。
待测血清如在24小时之内使用，可于2—8。
C保存，若需长期存放应保存在-20。
C以下，并避免反复冻溶。
请不要使用严重溶血、脂血或黄疸标本。
标题：
三碘甲腺原氨酸（T3）测定
版本号：
A
修订号：
0
文件编号：
CJYYLAB-FG-SOP-002
发布日期：
2007年06月26日
生效日期：
2007年07月01日
发布部门：
质量管理小组
编制人：
何顺卿
审核人：
钟尊勇
批准人：
张范
页码：
第3页，共5页
【测定方法】
自4。
C冰箱中取出试剂盒，室温平衡15分钟，然后按下表程序操作：
T3加样测定程序表单位：
ul
包被板空白孔校准孔样品孔
校准品—50—
待测样品——50
酶工作液—100100
用微量震荡器充分振荡混匀，用封板膜封板室温（20~27。
C）温育45分钟。
用稀释后的洗液洗板5次，最后在干净的吸水纸上扣干。
发光底物混合液100100100
用微量震荡器充分振荡混合均匀，室温（20~27。
C）避光反应5分钟。
测量必须于加化学发光底物液后的第5~30。
C分钟内测量，在化学发光
测量仪上依序测量各孔的发光强度（RLU），测量时间1秒/孔。
【适用仪器】
微孔板光子计数分析仪，微孔板洗板机。
【结果计算】
待测样品的浓度计算按下列方法进行：
用化学发光分析仪中的数据处理程序（拟合类型：
线性拟合，坐标选择：
log（X）—logit（Y），实验方法：
竞争法）直接给出校准曲线及样品的浓度值。
【正常参考值】
各实验室应建立自己的正常参考值，下列正常值仅供参考。
正常参考值：
0.52—1.90ng/ml（单位换算：
1nmol/L=0.651ng/mL）
标题：
三碘甲腺原氨酸（T3）测定
版本号：
A
修订号：
0
文件编号：
CJYYLAB-FG-SOP-002
发布日期：
2007年06月26日
生效日期：
2007年07月01日
发布部门：
质量管理小组
编制人：
何顺卿
审核人：
钟尊勇
批准人：
张范
页码：
第4页，共5页
【对实验结果的解释】
本试剂盒的检测结果不是临床诊断的唯一确认指标，应结合临床症状及其它检测指标综合判定。
【方法的局限性】
1、本试剂盒仅限用于血清样本的测定，对于其它体液样本测定的可靠性尚未得到充分的实验确认。
2、本试剂盒准确的测定范围应不超出校准品曲线的浓度范围，超出曲线范围的样品需要适当稀释后测定结果才能准确。
3、通过其它方法得到的T3浓度值与本试剂盒的测定结果不具有直接的可比性。
4、待测血清中存在抗T3等自身抗体以及人抗鼠等异嗜抗体会干扰测定结果。
【技术参数】
1、灵敏度：
≤0.04ng/ml
2、精密度：
用本方法检测低、中、高三组样品（n=10）。
分析内变异系数：
CV%＜15%；分析间变异系数：
CV%＜20%
3、线性：
|r|≥0.9900
4、特异性：
与10ug/ml的T4交叉反应率小于0.02%
【注意事项】
1、检测必须符合实验室管理规范的规定，严格防止交叉污染。
所
标题：
三碘甲腺原氨酸（T3）测定
版本号：
A
修订号：
0
文件编号：
CJYYLAB-FG-SOP-002
发布日期：
2007年06月26日
生效日期：
2007年07月01日
发布部门：
质量管理小组
编制人：
何顺卿
审核人：
钟尊勇
批准人：
张范
页码：
第5页，共5页
有样品、洗弃液和各种废弃物都应当按传染物处理。
2、操作前应仔细阅读使用说明书，严格按照说明书的操作程序进行，不同批号的试剂和包被板不能混用。
包被板要干燥保存，用完后立刻放回密封袋中封严后保存。
3、各试剂必须摇匀后使用，用前应平衡到室温，严格控制每步反应的时间和温度。
4、加样操作应快速准确手法一致，慢吸快打，不要使溶液粘到孔壁上，尽量缩短整个加样时间。
5、每次加样完毕后，应用微量震荡器充分振荡混匀，并避免产生气泡防止溶液溅出。
6、以洗板机洗板时，每孔注液量不应少于400ul，洗板次数不少于5次，浸泡时间不短于10秒，并注意检查加液头是否堵塞。
洗板完后还应在干净的吸水纸上扣干。
7、以手工洗板时，每次洗液都应加满微孔，最后应在干净的无纸屑吸水纸上扣干以防影响检测结果的准确性。
8、加发光底物液的加样器应专用，加样吸头应确保干净无污染，在加发光底物液的过程中应避免加样吸头与板孔或手指接触，以防底物受到污染而造成本底升高。
9、为防止样品蒸发及避免污染，温育时应将反应板放于密闭干净的塑料袋内或用不干胶覆盖。
标题：
甲状腺素（T4）测定
版本号：
A
修订号：
0
文件编号：
CJYYLAB-FG-SOP-003
发布日期：
2007年06月26日
生效日期：
2007年07月01日
发布部门：
质量管理小组
编制人：
何顺卿
审核人：
钟尊勇
批准人：
张范
页码：
第1页，共6页
【概述】
甲状腺素（T4）是甲状腺分泌的两种主要激素之一，分子量777D，全部由甲状腺产生。
T4的主要作用是促进合成和能量代谢，使基础代谢和耗氧量增加，促进生长和发育。
在血中的T4有99.97%与甲状腺结合球蛋白（TBG）及甲状腺结合前蛋白（TBPA）结合。
T4的合成和分泌主要受下丘脑及垂体的控制。
T4是甲状腺功能亢进（甲亢）和减退（甲减）的诊断和疗效评价的指标之一。
【测定原理】
本试剂盒采用竞争法测定血清中T4水平，用T4抗体包被微孔板制成固相抗体，用T4抗原标记酶制成酶标记物。
在包被微孔中加入T4校准品或待测血清和酶标抗原，温育后竞争形成固相抗体—非标记抗原或标记抗原复合物，充分洗涤后加入化学发光底物液于5—30分钟内测定其发光强度（RLU），根据标准曲线即可算出样品T4的含量，样品的RLU值随T4浓度的增加而降低。
标题：
甲状腺素（T4）测定
版本号：
A
修订号：
0
文件编号：
CJYYLAB-FG-SOP-003
发布日期：
2007年06月26日
生效日期：
2007年07月01日
发布部门：
质量管理小组
编制人：
何顺卿
审核人：
钟尊勇
批准人：
张范
页码：
第2页，共6页
【试剂组成和配制】
数量
96孔
包被板
1块
96孔/块
校准品
6瓶
0.5ml/瓶
浓度为：
0、2、5、10、15、25ug/dl
酶浓缩液
1瓶
1.1ml/瓶
酶稀释液
1瓶
11ml/瓶
酶工作液：
按1：
10用酶稀释液（1.0ml）稀释酶浓缩液（0.1ml）并混合均匀，现用现配。
化学发光底物液A
1瓶
6ml/瓶
化学发光底物液B
1瓶
6ml/瓶
使用前根据需要量将底物液A和B等体积（1：
1）混合，现用现配。
浓缩洗涤液
1瓶
30ml/瓶
使用时用蒸馏水稀释20倍（水应为新鲜制备的去离子水或蒸馏水）
说明书
1份
1张/份
封板膜
1份
1张/份
【样本要求】
病人标本无需特殊处理，采用常规医用技术收集全血标本，离心分离后吸取血清用于检测。
待测血清如在24小时之内使用，可于2~8。
C保存，若需长期存放应保存在-20。
C以下，并避免反复冻溶。
请不要使用严重溶血、脂血或黄疸标本。
标题：
甲状腺素（T4）测定
版本号：
A
修订号：
0
文件编号：
CJYYLAB-FG-SOP-003
发布日期：
2007年06月26日
生效日期：
2007年07月01日
发布部门：
质量管理小组
编制人：
何顺卿
审核人：
钟尊勇
批准人：
张范
页码：
第3页，共6页
【测定方法】
自4。
C冰箱中了出试剂盒，室温平衡15分钟，然后按下表程序操作：
T4加样测定程序表单位：
ul
包被板空白孔校准孔样品孔
校准品—25—
待测样品——25
酶工作液—100100
用微量震荡器充分振荡混匀，用封板膜封板室温（20~27。
C）温育45分钟。
用稀释后的洗液洗板5次，最后在干净的吸水纸上扣干。
发光底物混合液100100100
用微量震荡器充分振荡混合均匀，室温（20~27。
C）避光反应5分钟。
测量必须于加化学发光底物液后的第5~30。
C分钟内测量，在化学发光
测量仪上依序测量各孔的发光强度（RLU），测量时间1秒/孔。
【适用仪器】
微孔板光子计数分析仪，微孔板洗板机。
【结果计算】
待测样品的浓度计算按下列方法进行：
用化学发光分析仪中的数据处理程序（拟合类型：
线性拟合，坐标选择：
log（X）—logit（Y），实验方法：
竞争法）直接给出校准曲线及样品的浓度值。
【正常参考值】
各实验室应建立自己的正常值，下列正常值仅供参考。
正常参考值：
男性4.4~10.8ug/dl；女性4.8~11.6ug/dl（单位换算1nmol/L=0.077ug/dL）
标题：
甲状腺素（T4）测定
版本号：
A
修订号：
0
文件编号：
CJYYLAB-FG-SOP-003
发布日期：
2007年06月26日
生效日期：
2007年07月01日
发布部门：
质量管理小组
编制人：
何顺卿
审核人：
钟尊勇
批准人：
张范
页码：
第4页，共6页
【对实验结果的解释】
本试剂盒的检测结果不是临床诊断的唯一确认指标，应结合临床症状及其它检测指标综合判定。
【方法的局限性】
1、本试剂盒仅限用于血清样本的测定，对于其它体液样本测定的可靠性尚未得到充分的实验确认。
2、本试剂盒准确的测定范围应不超出校准品曲线的浓度范围，超出曲线范围的样品需要适当稀释后测定结果才能准确。
3、通过其它方法得到的T4浓度值与本试剂盒的测定结果不具有直接的可比性。
4、血清中存在抗T4等自身抗体以及人抗鼠等异嗜抗体会干扰测定结果。
【性能指标】
1、灵敏度：
≤0.1ug/dL
2、精密度：
用本方法检测低、中、高三组样品（n=10）。
分析内变异系数：
CV%＜15%；分析间变异系数：
CV%＜20%
3、线性相关系数绝对值|r|≥0.9900
4、特异性：
与浓度为100ug/dL右旋三碘原氨酸交叉反应率为1.5%，与浓度为100ug/dL的左旋三碘原氨酸交叉反应率为3.0%。
标题：
甲状腺素（T4）测定
版本号：
A
修订号：
0
文件编号：
CJYYLAB-FG-SOP-003
发布日期：
2007年06月26日
生效日期：
2007年07月01日
发布部门：
质量管理小组
编制人：
何顺卿
审核人：
钟尊勇
批准人：
张范
页码：
第5页，共6页
【注意事项】
1、检测必须符合实验室管理规范的规定，严格防止交叉污染。
所有样品、洗弃液和各种废弃物都应当按传染物处理。
2、操作前应仔细阅读使用说明书，严格按照说明书的操作程序进行，不同批号的试剂和包被板不能混用。
包被板要干燥保存，用完后立刻放回密封袋中封严后保存。
3、各试剂必须摇匀后使用，用前应平衡到室温，严格控制每步反应的时间和温度。
4、加样操作应快速准确手法一致，慢吸快打，不要使溶液粘到孔壁上，尽量缩短整个加样时间。
5、每次加样完毕后，应用微量震荡器充分振荡混匀，并避免产生气泡防止溶液溅出。
6、以洗板机洗板时，每孔注液量不应少于400ul，洗板次数不少于5次，浸泡时间不短于10秒，并注意检查加液头是否堵塞。
洗板完后还应在干净的吸水纸上扣干。
7、以手工洗板时，每次洗液都应加满微孔，最后应在干净的无纸屑吸水纸上扣干以防影响检测结果的准确性。
8、加发光底物液的加样器应专用，加样吸头应确保干净无污染，在加发光底物液的过程中应避免加样吸头与板孔或手指接触，以
标题：
甲状腺素（T4）测定
版本号：
A
修订号：
0
文件编号：
CJYYLAB-FG-SOP-003
发布日期：
2007年06月26日
生效日期：
2007年07月01日
发布部门：
质量管理小组
编制人：
何顺卿
审核人：
钟尊勇
批准人：
张范
页码：
第6页，共6页
防底物受到污染而造成本底升高。
9、为防止样品蒸发及避免污染，温育时应将反应板放于密闭干净的塑料袋内或用不干胶覆盖。
标题：
游离三碘甲腺原氨酸（FT3）测定
版本号：
A
修订号：
0
文件编号：
CJYYLAB-FG-SOP-004
发布日期：
2007年06月26日
生效日期：
2007年07月01日
发布部门：
质量管理小组
编制人：
何顺卿
审核人：
钟尊勇
批准人：
张范
页码：
第1页，共6页
【概述】
三碘甲腺原氨酸（T3）是含碘的氨基酸衍生物，由一个分子一碘酪氨酸和一个分子二碘酪氨酸偶联而成，分子量651D。
血循环中的T3有80%来自游离T4在外周组织脱去一个碘原子而成，直接来自甲状腺的T3只占20%。
血中的T3有99.7%与甲状腺结合球蛋白（TBG）等结合。
同TBG等蛋白质结合的T3无生物活性，而0.3%未结合的T3即游离T3（FT3）的生物活性则比游离T4强5~10倍。
因此测定血清FF3对于甲亢的诊断、疗效和预后的判断具有重要的临床价值，对甲减的诊断也有一定的参考价值。
【测定原理】
本试剂盒采用竞争法测定血清中FT3水平。
用T3抗体包被微孔板制成固相抗体，酶标记T3抗原制成酶标记物，该酶标记物不能够与TBG和白蛋白结合。
在包被板微孔中加入FT3校准品或待测血清和酶标记物，酶标记物与样品的FT3竞争性结合出样品中FT3的含量，样品的RLU值随
升级会员 